❶ 細胞培養液沒用封口膜封口會污染嗎
有很大的可能會污染，所以在做細胞培養的時候最好使用封口膜。
封口膜主要特點在於密封漏御性能效果好，防止產品內容物揮發以返猛岩及知帆污染。
❷ 細胞實驗培養基拿出操作台貼封口膜有影響嗎
沒有。封口膜是一種復合如返材料，游橡轎具有密封性能，防偽效果，防止產品內容物揮發、污染，無氣味析出。細胞實驗培養基拿出操作台貼封口膜防止產品內神肆容物揮發以及污染，不要擔心封口膜會帶來更多的污染，是沒有影響的。
❸ 含細胞因子的培養基污染了，過濾後還能用嗎
1、血清要做滅活處理；
2、滅活後的血清要經過.45和.22慮膜過濾；
3、培養基是不可以紫外祥備照射的。
還要注意一點的是血清一般不推薦直接過濾除菌的，基余如果懷疑血清染菌，過濾時要謹鋒毀把血清按比例加入到培養液中，然後才可以過濾除菌！！
❹ 培養基配製好後隔天再用會不會有什麼影響
營養損耗肯定有的，但是這個損耗值相對滅菌來說要小。
至於對實驗的影響程度，要看你的旦茄氏培養基配方了。
如果是有糖類的，或者酵母粉和MgSO4和磷酸鹽一起納譽的話，最好模散現配現用。
❺ 配好的細胞培養基用過濾么
孔徑為0.22微米的濾膜
這種濾膜可以過濾掉細菌和病毒。
孔徑0.45微米的濾膜已經可以過濾掉細菌，但是不能過濾病毒。
為了防止噬菌體污染，一般還是用0.22微米的濾膜比較好。
❻ 配製培養基的操作過程中易出現哪些差錯如何防止
你好！
1.計算，在配製之前一定要計算清楚，一般是按比例計算，比如要配1000ml,那你就根據配方成比襪臘例的算一下，各種葯品需要多少
2.稱量，對一些葯品要特被注意，蠢好世要嚴格按書上的要求來，比如說丙酸，瓊脂
3.如果需要加熱的，必須保證不能糊掉，否則就沒有做下去的必要啦
4.滅菌，這步最關鍵，弄雜了也白忙活帶肢，滅菌前要注意檢查高壓蒸汽滅菌鍋，還有不能提前放氣，會沖壞培養基
5.倒平板和放斜面，前者要注意必須在無菌操作箱中操作。
差不多就這些，有問題追問
打字不易，採納哦！
❼ 培養基封口膜會影響細胞換氣嗎
會。
用封口膜純乎封起來會影響空氣流通，細胞無法換氣導致搭衫細胞死亡。
培養基（Medium）是供微生物、植物組織和動物組織生長和維做枝悉持用的人工配製的養料。
❽ 細胞培養基中的添加劑及其作用
培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細胞培養;RPMI-1640做懸浮細胞和人白血病細胞單層培養是一個好的開始，它也廣泛應用於哺乳動物細胞和雜交瘤細胞的培養，如人骨髓瘤細胞、鼠雜交瘤細胞、人白細胞以及B細胞和T細胞;各種目的無血清培養最好首選AIM V(12005)培養基(SFM)。選擇細胞的培養基也可以到ATCC上查詢，ATCC (American Type Culture Collection) 收集了絕大多數細胞的詳細資料。打開ATCC網頁的Cells and hybridomas鏈接，輸入細胞名稱就可以搜索ATCC的細胞資料庫。資料庫中有每一種細胞的詳細描述，包括細胞的來源，培養和凍存條件，燃滾高以及相關文獻等資料。 同一種培養基也會因其添加物的不同而應用於不同的細胞培養和不同的實驗需求，下面就詳細介紹下培養基中各種添加劑的功能。1. L-谷氨醯胺(L-Glutamine)在細胞培養中重要嗎?它在溶液中不穩定嗎?是細胞生長的必須氨基酸，為培養的細胞提供重要的能量來源。脫掉氨基後，L-谷氨醯胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨醯胺在溶液中經過一段時間後會降解，降解率隨保存溫度而變。L-谷氨醯胺的降解導致氨的形成，而氨對於一些細胞具有毒性。2. GlutaMAX-I是什麼?培養細胞如何利用GlutaMAX-I?這個二肽有多穩定?GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽，是一個L-谷氨醯胺的衍生物，其不穩定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨醯胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩定，即使在121磅滅菌20分鍾，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨醯胺幾乎完全降解。3. 培養基中丙酮酸鈉的作用是什皮尺么?丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向於以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。