真空蒸馏提纯粗硒步骤

1. 化学实验中蒸发，过滤，提纯，蒸馏，萃取的目的，步骤，作用，注意事项分别是什么

蒸发：物质汽化
过滤：分离多种不溶物，见粗盐提纯
提纯：用蒸馏，萃取，过滤等手段提高物质纯度
蒸馏：利用沸点不同分离多种互溶物，见水的蒸馏
萃取：利用物质在二种物质的溶解度不同分离物质，见必修一萃取

2. 粗硒的提纯方法可以分为 和化学法，化学法又分为 和 。

真空蒸馏法 ,生产方法大致化学提纯法物理提纯两类

3. 苯乙酮制备中的粗产物提纯可以采用什么方法

苯乙酮不溶于水，沸点202.3℃。
苯乙酮制备完成后，可以采用水洗的方法，洗掉溶于水的杂质，并调节pH至中性，然后采用真空蒸馏或者真空精馏的方式提纯。

4. 我只有稀硫酸可以通过蒸馏的方法提纯吗

这是很不复好做的，通常也没人这么做制。
将稀硫酸提纯，原来的稀硫酸的浓度是多少？就假设10%吧。还要用一种日常生活中实用的方法。
那就蒸馏吧，H2SO4的沸点很高，减压蒸馏H2O会先出来，硫酸的浓度会越来越高。
如果你没受过专业的化学实验训练，不要这么做，浓硫酸有危险！

5. 关于蒸馏提纯酒的疑问。

用普通抄蒸馏的方法来分离酒精和水，由于共沸现象，只能获得95.57%的乙醇水溶液。
而蒸馏提纯的酒，并不是纯酒精，也是乙醇水溶液，只是相对于原液的酒精浓度更高了。

用特制的蒸馏器将酒液，酒醪或酒醅加热，由于它们所含的各种物质的挥发性不同，在加热蒸馏时，在蒸汽中和酒液中，各种物质的相对含量就有所不同。酒精(乙醇)较易挥发，则加热后产生的蒸汽中含有的酒精浓度增加，而酒液或酒醪中酒精浓度就下降。收集酒气并经过冷却，得到的酒液虽然无色，气味却辛辣浓烈。其酒度比原酒液的酒度要高得多，一般的酿造酒，酒度低于20%。蒸馏酒则可高达 60%以上。我国的蒸馏酒主要是用谷物原料酿造后经蒸馏得到的。

6. 请问一些有关蒸馏提纯的问题……望解答

不清楚你做哪一类的 但是杂质沸点比有机物高的你就把温度调到比有机物沸点回高一点（比杂质低答） 然后直接接冷凝馏出物就是它了；杂质沸点比有机物低的你就把温度控制在比杂质高一点（比有机物低）蒸出杂质剩下的就是它了。有机物有时候有共沸现象你事先也要看一下资料。
蒸馏瓶装多少其实也要看你的液体物质的热膨胀系数和物质是否会有突沸的，但建议还是在1/2就不错了
你老师说的没有错冷凝水和物质是形成对流的（也就是方向相反的）
做有机实验多查点资料对你学习有好处 不懂再说吧

7. 怎么制得纯硒

制取复高纯硒(99.99一99.999拓)的方法制有蒸馏法〔‘、忍〕、亚硫酸钠加成法〔“〕、硒化氢热分解法〔4〕、熔炼法〔“〕、区域熔炼法〔”〕、亚硒酸镁结晶法〔7〕、离子交换法〔吕、.〕、溶剂萃取法〔‘。〕、蒸馏亚硒酸法和异华二氧化硒法等。用最后一种方法制取高纯硒时,一般是先用硝酸氧化粗硒,将所生成的亚硒酸加热脱水,得到二氧化硒,用异华法提纯二氧化硒之后,再用甲酸还原亚硒酸,即得高纯硒(99.998拓)〔‘’〕。也有人在氧气中燃烧粗硒,将生成的二氧化硒异华提纯,然后用二氧化硫或脐等还原剂还原亚硒酸以得到纯硒,将纯硒真空蒸馏以得到高纯硒(99.9”多)〔‘“〕。还有人用热法还原二氧化硒以制取高纯硒,所用还原剂有石墨、氨气和硫酸按等〔’“、’‘、‘”、“、,,〕。
用硝酸氧化粗硒时,制得的二氧化硒要用异华法提纯;或用蒸馏法〔“〕、离子交换法〔。’”〕提纯亚硒酸。用二氧化硫还原亚硒酸时,获得的纯硒中含硫量较高,用真空蒸馏法提纯之后,方可得到高纯硒。热还原法设备复杂。在氧气中燃烧粗硒时如果条件控制得当,能获得高纯二氧化硒,再用甲酸还原亚硒酸,很易制得.
麻烦采纳，谢谢!

