❶ 石油醚为什么可以作为油脂的抽提用
因为油脂能溶于石油醚中，然后根据不同的沸点可以把油脂蒸馏出来，石油醚的沸点没有油脂的高。因此石油醚可以做油脂的提取物
❷ 石油醚生产流程
待测油脂被提取出后，没经过提纯吗？（我的理解是，应该把石油醚蒸馏出版来，剩下比较纯的油脂进权行检测），若实验流程有这一步，石油醚自然就分离出来了，但要注意蒸出的石油醚可能不纯，腊肠里的一些沸点比石油醚低（或稍高于石油醚 或与石油醚共沸）的组分会溶在蒸出的石油醚里。
以上正常方法只需加一套蒸馏装置（有必要的话还需要分馏装置或减压蒸馏装置）。
若只有索氏提取器，可以在筒内（提取管内）放一个大小合适的玻璃器皿（不溶于石油醚的器皿也可），到容器要满时，暂停加热，回收石油醚，如此循环，比较麻烦。
不加容器也行，虹吸发生之前停止加热，缺点是不好把握时机，因余热滴馏下的几滴就可能形成虹吸。
这个方法，待回收废液装在提取瓶（下边的烧瓶）内，回收的石油醚滴馏在提取管内，回收完毕时，提取瓶里剩下油脂和残渣。
这种不得已的方法比较繁琐，挥发浪费的石油醚也比较多，尤其是待回收的废液量比较大时。
同蒸馏类似，该方法回收的石油醚也可能不纯，不进一步提纯的话，最好用于要求不严格的同一类实验。
另外：这类实验，磨口不易涂凡士林（凡士林溶于石油醚等溶剂），可以缠一圈聚四氟乙烯带（生料带）。
❸ 石油醚的蒸馏加热方式
这个时候石油醚基本已经没有了
❹ 石油醚挥发问题（急需答案，拜托大家了）
蒸是蒸不干的，用真空烘箱，如果你的东西50℃不会被氧化那就那个温度真空烘干，反复几次，比如说抽真空烘几个小时，放气，再抽真空烘几个小时直到恒重，如果先温度太高低点也没关系，反正是真空烘的
旋蒸只能蒸掉大部分溶剂，如果用旋蒸蒸干很危险的，想想蒸馏瓶里的东西怎么会蒸干，我们用旋蒸用的是水浴，彻底干燥只能用烘箱，不是风扇把石油醚吹出来的，是它自己挥发的，如果再加上真空环境还会降低石油醚组分的沸点让它低温挥发或者被蒸出来，效果好很多，还能防止样品氧化，真空烘箱好像也没多少钱，就是一个烘箱加一个真空泵，导师要是有资金的话配一个比较好，经常用到
❺ 用石油醚萃取物质后如何将石油醚除去
一般是减压蒸馏除去，如旋转蒸发。想除得的干净点，就在回收完石油醚后，物料再加入5%左右的无水乙醇，再蒸馏掉
❻ 石油醚是如何生产的
原油提取利用 先是分馏
产生各类产品 如柴油
然后裂化 是大分子烃转化为小分子烃（如裂化汽油）
再裂解 形成工业三烯
原油是烷烃 环烷烃 芳香烃 没氧形不成石油醚
应该是煤干馏时形成..
❼ 有机实验乙酰水杨酸的制备中，重结晶为什么要加石油醚
乙酰水杨酸的制备（阿司匹林的合成）
重结晶时不宜长时间加热，因为在此条件下乙酰水杨酸容易水解。还有最好重结晶时是先加碳酸氢钠,再加稀盐酸.如果要得到更纯的话,就加乙酰乙脂重新结晶。
❽ 化验用石油醚和塎基油有什么差别
咨询记录 · 回答于2021-07-29
❾ 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法三种方法各具什么特点用途
溶剂提取法一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法叫溶剂提取法。当溶剂加到中草药原料中时，溶剂由于扩散。渗透作用通过细胞壁透入细胞内，溶解可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，多次往返，直到细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，再加入新溶剂，可把所需成分大部分溶出。
溶剂的选择
常见的溶剂可以分为三大类：
①水是强极性溶剂。
②亲水性有机溶剂。
③亲脂性有机溶剂。
常见溶剂的亲脂性的强弱顺序为（亲水性则相反）：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇。
选择适当溶剂是溶剂提取法的关键。
①溶剂对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小。
②溶剂不能与中药成分起化学变化。
③溶剂要经济、易得、使用安全等。常用的提取法有浸渍法、渗滤法、煎煮法、回流提取法及连续提取法。
溶剂提取法分类：
溶剂提取法分冷提法和热提法两种。
1．冷提法
（1）浸渍法
本法简单可行， 但浸出率低，如用水注意防腐。
（2）渗漉法
上、下形成浓度差，浸出效果优于浸渍法。
2．热提法
（1）煎煮法
