崑山聚丙烯離子交換柱

『肆』 純水機工作原理圖

純水機的工作原理說白了就是利用物理的化學的特性把你的進水水源變為電阻率過到一定要求的水的過程。
上海優普純水機的系統構成分三個大的部分：
一、水質預處理系統
1.PP聚丙烯纖維濾芯，可有效去除鐵銹、泥沙等顆粒物質，常規有10寸（250mm).
2.PC 活性碳濾芯，對水中的余氯、異色、有機物等雜質可以高效吸附過濾。
3.KDF緩釋濾芯，可高效去除源水中的余氯和鐵錳等金屬離子，抑制細菌和藻類的生長繁殖，阻止鈣鎂鹽類的結垢方應，可有效延長RO膜的使用壽命。

二、反滲透純化系統

這是核心部位。RO反滲透技術是利用壓力表差為動力的膜分離過濾技術。
RO反滲透膜孔徑小至納米級，在一定壓力下，水分子可以通過RO膜，而水中的無機鹽、重金屬離子、有機物等雜質無法通過RO膜，從而使可以透過的純水和無法透過的濃縮水嚴格區分開來。

三、後處理系統
1.純化柱單元，純化柱也稱離子交換柱，內添有陰樹脂和陽樹脂，其出水可達到18.25MΩ.cm.
2.紫外單元，用於殺菌。
3.超濾器單元，可濾除的分子量通常為5000道爾頓。
4.終端微濾器單元，用於濾除超純水中殘留的樹脂碎屑和微生物。

忘說了，這是實驗用/工業用水純水機......

『伍』 離子交換柱什麼時候發明的

1935英國的Adams和Holmes發表了關抄於酚醛樹脂襲和苯胺甲醛樹脂的離子交換性能的工作報告，開創了離子交換樹脂領域，同時也開創了功能高分子領域。離子交換樹脂可以使水不經過蒸餾而脫鹽，既簡便又節約能源。因此根據Adams和Holmes的發明，帶有磺酸基和氨基的酚醛樹脂很快就實現了工業化生產並在水的脫鹽中得到了應用。1944年D』Alelio合成了具有優良物理和化學性能的磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚物離子交換樹脂交聯聚丙烯酸樹脂，奠定了現代離子交換樹脂的基礎。

『陸』 怎樣查找usp葯典上使用的色譜柱

根據下面色譜柱系列的編號，就可以在USP葯典上查到需要的色譜柱：
L1：十八烷基鍵合多孔硅膠或無機氧化物微粒固定相，簡稱ODS柱 L2：30～50mm表面多孔薄殼型鍵合十八烷基固定相，簡稱C18柱 L3：多孔硅膠微粒，即一般的硅膠柱 L4：30～50mm表面多孔薄殼型硅膠柱 L5：30～50mm表面多孔薄殼型氧化鋁柱 L6：30～50mm實心微球表麵包覆磺化碳氟聚合物，強陽離子交換柱 L7：全多孔硅膠微粒鍵合C8官能團固定相，簡稱C8柱 L8：全多孔硅膠微粒鍵合非交聯NH2固定相，簡稱NH2柱 L9：強酸性陽離子交換基團鍵合全多孔不規則形硅膠固定相，即SCX柱 L10：多孔硅膠微球鍵合氰基固定相（CN），簡稱CN柱 L11：鍵合苯基多孔硅膠微球固定相，簡稱苯基柱 L12：無孔微球鍵合季胺功能團的強陰離子交換柱 L13：三乙基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微球固定相（C1），簡稱C1柱 L14：10mm硅膠化學鍵合強鹼性季銨鹽陰離子交換固定相，簡稱SAX柱 L15：已基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微球固定相，簡稱C6柱 L16：二甲基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微粒固定相 C2柱 L17：氫型磺化交聯苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,強陽離子交換柱 L18：3～10mm全多孔硅膠化學鍵合胺基（NH2）和氰基（CN）柱 L19：鈣型磺化交聯苯乙烯－二乙烯基苯共聚物，強陽離子交換柱 L20：二羥基丙烷基化學鍵合多孔硅膠微球固定相（Diol），簡稱二醇基柱 L21：剛性苯乙烯－二乙烯基苯共聚物微球填料柱L22：帶有磺酸基團的多孔苯乙烯陽離子交換柱 L23：帶有季胺基團的聚甲基丙烯酸甲酯或聚丙烯酸酯多孔離子交換柱 L24：表面含有大量羥基的半剛性聚乙烯醇親水凝膠柱 L25：聚甲基丙烯酸酯樹脂交聯羥基醚（表面含有殘余羧基功能團）樹脂。能分離分子量100～5000MW范圍的水溶性中性、陽離子型及陰離子型聚合物（用聚氧乙烯測定）的固定相 L26：丁基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微球固定相，即C4柱 L27：30～50mm的全多孔硅膠微粒 L28：多功能載體，100Å的高純硅膠加以氨基鍵合以及C8反相鍵合的官能團 L29:氧化鋁,反相鍵合,含碳量低,氧化鋁基聚丁二稀小球,5mm，孔徑80Å L30:全多孔硅膠鍵合乙基硅烷固定相

