① 气象色谱是检测什么的
气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快,因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多,因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器,使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。
一. 在石化分析中的应用
1.油气田勘探中的地球化学分析;
2.原油分析;
3.炼厂气分析;
4.模拟蒸馏;
5.油品分析;
6.单质烃分析;
7.含硫和含氮化合物分析;
8.汽油添加剂分析;
9.脂肪烃分析;
10.芳烃分析;
11.工艺过程色谱分析。
二.在环境分析中的应用
1. 大气污染分析(有毒有害气体,气体硫化物,氮氧化物等);
2. 饮用水分析(多环芳烃、农药残留、有机溶剂等);
3. 水资源(包括淡水、海水和废水中的有机污染物);
4. 土壤分析(有机污染物);
5. 固体废弃物分析。
三.在食品分析中的主要应用
1.脂肪酸甲酯分析;
2.农药残留分析;
3.香精香料分析;
4.食品添加剂分析;
5.食品包装材料中挥发物的分析。
四.在医药分析中
1.雌三醇测定;
2.尿中孕二醇和孕三醇测定;
3.尿中胆甾醇测定;
4.儿茶酚胺代谢产物的分析;
5.血液中乙醇、麻醉剂以及氨基酸衍生物的分析;
6.血液中睾丸激素的分析;
7.某些挥发性药物的分析。
② 气相色谱仪用于检查什么的
气相色谱仪的主要用途有以下几个方面:
1、 石油和石油化工分析:油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。
2、 环境分析:大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。
3、 食品分析:农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。
4、 药物和临床分析:雌三醇分析、儿茶酚胺代谢产物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血浆中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉剂及氨基酸衍生物分析。
5、 农药残留物分析:有机氯农药残留分析、有机磷农药残留分析、杀虫剂残留分析、除草剂残留分析等。
6、 精细化工分析:添加剂分析、催化剂分析、原材料分析、产品质量控制。
7、 聚合物分析:单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物中的杂质分析、热稳定性研究。
8、 合成工业:方法研究、质量监控、过程分析。
③ 气相色谱仪的使用方法,及使用注意事项应用范围
气相色谱仪使用方法怎样?
1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关(或氮气瓶总阀),调节输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时调整,无需调整)。
2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。
3 、设定每个工作部件的温度。 TVOC分析的条件设置:(a)烤箱:烤箱初始温度50°C 、初始时间10分钟、加热速率5°C / min 、结束温度250°C 、结束时间10分钟; (b)注射器和检测器:均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件:(a)烘箱:烘箱的初始温度140°C 、初始时间5分钟、加热速率4°C / min 、终止温度240°C 、终止时间15分钟; (b)进样器温度为260°C检测器温度为280°C。
4 、点火:待测试(按“显示、 Shift 、检测器”检查检测器温度)温度升至150°C以上后,将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住点火开关(无点火时间为6~8秒)进行点火。同时,明亮的金属片靠近探测器出口,当火开启时,金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火,则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间,如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝,则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法:观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。
5 、打开电脑和工作站(通道1分析脂肪酸,通道2分析碘),打开方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字,以显示当前的电压值和时间。然后,您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮,检查信号是否为路径(当您转动“粗调”旋钮时,基线应该会改变)。在基线稳定后,输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时,单击“停止”按钮,数据将自动保存。
6 、关闭程序:首先关闭氢气和空气源,使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后,将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温(20-30°C)。温度降至设定温度后,关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。
④ 气相色谱 应用于哪些行业
石化分析
环境分析
食品分析
医药分析
物理化学研究
聚合物分析方面
在石化分析中
气相色谱仪(图3)
在石油和石油化工分析中,GC是非常重要的。从油田的勘探开发到油品质量的控制,都离不开GC这种分析成本低、速度快、分离度和灵敏度高的方法。美国材料与分析协会(ASTM)已开发了、并继续开发各种用于石化分析的GC标准方法。GC在石化分析中的应用主要涉及以下几个方面:
1.油气田勘探中的地球化学分析;
2.原油分析;
3.炼厂气分析;
4.模拟蒸馏;
