烧杯取水样前用蒸馏水洗三遍

① 在DNA的粗提取实验过程中，两次向烧杯中加入蒸馏水的作用是

答案B
第一次加入蒸馏水的作用是使血细胞过度吸水而破裂，以便核内物质释放。第二次加入适量蒸馏水，是为了降低NaCl浓度，使DNA因溶解度达到最小而析出。

② 量取浓硫酸后用少量蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液也放入烧杯

偏大。
量筒制作时已经考虑到量取的液体会附着在量筒壁上，所以实际取的液体体积比需要的要大，转移到容器中后体积基本上等于需要的。如果把附着在量筒壁上的液体也转移到容器中，那么液体就多了。

③ 化学实验中经常需要用蒸馏水冲洗已用自来水洗净的烧杯．设洗后烧杯内残留“自来水”为1mL，用20mL蒸馏水

自来水和蒸馏水的密度都可以看成是1g/mL，设原自来水的溶质质量分数为x，第一次冲洗后所残留溶液的质量分数为

④ 为什么要用蒸馏水洗涤烧杯2到3次

（抄1）配制时，一般可分为以下几个步骤：计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀，所以其操作步骤的正确顺序为②④①⑤③，故答案为：②④①⑤③；
（2）实验室没有480mL的容量瓶，要选取500mL容量瓶，故选③；
（3）需要用天平称量药品，用烧杯溶解药品，用胶头滴管定容，故答案为：天平、烧杯、胶头滴管；
（4）溶解固体、转移溶液时用玻璃棒，玻璃棒有搅拌和引流的作用，故答案为：①②④；搅拌、引流；
（5）①称量NaCl时，物码倒置（1g以下用游码），导致溶质的物质的量偏小，所以配制溶液的浓度偏低，故答案为：偏低；
②定容时俯视液面，导致溶液的体积偏小，则配制溶液的浓度偏高，故答案为：偏高；
③没有洗涤玻璃棒和烧杯导致溶质的物质的量偏小，所以配制溶液的浓度偏低，故答案为：偏低；
④用胶头滴管吸出的溶液中含有溶质，导致溶质的物质的量偏小，所以配制溶液的浓度偏低，故答案为：偏低；
⑤容量瓶原来有少量水，不影响溶质的物质的量和溶液的体积，所以对配制溶液的浓度无影响，故答案为：无影响．

⑤ 用容量瓶配制溶液时，为什么要用蒸馏水洗涤烧杯2到3次，并把每一次的洗涤液都转移到容量瓶

重复洗涤烧杯，可以把残留在烧杯壁上的溶质全部洗下来，全部转移到容量瓶后，溶液的实际浓度才和理论计算的保持一致。如果不把重复洗涤的溶液倒入容量瓶，则配置的浓度将偏小。

⑥ 蒸馏水洗涤烧杯的次数和干净程度的关系

2-3次在化学实验中是一个神奇的数字：洗仪器时蒸馏水洗涤2-3次；用容量瓶配制溶液时，烧杯用少量蒸馏水洗2-3次并倒入容量瓶；用分液漏斗萃取时，也是萃取2-3次；过滤时，洗沉底还是洗杂质也都是洗2-3次…言归正传。

细菌和泥垢在在水中的溶解度并不能达到完全溶解，甚至，在水里面溶解度很小。使用肥皂和洗手液能洗手洗的干净，有一部分就是因为肥皂或者洗手液中的疏水基团会包裹着泥垢，然后外层的亲水基团会使这些泥垢能很好的进入水中，变相的增加泥垢的溶解度。

是真的。。以前实验室做过试验。因为自来水会和试剂变色反应蒸馏水不会。只有洗了3次以上的水是不变色的。

⑦ 为什么要用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2至3次并且将洗涤液全部转移容量瓶内呢这样不会使浓度

目的是为抄了把残留在袭烧杯中的溶质完全转移到容量瓶中，
如果不进行这一步，配出来的溶液浓度会偏小

进行这一步，当然不会降低最终溶液的浓度/
因为最后定容也是要加水的，加洗涤液，只是相当于早加了一部分水而已/
只要不超过容量瓶刻度线，浓度就不会偏小

⑧ 蒸馏水洗涤烧杯的次数和干净程度有什么关系

2-3次在化学实验中是一个神奇的数字：洗仪器时蒸馏水洗涤2-3次；用容量瓶配制溶液时，烧杯用少量蒸馏水洗2-3次并倒入容量瓶；用分液漏斗萃取时，也是萃取2-3次；过滤时，洗沉底还是洗杂质也都是洗2-3次…言归正传。

细菌和泥垢在在水中的溶解度并不能达到完全溶解，甚至，在水里面溶解度很小。使用肥皂和洗手液能洗手洗的干净，有一部分就是因为肥皂或者洗手液中的疏水基团会包裹着泥垢，然后外层的亲水基团会使这些泥垢能很好的进入水中，变相的增加泥垢的溶解度。

是真的。。以前实验室做过试验。因为自来水会和试剂变色反应蒸馏水不会。只有洗了3次以上的水是不变色的。

⑨ 将烧杯里的溶液转移到容量瓶中以后，为什么要用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将每涤液也全部转移到

不用把洗涤液倒入容量瓶吧！如果倒了会使原溶液的溶质质量偏小。

⑩ 为什么要用蒸馏水洗涤烧杯，并将洗涤液也注入容量瓶

因为洗涤液中也是含有少量之前的残留液体的，不然的话，配出的溶液物质的量浓度会变低。
望采纳，多谢！