硝酸銀去氯離子成本高嗎

1. 硝酸鉀中含有雜質氯化鈉怎麼怎樣才能除雜

工業上生產硝酸鉀是由氯化鉀和硝酸鈉溶於水裡，高溫溶解+過濾+低溫結晶來生產出來。
提純是以重結晶來處理的。

氯化鈉的(飽和)溶解度對溫度影響變化很小。(意思是高低溫溶解的都差不多)
硝酸鉀的(飽和)溶解度對溫度影響變化很大。(意思是高溫溶解很多，低溫溶解很少)

硝酸鉀和氯化鈉含量相差不多的情況下，先把溶液蒸發濃縮，高溫下氯化鈉超過飽和的部分會析出來，硝酸鉀還在溶液里，過濾掉氯化鈉，溶液溫度下降，硝酸鉀就會結晶出來，當然也有少量的氯化鈉結晶。將收集到的硝酸鉀(混有少量的氯化鈉)，再重新溶解，高溫溶解+低溫結晶或蒸發濃縮，這樣結晶出來得到硝酸鉀純度就會提高很多，氯化鈉量少，還會留在溶液里。

用硝酸銀來處理，生成硝酸銀沉澱，用過濾處理，可以去掉氯離子，去不掉鈉離子。而且這個方法成本高，不適合量化生產，在實驗室也很難控制硝酸銀的用量，銀鹽不穩定，過量的硝酸銀也不好處理。

2. 如何去除飲用水中氯離子

1、加氯離子去除劑

該葯劑能夠去除水中的游離氯離子(並非所有氯離子)，去除掉回余氯的強氧化性，從而消答除余氯強氧化性帶來的危害。在水處理中，當水體中含有一定量的細菌或微生物，特別是生活用水，工藝冷卻循環水等均需要進行殺菌處理，最主要、最廉價的殺菌劑次氯酸鹽、氯氣等含有效氯，處理後的水中會殘留強氧化性的氯離子。

2、用除氯離子交換器

軟化器即為鈉離子交換器，離子交換器分為：鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類。

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除氯離子交換器主要用於鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫葯、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理，工業生產所需進行硬水軟化、去離子水制備的場合，還可用於食品葯物的脫色提純，貴重金屬、化工原料的回收，電鍍廢水的處理等。

氯離子去除劑應儲存在陰涼乾燥的庫房內。運輸中應避免曝曬、雨淋。不可與酸類、氧化劑共儲混運。容器必須密封，防止受潮溶化。如包裝受潮，說明內裝物己起潮解作用，必須與乾燥包裝分開堆放。不可儲存於露天，對受潮包裝要抓緊處理。失火時可用水砂土撲救。

3. 如何去除氯離子

隨著我國經濟的發展，一方面我國水資源的需求量在急劇增加，另一方面我國水污染情況又越來越嚴重。在這樣的水環境情況下，人們對水污染處理技術的關注程度越來越高，COD、BOD、氮、磷、重金屬等污染物的去除技術得到了極大的發展，而工業廢水中氯離子由於其不被微生物所利用，其去除技術相對較少。我國《污水綜合排放標准(GB8978-1996)》[1]中並沒對氯化物排放進行限定，大量的氯化物進入環境對環境和生物造成嚴重的危害，因此研究氯離子的去除技術對保護環境和生物都很有意義。

1氯離子的來源及危害

Cl-可與Na+、Ca2+、Mg2+、K+等的離子形成氯化物。地表水中氯化物的來源有自然源和人為源兩類。自然源主要有兩種：一是水源流過含氯化物地層，導致食鹽礦床和其他含氯沉積物溶解於水;二是接近海洋的河流或江水受到潮水和海水吹來的風的影響，導致水中氯化物含量增加。人為源主要有采礦、石油化工、食品、冶金、製革(鞣革)、化學制葯、造紙、紡織、油漆、顏料和機械製造等行業所排放的工業廢水以及人類生活所產生的生活污水，其中工業排放是最主要來源。

