水蒸馏时的现象

『壹』 净化过程中蒸馏的实验现象

例如：蒸馏水实验，现象：蒸馏烧瓶中水沸腾,冒白雾。牛角管处有水滴入锥形瓶中。

『贰』 实验室制取蒸馏水的步骤及现象。。

【原理来】蒸馏是分离和提纯源液态混合物常用的方法之一。应用这一方法，可以把沸点不同的物质从混合物中分离出来，还可以把混在液体里的杂质去掉。水中所含杂质主要是一些无机盐，一般是不挥发的。把水加热到沸腾时，大量生成水蒸气，然后将水蒸气冷凝可得到蒸馏水。

【用品】铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、锥形瓶、温度计、自来水、碎瓷片

【操作】

1、将蒸馏烧瓶，冷凝管仪器装配好。

2、在蒸馏烧瓶里加入普通水（自来水）至烧瓶容积的一半左右，再加入一些碎瓷片，然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧。（注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置），给蒸馏烧瓶加热。

3、当水温达到约100℃时，水沸腾，水蒸气经过冷凝管冷凝后，收集在锥形瓶中，这就是蒸馏水。

『叁』 实验室制取蒸馏水的实验现象和结论

电热蒸馏水器制备，就是先加水（淹过发热丝），再通电！然后开冷凝水，蒸发的水蒸专气遇冷会冷凝，就变属成蒸馏水了，一般在实际制备过程中，前一段的蒸馏水都是不要的，因为刚开始制的水中会有一些铁离子，到后期的蒸馏水经检测过电导率，ph，吸光度，还有蒸发渣（虽然要求，但是一般很少测），符合国标中实验室三级用水标准就可以用了。最后关机的时候
注：电热蒸馏水器要及时的清洗水垢，不然影响制水效率

『肆』 制取蒸馏水的步骤、现象和结果

电热蒸馏水器
制备，就是先加水（淹过发热丝），再通电！然后开冷凝水，蒸发专的
水蒸气
遇冷会冷属凝，就变成
蒸馏水
了，一般在实际制备过程中，前一段的蒸馏水都是不要的，因为刚开始制的
水中
会有一些
铁离子
，到后期的蒸馏水经检测过
电导率
，ph，
吸光度
，还有蒸发渣（虽然要求，但是一般很少测），符合国标中
实验室
三级
用水
标准
就可以用了。最后关机的时候
注：电热蒸馏水器要及时的清洗
水垢
，不然影响制水效率

『伍』 乙醇和水蒸馏分离的现象与结果

水和酒精混合以后会形成有固定沸点的混合物,被称为衡沸物,这个沸点回高于酒精的沸点，答低于水的沸点。如果使用普通的蒸馏方法,到达了这个沸点时,蒸馏出来的物质是水和酒精的混合物。当然剩下的未蒸馏的液体也是水与乙醇的混合物。所以用蒸馏的方法是不能降水与乙醇分离的。

『陆』 自来水蒸馏实验现象

原来是除氯离来子的实验自,其实蒸馏蒸走的是水啊,有时候蒸走的是有机物,想离子或者固体一般我们是蒸不走的,是由于固体的熔点都比较高了,沸点会更高些,让那些无知汽化有时要很高能量,有时我们都做不了的,而水和其他一些有机物的沸点在300度以下,我们实验室很容易达到这个温度,蒸馏是一种将两种活着两种以上的物质分开的比较好的方法.
1.有白色沉淀生成,说明水中含有氯离子；
2.（其实实验现象很简单,就像我们烧汤一样）烧瓶种溶液慢慢开始沸腾,渐渐有气体生成,气体逐渐升高,到达冷凝管时气体液化为液体,沿着冷凝管慢慢流出；
3.没有沉淀生成……

『柒』 自来水和蒸馏水在蒸发时现象的区别是

蒸馏水(质量合格)在蒸馏的过程中一直是液体中不出现如何杂质的(因为
没有杂版质)，蒸馏完毕得权不到什么残留物。
自来水在蒸馏过程中在液体中能够出现某些杂质(如絮状物、粉状物、等
等），蒸馏完毕将得到固体粉状杂质。

『捌』 为什么在蒸馏水中会发生溶血现象

溶血的意思就是来血细源胞破裂。
因为蒸馏水盐的浓度（渗透压）很小，或者说几乎没有，而血细胞是有一定的盐的浓度的，在这种情况下细胞很容易吸水，而且是一下子吸很多水，吸水过多自然就涨破了。
所以一般血细胞要放在生理盐水中，因为生理盐水盐的浓度和细胞内液浓度相似。

