污水水样怎样保留

⑴ 水样在保存中容易发生哪些变化

水样在采集后,如不妥善保存,水中所含物质发生物理的、
化学的和生物学的变化是很普回遍的.
(1)水中的细答菌、藻类和其他生物可能消耗、释放或改变水
中一些组分的化学形态,如溶解氧、二氧化碳、生化需氧量、
pH值、碱度、硬度、氮、磷和硅化物等.通常,污水或污染严
重的水样比天然水和较清洁水样更加不稳定.
(2)水样中的某些组分可能与水中的溶解氧或通过与空气接
触而被氧化,如有机化合物、亚铁离子、硫化物等,从而改变了
某些组分的含量与性质.
(3)有些组分可能沉淀,如碳酸钙、金属等.
(4)pH值、电导率、二氧化碳、碱度、硬度等可能因从空
气中吸收二氧化碳而改变.
(5)溶解状态和胶体状态的金属以及某些有机化合物可能被
吸附在盛水器内壁或水样中固体颗粒的表面上.
(6)一些聚合物可能会分解,如缩聚的无机磷和聚合的硅酸.
这些变化通常与水样的性质、环境温度、光线的作用以及盛
水器的性质等有关.

⑵ 如何提取水样

夏季取水样应注意的问题
一年中的各季节都会使给水工作人员遇到其特有问题。

夏季出现的问题则是取水样瓶中的非典型大肠菌或异养菌的大量滋生。

非典型大肠菌和异养菌的大量生长导致水的细菌总数超出容许值。其中某些生物可引起某一地区的幼儿、病人及老年人的健康问题。在实验室分析中这些细菌的过量生长，也可抑制或妨碍大肠菌的生长。

然而，在温度较高时，水样采集之后至分析之前非典型大肠菌的大量滋生，并不能如实反应细菌的情况。问题在于在夏季所具备的条件下，取水样方法不得当。

夏季的特殊条件非常适合这些细菌的滋生，以地表水为水源的供水系统尤甚。细菌在夏季温度下迅速生长，这在地表水供水中极为常见。

细菌生长和繁殖需要暖热的温度。热天采集的水样放入绝缘条件很差的箱内，然后送往化验室。在邮车的回程中水样得到相当的热量。这些微生物以每20分钟增长一倍的速度递增。

假设一开始只有一个细菌，一小时后就达到8个，二小时后增加到64个，8小时之后就可达16,777,216个，且该过程仍在继续。如果水样是在下午4:30采集，上午8点送达化验室，路途15.5小时，细菌分裂的次数就会达46次。然而这只是个理论数字，但由此可看出，水样在化验室分析之前，细菌有向天文数字增长的趋势。

幸而发生这样后果的条件总是不完全具备的。饮用水中所含营养成份一般很有限，不可能提供如此众多细菌以营养。此外，这些细菌本身所排出的废物对某些微生物是有毒的，如有充分的时间，细菌就会死掉。即使如此，我们在滤膜上发现无从计数的菌落也是不足为奇的。

细菌的来源

细菌一开始是怎样进入水样中的呢？可能有多种原因。如果水中含有颗粒物质，这就可能使细菌接触不到消毒剂。这正如有一位老微生物学家恰当地描述过那样“假如你仅有一微米高，那么不用很大窨就可隐匿起来。”

给水干管内壁一般繁殖了细菌并逐渐形成粘膜，使不与消毒剂接触。夏季用水量大时，会冲击这层粘膜，连同活着的细菌，一起进入水中。假使有极少量这种物质进入水样，就极可能成为细菌之源。水样在取样的这段时间内被脱氯，因此在正常情况下得以杀菌的氯都已去掉。

在夏天，发现许多地表给水的整个配水管网中难以维持恰当的余氯量。而余氯可使水中保持极低的细菌含量。

夏季施工较多。尽管在新建管线或维修时倍加小心，但细菌仍有进入管网的可能性。再加之微生物可借助颗粒物质掩护起来。 任何一种不正确的取样方法几乎都有增加细菌进入水样的可能性，而且在运送途中还在增加。有许多方面会使我们无法想到经繁衍的细菌数竟比应有的大得多。我们关心这一点是因为大量细菌排出的废物可能抑制大肠菌的生长。假如使用滤膜法，菌落就可能完全长满滤膜，因而水样中可能存在的大肠菌，化验员就检测不到。

