废水透光率国标

㈠ 脱色率求法处理印染废水知道透光度怎么求脱色率

透光率：处理前 A; 后 B
公式：脱色率=[lg(1-A)/lg(1-B)]*100%

㈡ 废水中0.4mg/L苯胺浓度用分光光度计检测的吸光度是多少

氰化物的测定（硝酸银滴定法）
一、仪器：
可调控温电热套；长臂蒸馏瓶（500ml）;酸式滴定管（50ml）；量筒（250ml;50ml）;量杯（100ml;10ml）;三角瓶（250ml）;吸耳球；蒸馏瓶；
二、试剂：
10%EDTA溶液；1%氢氧化钠溶液；试银灵指示剂；0.01mol/L硝酸银标准溶液；
三、步骤：
1、用量筒量取200ml水样，（注：如水样浑浊，浓度高，则应稀释），置500ml长臂蒸馏瓶中，加10ml浓磷酸，加10ml10%EDTA溶液，然后连接冷凝器，加热蒸馏，在100ml量杯中加入10ml1%氢氧化钠溶液作为吸收液做接收，在接收溶液至100ml时停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶。
2、把蒸馏出的100ml馏出液倒入三角瓶中，加入4滴试银灵指示剂，用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定，至溶液由黄色变为橙红色为止，记下读数。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
3、计算：
（氰化物含量）=（V1-V0）×N×52.04×1000/V
式中：
V1—水样滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,mol/L；
V0—空白滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,ml；
N—硝酸银标准溶液的浓度,ml；
V—水样体积,ml；
52.04—相当于1L的1mol/L硝酸银标准溶液的氰离子
（2CN——）质量，g；
四、试剂的配制：
1、10%EDTA溶液：称取100gEDTA溶入水中，加适量氢氧化钠溶液调至微碱性，稀释至1000ml水中，混匀。
2、1%氢氧化钠溶液：称取10g氢氧化钠溶入1000ml水中，混匀。
3、试银灵指示剂；称取0.02g试银灵，溶于100丙酮中，贮存于棕色瓶中，存于暗处，可稳定一个月。
悬浮物的测定（重量法）
一、仪器：
恒温干燥箱；天平；三角瓶（250ml）；漏斗；滤纸；镊子；量筒（100ml）；
二、步骤：
用量筒取100ml水样，把滤纸移入烘箱于105℃烘干两小时，移出放干燥器冷却半小时，称恒重，直到两次称重的重量差≤0.2mg，记下重量，g。
量取充分混合均匀的水样100ml，使水样全部通过滤纸过滤，用镊子取出滤纸，再将滤纸放入烘箱中，加热2小时，拿出放干燥器冷却半小时，称恒重，直至两次称重的重量差≤0.4mg，记下重量，g。
三、计算：
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
悬浮物含量C（mg/L）:
C= (A-B)×106 /V
式中：C—水中悬浮物浓度，mg/L；9 K, ~( f6 ^) VA—过滤后滤纸重量，g;B—过滤前滤纸重量，g;) r% P% [3 s( RV—试样体积，ml;
硫化物的测定（对氨基二甲苯胺光度法）
一、仪器：
分光光度计；比色皿（1cm）;比色管（50ml）;移液管（1ml,5ml）;带塞瓶（200ml）;滤纸；吸耳球；蒸馏瓶；量筒（100ml）;
二、试剂：
乙酸锌—乙酸钠溶液；40g/L氢氧化钠溶液；硫酸铁铵溶液；0.2%N.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液；
三、步骤：
1、在取样瓶中加入2ml乙酸锌—乙酸钠溶液，再加1ml 40g/L氢氧化钠溶液,然后往瓶中注入所测水样，必须注满瓶且不能有气泡，立即用瓶盖盖紧，摇匀，放置使之沉淀约10分钟。
取瓶中其沉淀液100ml，用滤纸过滤完毕，然后把滤纸上的沉淀用水冲入50ml比色管中，稀释至50ml，加入1ml硫酸铁铵溶液，加5ml对氨基二甲基苯胺溶液，立即用分光光度计在波长665nm处，用1cm比色皿，以蒸馏水作参比，测量其吸光度。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
2、计算：
硫化物含量
Y=（0.0737X+0.0026）/V×5.2
式中：Y—水样吸光度－空白吸光度；0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水样体积。
四、试剂的配制：
1、乙酸锌—乙酸钠溶液：称取50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶于水中，稀释至1000ml，混匀。
2、40g/L氢氧化钠溶液：称取40gNaOH溶于水中，稀释至1000ml,混匀。
3、硫酸铁铵溶液：称取25g硫酸铁铵，溶于含有5ml浓硫酸的水中，稀释至200ml摇匀，溶液若出现不溶物或浑浊，应过滤后使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液：称取2g N.N一二甲基对苯二胺盐酸盐，溶于200ml水中，缓缓加入200ml浓硫酸，冷却后用水稀释至1000ml，摇匀，此溶液室温下贮存于密闭的棕色瓶中，可稳定三个月。