『玖』 硬水经过蒸馏后会出现什么现象

硬水是指含有较多、可溶性、钙镁化合物的水.硬水并不对健康造成直接危害,但是会给生活带来好多麻烦
经过蒸馏后会在蒸馏器具上结水垢,很难清洗.
望采纳,谢谢

『拾』 水蒸汽的水蒸气蒸馏

水蒸气蒸馏操作是将水蒸气通入不溶或难溶于水但有一定挥发性的有机物质（近100℃时其蒸气压至少为1333.9Pa）中，使该有机物质在低于100℃的温度下，随着水蒸气一起蒸馏出来。
两种互不相溶的液体混合物的蒸气压，等于两液体单独存在时的蒸气压之和。当组成混合物的两液体的蒸气压之和等于大气压力时，混合物就开始沸腾。互不相溶的液化混合物的沸点，要比每一物质单独存在时的沸点低。因此，在不溶于水的有机物质中，通入水蒸气进行水蒸气蒸馏时，在比该物质的沸点低得多的温度，而且比100℃还要低的温度就可使该物质蒸馏出来。
在馏出物中，随水蒸气一起蒸馏出的有机物质同水的质量之比，等于两者的分压（PA和PH2O）分别和两者的相对分子质量（MA和18）的乘积之比，所以馏出液中有机物质同水的质量之比可按下式计算：
例如，苯胺和水的混合物用水蒸气蒸馏时，苯胺的沸点是184.4℃，苯胺和水的混合物在98.4℃就沸腾。在这个温度下，苯胺的蒸气压是5599.5Pa，水的蒸气压是95725.5Pa，两者相加等于101325Pa。苯胺的相对分子质量为93，所以馏出液中苯胺与水的质量比等于：
由于苯胺略溶于水，这个计算所得的仅是近似值。
水蒸气蒸馏是用以分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列各种情况：
（1）混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用；
（2）混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法非常困难；
（3）在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。 水蒸气蒸馏装置如图2—17（a）所示，主要由水蒸气发生器A、三口或二口圆底烧瓶D和长的直型水冷凝管F组成。若反应在圆底烧瓶内进行，可在圆底烧瓶上装配蒸馏头（或克氏蒸馏头）代替三口烧瓶（图2—17（b））。铁质发生器A通常可用二口或三口烧瓶代替。器内盛水约占其容量的1/2，可从其侧面的玻璃水位管察看器内的水平面。长玻璃管B为安全管。管的下端接近器底，根据管中水柱的高低，可以估计水蒸气压力的大小。圆底烧瓶D应当用铁夹夹紧，其中口通过螺口接头插入水蒸气导管C，其侧口插入馏出液导管E。导管C外径一般不小于7mm，以保证
水蒸气蒸馏装置
A—水蒸气发生器 B—安全管 C—水蒸气导管 D—三口圆底烧瓶
E—馏出液导管 F—冷凝管
水蒸气畅通，其末端应接近烧瓶底部，以便水蒸气和蒸馏物质充分接触并起搅动作用。导管E应略微粗一些，其外径约为l0mm，以便蒸气能畅通地进入冷凝管中。若管E的直径太小，蒸气的导出将会受到一定的阻碍，这会增加烧瓶D中的压力。导管E在弯曲处前的一段应尽可能短一些；在弯曲处后一段则允许稍长一些，因它可起部分的冷凝作用。用长的直型水冷凝管F可以使馏出液充分冷却。由于水的蒸发潜热较大，所以冷却水的流速也宜稍大一些。发生器A的支管和水蒸气导管C之间用一个T形管连接。在T形管的支管上套一段短橡皮管，用螺旋夹旋紧，它可以用以除去水蒸气中冷凝下来的水分。在操作中，如果发生不正常现象，应立刻打开夹子，使与大气相通。
把要蒸馏的物质倒入烧瓶D中，其量约为烧瓶容量的1/3。操作前，水蒸气蒸馏装置应经过检查，必须严密不漏气。开始蒸馏时，先把T形管上的夹子打开，用直接火把发生器里的水加热到沸腾。当有水蒸气从T形管的支管冲出时，再旋紧夹子，让水蒸气通入烧瓶中，这时可以看到瓶中的混合物翻腾不息，不久在冷凝管中就出现有机物质和水的混合物。调节火焰，便瓶内的混合物不致飞溅得太厉害，并控制馏出液的速度约为每秒钟2～3滴。为了使水蒸气不致在烧瓶内过多地冷凝，在蒸馏时通常也可用小火将烧瓶加热。在操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，应立刻打开夹子，移去火焰，找出发生故障的原因；必须把故障排除后，方可继续蒸馏。
当馏出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，可停止蒸馏。这时应首先打开夹子，然后移去火焰。