大肠菌分析使用的培养基具有化学抑制剂，可减少非大肠菌的生长。然而如水样中细菌数很高，那么抑制剂就会被消耗尽，滤膜上便可看到细菌的大量繁殖，在多试管发酵和测试是否有大肠菌存时，就会观察到浑浊现象。

无漏逢且无进气装置的水龙头

取水样中产生的问题是可以避免的（请见“夏季取水样的建议”）。取样前用肥皂和水洗手，然后选好适当类型的水龙头。所选水龙头应是平滑出口，且确无漏逢与进气装置的。不要用户外洒水栓取样。这些水龙头穿过且常接近地面，易受污染。

假如从厨房水龙头取水样，注意不能有进气装置。取样之前须经彻底清洗。当使用氯溶液或加氯清洗剂时，取样前一定要注意冲净。不提倡用火焰烧水龙头的灭菌法。这种方法，由于热度高，容易损坏新型配件中的尼龙或塑料部件。因此，下次再去取样时，将不受欢迎了。

当取样人员选好自来水龙头并确认已清洗干净之后，打开水门，让水自低速向中速放水，直至入户水管得以冲净。然后水压保持不变取水样。

伊利诺斯环保局对在水样运送途中保持其低温一点并未作出规定。该局曾考虑使用具有某种绝缘保温作用的注塑泡沫聚苯乙烯容器，但由于费用高以及存放这些硬质容器占用空间大带来的问题，此项目未继续进行。

任何缩短保存时间的方法都会减少细菌的生长。如距离化验室很近，可要求将水样驱车送至化验室。如用冰冷却水样，一定注意保管好样瓶，不使融化的冰水从瓶口流入，使用冷冻容器，一定要确保不接触水样瓶，否则会使水样结冰。

夏季取水样方法建议：

为防止热天水样受到细菌污染，应注意：

*冲净入户管线，并邻近消火栓；

*取水样时水压不要变化；

*不要邮递水样，要直接送达；

*将水样放在冰块中；

*取样前用肥皂和水洗手且正确选定取样水龙头。

新的大肠菌采样方法 New Coliform Sampling

新的大肠菌采样方法的规定将自1991年生效。美国环保局对此预告：为符合新方法的计算，大肠菌最大容许污染限(MCL)的不合格数目将会增加约1/3。计算将根据有无大肠菌，而不是根据大肠菌的平均密度。这种作法可能不利于小型给水企业。

按现行条例，每一给水企业每月采集常规水样两遍，一个水样中计数为3个大肠菌，就作为不合格，而新条例规定，要求给水企业取3个或4个平行水样，这要随常规水样多寡而定，如这些水样合格，就认为达标。这些平行水样均应计入合格率中。

对于每月采集的水样不足40个的给水企业，就允各许有一个大肠菌阳性水样。如是采集40个或40个以上的水样，就允许有5%的不合格率。超过5%的数就算超标，不允许用四舍五入计算。

非典型大肠菌生长将会受到密切注视。伊利诺斯州环保局需对水样出现菌落聚集或“数不可计”的非大肠菌菌数的生长进行校核。这种校核还将包括在多管发酵试验及有无大肠菌试验。对其中出现的浑浊的培养物作分析。这些水样将自行作废，必须重新更换，这样就不会出现属监测方法不合格的水样。如给水企业未重新取样，它就会自动收到一次监测不合格记载。

按照新条例，要求化验室仅报告出水样所监测的大肠菌是属阴性或是阳性。如化验室使用的是计数法，在计算是否合格时，应将全部大肠菌水样作为1或100来计算阳性比率。在计算是否合格时，应包括全部重取水样在内。

重取水样应立即采集这一点应特别强调。对污染和作废的水样，应在收到通知的24小时内重新采集。假使做不到，就需向州请求自动放弃。自动放弃时应说明采集重复水样的商定日期。假使不能满足这点，就作为一次监测不合格。假使使用的不是局属的化验室，也应按上述方法执行。