4. Hank′s 平衡鹽溶液(HBS)和Earle′s平衡鹽溶液(EBS)有什麼本質的功能差別?HBS和 EBS 的主要差備賣別在於碳酸氫鈉的水平,在Eagle′s (2.2g/L)中比在Hanks′ (0.35g/L) 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagle′s液在空氣水平的CO2 中，溶液會變鹼，Hanks′液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存組織，需要用Eagle′s液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用Hanks′液就可以了。5. 培養液pH對細胞生長的影響?由於大多數細胞適宜pH為7.2-7.4，偏離此范圍可能對細胞生長將產生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不完全相同，原代培養細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強。但總體來說，細胞耐酸性比耐鹼性強一些。在配製培養用液時，需要注意一點：培新配的培養基在經過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。6. 培養細胞時應使用5%還是10%CO2，或者根本沒有影響?答：一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統，而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7g時，細胞培養時應使用10% CO2;當培養基中NaHCO3為每公升1.5g 時，則應使用5%CO2培養細胞。7. Hepes的作用HEPES溶液：是一種弱酸，中文名字是羥乙基哌秦乙硫磺酸，主要作用是防止培養基pH迅速變動。在開放式培養條件下，觀察細胞時培養基脫離了 5%CO2的環境，CO2氣體迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此時可以維持pH7.0左右。一般在進行克隆化培養時要添加HEPES。神經細胞原代培養的過程中能用到8. NaHCO3培養基中使用了NaHCO3-CO2緩沖系統，並採用開放培養，使細胞代謝產生的CO2及時溢出培養瓶，再通過穩定調節溫箱中CO2濃度(5%)，與培養基中的NaHCO3處於平衡狀態，從而調節培養基的PH值。9. NEAA：非必須氨基酸NEAA(非必需氨基酸)是含幾種非必需氨基酸的合劑，添加到的原培養基不同，NEAA也有不同的種類，比如添加至MEM的NEAA，含L-Alanine、L-Asparagine、 L-Aspartic Acid、L-Glutamic Acid、L-Glycine、L-Proline、L-Serine。10. 氯化鈣氯化鈣對成骨細胞培養有毒性，所以成骨細胞的培養基中應不含氯化鈣。11. 什麼培養基中可以省去加酚紅?酚紅在培養基中用作pH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，鹼性時為紫色。酚紅本身對生物製品質量並不會產生影響，可以通過純化技術去除，但酚紅在無血清培養基可能帶來胞內鈉/鉀失衡，影響細胞生長，當然這種作用能被血清所中和或減輕。酚紅並不是培養基中必需的一種成分，很多國外的疫苗或抗體生產企業在生產過程中都使用無酚紅培養基。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，(特別是雌激素)。為避免固醇類反應，培養細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養基。由於酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養基。 你可以到生物幫那裡詳細的了解一下，那裡有介紹的，如果有問題，那裡還有在線交流核心版塊，可以幫助你找到答案，看看 www.bio1000.com/zt/cell/45828.html 會有幫助的。
❾ 濾膜跟培養基間有氣泡會有什麼影響
還是有一定影響的，而且這種影響是比較大的，如果在使用的時候影響強度。
❿ 在培養基緊缺的情況下，污染後的培養基能用0.22um的濾膜過濾後，在用嗎
原理上可以，但實際上不行，污染的培養基如果有孢子就麻煩了