❶ 纳氏试剂比色法测氨氮， 预处理用絮凝沉淀法， 空白也需要做预处理吗 还是后面直接做显色。
两个都要做，不做预处理的是标线空白；做预处理的是试剂空白。标线各点扣除标线空白，样品扣除试剂空白。
❷ 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml
我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！
❸ 蒸馏法测定氨氮时 ，蒸馏装置怎样做预处理
如果用来纳氏试剂法或滴定法源测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需要大约200mins。
蒸馏法和絮凝法只是测氨氮时预处理法方法，你主要是确定测氨氮时的方法，如：纳氏试剂法、滴定法、水杨酸-次氯酸盐法。
❹ 做水样中氨氮的测定时为什么要蒸馏
因为一般的氨氮测试要求实验用水为严格的无氨水，一般的自来水中都或多或少内含有一些氨氮容，所以在使用这些水时必须进行无氨化处理。常用的制取无氨水有很多方法，简述如下：
①蒸馏法，在水中加入几滴浓硫酸至ph＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏，收集蒸馏液，这时候的蒸馏液就是严格的无氨水。
②向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以出去余氨。
这些都是为了获得严格的无氨水，防止给测试过程中带来干扰。
我想你的做法意思应该是先调节ph在碱性条件，使水中氨氮转换为非离子形态的氨氮，在进行蒸馏去除非离子形态的氨氮-nh3-n。最后收集溶液，得到无氨水，这样也是可以的，因为工业法就是用这种方法吹脱氨氮的。其实这和第一种方法所说的意思就是一个逆过程。
❺ 水样氨氮测定，直接测量后再减去加热去除氨氮后的结果为什么不接近预蒸馏后的结果
水样氨氮测定，直接测量后再减去加热去除氨氮后的结果为什么不接近预蒸馏后的结果，不知道为什么，路过。
❻ 氨氮的测定时可以用蒸馏水而不用无氨水吗
无氨水是在蒸馏水的基础上出去氨 用蒸馏水加硫酸进行二次蒸馏可得到。
如果直接用蒸馏水可能会使结果偏大，不过影响应该不大，实在没条件也可以用蒸馏水
❼ 纳氏试剂法测氨氮水样用蒸馏吗
按HJ-535-2009和GB/T5750.6-2006两种标准，复还有制老标准GB/T7479-1987中都有明确的纳氏试剂测氨氮的方法。在标准方法中有提到水样的预处理中有经过絮凝沉淀和络合反应后，仍有颜色的水样可以采用蒸馏方法。具体方法还是看标准吧，此处不详说了。
❽ 氨氮质控样怎么做
纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求,显色时间应在25°左右控制在15-30min,少于这个时间显色不充分,多于这个时间显色值偏大,显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊,不知道是不是这方面的问题
❾ 氨氮预处理可不可以只絮凝沉降，不蒸馏呀
这要看你的测定水样情况，预蒸馏的目的是去除杂质影响，水质情况情况复杂内，如存在影响测容定的可溶性杂质，色度或者是浊度较高，同时氨氮值相对较低的情况下进行预蒸馏。以加强数据准确性。
如果水样杂质较少，完全不需要预蒸馏。
❿ 氨氮测量中：取水样时直接取上清液，不用摇匀水样有知道原因的吗
氨氮溶于水，沉淀物是干扰，被采取措施排除，上清液用于测定氨氮，比色法要求样品清澈，如果是浑浊的，则需要消解，而氨氮这个项目是不能敞口消解的