我国最早使用的传统浸出方法，适用于水提取。
（2） 回流法
适用于有机溶剂提取，过滤回收溶剂。
（3） 连续提取法
中途不需过滤， 溶剂用量少。
水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药材成分的浸提。水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法。为提高馏出液的浓度，一般需将馏出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏。常用设备为多能提取罐、挥发油提取罐，它在生产活动中被广泛使用。
水蒸气蒸馏法是指将含挥发性成分药材的粗粉或碎片，浸泡湿润后，直火加热蒸馏或通入水蒸汽蒸馏，也可在多能式中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏，药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏而带出，经冷凝后收集馏出液，一般需再蒸馏1次，以提高馏出液的纯度和浓度，最后收集一定体积的蒸馏液；但蒸馏次数不宜过多，以免挥发油中某些成分氧化或分解。本法的基本原理是根据道尔顿定律，相互不溶也不起化学作用的液体混合物的蒸汽总压，等于该温度下各组分饱和蒸气压（即分压）之和。因此尽管各组分本身的沸点高于混合液的沸点，但当分压总和等于大气压时，液体混合物即开始沸腾并被蒸馏出来。
水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，且难溶或不溶于水的成分的提取。此类成分的沸点多在100℃以上，与水不相混溶或仅微溶，并在100℃左右有一定的蒸气压。当与水在一起加热时，其蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压时，液体就开始沸腾，水蒸气将挥发性物质一并带出。例如中草药中的挥发油，某些小分子生物碱一麻黄碱、萧碱、槟榔碱，以及某些小分子的酚性物质。牡丹酚（paeonol）等，都可应用本法提取。有些挥发性成分在水中的溶解度稍大些，常将蒸馏液重新蒸馏，在最先蒸馏出的部分，分出挥发油层，或在蒸馏液水层经盐析法并用低沸点溶剂将成分提取出来。
1、水蒸气蒸馏法原理。
香料与水构成精油与水的互不相溶体系，加热时，随着温度的增高，精油和水均要加快蒸发，产生混合体蒸气，其蒸气经锅顶鹅颈导入冷凝器中得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精油产品。
2、 蒸馏方式。
水中蒸馏 ：原料置于筛板或直接放入蒸馏锅，锅内加水浸过料层，锅底进行加热。
水上蒸馏：(隔水蒸馏)原料置于筛板，锅内加入水量要满足蒸馏要求，但水面不得高于筛板，并能保证水沸腾至蒸发时不溅湿料层，一般采用回流水，保持锅内水量恒定以满足蒸气操作所需的足够饱和蒸汽，因此可在锅底安装窥镜，观察水面高度。
直接蒸气蒸馏：在筛板下安装一条带孔环行管，由外来蒸气通过小孔直接喷出，进入筛孔对原料进行加热，但水散作用不充分，应预先在锅外进行水散，锅内蒸馏快且易于改为加压蒸馏。
水扩散蒸气蒸馏：这是国外应用的一种新颖的蒸馏技术。水蒸气由锅顶进入，蒸气至上而下逐渐向料层渗透，同时将料层内的空气推出，其水散和传质出的精油无须全部气化即可进入锅底冷凝器。蒸气为渗滤型，蒸馏均匀、一致、完全，而且水油冷凝液较快进入冷凝器，因此所得精油质量较好、得率较高、能耗较低、蒸馏时间短、设备简单。
蒸馏是分离、纯化液态混合物的一种常用的方法，也可以测定液态化合物的沸点，因此对鉴定纯液态化合物有一定的意义。
与水共沸的物质应该用水蒸气蒸馏法。
升华法是固态物质不经过液态阶段直接变为气体.樟脑、碘、萘等都容易升华。
常温下如碘单质等熔点沸点的克拉白龙曲线的交点比较接近原点的物质，换句话说就是在同压强下温度对其物态影响较为急促。
若是超低温下，如工业上的干冰提纯，就用固态空气升温升华得到。
升华时要注意温度的控制得当，且接收装置要有一定的冷凝作用，并能及时排出冷凝物.
若是实验室制法，只需用加冷水的圆底烧瓶底部收集，还要注意升华容器口要适中，最好用水浴加热进行实验。
❿ 如何去除油脂中的石油醚
索氏抽提一般要6-12小时，每小时回流6-8次，到你流下的蒸馏液体在滤纸上挥发以后没有油迹就可以了，石油醚去除用旋蒸就行了
石油醚可以通过蒸馏的方法去除，至于时间要看你所需要样品的纯度。
望采纳，谢谢