㈢ 透光率的测定

方法提要

透光率是专指褐煤、长焰煤在规定条件下，用混合酸溶解处理后，所得溶液的透光率(%)。它是中国煤分类中区分长焰煤和褐煤，以及褐煤细分类的指标之一。

低煤阶煤与混合酸中的稀硝酸，在规定的条件下反应后生成淡黄色到棕红色的溶液，根据溶液颜色的深浅，用不同浓度的重铬酸钾硫酸溶液作为标准，用目视比色法测定煤样的透光率P_m(%)。混合酸中的磷酸，主要起掩蔽三价铁对比色液颜色的干扰作用。

本方法的优点是简单、快速、重现性好、区分灵敏度高。

装置

比色管25mL，具有统一内径(17±0.5)mm，在10mL处有刻度，磨口塞子。

水浴锅温度能控制在0～(100±0.2)℃。

对于一些加热处理易产生气泡的煤样，宜采用特制长径容量瓶，其尺寸为:口内径(15±1)mm;刻度线至瓶口的高度(13.5±0.5)mm。

玻璃小漏斗口内径30mm;颈长约40mm，内径4～5mm。

试剂

硫酸(1+9)。

磷酸(1+9)。

混合酸1体积硝酸(呈黄色时不可使用)、1体积磷酸和9体积水混合配成。

重铬酸钾标准溶液称取2.5000g(精确至0.0001g)在110～120℃温度下烘干2h的重铬酸钾粉末，用(1+9)H₂SO₄在容量瓶中配成250mL溶液，本溶液作为配制透光率在30%～100%的标准系列溶液使用。称取5.0000g(精确至0.0001g)在110～120℃温度下烘干2h的重铬酸钾粉末，用(1+9)H₂SO₄在容量瓶中配成250mL溶液，本溶液作为配制透光率在16%～28%的标准系列溶液使用。

透光率(P_m)标准系列溶液按表73.23，用重铬酸钾标准溶液依次向50mL容量瓶中加入所需体积的标准溶液，再用(1+9)H₂SO₄稀释至刻度。用已配好的标准系列溶液冲洗干燥的比色管1次，再把溶液倒至比色管10mL刻度处。以比色管内的液柱高度一致为准。

表中带*号的标准系列溶液为直接用煤样反复对比后确定的标准点，其余各点均系根据标准点所绘制的标准曲线上或是在其外延上求出的。标准系列溶液一般使用2个月，如果比色时与标准系列溶液配制时的平均室温超过10℃，应重新配制标准系列溶液。

表73.23 标准系列溶液

分析步骤

称取1g(精确至0.0001g)粒度小于0.2mm用重液精选后的空气干燥基的净煤(只有遇水易泥化的年轻褐煤才可用原煤样)，放入干燥的100mL容量瓶。当水温升高至(99.5±0.5)℃时［在高原地区，可在水中加入一定量的甘油，使水温能够保持在(99.5±0.5)℃］。用移液管吸取25.0mL混合酸加入容量瓶中，边加酸边用手摇动容量瓶，使煤样浸湿。加酸后的容量瓶立即放入水浴锅中，加上玻璃小漏斗，要求水浴温度在5min内回升至(99.5±0.5)℃。加热90min后，立即从水浴中取出容量瓶，迅速冷却至室温，再用(1+9)H₃PO₄稀释至刻度，加塞摇匀。静止15min后，用干燥的漏斗和滤纸过滤到干燥的100mL烧杯中(如果有极细的煤样透滤，应重新过滤)，第一次滤出的少量溶液弃去。过滤后弃去残渣，把滤液倒入25mL比色管的10mL刻度处(液柱的高度要调整到与标准系列溶液一致)，然后用试样溶液与标准系列溶液进行目视比色。