5.油品分析;
6.单质烃分析;
7.含硫和含氮化合物分析;
8.汽油添加剂分析;
9.脂肪烃分析;
10.芳烃分析;
11.工艺过程色谱分析。
在环境分析中
气相色谱仪
随着社会经济和科学技术的发展,人类文明在飞速进步。另一方面,也对生态环境造成了越来越严重的破坏,环境污染问题已经成为人类所面临的最大挑战之一。世界各国都在努力控制和治理各种环境污染,比如美国环保署(EPA)和中国环保局已经颁布了大量的标准分析方法。GC在环境分析中的应用主要有以下几个方面:
1.大气污染分析(有毒有害气体,气体硫化物,氮氧化物等);
2. 饮用水分析(多环芳烃、农药残留、有机溶剂等);
3. 水资源(包括淡水、海水和废水中的有机污染物);
4.土壤分析(有机污染物);
5. 固体废弃物分析。
在食品分析中
1.脂肪酸甲酯分析;
2.农药残留分析;
3.香精香料分析;
4.食品添加剂分析;
5.食品包装材料中挥发物的分析。
在医药分析中
毛细管气相色谱原理图
1.雌三醇测定;
2.尿中孕二醇和孕三醇测定;
3.尿中胆甾醇测定;
4.儿茶酚胺代谢产物的分析;
5.血液中乙醇、麻醉剂以及氨基酸衍生物的分析;
6.血液中睾丸激素的分析;
7.某些挥发性药物的分析。
物理化学研究中
气相色谱图(图1)
1.比表面和吸附性能研究;
2.溶液热力学研究;
3.蒸气压的测定;
4.络合常数测定;
5.反应动力学研究;
6.维里系数测定。
聚合物分析方面
1.单体分析;
2.添加剂分析;
3.共聚物组成分析;
4.聚合物结构表征;
5.聚合物中的杂质分析;
6.热稳定性研究。
方法:
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时,精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min,使残留溶剂挥发达到饱和,再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量(通常为1 ml)。进样,重复进样3次,按溶剂直接进样法进行计算与处理。
顶空进样法使待测物挥发后进样,可免去样品萃取、浓集等步骤,还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染,但要求待测物具有足够的挥发性。
顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量。其基本理论依据是在一定条件下气相和凝聚相(液相和固相)之间存在着分配平衡。所以,气相的组成能反映凝聚相的组成。可以把顶空分析看作是一种气相萃取方法,即用气体做“溶剂”来萃取样品中的挥发性成分,因而,顶空分析就是一种理想的样品净化方法。传统的液液萃取以及SPE都是将样品溶在液体里,不可避免地会有一些共萃取物的干扰分析。况且溶剂本身的纯度也是一个问题,这在痕量分析中尤为重要。而其做溶剂可避免不必要的干扰,因为高纯度气体很容易得到,且成本较低。这也是顶空气相被广泛采用的一个原因。
作为一种分析方法,顶空分析首先简单,它只取气体部分进行分析,大大减少了样品本身可能对分析的干扰或污染。作为GC分析的样品处理方法,顶空是最为简便的。其次,是可以使气化后进样,顶空分析有不同模式,可以通过优化操作参数而适合于各种样品。第三,顶空分析的灵敏度能够满足法规的要求。第四,顶空进样可相对的减少用于溶解样品的沸点较高的溶剂的进样量,缩短分析时间,但对溶剂的纯度要求较高,尤其不能含有低沸点的杂质,否则会严重干扰测定。最后,与GC的定量分析能力相结合,顶空GC完全能够进行准确的定量分析。
过程
顶空GC通常包括三个过程,一是取样,二是进样,三是GC分析。
类别
根据取样和进样方式的不同,顶空分析有动态和静态之分。所谓静态顶空就是将样品密封在一个容器中,在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡。然后取气相部分带入GC分析。所以静态顶空GC又称为平衡顶空GC,或叫做一次气相萃取。如果再取第二次样,结果就会不同于第一次取样的分析结果,因为第一次取样后样品组分已经发生了变化。与此不同的是连续气相萃取,即多次取样,直到样品中挥发性组分完全萃取出来。这就是所谓的动态顶空GC。常用的方法是在样品中连续通入惰性气体,如氦气,挥发性成分即随该萃取气体从样品中逸出,然后通过一个吸附装置(捕集器)将样品浓缩,最后再将样品解析进入GC进行分析。这种方法通常被称为吹扫-捕集分析方法。
原理
气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后,由于吸附剂对每个组分的吸附力不同,经过一定时间后,各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来,最先离开色谱柱进入检测器,而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来,因此最后离开色谱柱。如此,各组分得以在色谱柱中彼此分离,顺序进入检测器中被检测、记录下来。
气相色谱流程
载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线。
根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析。
⑤ 气相色谱仪能够做哪些参数
您好,对于你的遇到的问题,我很高兴能为你提供帮助,我之前也遇到过哟,以下是我的个人看法,希望能帮助到你,若有错误,还望见谅!。检测器是什么?气相只能分离化合物,剩下的要看检测器类型
一般情况下
1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析
2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应
3、电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析
4、火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析
5、氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析
6、催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析
7、光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析
如果对我的回答满意,请及时采纳,谢谢!非常感谢您的耐心观看,如有帮助请采纳,祝生活愉快!谢谢!