何玲译 姚芳宇 吴玲玲校 译自《Water Engieering》
转自若若的网易空间

⑶ 污水取样放置时间长其COD等指标会变化吗

会。抄

污水取样放置时间袭长其COD等指标会发生变化，是因为水样存放过程中有氧气进入水体，分解水中的有机物，导致耗氧量下降，故COD数值会降低。

污水取样一般放置30分钟既要进行测定，如不立即进行测定，就必须进行水样的处理。

(3)污水水样怎样保留扩展阅读

水样采集与保存注意事项

采集水样时，采样瓶应该洗干净，使用具磨口塞的玻璃瓶或者螺口塑料瓶，当水样需要测硅时，必须采用塑料瓶，采样时先用水样洗涤样瓶2〜3次，不要完全装满样瓶，留出5〜10mL空间，以免温度升高时顶开瓶塞；采样后塞紧瓶塞避免漏水。

带回实验室的水样，对于易变化的成分和性质，如铵态氮、硝态氮、亚硝态氮和pH等应尽快分析；如不能及时分析，应将样品放置于5°C以下的阴暗处保存，并根据分析的要求有选择地向样品中添加防腐剂（三氯甲烷、硫酸铜、氯化汞等）或者加人酸、碱调整pH，以抑制微生物活动。

参考资料

网络--COD

网络--水样采集与保存

⑷ 如何让污水变清

要让污水变清，要具备三个基本条件、一 是沉淀速度、二是停留时间 、三是沉泥外排。

如果水流过快、沉淀时间不够，污水是难以下沉而变清的，只具备了前者二个价条件，污水可以变清，但是下沉污泥停留时间长会厌氧上浮，并且下沉后的清水又要变黑发臭。

要想加快污水变清，还可在上基础上根据不同的污水水质，分别投加絮凝剂或助凝剂如：聚合氯化铝、硫酸铝、三氯化铁、硫酸亚铁、碳酸镁、聚丙烯酰胺即可。

(4)污水水样怎样保留扩展阅读：

污水处理通常涉及三个阶段，称为一级，二级和三级处理。

【一级处理流程：】污水中加入LH污水处理药剂充分反应后，暂时将污水保持在静止的沉淀池中，其中重的固体可以沉降到底部，而油、润滑脂和较轻的固体浮到表面。

将沉降和漂浮物除去，剩余的液体可以排放或进行二次处理。一些连接到组合下水道系统的污水处理厂在主处理单元之后具有旁路布置。

这意味着，在非常强的降雨事件中，可以绕过二级和三级处理系统来保护它们免于液压超载，污水和雨水的混合物只接受一次处理。

【二级处理】经脱色剂去除溶解和悬浮的生物物质，二级处理通常是在一个有特定生态环境的水池中利用污水中原有微生物进行降解，可能需要一个分离过程，以便在排放或第三次处理之前将微生物从处理过的水中去除。

【三级处理】有时被定义为除了一级和二级处理以外的任何处理，以允许喷射到高度敏感或脆弱的生态系统(河口、低流量河流、珊瑚礁)。

处理过的水有时在排放到小溪、河流、海湾、泻湖或湿地之前，经过化学或物理消毒(例如，通过泻湖和微滤)，也可以用于绿地或公园的灌溉。如果足够清洁，它还可以用于地下水补给或农业用途。

⑸ 如何快速让污水变成清水

⑹ 非专业人士如何提取水样

取水样要的是要具有代表性，不同的水域不同的流态要求是不同的，而且水样的保存也是有要求的。下面是水样的提取方法：
一、河流水质采样断面与取样点设置的原则
1、 河流采样断面布设的原则：
1) 在调查范围内的两端应布设取样断面；
2) 调查范围内重点保护对象附近水域应布设取样断面；
3) 水文特征突然化（如支流汇入处等）、水质急剧变化处（如污水排入处）、重点水工构筑物附近；
4) 水文站附近等应布设采样断面，并适当考虑水质预测关心点；
5) 在排放口上游500米处应设置一采样断面。
2、 当河面形状为矩形或近似矩形时，取样断面上取样垂线的布设：
6) 小河：在取样断面的主流线上设一条取样垂线。
7) 大、中河：河宽小于50米者，共设两条取样垂线，在取样断面上各距岸边1/3处各设一条取样垂线；河宽大于50米者，在主流线上及距两岸不少于0.5米，并有明显水流的地方各设一取样垂线。
8) 特大河：由于河流太宽，应适当增加取样垂线数，而且上流线两侧的垂线数目不必相等，拟设置排污口一侧可以多一些。
3、 垂线上取样水深的确定：
水深大于5米时，在水下0.5米处和距河底0.5米处各取一水样；水深在1~5米时在水下0.5米处取一水样；水深小于1米时，在水下0.3米处并距河底不小于0.3米处取一水样。
对于三级评价的小河不论河水深浅，只在一条垂线上一个点取样，一般情况取样点在水下0.5米处，并距河底不小于0.3米。
4、 水样的对待
二三级评价：需要预测混合过程段水质的场合，每次应将该段内各取样断面中每条垂线上的水样混合成一个水样。其它情况每个取样断面只取一个混合水样。
一级评价，每个取样点的水样均应分析，不取混合样。

