味精废水提取菌体蛋白

⑴ 在发酵工程中得到的单细胞蛋白是哪里提取的

发酵产品被提取出来之后剩余的残醪里面有菌体，菌体即单细胞蛋白。从残醪里提取出来就行了。

⑵ 跪求真菌菌丝体全蛋白提取方法

我用的方法是液氮复冷冻研磨制法，效果很好。你可以试试。
是有这种试剂盒买的。你可以自己查查真菌蛋白质提取试剂盒 之类的。
有篇文献（双孢蘑菇耐温差异蛋白质组学研究 2009），其中介绍了用酚抽提法提取双孢蘑菇菌丝胞内总蛋白的方法，用于双向电泳。你可以参考一下~

⑶ 味精发酵废水处理用什么工艺

味精废水属于一种高浓度有机废水，COD、BOD、SS都较高，pH偏酸，且BOD/COD=0.6，可生化性较好，味精废回水含有大量答有机物，很适合生物处理。
因此建议工艺为：气浮--上流式厌氧污泥床--序批式活性污泥法
首先气浮去除大量悬浮物（淀粉废水含有大量蛋白，固体悬浮物含量高），并且可以分离提取蛋白质，有很大的经济效益；
厌氧生物处理采用UASB，可去除大部分的有机物，同时会产生沼气这一资源；
经UASB反应器处理的废水COD含量任然较高，最后好氧生物处理采用SBR，进一步降解水中的有机物，最后达标排放。

⑷ 怎样从菌丝体中提取蛋白质

常用的来方法是用放自射性元素、同位素标记法

放射性元素、同位素区别于普通的构成蛋白质的C、H、O、N、P、S

在特殊条件下（例如：紫外线光照、与XX有颜色反应）会有特殊的现象

一般用32S来标记

不用担心蛋白质的变性、最常使用的同位素标记法、同位素和其本来的元素化学性质几乎相同的

⑸ 提取细菌蛋白质

细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。
超声破碎的条件一般是300w，10s/10s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。
超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍，然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：50mMTris-HCl, pH8.0, 2mM EDTA，100mM NaCl，加溶菌酶至100ug/ml，0.1%Triton X-100。切记冰浴超声！
如何判断是否超声完全：一般有以下几个方面：
1，外观判断：超声前菌悬液是浑浊的，超声完全后变的透明、清澈。
2，液体的粘滞性：超声后菌液从枪头滴下不粘连。
3，高速离心：有用高速离心检测超声破碎程度的（一般用6,000 g 10 min, 比一般离心收集菌体的转速高一点）。 沉淀是未破碎或破碎不完全的菌体。
4，染色：破碎后的菌液涂片，革兰氏结晶紫溶液染色0.5分钟，镜检。
超声后加入核酸酶消除核酸对蛋白的污染。

一些需要注意的问题：
1，蛋白以包涵体形式表达，追求的是高破碎率，要求细胞碎片很小，而另一种蛋白是可溶形式表达，所以细胞碎片不能很小，两种情况要求不同但目的相同，都是便于后期的固液分离。
2，如果超声时出现黑色沉淀，说明超声功率太强。
3，超声时间太长、功率太高对蛋白活性肯定有影响。
4，尽量防止泡沫的产生。

⑹ 味精厂废水主处理（气浮、UASB、SBR）完成后，废水还需经过什么构筑物处理后才能达标排放

味精生产过程中量大的尿素及硫酸经转换后大部分以菌体蛋白、残留氨基酸、铵盐、回有机酸及酸根的形答式随母液排出，其废水氨氮高达10000mg/L，SO4达到28000mg/L，并且PH值偏低， 故气浮、UASB、SBR处理味精厂废水基本可以满足需要，达标排放保险的话，可考虑加二沉池急生物滤池。

⑺ ,味精菌体蛋白和,谷氨酸渣是一种东西么

应该是生产味精的副产品,就是生产味精发酵的细菌,把那种细菌做成的菌体蛋白,那自然是生产味精的副产品。

⑻ 如何分离纯化大肠杆菌全菌体蛋白基因工程大肠杆菌，全

第一题

⑼ 味精厂的废水含有哪些有害成分

可以通过飞秒检测精确分析之中的物质组成和含量，味精生产分为水解和发酵两种方法,现主专要采用发酵法属。此法以淀粉质粮食为原料，经酸水解成葡萄糖，或直接采用制糖的蜜糖为原料，利用谷氨酸细菌的发酵作用，生成谷氨酸，再中和结晶生成味精。生产过程中需要大量的浓硫酸、浓氨水等。味精废水主要来源于发酵液中提取谷氨酸的提取工段。目前提取工艺有离子交换法、一步冷冻等电法、以及锌盐法。据统计:某味精厂每生产1t 味精约需0. 8t 浓硫酸和0. 4t 浓氨水,排放高浓度废水20t 左右。以硫酸作为原料生产味精的厂家,其废水中NH3+的N 浓度达10000mg/ L