太多了，沒有一一列舉了～～

『柒』 微量鋯石U-Pb年齡測定

方法提要

本方法適用於來自不同類型岩漿岩中的鋯石，在測定偏基性岩漿岩中鈾及放射成因鉛含量較低的鋯石，以及年輕火山岩中晶體細小的鋯石時，更顯示出優越性。因為該方法允許有較大試樣稱量(毫克級)，在質譜分析中能夠產生較強的鉛離子流，保證測定精度。缺點是在一個樣中可能包含有多種類型鋯石，測定結果是它們不同年齡信息的平均值，直觀表現為測定一個試樣同時獲得的三個U-Pb年齡彼此之間明顯不一致。為此，測定前應該重視研究和合理挑選試樣。

先用稀酸處理鋯石晶體表面，氫氟酸封閉溶樣，以不同濃度的鹽酸在陰離子樹脂交換柱上色層分離和純化U與Pb，在熱電離質譜計(TIMS)上進行Pb同位素分析，同位素稀釋法測定Pb，U濃度。根據式(86.9)～式(86.12)直接計算或採用U-Pb一致曲線圖解法，計算礦物中的U-Pb體系自進入封閉狀態以來至今的時間，即礦物結晶年齡。由於鉛污染無處不在，因此整個實驗流程除測定精度等共性要求外，降低鉛的全流程本底是關鍵。

本方法測定鈾、鉛含量誤差允許限為±1.5%，鉛同位素比值測定精度對於²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb應好於0.05%，當被測試樣年齡在100～1000Ma時，在95%置信水平下年齡值的相對偏差應小於±5%。

儀器與設備

熱電離質譜計 MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。

點焊機 質譜計的配套設備。

質譜計燈絲預熱裝置 質譜計的配套設備。

微量取樣器 10μL與50μL。

聚四氟乙烯燒杯10mL與30mL。

氟塑料(F₄₆)試劑瓶500mL與2000mL。

氟塑料(F₄₆)洗瓶500mL。

氟塑料(F₄₆)滴瓶30mL。

氟塑料(F₄₆)對口雙瓶亞沸蒸餾器500mL。

石英試劑瓶2000mL。

石英亞沸蒸餾器。

高壓釜包括30mL容積聚四氟乙烯悶罐、氟塑料熱縮套、不銹鋼外套。

離子交換柱用石英管或氟塑料熱縮管製作，下部嵌有石英篩板或聚丙烯篩板，保證裝在上面的樹脂不泄漏，規格:上部內徑7mm，高50mm，下部(樹脂床)內徑5mm，高26mm。

石英滴管。

三角玻璃瓶250mL。

玻璃燒杯3000mL。

水純化系統。

實驗室專用薄膜(Parafilm)。

分析天平感量0.00001g。

電熱板(溫度可控)。

超聲波清洗器。

不銹鋼恆溫烘箱<300℃。

器皿清洗

所有器皿在(1+1)優級純鹽酸和(1+1)優級純硝酸中反復交替浸煮三遍，每次煮24h，以後用超純鹽酸或硝酸浸煮，去離子水與超純水先後沖洗，超純水浸煮，最後在空氣凈化櫃中用超純水沖洗，低溫下烤乾。