⑥ 天美7890-Ⅱ气相色谱仪是什么东西怎么测死者的浓酒精度呢它的原理是什么
气相色谱仪应用领域以及有关分析实例
一. 应用领域:
1. 石油和石油化工分析:
油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。
2. 环境分析:
大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。
3.食品分析:
农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。
4. 药物和临床分析:
雌三醇分析、儿茶酚胺代谢产物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血浆中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉剂及氨基酸衍生物分析。
5.农药残留物分析:
有机氯农药残留分析、有机磷农药残留分析、杀虫剂残留分析、除草剂残留分析等。
6.精细化工分析:
添加剂分析、催化剂分析、原材料分析、产品质量控制。
7. 聚合物分析:
单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物中的杂质分析、热稳定性研究。
8.合成工业:
方法研究、质量监控、过程分析。 安然曰 你想要的应是 3 4 5 条说的这几类
⑦ 如果操作闪点测定仪
闪点是来检测油品在温度上升期间的着火点
一般有手动和自动的
手动的需要民用液化石油气作为火源
自动的现在都升级成为电子点火;提高了安全性和稳定性
闪点的标准是:GB/T261 GB/T3536
⑧ 有机物的熔沸点的测定说明
O
引言
沸点是一种重要的物理化学参数,可以用作化合物的描述和辨识、挥发性的度量(化合物在色谱柱上的保留行为、一些工业品或农副产品的品味及某些化学品的毒性等与其组成成分的挥发性密切相关)和其他物理参数(如临界温度、闪点、蒸发焓等)的预测.Karelson等综述了早期利用物理化学描述符和(或)拓扑描述符进行定量构效关系研究(包括化合物沸点预测)的状况.化合物热力学参数的大小也可由其色谱保留行为与物理化学性质之间的相关性分析而得到,如烷基苯的沸点、昆虫信息化合物相对蒸汽压、原油的动黏度、原油的模拟蒸馏等.卢佩章等研究和总结了同族化合物在单一极性色谱柱上的保留值随沸点变化的规律.据此可以利用化合物的保留值预测同族化合物的沸点,但当组成体系较为复杂时,则较难建立合适的预测模型.本文拟根据有机试剂在两种不同极性色谱柱上的气相色谱保留时间数据,建立统一的适用于多族化合物并存的复杂体系沸点的预测模型,并根据基于单一或不同极性色谱柱上保留时间的预测模型相关系数及概率值的计算,说明在预测模型中引入不同极性色谱柱上保留时间的必要性,以改进沸点预测的效果.
1
实验
1.1
有机试剂的保留时间与沸点
56种有机试剂气相色谱分析的条件参见文献,作为标准参照物的挥发性有机试剂分别在非极性(二甲基硅氧烷,膜厚5μm)和强极性(聚乙二醇,膜厚lμm)的毛细管气相色谱柱上分离检测,有机试剂在2种色谱柱上的保留时间及其沸点如表l所示,其中数据以有机试剂在非极性柱上保留时间由小到大排列,沸点(BP)的测定值由Chemfinder获得.
1.2
回归分析计算
采用多元线性回归
(MLR)方法对实验中所得到的色谱保留时间与沸点建立沸点预测模型.
一般而言,当MLR模型中所使用的参数增加时,可以提高模型的相关系数;但只有当模型具有更高的相关系数和更小的概率值时,在模型中引入更多参数才是有意义的.模型的概率值可以根据如下公式计算得到:
式中,R为MLR模型的相关系数;θ为0~π/2之间变化角度的弧度值(分别对应于R=1和R=0);n为建模时所使用的实验数据点的
还有很多
给个地址
http://www.39kf.com/medicine/pro/experimental/chromatogram/paper/2007-05-18-370434.shtml
⑨ 气相色谱是检验什么的
气相色谱可抄以检验样品中的化袭合物的种类和数量。
气相色谱仪用途和应用领域主要有以下方面:
1、石油和石油化工分析:油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。
2、环境分析:大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。
3、食品分析:农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。
(9)模拟蒸馏色谱扩展阅读:
样品进入气相色谱之后,先气化,再进入色谱柱中去分离,实际上就是不同的物质在色谱柱中去赛跑,速度比较快的先进去检测器,先被检测到。速度比较慢的,后被检测到。
检测器是气相色谱仪的重要组成部分。如果说色谱柱是气相色谱仪的心脏的话,那检测器就是气相色谱仪的眼睛,它的作用是将色谱柱分离后各组分在在载气中浓度或量的变化转换成易于测量的电信号,然后记录并显示出来。
因此,高灵敏度、高选择性的检测器一直是气相色谱方法开发中的关键。
⑩ 气相色谱气路系统和进样系统发展史的资料
目前还没有单独“气相色谱气路系统和进样系统发展史”的资料,这些资专料一般都分属散在其他色谱资料中。化工出版社出版的《色谱技术丛书》中有三本涉及导致这些问题:《色谱分析概论》、《色谱仪器维护与故障排除》、《气相色谱方面及应用》。另外,分析化学手册第五分册《气相色谱分册》中在这一方面资料较为详细。你都可以参考。
“生化色谱网”在色谱方面比较专业,建议你去看看,这些资料,那里可能都有下载。