鹼化的麻黃草粉怎麼過濾

㈠ 麻黃鹼是什麼

問題一：麻黃素是什麼 麻黃鹼，學名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，存在多種立體異構體，是一種生物鹼。分子式C10H15NO。存在於多種麻黃屬植物中，中草葯麻黃的主要成分。無色揮發性液體。可以水蒸氣蒸餾。常用其鹽酸鹽。

問題二：麻黃鹼是什麼 一種主要來源於植物麻黃，有治療作用的植物化學葯。麻黃是中國著名的中葯材。1887年，日本長井長義從麻黃草中分出了麻黃鹼單體。1929年，中國陳克恢研究闡明了它的葯理作用和臨床葯效後，麻黃鹼開始在世界范圍內廣泛應用。植物麻黃主要包括麻黃科植物草麻黃（或華麻黃，Ephedra sinica Stapf）、中麻黃 （E. intermedia Schrenk et G. A. Mey）和木賊麻黃（E. equisetina Bunge）。麻黃中含生物鹼1％～2％,其中主要有左旋麻黃鹼（40％～90％）和右旋偽麻黃鹼，尚有少量甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼、去甲基麻黃鹼和去甲基偽麻黃鹼。生產方法 中國是生產天然麻黃鹼的主要國家，採用提取法生產麻黃鹼。有的國家採用人工合成法生產，其中最重要的是生物合成法。①提取法 通常採用水煎法。麻黃草水煎液經鹼化後以甲苯萃取，甲苯萃取液通過2％草酸溶液後,分成兩層，甲苯層可以循環使用，含生物鹼的草酸溶液層經減壓濃縮、冷卻，草酸麻黃鹼在水中溶解度小，結晶析出，過濾，母液中留存草酸偽麻黃鹼。以氯化鈣置換草酸麻黃鹼，即得鹽酸麻黃鹼，學名為l-N，α-二甲基-β-羥基苯乙胺鹽酸鹽。②生物合成法 應用頂酵母使苯甲醛和乙醛縮合，生成(-)1-苯基-1-羥基丙酮，再與甲胺縮合,鈀/炭（或並用膠狀鉑）催化加氫,拆分即得(-)麻黃鹼。反應式為：效用 麻黃鹼為擬腎上腺素葯,能興奮交感神經,葯效較腎上腺素持久，口服有效。它能鬆弛支氣管平滑肌、收縮血管，有顯著的中樞興奮作用。用於治療慢性支氣管哮喘和低血壓症。

問題三：麻黃鹼是什麼意思？ 黃鹼 是從中葯麻黃 中提取的一種生物鹼 ，具有鎮咳平喘、擴張氣管和緩和鼻粘膜充血等作用，用於治療感冒 、咳嗽 、哮喘 等常見疾病，療效較好。而且由於麻黃鹼 容易被消化道吸收，24小時內就可排出體外，因此現在很多臨床使用的平喘、鎮咳 及感冒葯中都加入了麻黃鹼及偽麻黃鹼成分。其中含麻黃鹼 類復方制劑是老百姓的常用葯品，有的被列為處方葯，有的是非處方葯。

問題四：麻黃鹼是什麼 化學名稱：
(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇
分子式：
C10H15NO
分子量：
165
理化性質：
常用其鹽酸鹽，為白色針狀結晶或結晶性粉末；無臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔點217-220℃。
不良反應：
大量長期使用可引起震顫、焦慮、失眠、頭痛、心悸、發熱感、出汗等不良反應。晚間服用時，常加服鎮靜催眠葯如苯巴比妥以防失眠。
適應症：
①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。

問題五：麻黃和麻黃鹼有什麼區別 麻黃鹼只是從葯物裡面提煉出來的一種鹼性物質，麻黃鹼不是麻黃， 很多葯物里都含有麻黃鹼。 麻黃鹼不是葯而是從葯里提煉出來的， 麻黃是中葯。

問題六：麻黃素是什麼？ 麻黃素一般指麻黃鹼。
麻黃鹼化學名稱：(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇
麻黃鹼，①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。
禁忌症：甲狀腺功能亢進症、高血壓、動脈硬化、心絞痛等患者禁用。
注意事項：短期反復使用可致快速耐受現象，作用減弱，停葯數小時可恢復。