比色应在明亮处，但不宜在直射的阳光下进行。比色时应在比色管的下部衬上几张纯白色的滤纸，滤纸与比色管之间要保持3cm左右的间距。比色时，要从比色管口上方垂直向下看，并应交换标准溶液与比色溶液的左右两边的位置，以利于正确判断。如果比色溶液的颜色深度介于两个标准溶液中间或与某一标准系列溶液相当，即可得出煤样的透光率(P_m)。对透光率低的煤样，因标准系列溶液与煤样溶液的色调不大一致，这时可按溶液的明暗程度为准进行对比，以确定煤样的透光率。对于透光率小于16%的煤样，报出结果时都填写为小于16%。

注意事项

1)本方法适用于褐煤和低煤阶烟煤。

2)因敞口水浴达不到(99.5±0.5)℃的温度，不能采用。

3)某些含硫铁矿高的煤样和某些含较多有机硫的年轻褐煤，在开始加热的十几分钟内，部分硫被氧化成SO₂气体，携带少量煤样形成泡沫往瓶口上冒;含碳酸盐矿物较多的煤样也会产生CO₂气体，携带少量煤样形成泡沫往瓶口上冒。有这种情况时，可来回摇动容量瓶以减少泡沫的生成。煤样处理完毕后，应用(1+9)H₃PO₄把瓶口上的煤末全部冲入容量瓶。

4)煤样应在测出M_ad的7d内测定透光率。

5)年轻煤透光率的测定值比较容易受氧化而逐渐降低，需在制成分析试样后7d内测出透光率。老褐煤和长焰煤受氧化的影响很小，一般在15d内测定即可。

㈣ 透光率和雾度检测。问：检测结果是否也有标准

塑料检测常见项目：塑料及塑料制品密度、厚度、色差、光泽度、透光率、雾度、邵氏硬度、洛氏硬度、拉伸性能、弯曲性能、压缩性能、撕裂性能、剪切性能、剥离强度、穿刺强度、简支梁冲击强度、悬臂梁冲击强度、落锤冲击强度、薄膜落镖冲击强度、薄膜摆锤冲击强度、薄膜低温脆性冲击、薄膜水蒸汽透过率、薄膜透气性能、薄膜磨擦系数、薄膜热缩率、模具收缩率、吸水率、耐磨性、熔融流动指数、熔融粘度、热变形温度、维卡软化温度、玻璃化温度、热失重温度、熔点、脆化温度、热传导系数、结晶温度、垂直燃烧、水平燃烧、氧指数、防火性、烟密度、碳黑含量、碳黑分散性度、玻纤含量、防霉菌试验、表面电阻率、体积电阻率、静电试验、介电常数、介电强度、介电损耗、耐电压、击穿电压、耐化学试剂试验（耐油、耐水、耐酸、耐碱等）、化学分析测试、紫外老化测试、氙弧灯老化测试、臭氧老化测试、碳弧灯老化测试、热空气老化测试。微谱技术提供塑料检测，塑料成分检测，性能测试等技术服务。常规检测塑料制品密度、厚度、色差、光泽度、透光率、雾度、邵氏硬度、洛氏硬度塑料力学性能检测：拉伸强度、弯曲强度、冲击性能、压缩性能、撕裂强度、剪切强度、蠕变性能等。塑料耐燃性能测试：水平燃烧、垂直燃烧、氧指数、烟密度及各类材料燃烧等级评价。塑料热性能检测：熔融指数、玻璃化转变温度、热变形温度、维卡软化点、线性膨胀系数、熔融粘度、流变分析塑料材质特性分析：密度、材质判定、灰分、硬度、表明粗糙度、IR检测、NMR检测。塑料耐候性测试：紫外老化、氙灯老化、臭氧老化、热空气老化、盐雾试验、耐液体性能、温度冲击、低温储存。塑料电气性能检测：表面电阻、体积电阻、介电强度、介电常数、耐电压试验。塑料树脂分析：树脂牌号分析、树脂灰分、挥发分、粘度及树脂各项化学性能。