高壓釜中的溶樣悶罐在經過上述程序清洗後，再加入1mL超純氫氟酸、一滴超純硝酸，置於不銹鋼套中，擰緊，放入不銹鋼烘箱中，在溫度(180±10)℃下加熱48h，然後冷卻，傾出氫氟酸，超純水沖洗，加滿超純水後在電熱板上於110℃溫度下加熱30min，反復三次。最後在超凈櫃中用超純水沖洗，烤乾。

試劑與材料

去離子水二次蒸餾水再經Milli-Q水純化系統純化。

超純水去離子水經石英蒸餾器蒸餾。

超純鹽酸用(1+1)優級純鹽酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾純化，實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定。進一步配製為需求濃度。

超純硝酸用(1+1)優級純硝酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾純化，實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定。進一步配製為需求濃度。

超純氫氟酸用優級純氫氟酸經對口氟塑料(F₄₆)雙瓶亞沸蒸餾器制備。

丙酮優級純。

無水乙醇優級純。

²³⁵U稀釋劑溶於3mol/LHCl中，²³⁵U豐度>90%，濃度標定見附錄86.1A。

²⁰⁸Pb稀釋劑溶於3mol/LHCl中，²⁰⁸Pb豐度>99.9%，濃度標定見附錄86.1A。

強鹼性陰離子交換樹脂BioRadAG1×8(200～400目)或Dowex1×8(200～400目)或更好的性能相似樹脂。

陰離子樹脂交換柱准備將約100g200～400目AG1×8陰離子交換樹脂倒入250mL燒杯中，先用無水乙醇浸泡24h以上，中間用玻棒攪動幾次，倒出乙醇後晾乾，用去離子水漂洗。再用優級純(1+1)鹽酸浸泡24h以上，同樣不斷用玻棒攪動，倒出鹽酸用超純水漂洗，轉入200mL試劑瓶浸泡於水中供長期使用。用滴管從該試劑瓶中吸出少量呈糊狀的樹脂，分別裝入已清洗好的石英(或氟塑料)交換柱中，樹脂床高26mm，直徑5mm，體積約0.5mL，用20mL(1+1)超純鹽酸和超純水分別動態淋洗，最後用5mL3mol/L超純鹽酸平衡，待用。以後每分離一批試樣，都需要拆柱，已用過的樹脂棄去，按上述程序裝入新樹脂。

超純磷酸c(1/3H₃PO₄)=0.5mol/L用優級純磷酸經陽離子樹脂交換純化後配製。

硅膠由超細級光譜純二氧化硅(SiO₂)和稀超純硝酸在超聲波作用下製成的膠體溶液。

硼砂飽和溶液用超純水溶解優級純固體硼砂(Na₂B₄O₇·10H₂O)。

同位素標准物質NBS-981、NBS-982、NBS-983。

鈾同位素標准物質鈾-500。

鉛標准物質。

鈾標准物質光譜純硝酸鈾醯。

離子源燈絲錸帶18mm×0.03mm×0.8mm。

試樣選擇與預處理

1)樣品採集。鋯石等副礦物一般從岩石大樣中選取，岩石樣的採集量視鋯石在其中的含量而定。對於中酸性岩漿岩(如花崗岩)，如果在岩石薄片中能見到一粒鋯石，那麼採集10kg左右足夠，基性岩采樣量相應增加。在風化作用強烈找不到新鮮露頭的地方，可以選擇半風化殼用淘砂盤就地淘洗，選出一標本袋重砂後回到室內再進一步選礦。

2)鋯石分選。

A.碎樣。碎樣前嚴格清洗場地，用高壓空氣吹盡工作場地與檯面上的灰塵，在每個樣碎樣前，都需要拆下碎樣機各部件用水沖洗，酒精擦洗，復原後在下面墊一塊白紙空轉機器5min，視有無岩屑震落，如不合格，重復操作。在大量岩石開始破碎前先放入少部分，破碎後棄之。岩石破碎粒度視岩石結構粗細而定，原則是既不讓大的鋯石晶體因破碎過度變成晶屑，也不宜因破碎粒度不夠，讓鋯石晶體普遍帶有連晶。對於花崗岩，一般過0.1mm和0.25mm兩級篩，從<0.1mm與0.1～0.25mm兩級岩粉中選出鋯石。過篩分級過程中注意清洗篩網布，絕不能在篩孔中塞有其他試樣的鋯石。

