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描述电解法处理含铬废水的原理

发布时间:2022-03-16 03:09:34

❶ 工业含铬(Cr)废水的处理原理是将Cr2O72-转化为Cr3+,再将Cr3+转化为沉淀.废水pH与Cr2O72-转化为Cr3+的

()根据废水pH与Cr2O72-转化为Cr3+的关系图1可知:当pH为1时,Cr2O72-转化为Cr3+的转化率接近100%,
故答案为:调节pH为1左右;
(2)亚铁离子与Cr2O72-发生氧化还原反应被还原为Cr3+,在电解池中,阳极是活泼金属电极时,则电极本身失去电子,所以须用Fe做电极进行电解,阳极发生Fe-2e-=Fe2+,与电源正极相连的为阳极,
故答案为:正;
(3)在电解池中,阳极是活泼金属铁电极时,则电极本身失去电子,即Fe-2e-=Fe2+,重铬酸根具有强氧化性,能将生成的亚铁离子氧化为三价,即6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,阴极,根据放电顺序阴极上是电解质中氢离子得电子的反应,即2H++2e=H2↑,所以阴极区产生沉淀,Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓,Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓,
故答案为:阴极区产生沉淀;
(4)由氢氧化铁和氢氧化铬沉淀的pH表可知,氢氧化铁完全沉淀pH应控制在4.1,氢氧化铬完全沉淀pH应控制在5.6,调节电解液的pH至8左右,目的使溶液中的Fe3+、Cr3+全部转化为氢氧化物沉淀,
故答案为:使溶液中的Fe3+、Cr3+全部转化为氢氧化物沉淀;
(5)废水200.00mL,调节pH=1后置于锥形瓶中,用浓度为0.0001mol/L的KI溶液滴定,至滴定终点时,用去KI溶液9.00mL,Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,
1 6
n(Cr2O72-)9×10-3L×0.0001mol/L n(Cr2O72-)=1.5×10-7mol,废水1L中n(Cr2O72-)=7.5×10-7mol,废水1L中n(

+6
Cr
)=1.5×10-6mol,电解后的废水中
+6
Cr
含量=1.5×10-6mol×52g/mol=0.0780mg/L,符合国家排放标准为
+6
Cr
含量≤0.1000mg/L,
故答案为:符合;

❷ (2014浙江模拟)电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72-)时,以铁板作阴、阳极,处理过程中存在反应

A.阳-氧-失,活泼电极失电子,Fe-2e-=Fe2+,故A正确;
B.在阴极,发生还原反应,溶液中的氢离子回得到电子减少,同时生成答氢氧根,故B正确;
C.在阳极发生反应:Cr2O72+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,消耗了大量H+,使得Cr3+和Fe3+都转化为氢氧化物沉淀,故C正确;
D.电路中每转移12mol电子,最多有1molCr2O72-被还原,故D错误.
故选D.

❸ 废水电解处理法的化学反应原理

电解槽内装有极板,一般用普通钢板制成。极板取适当间距,以保证电能消耗较少而又便于安装、运行和维修。电解槽按极板联接电源方式分单极性和双极性两种。双极性电极电解槽的特点是中间电极靠静电感应产生双极性。这种电解槽较单极性电极电解槽的电极连接简单,运行安全,耗电量显著减少。阳极与整流器阳极相联接,阴极与整流器阴极相联接。通电后,在外电场作用下,阳极失去电子发生氧化反应,阴极获得电子发生还原反应。废水流经电解槽,作 为电解液,在阳极和阴极分别发生氧化和还原反应,有害物质被去除。这种直接在电极上的氧化或还原反应称为初级反应。以含氰废水为例,它在阳极表面上的电化学氧化过程为:
CN-+2OH--2e─→CNO-+H2O
2CNO-+4OH--6e─→2CO2↑+N2↑+2H2O氰被转化为无毒而稳定的无机物。
电解处理废水也可采用间接氧化和间接还原方式,即利用电极氧化和还原产物与废水中的有害物质发生化学反应,生成不溶于水的沉淀物,以分离除去有害物质。电镀含铬废水的电解处理过程是:
铁阳极溶解:
Fe-2e─→Fe2+
6Fe2++Cr2O崼+14H+─→6Fe3++2Cr3++7H2O
CrO厈+3Fe2++8H+─→Cr3++3Fe3++4H2O
在上述电解过程中,废水中大量氢离子被消耗,氢氧根离子浓度增加,废水从酸性过渡到碱性,进而生成氢氧化铬和氢氧化铁等物质沉淀下来:
Cr3++3OH-─→Cr(OH)3↓
Fe3++3OH-─→Fe(OH)3↓
把沉淀物质同水分离,达到去除铬离子,净化废水的目的。以上反应式中除铁阳极发生阳极溶解是初级反应外,其他为次级反应。
在上述电解过程中,除初级反应和次级反应的处理废水作用外,还因电解水的作用,分别在阴极和阳极产生氢气和氧气,这两种初生态【H】和【O】能对废水中污染物起化学还原和氧化作用,并能产生细小的气泡,使絮凝物或油分附在气泡上浮升至液面以利于排除。这种方法称为电浮选。此外,由于铁或铝制金属阳极溶解的离子进一步水解,可以成为氢氧化亚铁或氢氧化铝等不溶于水的金属氢氧化物活性混凝剂。这种物质呈多孔性凝胶结构,具有表面电荷作用和较强的吸附作用,能对废水中的有机或无机污染物起抱合凝聚作用,使污染物相互凝聚而从废水中分离出来。这种方法称为电絮凝处理。
由此可见,废水电解处理包括电极表面上电化学作用、间接氧化和间接还原、电浮选和电絮凝等过程,分别以不同的作用去除废水中的污染物。