8. 负压蒸馏时是不是真空度越大越好

从理论和实际获得产品的质量上来说，肯定是真空度越大越好。但是实际工内程上还是要考虑很多容诸如成本之类的因素。
真空蒸馏是指在减压下进行，一般用于分离在常压下加热至沸点时易于分解的物质，或与其它蒸馏方法（如蒸汽蒸馏）结合以降低蒸馏温度并提高分离效率。金属醇盐等的分离提纯。真空蒸馏也用于某些品种特种气体的深度提纯。
一些化合物具有很高的沸点。要使这类化合物沸腾，最好是降低化合物沸腾时的压力而不是提高温度。一旦压力降低到化合物的蒸汽压（在一定的温度下），化合物就开始沸腾，蒸馏作用就可进行。这项技术被称为真空蒸馏，且以真空汽化器的形式常见于实验室。这项技术对于大气压下沸点超过其分解温度的化合物是很有用的，在大气压下让这类化合物沸腾的尝试，都会使其分解。
因为环境中的真空度越低，真空环境空间中的杂质越少，蒸馏的质量也会越好。
但是真空度越高，在真空获得上的代价越大，成本越贵。所以在实际生产中需要综合考虑质量和成本综合而定。

9. 大学实验室里的无机化学实验重结晶提纯怎么做要求步骤，详细点，还有应该注意什么。

重结晶提纯法

一. 实验目的:
1. 学习重结晶提纯固体有机化合物的原哩和方法。
2. 掌握重结晶的实验操作。

二. 实验原理:
重结晶是利用混合物中多组份在某种溶剂中的溶解度不同，或在同一溶剂中不同温度时的溶解度不同，而使它们相互分离的方法，它是提纯固体有机物常用的方法之一。重结晶一般适合于纯化杂质含量小于5％的固体有机化合物。杂质含量多，难以结晶，最好先用其他办法，如萃取、水蒸气蒸馏等进行初步提纯，降低杂质含量后，再以重结晶纯化。

三、实验仪器与药品
循环水真空泵、热滤漏斗、抽滤瓶、布氏漏斗、酒精灯、滤纸、乙酰苯胺

四、 重结晶提纯法的一般过程：
选择溶剂→溶解固体→ 去除杂质→ 晶体析出→ 晶体的收集与洗涤→晶体的干燥。

五、实验步骤
用水重结晶法提纯粗品乙酰苯胺。
1. 称取5g粗乙酰苯胺，放在250mL 三角烧杯中，加入纯水，加热至沸腾，直至乙酰苯胺溶解，若不溶解，可适量添加少量热水，搅拌并热至接近沸腾令乙酰苯胺溶解。
2. 稍冷后，加入适量（约1g）活性炭于溶液中，煮沸5～10分钟，趁热用放有折叠式滤纸的热水漏斗过滤，用一三角烧杯收集滤液，在过滤过程中，热水漏斗和溶液均应用小火加热保温以免冷却。
3. 滤液放置冷却后，有乙酰苯胺结晶体析出，抽干后用玻璃钉或玻璃瓶塞压挤晶体，继续抽滤，尽量除去母液。
4. 然后进行晶体的洗涤工作。即先把橡皮管从抽滤瓶上拔出，关闭抽气泵，将少量蒸馏水（作溶剂）均匀的撒在滤饼上，浸没晶体，用玻璃棒小心地均匀的搅拌晶体，接上橡皮管，抽滤至干，如此重复洗涤两次。
5. 晶体已基本上洗干净。取出晶体，放在表面皿上晾干，或在100℃以下烘干，称重。 乙酰苯胺的mp为114℃。 乙酰苯胺在水中的溶解度为：5.5 g /100mL (100℃)，0.53g /100mL (25℃)。

六、问题讨论
1.重结晶操作中，活性炭起什么作用？为什么不能在溶液沸腾时
加入？
答：(1)重结晶操作中，活性炭起脱色和吸附作用。(2)千万不能在溶液沸腾时加入，否则会引起暴沸，使溶液溢出，造成产品损失。
2.在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在杯下有一油珠出现，试解释原因。怎样处理才算合理？
答：这一油珠是溶液>83℃，为溶于水但已经溶化了乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于杯下，可补加少量热水，使其完全溶解，且不可认为是杂质而将其抛弃。
3. 在布氏漏斗中用溶剂洗涤固体时应该注意些什么？
答：用重结晶的同一溶剂进行洗涤，用量应尽量少，以减少溶解损失。如重结晶的溶剂的熔点较高，在用原溶剂至少洗涤一次后。可用低沸点的溶剂洗涤，使最后的结晶产物易于干燥，（要注意此溶剂必须能和第一种溶剂互溶而对晶体是不溶或微溶的）。

10. 化学实验过滤时的具体步骤是什么

过滤是在推动力或者其他外力作用下悬浮液（或含固体颗粒发热气体）中的液专体（或气体）透过介质，固属体颗粒及其他物质被过滤介质截留，从而使固体及其他物质与液体（或气体）分离的操作 。

过滤利用的原理是：利用颗粒大小不同，进行分离。

基本步骤：一贴，即滤纸紧贴漏斗内壁。

注意事项

1、烧杯中的混合物在过滤前应用玻璃棒搅拌,然后进行过滤。

2、过滤后若溶液还显浑浊,应再过滤一次,直到溶液变得透明为止。

3、过滤器中的沉淀的洗涤方法：用烧瓶或滴管向过滤器中加蒸馏水,使水面盖没沉淀物,待溶液全部滤出后,重复2~3次。