PVB废水芬顿试剂配比

『壹』 跪求大神们给找找问题！！！芬顿试剂处理完废水，调完pH絮凝时有大量小气泡，是我用的双氧水过量还是比

你在加双氧水的时候废水ph是多少，反应完以后ph调到了多少，然后你取处理废水水样专是1ml吗？还有30%的芬顿处理你属这个cod的废水，低于5ml效果是不佳的，理论的cod：H2O2=1:2.13，说实话，你这个cod用芬顿，简直就是土豪，哈哈

『贰』 求助污水处理芬顿反应加药量！

1、加药量感觉双复氧水少制，双氧水浓度一般为29%，据此计算，仅投加了2.3%，而亚铁加了12%，应增加一倍双氧水，而减少一半亚铁。
2、在反应全过程内应保持pH=3-4，反应完毕时，应能呈现一定量的沉淀物，即不要过早回调pH值，也不需要加PAM。
3、视上清液颜色或测COD，如需要则适当延长反应时间，或调整加药量。Fenton试剂法加药量和反应时间因水而异，只能根据实验来定。

『叁』 芬顿试剂处理工业切削废水实验步骤，投配比

建议使用微电解处理

『肆』 芬顿试剂最隹配药比

芬顿药剂的使用方法：
先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加

『伍』 染料废水芬顿试剂的投加量怎么确定

和COD有一定关系,还需试验确定.

『陆』 fenton试剂怎么配置

fenton试剂配置方法以及注意事项：

Fe2＋和H2O2的混合溶液，Fe2＋一般以硫酸亚铁配制度，H2O2用30％的双氧水配制。

根据要处理水量的COD浓度不同往专往配制fenton试剂中Fe2＋和H2O2的量都是变化的，这个没有固定，属具体情况具体对待。

根据水的COD浓度配制，fenton试剂中Fe2＋和H2O2的量都是变化的，不固定，具体情况具体对待,亚铁起的是催化剂作用，本身是很少投加的。

COD：H2O2（质量比）＝1：2，H2O2：Fe2＋＝4－8：1（摩尔比）

如果要缩短反应时间建议增加亚铁量，增加过氧化氢的量会在一定程度上提高COD去除率，缓慢滴加过氧化氢或分浓度梯度投加过氧化氢会提高效果（但还是以实验为准，这个实验我们有做过，会提高）；

使用无水硫酸亚铁和七水硫酸亚铁主要就是投量的问题了，按比例，按分子量计算。

fenton法在处理难降解有机污染物时具有独特的优势，是一种很有应用前景的废水处理技术。一般用于处理难降解有机废水。

(6)PVB废水芬顿试剂配比扩展阅读：

过氧化氢与亚铁离子的结合即为Fenton试剂，其中Fe2＋离子主要是作为同质催化剂，而H2O2则起氧化作用。

Fenton试剂具有极强的氧化能力，特别适用于某些难生物降解的或对生物有毒性的工业废水的处理上，所以Fenton氧化法越来越受到人们的广泛关注。

过氧化氢与催化剂Fe2＋构成的氧化体系通常称为Fenton试剂。在催化剂作用下，过氧化氢能产生两种活泼的氢氧自由基，从而引发和传播自由基链反应，加快有机物和还原性物质的氧化。

『柒』 各位大师，fenton试剂最佳投加量应为多少

这个跟混凝沉淀一样，絮凝剂的投加量需要通过试验来确定
投加芬顿试剂也需要做试验，才能确定最佳投加量，因为不同性质的废水，投加量肯定是不一样的

『捌』 芬顿试剂 使用方法

芬顿药剂的使用方法：
先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加

量，比如除COD，如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，如果还原性物质多双氧水就要多一点，一般有机物体现为还原性，所以若是除COD的话，按照需要氧化200ppm的COD计算，可依照以下计算公式：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亚铁，再加入700ppm的双氧水，反应40min左右。通常按质量浓度双氧水：COD=1:1，摩尔浓度Fe2+：H2O2=1:3换算即可，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定。
芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，
硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。两者组合技术则为高级强氧化技术。
芬顿试剂的应用
芬顿试剂法是通过硫酸亚铁与双氧水相结合的一种深度处理工艺，利用硫酸亚铁和双氧水的强氧化还原性，生成反应强氧化性的羟基自由基，与难降解的有机物生成自由基，在化工废水中普遍应用，在电镀废水处理中最为广泛。芬顿法反应化学方程式可以将许多高污物，如高cod，高磷，高氨氮与色度得以有效降解。

『玖』 芬顿反应投加药量

芬顿药剂的投加比例量计算

芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。两者组合技术则为高级强氧化技术。

先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量，比如除COD，如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，如果还原性物质多双氧水就要多一点，一般有机物体现为还原性，所以若是除COD的话，按照需要氧化200ppm的COD计算，可依照以下计算公式：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亚铁，再加入700ppm的双氧水，反应40min左右。通常按质量浓度双氧水：COD=1:1，摩尔浓度Fe2+：H2O2=1:3换算即可，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定。

以水中COD含量计算其投加量则H2O2：COD的质量浓度为1：1，可先计算出所需双氧水投加量，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为：3:1。也就是说Fe2+：H2O2=1:3的摩尔浓度进行投加。具体的投加量并不是固定的，在实际应用中，可根据水中污染物进行调节，如水中还原性物质比较多，可相应投加多一点的双氧水，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大。

芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性），还与药剂含量及水质因素有关，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。

我也在算这个投加量配比~~