❹ 电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72-)时,以...

【答案】B
【答案解析】试题分析:A、铁为活泼电极,铁板作阳极时电解过程中电极本内身失电子,电极反容应式为:
Fe-2e-=Fe2+,正确;B、根据题意知,反应过程中溶液中的氢离子浓度减小,溶液pH增大,错误;C、根据Cr2O72+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O知,反应过程中消耗了大量H+,使得Cr3+和Fe3+都转化为氢氧化物沉淀,正确;D、电路中每转移12 mol电子,有6mol
Fe2+,结合题给反应知最多有1 mol Cr2O72-被还原,正确。
考点:考查电解原理的应用。

❺ 某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如图,下列说法

A.由图可知,右侧生成氢气,发生还原反应,右侧铁板为阴极,故左侧铁板为专阳极,故A为电源属正极,故A错误;
B.左侧铁板为阳极,铁放电生成亚铁离子,亚铁离子被溶液中的Cr2O72-氧化,反应生成Cr3+、Fe3+,发应的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,故B正确;
C.阴极氢离子放电生成氢气,氢离子浓度降低,溶液的pH增大,故C错误;
D.13.44 L氢气的物质的量为

13.44L
22.4L/mol
=0.6mol,根据电子转移守恒n(Fe2+)=
0.6mol×2
2
=0.6mol,根据Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O可知,被还原的Cr2O72-的物质的量为0.6mol×
1
6
=0.1mol,故D正确;
故选BD.

❻ 电解法处理含氰废水的反应原理是什么

阳极:
CN-
+
2OH-
=
OCN-
+
H2O
+
2e
CN-失去两个电子,被氧化为无毒的氰酸根。

❼ 电镀厂含铬废水还原池的原理和作用

电镀废水的中的铬为六价剧毒,环境危害很大。加入还原剂通常是硫化钠,使六价铬还原成三价铬。三价铬的毒性很低,再将pH调整到碱性,生成氢氧化铬沉淀物从水相中脱离处理。

❽ 电解法电解含铬废水的阳极电极反应式是什么

电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72-)时,以铁板作阴、阳极,处理过程中存在反应Cr2O72—+6Fe2+ +14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,

❾ 电解法处理酸性含铬废水(主要含有(Cr2O7)2-)时,以铁板作阴`阳级,处理过程中存在反应

首先这是个关于电复解池制的题目,电解池的阴阳极分别是铁,活泼的阳极会参与反应而且发生氧化反应 所以阳极反应为Fe-2e- ====Fe2+ ,A 正确
Fe2+ 具有强还原性,由于在酸性溶液中 (Cr2O7)2- 具有强氧化性 ,会被氧化成Fe3+ 所以总反应是 (Cr2O7)2-+6Fe2++14H+====2Cr3+=6Fe3++7H2O,

根据反应总方程式 很明显这个反应要消耗H+ ,所以明显溶液的PH会增大,所以B不正确 答案为B

最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去 ,要出去Cr3+ 必须引入 OH-,同时肯定会生成 Fe(OH)3 所以C正确

整个电解池中失电子的物质是Fe,反应为Fe-2e- ====Fe2+ 每转移12mol电子的话 则需要反应掉6molFe 则 6Fe-2e- ====6Fe2+ 通过(Cr2O7)2-+6Fe2++14H+====2Cr3+=6Fe3++7H2O这个方程式 我们可以看到 1mol(Cr2O7)2- 可以氧化6Fe2+ 从而可知 D选项是正确的

❿ 电解法处理酸性含铬废水(主要含有(Cr2O7)2-)时 总反应为什么要消耗氢离子

正三价铬氧化性大于三价铁,你问的有些模糊啊

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