B.搖床分選。<0.1mm與0.1～0.25mm兩級岩粉分別上搖床，在流水作用下利用重力分選原理，選取重礦物部分。上試樣前先用6mol/LHCl對塑料床面進行刷洗和水沖洗。

C.重液分離和電磁選。經搖床分離後的重礦物部分先用U形磁鐵吸去磁鐵礦等強磁性礦物，然後用重液(二碘甲烷、三溴甲烷)分選，或用小淘砂盤淘洗，使鋯石進一步富集。當試樣中混有大量黃鐵礦時，用上述方法很難選純鋯石，此時可將試樣倒入7mol/LHNO₃中緩慢加熱，2～3min後黃鐵礦逐漸浮至液面，鋯石仍沉於容器底部，迅速而准確地將浮於液面的黃鐵礦倒出，反復多次。這個方法對於黃鐵礦-鋯石的分離十分有效。利用分液漏斗，環形電爐加熱，效果更好。最後使用電磁儀，有時還可以使用袖珍篩，將一個鋯石大樣按電磁性強弱及粒度不同，分成若干分樣。

D.雙目顯微鏡下挑選。可使鋯石純度達到100%，同時觀測研究鋯石礦物學特徵，包括顏色、透明度、光澤、結晶形態、晶棱晶面磨損程度、裂紋、蛻晶化程度，有無包裹體及包裹體特徵等，做好記錄。有條件情況下進一步進行陰極發光、背散射電子圖像研究，將晶體外部與內部結構特徵保存下來。

E.鋯石樣清洗。被測鋯石置於10mL聚四氟乙烯燒杯中先用(1+1)HNO₃浸泡30～60min，在超聲波清洗機中處理5min，倒出硝酸後用超純水清洗，加入超純丙酮在超聲波清洗機中處理5min，倒出丙酮加入超純水微熱30min，再在超聲波清洗機中處理5min，最後倒掉水溶液，加入超純丙酮在超聲波清洗機中處理5min，倒掉丙酮，電熱板上低溫烤乾，待測。

U-Pb化學分離流程

1)稱樣、溶樣、加入²³⁸U稀釋劑。稱取2～5mg(精確至0.01mg)經過預處理的鋯石，置於溶樣悶罐中(可在天平內對著秤盤放一個鎇源以消除靜電，否則細小鋯石晶體極容易被靜電吸附在容器壁上，很難處理)。加入2～3mL超純HF，2～3滴超純HNO₃，蓋上蓋子後套上熱縮套，放入不銹鋼套中擰緊，放入不銹鋼烘箱中，在(180±10)℃衡溫下加熱7晝夜。然後從烘箱中取出，冷卻至室溫。打開不銹鋼套，用超純水清洗悶罐外壁，打開悶罐檢查鋯石是否完全溶解。在確認鋯石全部被分解情況下，小心拍打悶罐使沾在內壁上的液珠聚集於底部，在電熱板上於110℃溫度下緩慢蒸干，冷卻至室溫後加入2～3滴²³⁸U稀釋劑溶液，稱量(精確至0.00001g)(稱量時需要在悶罐上蓋一薄膜以隔離大氣，否則天平不容易穩定)。在已加入²³⁸U稀釋劑的悶罐中加入2mL3mol/L超純鹽酸，再次蓋上蓋子套上熱縮套，放入不銹鋼套中，再放入烘箱在180℃度下加熱過夜，以保證試樣與²³⁸U稀釋劑達到完全混合。如果發現鋯石沒有完全分解，需要恢復原狀再次放入烘箱中，適當延長溶樣時間。

2)分液。取兩組10mL氟塑料燒杯分別標以ID和IC。按上述程序取出悶罐，將鋯石已完全分解並與²³⁸U稀釋劑達到完全平衡的溶液，按1∶2比例分別倒入ID和IC兩個燒杯中，准確稱出每份溶液質量，在ID份中加入3～5滴²⁰⁸Pb稀釋劑溶液，稱量(精確至0.00001g)。小心搖勻，讓兩者完全混合。ID份用於測定U、Pb濃度，IC份用於測定鉛同位素組成。

3)U-Pb分離。將ID和IC兩份溶液分別倒入兩根已准備好的陰離子樹脂交換柱中，待溶液流干後加3mL3.0mol/L超純HCl淋洗鋯等離子，流干後加3mL(1+1)超純HCl解析鉛，下面用10mL氟塑料燒杯承接，最後用3mL超純水解析鈾，另換10mL氟塑料燒杯接收。為了增大強度，ID和IC兩個分樣中的鈾分樣可以合並一起進行質譜分析。接收的溶液在電熱板上於110℃溫度下蒸干，薄膜封蓋，待質譜分析。