工業廢水中氯化物含量較高，如泡菜行業腌漬廢水氯離子濃度可達1153000mg/L[2]，如不加控制直接排入水體，將嚴重危害水環境、破壞水平衡，影響水質，對漁業生產、農業灌溉、淡水資源造成影響，嚴重時甚至會污染地下水和引用水源。比如，水中氯化物含量過高時，會腐蝕金屬管道和構築物、妨礙植物生長、影響土壤銅的活性、引起土壤鹽鹼化(特別是四川地區)、使人類及生物中毒。當水中陽離子為鎂，氯化物濃度為100mg/L時，即可使人致毒。

2工業廢水氯離子去除技術

氯離子是氯最為穩定的形態，一方面，由於微生物不能利用Cl-，所以不能通過生物法來去除Cl-，並且廢水中氯離子含量會抑制微生物的生長，阻礙生物法處理廢水效率，許多研究表明，當廢水含鹽質量分數在3%以上時，廢水的生物處理效率明顯下降;另一方面，因為水中氯離子會對金屬產生腐蝕作用，因此廢水回用時必須去除過量的氯離子，達到循環水氯化物標准。目前專門為了去除氯離子使其達標排放而研發的技術是很少的，去除氯離子的目的大致有兩種：一是為了使廢水能滿足後續生物處理生物活性要求;二是為了達到廢水回用氯化物含量標准。氯離子去除原理主要有兩種：要麼被其它陰離子替代;要麼同其它陽離子一起去除。根據不同性質大體歸類為四種方式：沉澱鹽方式、分離攔截方式、離子交換方式、氧化還原方式。

2.1沉澱鹽方式

採用Ag+或Hg+等與Cl-生成沉澱，再將沉降過濾，從而去除Cl-。沉澱鹽方式主要有化學沉澱法，關於該方法研究也很多。金艷等[3]發明了處理一種氯鹼行業高氯含汞廢水的系統，由於廢水中含氯離子濃度高達50000-60000mg/L，由於配合作用，汞主要以HgCl3+與Hg-Cl2-的非汞離子形態存在，經過一系列處理後，出水汞濃度可達1.5ppb，Cl-也得到了一定的去除。

李文歆等[4]利用化學沉澱法做了專業特徵廢液中氯離子的處理的研究，氯離子去除率高達90%以上。該法具有操作簡單、污染小、去除率高等特點。

化學沉澱法由於要加入沉澱試劑，如硝酸銀、硝酸汞等，這些沉澱劑的價格往往較高，導致其工業成本很高，應用不廣泛，基本僅限於實驗室使用。如果開發價格低廉的沉澱劑，由於化學沉澱法反應過程簡單、易操作，所以還是有很大的應用前景的。

2.2分離攔截方式

主要採用蒸發濃縮、電吸附、膜過濾、溶劑萃取和復合絮凝劑絮凝等方法將Cl-分離去除。

2.2.1蒸發濃縮法

對廢水升溫，由於無機鹽類氯化物沸點高於水，最後被濃縮結晶;氯化氫沸點相對較低，同水蒸氣等易揮發物質一同被去除。從而實現了氯離子與廢水的分離。

江西理工大學材化學院科研人員[5]發明了含銨含氯廢水處理並回收利用銨和氯的方法，利用該方法使得銨鹽和氯不僅得到有效分離，還能回收利用。該法有效去除了有色金屬冶煉過程中含銨含氯廢水中氯離子，並實現了經濟與環境的統一。

泡菜生產過程主要產生的廢水類型有腌漬廢水、脫鹽廢水及脫鹽水、清洗水、沖洗水等，其中以腌漬廢水氯離子濃度可達153000mg/L，對部分量少的廢水可採用蒸發法。丁文軍等[6]採用三效濃縮設備將鹽漬水濃縮至飽和狀態，再經結晶、離心分離等工序製得食鹽並回用於泡菜腌制。

