为什么以试剂为空白而不以蒸馏水为空白

㈠ 为什么测定吸收曲线时可以用蒸馏水做参比溶液,而测定标准曲线要用试剂空白做

因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白

㈡ 你好，请问空白是用蒸馏水还是用试剂我用试剂放在空白处，透光率调不到100，

什么合金？不同系列合金分析方法不同啊，我给你的是“铝合金中铁回的分析”摘自《工厂实答用化学分析》（徐盘明主编）。
1、操作方法：试样0.1000克，烧杯中20% NaOH 10ml溶样，分解完毕后滴加30% H2O2数滴氧化铁铜等，水浴加热赶H2O2，1+1 HNO3 20ml酸化，水浴加热至盐类溶解，滴加50% 尿素数滴破坏氧化氮，水洗至100ml容量瓶并定容；
吸此试液10ml二份于50ml容量瓶中，10%酒石酸5ml，1% VC 5ml，0.2M EDTA 3ml,PH5 乙酸-乙酸钠缓冲液10ml，水浴加热至微沸，0.2% 邻啡啰啉10ml，流水冷却并定容，同法不加邻啡啰啉配试剂空白；
波长=500，比色皿0.5-3厘米测吸光度。标准样品测定方法同。
2、空白用蒸馏水可以，但某些比色误差略大于试剂空白，我自己做要看是什么形式的，方决定到底是用水还是试剂，一般来说要求较低的就用水；“透光率调不到100”有可能是色泽过高，可采取：a小比色皿，b减少样品取用量的方法克服；
3、还有什么问题可给我留言，也可通过“网络.Hi”来交流。

㈢ 邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验所用的比溶液为什么选用试剂空白，而不用蒸馏水

因为这个实验试剂本身有很大吸收，会有干扰，作空白就是要去掉这部分吸收值，所以用试剂空白

㈣ 什么是空白溶液,为何要用空白溶液调零而不用蒸馏水

因为空白溶液中的溶质也可能有吸收.
比如测某物质A的硝酸溶液的紫外可见光谱,空白溶液就是同浓度的HNO3.
但HNO3在紫外区可能有吸收,所以不能用蒸馏水作为空白.

㈤ 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(5)为什么以试剂为空白而不以蒸馏水为空白扩展阅读：

通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。

㈥ 邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验所用的比溶液为什么选用试剂空白,而不用蒸馏

为了更精确些，当要求比较低时可以用水。

㈦ 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中,空白溶液为什么不可以用蒸馏水代替

为保持试剂和仪器的稳定性监控，试剂空白需要以蒸馏水为空白，记录真实数内据。它具有灵敏度容高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

(7)为什么以试剂为空白而不以蒸馏水为空白扩展阅读：

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。

利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。

㈧ 参比溶液、空白实验、试剂空白怎么 理解

采用与正式试验相同的器具、试剂和操作分析方法，对一种假定不含待测物质的空白样品进行分析，称为空白试验。空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的最终分析结果。

㈨ 什么是试剂空白

【医学检验技士考讯】
由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是 试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸馏水来测量。
在传统手工方法中，每次测定都要做至少三个管：测定管、标准管、空白管。其中空白管是试剂加蒸馏水，测出来也就是试剂空白。因为 操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，所以要求每次都要测定试剂空白，称为实时试剂空白。
在全自动分析仪上，大体上是模拟手工操作。但许多全自动分析仪为追求速度，在设计上采用一些折中方法来测定试剂空白。以日立全系 列生化仪为例。该系列分析仪是做不了实时试剂空白，因为它们全是先加入样本后加试剂，为了折中，只好在定标时做一个试剂空白，保 存起来，需要扣除试剂空白时再减这个预先保存的值。这种做法，对于比较稳定的试剂来讲，对结果影响不大。
通俗的讲，日立的仪器工作流程中首先是将标本加入到比色杯中，然后依次加入R1试剂、R2试剂，所以试剂空白在每个测定项目曲线 中是无法看到的。但是7170从CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表试剂空白吸光度，在CALIBRAT ION画面里的下方找到Reaction Monitor（反应监察），其中STD（1）就是代表试剂空白反应曲线。为了减小误差，日立仪器会连续做两次测定，所以你看到 FIRST和SECOND两条，计算时是取他们的平均值。做试剂空白目的之一就是观察试剂是否稳定，积极采取措施纠正。对于日立 的这种试剂空白测定很多仪器都采用这种方法，也叫做试剂空白校准。
总的说来，自动生化仪上的试剂空白一般表现为零点吸光度，该吸光度是通过校准确立的。