問題七：有的葯裡面含有麻黃鹼，什麼叫麻黃鹼，對身體有什麼害處 麻黃鹼 是從中葯麻黃 中提取的一種生物鹼 ，具有鎮咳平喘、擴張氣管和緩和鼻粘膜充血等作用，用於治療感冒 、咳嗽 、哮喘 等常見疾病，療效較好。因此現在很多臨床使用的平喘、鎮咳 及感冒葯中都加入了麻黃鹼及偽麻黃鹼成分。國家葯監局規定購買含麻黃鹼復方制劑時必須登記身份證，一次最多隻能購買2盒。
但是不法分子利用麻黃鹼製造毒品，危害社會。又因為麻黃鹼有興奮作用，服用後可以明顯增加運動員的興奮程度，對運動員本人有極大的副作用，國際奧委會嚴禁運動員服用。

問題八：麻黃鹼是什麼形狀 夜體。得好幾個流程才得凝

㈡ 麻黃草用碳酸調節劑量

麻黃草提取

麻黃素在500mL的燒杯中加入麻黃草25.Og，然後用200mL0.1%～0.5%稀鹽酸溶液浸泡一晝夜以上。剛浸泡的麻黃草溶液pH=1，浸泡一晝夜以上為pH4～5，溶液呈橘黃色。濾去麻黃草及其殘渣，並收集浸取液。浸取液用碳酸鈉調節溶液酸度至pH5.5～6。再把浸取液減壓濃縮至原體積的1/3左右。

濃縮液用碳酸鈉中和至pH=10，這時濃縮液有淺橘黃色絮狀沉澱析出，過濾，澄清的浸取液用氯化納進行飽和。用40mL乙醚分三次提取用氯化鈉飽和過的浸取液，合並乙醚提取液。

乙醚提取液為無色透明液體，其pH8～9。最後用粒狀氫氧化鈉乾燥。濾去乾燥劑，在常壓下蒸去乙醚，殘余物為橘紅色油狀物。在殘余物中加入2～5mL飽和的氯化氫無水乙醇溶液，即有大量斜方針狀結晶析出。待結晶完全析出後，過濾，用10mL氯仿或丙酮分三次進行洗滌，以除去混雜在產品中的L-(+)假麻黃鹼。

產品進行乾燥，挑選其斜方針狀結晶，測其熔點(218～221)℃。然後把乾燥好的產品放於真空保干器內保存，產品可用無水乙醇重結晶。

㈢ 麻黃草會水浸提，水浸液再鹼化，用甲苯萃取，甲苯萃取液流經草酸溶液，分離甲苯層，草酸水用鈉調ph到7，

你個人才。「草酸水用鈉調ph到7」還是「用草酸調PH值到7」看清楚沒啊。什麼流經草版酸。
直接草酸水權調PH值到7左右。高點沒關系，
不浸提液本來是中性。加鹼鹼化後PH值應該在12-14，甲苯萃取後，甲苯顯鹼性，
加草酸調PH值為7，提水相，減壓濃縮，析出晶體，為草麻，
是的

㈣ 麻黃草種植最大的上市公司

廣夏制葯廠。1999年公司每10股轉增10股，轉增股於2000年4月21日上市，半年後的今天，銀廣夏已經全部填權，顯示了一隻將成為大藍籌股的王者風范。公司自1995年開始投資2億多元，建成了種植面積達兩萬畝的世界上最大的麻黃草人工種植基地，廣夏制葯廠預計年內即可建成投產。成為麻黃草種植最大的上市公司。

㈤ 麻黃鹼詳細資料大全

麻黃鹼，①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。

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化合物簡介

基本信息

中文名稱：麻黃鹼 中文別名：1-N,2-二甲基-β-羥基苯乙胺; 2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇; 1R,2S-麻黃素; 1-甲基氨基苄甲醇; (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 英文名稱：(-)-ephedrine 英文別名：L-ephedrine; Ephedral; Fedrin; Nasol; Benzenemethanol, a-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]-, (aR)- CAS號：299-42-3 分子式：C ₁₀ H ₁₅ NO 分子量：165.23200 精確質量：165.11500 PSA：32.26000 LogP：1.71880

物化性質

熔點：37-39 °C(lit.) 性狀：常用其鹽酸鹽，為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。

