㈠ 工業大規模生產過程，如何消除溶液中氯離子要充分考慮運行成本。
工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。 4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。 5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。 尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。 7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：
Cl-被完全氧化時，1mg Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；
但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。
氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：
由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：
盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：
要使該式相等，要添加一個校正值。
式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。
㈡ 測COD時，水樣中氯離子含量較高應怎樣處理
如果採用 水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 進行分析COD，參照HJ 828—2017該標准該方法的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞溶液去除。硫酸汞的量參照分析標准計算得出。
如果不能准確分析，可以更換分析方法，
生態環境部發布對的 高氯廢水 化學需氧量的測定 氯氣校正法 HJ/T 70-2001 標准適用於高氯廢水分析化學需氧量
本方法適用於氯離子含量小於20 000mg/L的高氯廢水中化學需氧量（COD)的測定。方法檢出限為30mg/L。適用於油田、沿海煉油廠、油庫、氯鹼廠、廢水深海排放等廢水中COD的測定。
㈢ COD氯離子高怎麼處理
氯離子高，具體看有多高，連華的常規試劑能做氯離子在1000mg/L以下的水樣，用稀釋的方法就要注意，既要使稀釋後的氯離子含量低於1000mg/L以下，又不能把COD值稀釋得太低，稀釋倍數要掌握好。最好事先能知道氯離子及COD值的大概范圍。
如果水樣的氯離子含量和COD濃度都較高，可通稀釋的方法把氯離子和COD值同時降低到1000mg/L以下，用常規試劑進行測量，所得讀數乘以稀釋倍數得到測試結果；比如：氯離子5000mg/L左右，COD濃度500mg/L左右，可稀釋10倍，測量讀數乘以10得到最終結果；
如果水樣的氯離子含量較高，而COD值較低，比如：氯離子含量在4000mg/L左右，而COD值在50左右，這樣稀釋後COD濃度太低，不利於保證測定精度，最好問廠家購買高氯試劑來進行測量，他們高氯試劑訂貨號是LH-D/Eg-100或LH-D/Eg-500。
㈣ 在COD中為什麼加硫酸汞去沉澱氯離子
在COD中為什麼加硫酸汞去沉澱氯離子
當氯化物太高時,氯離子會與硫酸銀反應,使得催化反應大大減少.加掩蔽劑硫酸汞就是為防止氯離子與催化劑硫酸銀發生反應產生沉澱.
若水樣中含氯化物過高時,應在水樣先加1g硫酸汞,5mL濃硫酸,待硫酸汞完全溶解後,再加重鉻酸鉀溶液和硫酸銀-硫酸溶液進行迴流