⑺ 保存水样的基本要求是什么多采取哪些措施

污水一般加酸 保存2天左右，阴凉干燥处 取样瓶密封保存

⑻ 环境监测水样保存期限

每种水样根据测试指标要求有不同的期限。以最新的一版本为准。

⑼ 某些特殊指标水样的采取与保存

(1)测定铁和亚铁的水样

指定要求测定二价铁和三价铁时，须用聚乙烯塑料或硬质玻璃瓶取水样250mL，加2.5mL(1+1)H₂SO₄、0.5～1.0g(NH₄)₂SO₄，用石蜡密封瓶口，送实验室检测，允许存放时间最多不得超过30d。

(2)测定侵蚀性二氧化碳的水样

测定水中侵蚀性二氧化碳的取样，应在采取简分析或全分析样品的同时，另取一瓶250mL水样，加入2g经过纯制的碳酸钙粉末(或大理石粉末);瓶内应留有10～20mL容积的空间，密封送检。

(3)测定硫化物的水样

在500mL玻璃瓶中，先加入10mL200g/LZn(Ac)₂溶液和1mL1mol/LNaOH溶液，然后将瓶装满水样，盖好瓶盖，反复振摇数次，再以石蜡密封瓶口，贴好标签，注明加入醋酸锌溶液的体积，送检。

(4)测定溶解氧的水样

溶解氧的测定，最好是利用测氧仪在现场进行。若无此条件时，在取样前先准备一个容积为200～300mL磨口玻璃瓶，先用欲取水样洗涤2～3次，然后将虹吸管直接通入瓶底取样。待水样从瓶口溢出片刻，再慢慢将虹吸管从瓶中抽出，用移液管加入1mL碱性碘化钾溶液(如水的硬度大于7mg/L时，可再多加2mL)，然后加入3mL氯化锰溶液。应注意的是，加碱性碘化钾和氯化锰溶液时，应将移液管插入瓶底后再放出溶液，然后迅速塞好瓶塞(不留空间)，摇匀后密封，记下加入试剂的总体积及水温。

(5)测定有机农药残留量的水样

取水样3～5L于硬质玻璃瓶中(不能用塑料瓶)，酸化使pH≤2，摇匀，低温保存。

(6)气体样品的采取

a.逸出气体样品的采取。水中逸出气体样品的采取，一般用排水集气原理，如图79.1所示。将连接在集气管2上的玻璃漏斗1沉入水中，待水面升到弹簧夹5以上时关闭弹簧夹5;再将注满水的下口瓶3提升，使水注入集气管2中。待集气管2充满水后(不得留有气泡)，关闭弹簧夹4和6;再将下口瓶3注满水，并置于低于集气管2的位置。将漏斗1移至水底气体逸出处，打开弹簧夹4和5，气体即沿漏斗1进入集气管2内;待集气管2中的水被排尽后，关闭弹簧夹4和5。这样，集气管中便收集好待测气体，即可送实验室分析。

还可用另一种方法采集气体样品。选一带橡皮塞5的250mL的玻璃瓶4，配一玻璃漏斗1;在橡皮塞5上钻两个圆孔，分别插入末端带皮管及弹簧夹的两支玻璃管6、7，一支玻璃管与玻璃漏斗1相连(见图79.2)。采样时，先将玻璃瓶4注满水(不得留有空气)，夹上弹簧夹2、3;然后，将玻璃瓶4倒置于水中，并将玻璃漏斗1对准水底气体逸出处，打开弹簧夹2、3;待气体快要充满玻璃瓶时(瓶中要保留约10mL水样)，关上弹簧夹2、3，拔去漏斗1，扎紧橡皮管，并立即用蜡密封瓶口;将玻璃瓶倒置于木箱中，送实验室分析。