安全信息

海關編碼：2939490090 危險類別碼：R22 安全說明：S22; S25

生產方法

1.從麻黃草中可以提取麻黃鹼。 將麻黃草的莖枝切成2～4cm長,加7倍量水,熱壓0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黃總鹼的水溶液。將水煎液用氫氧化鈉鹼化至pH為12後,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯層pH為7,甲苯萃取液中的麻黃總鹼就轉移到草酸溶液中,分離掉甲苯層便得麻黃總鹼的草酸鹽稀溶液。含生物鹼的草酸稀溶液在70℃減壓濃縮,冷卻至30℃,草酸麻黃鹼在水中溶解度小,析出結晶,離心分離,得草酸麻黃鹼粗品。母液含草酸偽麻黃鹼。 草酸麻黃鹼粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,過濾,濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產生沉澱或顯渾濁,可得到麻黃鹼鹽酸鹽溶液。然後,加硫化鈉溶液至pH為7.5～8,靜置沉澱出草酸鈣、硫化鐵等雜質,過濾後取上清液加鹽酸調至pH為6～6.5,抽濾,溶液減壓濃縮,冷卻至30℃,結晶,離心分離,乾燥,即得成品。 上述含草酸偽麻黃鹼的母液,用氫氧化鈉鹼化,可分離出偽麻黃鹼,再經醯化,轉位,水解,中和,可得草酸麻黃鹼結晶,再按前述方法處理可得麻黃鹼鹽酸鹽。

用途

麻黃鹼為擬腎上腺素葯。能興奮交感神經,葯效較腎上腺素持久;能鬆弛支氣管平滑肌、收縮血管;有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用於治療習慣性支氣管哮喘和預防哮喘發作。對嚴重支氣管哮喘治療效果不及腎上腺素,但用於鼻黏膜充血和鼻塞時,治療效果好於腎上腺素。

葯典標准

【鑒別】（1)取本品約10mg，加水lml溶解後，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液lml，即顯藍紫色；加乙醚lml ，振搖後，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集387圖）一致。(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ)。 【檢查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解後，溶液應澄清。酸鹼度取本品1.0g，加水20ml溶解後，加甲基紅指示液1滴，如顯黃色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，應變為紅色；如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L)0.10ml，應變為黃色。硫酸鹽 取本品l.Og，依法檢查（附錄Ⅲ B)，與標准硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.010%)。有關物質 取本品約50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D )試驗，用十八烷基矽垸鍵合矽膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺調節pH值至3.0±0.1)-乙腈（90：10)為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按鹽酸麻黃鹼峰計算不低於3000。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5 % ) 。乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N）。重金屬 取本品l.Og，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)2ml，依法檢査（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。 【含量測定】取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10ml，加熱溶解後，加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液顯翠綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相當於20.17mg的C ₁₀ H ₁₅ NO‧HC1。 【類別】β2腎上腺素受體激動葯。 【貯藏】密封保存。

葯物說明

葯理學

可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用：①心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用葯後血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由於血壓升高反射性地興奮迷走神經，故心率不變或稍慢。②支氣管：鬆弛支氣管平滑肌；其α-效應尚可使支氣管黏膜血管收縮，減輕充血水腫，有利於改善小氣道阻塞。但長期套用反致黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增加，充血水腫反加重。此外，α效應尚可加重支氣管平滑肌痙攣。③中樞神經系統：興奮大腦皮層和皮層下中樞，產生精神興奮、失眠、不安和震顫等。口服後易自腸吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。Vd為3〜4L/kg，吸收後僅少量脫胺氧化，79%以原形經尿排泄。作用較腎上腺素弱而持久，t1/2為3〜4小時。

葯代動力學

口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15-60分鍾起效，持續作用3-5小時。T1/2當尿pH 為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。

適應症

①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。

用法用量

由於劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀葯品說明書或遵醫囑。

不良反應

大量長期使用可引起震顫、焦慮、失眠、頭痛、心悸、發熱感、出汗等不良反應。晚間服用時，常加服鎮靜催眠葯如苯巴比妥以防失眠。

禁忌症

甲狀腺功能亢進症、高血壓、動脈硬化、心絞痛等患者禁用。

注意事項

⑴交叉過敏反應 對其他擬交感胺類葯，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。 ⑵如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等症狀出現時應注意停葯或調整劑量。 ⑶短期內反復用葯，作用可逐漸減弱（快速耐受現象），停葯數小時後可以恢復。每日用葯如不超過3次，則耐受現象不明顯。 孕婦及哺乳期婦女用葯 ⑴剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa（130/80mmHg）時不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用 兒童用葯 兒童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 老年患者用葯 本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮，老年人應慎用。

