次氯酸钠和氨氮废水

㈠ 有谁做污水厂水质分析这一块氨氮我们用水扬酸测定。请问次氯酸钠从75g/L 0.24MOL/L配成有效氯3.5G/L 0.75

4.67ml的次氯酸钠加2.55mlNaOH（2mol/L）

㈡ 氨氮去除剂和次氯酸钠能混合成一快处理污水吗

常见的氨氮废水去除剂一般是次氯酸钠.

次氯酸钠与氨氮去除回剂添加答量对比

次氯酸钠： 用降幅100ppm为例，次氯酸钠一般投加量是5000~8000ppm。氨氮废水去除剂：用降幅100ppm为例， SGR0622 一般投加量是1000ppm左右，投加量少，节约成本。

一般意义上，氨氮去除剂和次氯酸钠能混合一起去处污水中的氨氮，但这是一般而言，能不能去处还是有氨氮去除剂的配方成分所决定，使用前一定要做“小实”确定。并且需要咨询生产方，以欣格瑞 氨氮去除剂 SGR0622 为例，两者一般情况是没有问题的，

氨氮去除剂投加量与氨氮变化趋势图

氨氮处理剂是一种高效、而且环保的氨氮处理剂，溶于水可以产生新生态的氧，将氨氮转变为氮气形式去除。氨氮处理剂反应效率高，可以快速将水体中的氨氮彻底去除

㈢ 用次氯酸钠去除废水中氨氮的比例是多少

碱性条件ph=7。
次氯酸钠配成的溶液成黄绿色，氯气溶于水导致。首先发生分解反应：内NaClO + H2O=NaOH + HClO（可逆）容
PH为7时，HClO约占80%，ClO-约占20%，一般来说Cl2、HClO、ClO-均具有氧化能力。当HClO投加尾水中，水中存在氨氮时，在氧化杂质等还原性物质之外，加入水中的氯会与水中的氨氮发生下列反应：NH+HOCl→NHCl+HO+H 一氯胺。NHCl+HOCl→NHCl+HO 二氯胺。

㈣ 总氮偏高是什么原因如何处理

一、废水中总氮的构成

废水中总氮主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮组成，其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如国防工业炸药制造过程中大量用硝酸盐作为原料，机械化学等工业使用大量与硝酸盐相关的原材料作为氧化剂，同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的硝酸盐，因为硝态氮十分稳定，且极易溶解于水，因此污染十分严重，极易扩散。

二、废水中氮的危害

水中氮元素的过量排放会引起水体富营养化，使藻类大量繁殖，出现水华赤潮，当水中总氮含量大于0.3mg/L时，即达到富营养化的标准;另外，硝酸盐本身对人无害，但在体内会被还原为亚硝酸盐，一方面，亚硝酸盐会与血红蛋白反应生成高铁血红蛋白，影响氧的传输能力，特别对于婴儿，易导致高铁血红蛋白症(蓝婴病);另一方面，亚硝酸盐过高，会与蛋白生成亚硝胺，属于强致癌物质，对健康危害极大。

三、总氮的去除：

1、氨氮的去除

含氨氮废水目前市场上技术已经非常成熟，一般通过以下几种办法去除。

第一，折点加氯氧化法，通过加入次氯酸钠或者漂白粉进行氧化，将氨氮转化为氮气释放，目前市场上常见的氨氮去除剂基本以漂白粉为主。其反应方程式如下所示：

2NH2Cl + HClO →N2↑+3H++3Cl- +H2O

第二，利用微生物硝化和反硝化去除废水中的氨氮，其原理是硝化菌和反硝化菌的联合作用，将水中氨氮转化为氮气以达到脱氮目的。首先通过硝化细菌和亚硝化细菌将氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐，然后再进行反硝化，将硝酸盐转化为氮气。其反应原理图如下所示：

2NH3+3O2→HNO2+H2O+能量(亚硝化作用)

2HNO2+O2→ 2HNO3+能量(硝化作用)

HNO3+CH3OH→N2 + CO2+H2O+能量(反硝化作用)

2、有机氮的去除

生物法，氮化合物在生物作用下可实现向氮气的转化：

化学法，通过氧化使氮化合物直接从有机氮、氨氮直接转化为氮气：

生物法成本较低，效果稳定，但工艺复杂，操作困难，且占地面积较大，运行时间较长;化学法省去中间转化步骤，更快速直接，但成本较高，折点加氯法控制难度大，效果不稳定。

3、硝态氮的去除

硝态氮主要是指硝酸根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。其中离子交换法、膜渗透法以及吸附法都只是硝酸根离子的浓缩与转移，无法真正去除总氮，浓缩以后的硝酸根废液需要进一步处理。

在生物脱氮中，主要是指硝酸根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。

㈤ 次氯酸钠能否处理废水中的氨氮

能！
在碱性条件下，次氯酸钠去除氨氮是折点加氯的一种反应方式。

㈥ 次氯酸钠能否处理废水中的氨氮

当然可以，次氯酸钠是氧化剂，氨氮能被氧化成硝酸盐，但一般废水处理可采用活性污泥法将氨氮氧化成硝酸盐。如果用次氯酸钠，要考虑是否会对后端工艺有影响，没有，可以考虑，主要是成本问题。