图79.1 排水集气原理

图79.2 采集气体样品原理

图79.3 取样分离装置

b.溶解气体样品的采取与分离。溶解气体试样，一般在现场采用真空法分离采集。其取样分离装置如图79.3(a)所示。取一个5L的大玻璃瓶2，配一两孔橡皮塞3，其中插有两根紫铜管8、9;一根紫铜管下端接有橡皮球胆1。在玻璃瓶2的3000mL处作一标记。在取样和分离溶解气体前，应检查玻璃瓶是否密封。其方法是:向瓶中注入40mL水样，塞紧瓶塞3，夹紧弹簧夹5，打开弹簧夹6，用真空泵抽尽球胆中的空气;再关闭弹簧夹6，打开弹簧夹5，将玻璃瓶内抽成真空(抽到瓶中水沸腾冒泡，直至不再冒泡为止);关闭弹簧夹5，将瓶倒置;如瓶子完全密闭，则无气泡逸出水面;反之，则表明漏气，须查明原因，重新抽真空。密闭性检查后，即可进行溶解气体的分离。将橡皮管10(管中应预先充满待取水样，以防空气进入真空瓶中)插入待取水源中，打开弹簧夹5将水样引入真空瓶2中;当水样体积达3000mL标记处时，关闭弹簧夹5，拔掉橡皮管10，同时接上事先已充满水样的集气管11等排水集气装置［图79.3(b)］;打开弹簧夹6，使大气进入球胆，此时，溶解气体集中于瓶颈处。打开弹簧夹5和集气管11的上、下旋塞15、16(旋塞上应涂以高真空油脂)，借助降低下口瓶12的位置，将瓶颈处的溶液气体引入集气管11中(集气管的体积应与水样中溶解气体的多少相匹配);待溶解气体完全抽出后，关闭弹簧夹5及集气管上的旋塞15、16。进行上述一次操作，水中溶解气体尚不能完全分离。因此，须用真空泵再次将球胆抽成真空。此时，瓶中水样又恢复到3000mL标记处，瓶中再次形成低压;将球胆从新充入空气，仍用排水集气法将分离出的溶解气体收集在集气管中。如此反复分离3～5次，则可基本上分离完全。然后将集气管用石蜡密封，贴上标签，注明水温、大气温度、取样时气压、溶解气体体积及取样体积(mL)，速送实验室分析。实验室只接收分离后的气样，不接收水样。

图79.4 玻璃扩散器

(7)测氡水样的采取

在条件允许的情况下，应尽可能利用预先抽成真空的玻璃扩散器(图79.4)直接从水源处取样。取样时，将真空扩散器的水平进水口沉入水中，然后打开弹簧夹3，水即被吸入扩散器中，吸至100mL刻度时关闭弹簧夹3，并记录取样时间(年、月、日、时、分)。取样时勿使扩散器的进水口露出水面，以免吸入空气;取好的样品，应尽量避免震动。由于氡的半衰期比较短，为保证分析的准确性，最好在取样后24h内进行测定，如条件不允许时，最多也不得超过3d。

如没有扩散器，亦可用500mL玻璃瓶，取满水样(不留空隙)，密封，记录取样时间，尽快送到实验室。

(8)一般细菌检验水样的采取

一般细菌分析的水样，所需体积为100～200mL。取样前，对玻璃容器要做严格的灭菌处理。采样时，要直接取有代表性的样品;不需用水样洗瓶，严防污染。采样后，瓶内应留有一定空间，密封，并于0～10℃暗处保存，或将样品放在有冰块的容器中运送。在有冷藏的条件下，最多不得超过24h送到实验室，若无冷藏条件，则应在6～9h内送到实验室。

(9)测定氢氧同位素的水样

取水样100mL于硬质玻璃瓶中(尽量注满，不留空隙)，密封，送实验室供测定氢、氧稳定同位素用。

取水样1L于玻璃瓶中，密封，记录取样日期(年、月、日)供测定氚用。