蒸發濃縮法適合於小水量高濃度的廢水，其操作簡單，效果明顯，在泡菜等行業應用較多;但對於水量較大廢水，其成本很高，相比其他處理方法不實用。

2.2.2電吸附法

電吸附技術結合了電化學理論和吸附分離技術，通過對水溶液施加靜電場作用，在電極上加上直流電壓，在兩電級表面形成雙電層，由於雙電層具有電容的特性，因而能夠進行充電和放電過程，且溶液中離子不發生化學反應。在充電過程中吸附並保存溶液中離子，在放電過程中釋放能量和離子，使雙電層再生。其目前應用也比較多。

魏鴻禮[7]做了電吸附工藝去除再生水中氯離子的研究，結果表明，含氯離子平均為307mg/L的原水，產水平均為91mg/L，氯離子平均去除率為70.4%。

電吸附法相比電解法，由於不發生化學反應，相對成本較低，且處理效果良好，而在回用水凈化中，其相對常規石灰軟化法工藝去除氯離子等鹽類效果更明顯，所以其回用水凈化中應用很廣。

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2.2.3絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。

汪巍[8]發明了一種用聚合硫酸亞鐵對含氯廢水進行絮凝沉澱的方法，該方法可把進水為500~1000mg/L含氯廢水，降低到0.4mg/L以下。雷春生等[9]發明了一種由有機酸和無機鹽復配而成的復合除氯劑，實驗表明，該法可去除99.9%以上的氯離子。

絮凝沉澱和溶劑萃取受試劑的影響，溶劑萃取僅適用於小水量情況，更多應用於實驗室;絮凝沉澱法在其成本較低的情況下，可能可應用於較大水量氯離子的去除，但目前應用並不廣泛。

2.3離子交換方式

採用離子交換劑與氯離子進行交換替代氯離子，利用該方式的方法有離子交換樹脂法、水滑石法等。值得說明的是水滑石法，由於水滑石(LDHs)的結構特點使其層間陰離子可與各種陰離子，包括無機離子、有機離子、同種離子、雜多酸離子以及配位化合物的陰離子進行交換。

胡靜等[10]也研究了焙燒鎂鋁碳酸根水滑石(CLDH)對廢水中氯離子的去除效果。實驗表明，Cl-的去除率可達97%。

水滑石法目前研究較多，其對氯離子的去除效果也較好，但多停留在實驗階段，工程應用很少。離子交換樹脂法用復床或混床，將氯離子去除，屬傳統工藝，設備投資較低，但陰離子交換樹脂容易飽和，需要再生。

2.4氧化還原方式

採用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。應用方法有電解、電滲析、加氧化劑等。電解是當污水通電後，電解槽的陰陽級之間產生電位差，趨使污水中陰離子向陽極移動發生氧化反應，陽離子向陰極移動發生還原反應，從而使得廢水中的污染物在陽極被氧化，在陰極被還原，或者與電極反應產物作用，轉化為無害成分被分離除去。

2.4.1電滲析法

電滲析以離子交換膜為滲析膜，以電能為動力。電滲析過程是電解和滲析擴散過程的組合。在外加直流電場作用下，陰、陽離子分別往陽極和陰極移動，由於陽離子膜理論上只允許陽離子通過，陰離子膜只允許陰離子通過，如果膜的固定電荷與離子電荷相反，則離子可以通過，反之則被排斥。由此來實現氯離子的去除。

錢學玲等[11]採用味精廢水-預處理-電滲析-厭氧-好氧工藝流程，整個工藝流程既保證了COD等的去除，又可使Cl-濃度從進水16.776g/L降至6g/L以下，從而達到了很好的綜合去除效果。

電滲析法適合處理低濃度含氯廢水，水耗和電耗較大，成本較高，其對小水量的處理還是比較實用的。

2.4.2電解、氧化劑法

電解是當污水通電後，電解槽的陰陽級之間產生電位差，趨勢污水中陰離子向陽極移動發生氧化反應，陽離子向陰極移動發生還原反應，從而使得廢水中的污染物在陽極被氧化，在陰極被還原，或者與電極反應產物作用，轉化為無害成分被分離除去;氧化劑法是通過與氯離子發生氧化還原反應將氯離子去除的方法。

