显微镜污水细菌载玻片的制作

A. 显微镜载玻片标本的制作

我家有一架生物光学学生用显微镜，如何用载玻片和盖玻片制作植物标本？我把5．制作好的玻片，要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满；当水分不足时，

B. 制作载玻片的操作步骤

擦拭
滴水
取材
放置
盖片
染色
吸水
观察

C. 显微镜的载玻片在哪构造图

载玻片不属于显微镜的结构，载玻片应该压在压片夹上面。

D. 用显微镜如何观察细菌`做临时装片

【如何使用】
一、取镜和安放
1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右
处）。安装好目镜和物镜。
二、对光
3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘
米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后
同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以
看到白亮的视野。
三、观察
5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在
载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼
睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直
到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
注意事项：实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜
筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
注意:以上是单筒显微镜的使用方法
【制作装片】
一,制作细菌临时装片.
1,把载玻片和盖玻片擦拭干净.
2,用滴管在载玻片的中央滴一滴细菌液.
3,盖上盖玻片.
4,在盖玻片的一侧滴一滴稀碘液
.
5,用吸水纸吸引,使染液浸润标本的全部.
二,用显微镜观察

E. 生物显微镜玻片怎么做

方法：

涂片：将材料均匀地涂布在载玻片上。

装片：将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散。

切片：从生物体上切取的薄片制成玻片标本。

当用显微镜观察细胞时，应用薄薄的易碎透明小片，这个小片就是玻片。

F. 叙述细菌,放线菌,酵母菌,霉菌的光学显微镜制片方法

一、细菌制片及简单染色：
1、涂片
取洁净的载玻片1张，将其在火焰上微微加热，除去上面的油脂，冷却，在中央部位滴加一滴无菌水，用接种环在火焰旁从培养基上挑取少量菌体与水混合。用接种环将菌体涂成直径约1cm的均匀薄层。注意，取菌量不宜过大，一面造成军体重叠。
2、干燥
放在桌面上，待其自然干燥。
3、固定
将已干燥的涂片标本向上，在火焰上通过3-4次固定。其目的是杀死细菌；使菌体蛋白质凝固，菌体牢固粘附于载玻片上，染色时不被染液或水冲掉；增加菌体对染料的结合力，使图片易着色。
4、染色
在涂片上滴加染料1-2滴，使其布满涂菌部分，染色1分钟。
5、冲洗
斜置玻片，倾去染液。用水轻轻冲去染液，至流水变清。注意水流不能直接冲洗涂菌处，以免将涂菌冲洗掉。
6、吸干
用吸水纸轻轻吸去玻片上的水分，干燥后镜检。

二、酵母菌制片及简单染色。
水—碘液浸片法。将革兰氏染色用碘液用水稀释4倍后，滴加一滴于载破片中央，无菌操
作取少许菌体置于染色中混匀，盖上破片后镜剑。

三、放线菌制片方法（插片法）
1、在马铃薯浸汁琼脂培养基平板上，划线接入少量放线菌的孢子，在接种线旁倾斜地插入无菌盖玻片，于28-30℃培养。
2、培养3～4天后，菌丝沿着盖玻片向上生长，待菌丝长好后，取出盖玻片放在干净的载玻片上，置于显微镜下观察。

四、霉菌制片法
水浸制片法：
1、在载玻片上滴加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液或蒸馏水。
2、用解剖针从生长有霉菌的斜面挑取少量带有孢子的霉菌菌丝，用50%的乙醇浸润，再用蒸馏水将浸过的菌丝洗一下，然后放入载玻片上的液滴中，仔细地用解剖针将菌丝分散开来。（也可省略酒精和水浸润，洗涤）
3、注意取菌时，毛霉和根霉用解剖针挑取少量菌丝即可，青霉和黑曲霉和培养基结合紧密，不易挑取，可连培养基一起挑取，再在染液中分离菌丝。青霉和曲霉的培养时间不宜过长，一般为2-2.5天，以免菌丝与培养基不好剥离。
4、盖上盖玻片（勿使产生气泡，且不要再移动盖玻片）。（黑曲霉不易观察到足细胞）
5、镜检：先用低倍镜，必要时转换高倍镜镜检并记录观察结果。

G. 临时微生物载玻片制作步骤

制作微生物玻片标本通常采用涂片法，微生物包括细菌和真菌（或包括病毒），细菌个体小，通常用涂片法制作玻片标本。涂片法是装片法制作玻片标本的一种方法。制作方法是，细菌可以用细菌液直接涂布在载玻片上，盖上盖片直接观察或干燥后染色观察，染色观察通常需要洗去染色液后观察。制作真菌标本可以采用涂片法、撕片法、贴片法和切片法，单细胞或孢子或菌丝采用涂片法，大型真菌有较大的组织块，可以采用撕片法（如撕取一部分蘑菇丝）、贴片法（将蘑菇的菌褶贴到载片上）和切片法（切片的方式观察蘑菇的结构）。
制作植物玻片标本方法很多，根据材料不同和观察目的不同采用不同方法。涂片法（观察果实营养组织，如西瓜瓤）、撕片法（观察洋葱表皮、观察导管）、切片法（观察组织、器官结构）、磨片法（坚硬的果核磨成薄片观察）。
切片法分为徒手切片、冰冻切片和石蜡切片等方法。

H. 生物显微镜玻片怎么做

简单一点讲就是从脸上或者是鼻翼两端刮一点东西到载玻片上面观看就行

I. 怎样制作简易显微镜，要能看到细菌的显微镜

电脑摄像头换一个镜头就行。

J. 在固体培养基上的真菌，如何用光学显微镜观察其形态、孢子；制作载玻片的过程，最好是详细步骤，谢谢。

可以直接将培养皿放在显微镜下，用10倍镜观察其菌丝及子实体特点。
如果想观回察产孢结构，可以答在一张洁净的载玻片上滴一滴清水，挑一点你想观察的结构放入，如果你想观察子实体内部结构，建议在解剖镜下纵切后再放入清水滴中，轻轻盖上载玻片后放在显微镜下观察，一般40倍镜可达到观察效果，100倍镜需在盖玻片上加油，而且需要清洗，如果不需要观察真菌表面结构，我想可以不需要这么高的倍数，呵呵：）
当然如果你还想封起来以后再看的话，可以用吸水纸将一面吸干，从另一次滴甘油，完全浸透后在盖玻片四周用指甲油封存，可以保持一段时间，具体时间不详。
这个方法我已经用了3年了，很好用，你可以试试看~