㈤ 废水总氮测定问题：在波长为220nm下测定的吸光度为2.921，在275nm下测定的吸光度为2.905。请问这是什么原

可以通过排查实抄验，找原因：
1、减少废水的取样体积，经过消化试样后的 吸光度测定；
2、废水不经过消化，试样的 吸光度测定；
3、空白实验：以蒸馏水代替废水，经过消化试样后的 吸光度测定；
4、复查紫外光度计的性能

㈥ 处理废水的脱色率怎么计算

透光率：处理前 A; 后 B

脱色率=[lg(1-A)/lg(1-B)]*100%

㈦ 前挡风玻璃透光率是多少

可见光透光率应大于等于70%。

安全标准是这样规定的，前挡风玻璃及风窗以外玻璃用于驾驶人视区（指驾驶人驾驶时用于观察后视镜的部位）的可见光透光率应大于等于70%，所有车窗玻璃不得张贴镜面反光遮阳膜。也就是说前风挡的贴膜也必须达到透光率70%以上才符合国家标准的要求。

作用

夹层玻璃是指用一种透明可粘合性塑料膜贴在二层或三层玻璃之间，将塑料的强韧性和玻璃的坚硬性结合在一起，增加了玻璃的抗破碎能力。

钢化玻璃是指将普通玻璃淬火使内部组织形成一定的内应力，从而使玻璃的强度得到加强，在受到冲击破碎时，玻璃会分裂成带钝边的小碎块，对乘员不易造成伤害。

而区域钢化玻璃是钢化玻璃的一种新品种，它经过特殊处理，能够在受到冲击破裂时，其玻璃的裂纹仍可以保持一定的清晰度，保证驾驶者的视野区域不受影响。目前汽车前挡风玻璃以夹层钢化玻璃和夹层区域钢化玻璃为主，能承受较强的冲击力。

㈧ 镀膜钢化玻璃、超白钢化玻璃、普通钢化玻璃透光率分别是多少

这个不好说，最好就是用事实说话，搞个什么透光率仪器来测试一下就知道了。

㈨ 国家法定的汽车前档玻璃的透光率必须大于多少

可见光透光率应大于等于70％。

《机动车运行安全技术条件》其中第11条规定：机动车驾驶室必须保证前方视野和侧方视野，前风窗玻璃及风窗以外玻璃用于驾驶员视区部位的可见光透射比不允许小于70%。此外，所有车窗不允许张贴反光遮阳膜。

《机动车运行安全技术条件》（GB 7258-2017）规定了机动车的整车及主要总成、安全防护装置等有关运行安全的基本技术要求，以及消防车、救护车、工程救险车和警车及残疾人专用汽车的附加要求。

适用于在中国道路上行驶的所有机动车，但不适用于有轨电车及并非为在道路上行驶和使用而设计和制造、主要用于封闭道路和场所作业施工的轮式专用机械车。

㈩ 国标法测氨氮

氨氮是反映水环境营养盐物质的一个重要指标。常用的实验室方法为：
纳氏试剂比色法。
HgI2与KI的碱性溶液与氨反应生成但总红色的胶状化合物，此溶液在较宽的波长内具有强烈吸收，通常测量用波长410-425nm。水样经过絮凝沉淀预处理后，取一定量体积并稀释至比色管中，加入酒石酸钾钠，混匀后加入纳氏试剂，混匀放置一定时间，于420nm波长处进行比色测定。
氨氮实验的影响因子及解决办法:
1、商品的纯度影响
纳氏试剂分光光度法所用试剂主要有酒石酸钾钠、碘化钾、碘化汞、氢氧化钾。某些市售分析纯试剂常达不到要求，从而给实验造成空白值偏高和引起测试水样浑浊等不良影响，我们实验过程中发现，影主要的影响来自酒石酸钾钠，不合格酒石酸钾钠会导致实验空白值较高和引起实际水样浑浊，影响测定。不纯试剂从外观上很难鉴别，只有通过实验才能判定是否符合要求。
解决办法：通过反应实际配置。酒石酸钾钠配置方法比较简单，但对不合格试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热、煮沸并不能完全出去，可采用以下两种方法：
（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5ml纳氏试剂，沉淀后取上层清液用。
（2）向酒石酸钾钠溶液中加入少量碱，煮沸蒸发至50ml左右，冷却并定容至100ml。