李長俊等[12]採用混凝絮凝-電解法聯用技術，實驗表明，Cl-濃度能從原水的136698.2mg/L降低到54205.5mg/L，能達到較好的去除效果。

電解法去除氯離子同樣存在成本高的問題，對小水量廢水應用有較好效果，相對於電滲析法其不存在膜堵塞問題，但運行費用相對較高，一般在廢水預處理後採用。氧化劑法目前應用也較少。

3結束語

氯離子的去除技術主要有物理、化學和物理化學方法，生物法不能去除氯離子。目前工業廢水去除氯離子主要是為了實現後續廢水生物處理和達到回用水氯化物標准，單獨為了去除氯離子而實現達標排放的做法很少，這也是人們對氯離子危害不重視的一種表現。

總的來看，氯離子的去除技術多適用於小水量和中水量情況，電吸附和電滲析由於操作簡單，對較大水量可能將是氯離子去除技術的趨勢和熱點，相信未來會出現更多更經濟更環保的氯離子去除技術。

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4. 【求助】請問水中的氯離子如何除去，飛灰中的呢

水中去氯可以加硝酸銀吧，陰離子交換法也行吧
灼燒行嗎？ 灼燒成本有點高，對於大量的工業廢水！dairuihua(站內聯系TA)水中的氯離子可以用二氧化硫去除，飛灰中的可以直接用水洗脫然後用二氧化硫去除
僅供參考哦:Dleeyuz(站內聯系TA)水中的氯離子一般用反滲透。具體要看你的實際情況，介紹一下。vasincai(站內聯系TA)硝酸銀。。。。好貴啊
二氧化硫不易得，因為毒性大，也不安全；另一方面受溶解過程的影響，效率較低，吸收不完全。

5. 循環水氯離子含量高的危害是什麼

氯離子有很高的極性，能促進腐蝕反應，又有很強的穿透性，容易穿透金屬表面的保護膜，造成縫隙和空蝕等局部腐蝕。

特別是對奧氏體不銹鋼造成的應力腐蝕開裂危害很大，可以使換熱器在短期內泄漏報廢。故一般認為，在使用碳鋼換熱器的循環水系統中，應控制氯離子<=1000mg/L；使用不銹鋼換熱器較多的循環水系統應控制氯離子<=300mg/L。有的系統還要求SO₄²⁻+Cl⁻<=1500mg/L

Cl⁻具有催化作用。在存在拉應力的情況下，Cl⁻的催化作用可能使不銹鋼腐蝕開裂。另外，Cl⁻在縫隙中或污垢下容易高度濃縮，即產生富集現象。

(5)硝酸銀去氯離子成本高嗎擴展閱讀

目前，去除廢水中氯離子的方法有以下幾種：

1、沉澱法，用硝酸銀沉澱出氯離子，在工業中成本太高，應用不廣泛，僅限於實驗室使用。

2、離子交換法，用復床或混床，將氯離子去除，屬傳統工藝，設備投資較低，運行成本低，但陰離子交換樹脂容易飽和，需要再生。

3、電滲析法適合處理低濃度含氯廢水，水耗和電耗較大。

4、反滲透（RO）膜法去除率高於電滲析，操作方便，但投資較大，而且膜容易堵塞，不適用於處理電導率高、離子濃度大的廢水。

6. 氯離子化學去除法有哪幾種

當前對工業廢水，循環水中去除氯離子的研究較多，從化學反應去除法有幾種：
1，銀量法，加入硝酸銀形成氯化銀沉澱。
2，氧化鉍Bi₂O₃在酸性條件形成氯氧化鉍沉澱。
3，氧化-還原法，使含氯陰離子向陽極移動，發生氧化反應被氧化。4，超高石灰鋁法（弗氏鹽法），廢水加氧化鈣和偏鋁酸鈉，形成鈣氯鋁化合物沉澱。
5，絮凝劑法，加聚合硫酸亞鐵在pH9.5-11.5環境再加過量硫酸鈉和草酸鈉形成含氯離子絮凝再用生物質濾料過濾。