葯物相互作用

①麻黃鹼與巴比妥類、苯海拉明、氨茶鹼合用，通過後者的中樞抑制、抗過敏、抗膽鹼、解除支氣管痙攣及減少腺體分泌作用。 ②忌與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用，以免弓I起血壓過高。 ⑴與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。 ⑵尿鹼化劑，如制酸葯、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持鹼性幾日或更長，患者大多致麻黃鹼中毒，本品用量應調整。 ⑶與α受體阻滯葯如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類葯合用時，可對抗本品的加壓作用。 ⑷與全麻葯如氯仿、氟烷、異氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類葯反應更敏感，有發生室性心律失常危險，必須同用時，本品用量應減小。 ⑸與三環類抗抑鬱葯如馬普替林同用時，降低本品的加壓作用 ⑹與洋地黃苷類合用，可致心律失常。 ⑺與麥角新鹼、麥角胺或縮宮素同用，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。 ⑻與多沙普侖同用，兩者的加壓作用均可增強。

制劑

片劑：每片15mg；25mg；30mg。注射液：每支30mg（1ml）；50mg（1ml）。滴鼻劑：0.5%（小兒）；1%（成人）；2%（檢查、手術或止血時用）。

貯藏

遮光，密閉保存。

㈥ 麻黃草不用化學提鹼方法

麻黃草不用化學提鹼方法鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為7.5～8。靜置沉澱出草酸鈣，過濾後取上清液加鹽酸調至pH為6～6.5，抽濾，溶液減壓濃縮，冷卻至30～35℃，結晶，離心分離，乾燥，即得成品END。

㈦ 種植麻黃草，能用除草劑嗎

麻黃又稱草麻黃、華麻黃等，為麻黃科麻黃屬草本狀灌木植物，有草麻黃、木賊麻黃與中麻黃三種，高20-40厘米，木質莖短或成匍匐狀，在我國產自遼寧省、吉林省、內蒙古自治區、河北省、山西省、河南省西北部地區及陝西省等地，具備較高的種植使用價值，下邊大家就一起來看一看麻黃的栽培技術吧！

4、菟絲子：麻黃是強陽性植物，因此要嚴防野草的產生，對僅有零星塊狀菟絲子寄生的麻黃地能夠將寄附有菟絲子的宿株用鐮刀切掉或連根拔起除，如果有大面積菟絲子發生危害時可以用除草劑解決。

㈧ 筆筒草和麻黃草的區別

筆筒草和麻黃草的區別是筆桿草主要治療外傷，麻黃草主要用於風寒感冒。根據查詢相關公開信息顯示，筆桿草主治腸出血、尿道炎、痔瘡出血、跌打損傷、刀傷、骨折等。麻黃草主要用於風寒感冒，胸悶喘咳，風水浮腫，支氣管哮喘等。

㈨ 麻黃草的種植技術，都有哪些

麻黃草的種植技術，都有哪些？整地施肥：麻黃種植於中性沙壤土中，土層深厚，排水良好，養分豐富。一般來說，麻黃素在5-6月處於旺盛生長期，9-10月為麻黃素積累高值期。在高價值時期不能收割麻黃素。最好在10月底或第三年11月初直接種植麻黃素。播種前，必須深入挖掘並准備土壤。深挖應為40厘米，以達到深薄栽培的生物學特性。麻黃是麻黃科的一種多年生灌木。它具有耐旱性和物種選擇能力。

在春季和春季種植木麻黃、木麻黃和水果木麻黃，清明前後麻黃人工林成活率最高，麻黃可分片種植、種間與果樹、種間與文化相互作用。麻黃可以種植在沙土和粘壤土上，其中，Efedrina TEM分布面積大，質量好，技術簡單，經濟效益高。近年來，隨著天然麻黃鹼產量的急劇下降，人工栽培開始興起。據調查，麻黃畝產量為10000～17000元。經過五年的大田栽培，每畝的年產量很高，品質也很好。

㈩ 麻黃草水溶液鹼化後pH12用二甲笨箤取pH為什麼還是12

因為pH值測試的是水溶液，用二甲苯出去後，水溶液沒有發生變化，只不過有機物被萃取到了有機層，水相的ph不會發生變化。