U、Pb同位素分析

1)鉛同位素測定。加有²⁰⁸Pb稀釋劑的ID與未加稀釋劑的IC試樣分別進行測定。下面的操作過程是以MAT261質譜計為例，其他類型質譜計大同小異。

A.裝樣。錸帶的預處理將錸帶用無水乙醇清洗，用點焊機將錸帶點焊在燈絲支架上，將支架依次插在離子源轉盤上，整體放進燈絲預熱裝置中，待真空抽至n×10^-5Pa後，按預設程序給錸帶通電，在4～6A電流下，每組帶預燒15min，以除去錸帶上的鈾、鉛雜質。

鉛同位素分析採用單帶源。將已燒好錸帶的轉盤移至超凈工作櫃中，取下電離帶，接上蒸發帶電源。用微量取樣器在蒸發帶中心部位先後加一滴硅膠和一滴飽和硼砂溶液，依次在1A左右電流下烤乾。用微量取樣器加2～3滴稀超純磷酸於待測試樣中(ID和IC)將試樣溶解，然後逐滴將試樣加在已覆有一層硅膠-硼砂的蒸發帶上，通電流加熱使水分逐漸蒸發。加大電流使錸帶上白煙散盡，殘余酸根完全被驅趕，再繼續加大電流將錸帶燒至暗紅後迅速將帶電流降至零。轉動轉盤到下一個位置，按同樣程序加下一個樣。加樣程序結束後，依原位插上電離帶卡上屏蔽罩，此時的電離帶僅起支架作用。將整個轉盤送入質譜計離子源中，啟動真空系統抽真空。

B.鉛同位素數據採集。當離子源真空達到n×10^-6Pa後，打開分析室隔離閥，給蒸發帶加電流緩慢升溫，此時真空度下降，注意不要下降過快，升溫與抽真空交替進行。當分析室真空達到5×10^-6Pa以上，蒸發帶溫度在1100～1300℃左右時，在測量系統處於手動狀態下，於質量數204～208范圍內尋找鉛離子流。小心調節加到蒸發帶上的電流並不斷調整峰中心，使鉛離子流達到足夠強度(10^-13～10^-11A)，並較長時間地保持穩定。啟動自動程序採集鉛同位素比值數據²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb和²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb。

根據所使用的質譜計類型不同，分析採用多接收極同時接收鉛同位素離子流或採用單接收極跳峰掃描。每個試樣每次測定採集4～6個數據塊(Block)數據，每個數據塊由8～10次掃描組成，由計算機自動處理數據，給出鉛同位素比值平均值及相對偏差。

2)U同位素分析。

A.裝樣。鈾同位素分析採用單帶源或雙帶源。用微量取樣器在蒸發帶中心先後各加一滴硅膠和硼砂飽和溶液作發射劑，通電流依次緩慢加熱烤乾。另用微量取樣器取2～3滴磷酸溶解試樣，小心滴加到已烤乾的發射劑上，加大電流驅趕酸根並使錸帶燒至暗紅，迅速將電流降至零。以後操作同鉛同位素。

B.U同位素數據採集鈾。基本操作同鉛同位素，但是採集數據溫度在1300℃以上，接收的離子為UO₂⁺，質量數為267～270，採集的同位素比值為²³⁸U/²³⁵U。

3)質量分餾校正。由於自然界Pb同位素的3個比值是變化的，都不可能當作標准值，因此對Pb同位素分析中的質量分餾作用不可能做出直接校正。間接校正方法是，測定國際鈾、鉛標准物質，求出實測值與標准值之間的偏差系數，然後對試樣相應比值進行修正。這種校正法存在問題是，測標准物質和試樣是在兩次獨立操作中完成的，樣品在Re帶(燈絲)上的量(一般前者高出很多)、化學組成、激發狀態以及發射溫度、數據採集時間等等各項條件互不相同，因此質量分餾狀態很可能不一樣，校正效果存在不確定性。此外，可以採用雙稀釋法進行質量分餾校正，即在試樣中同時加入分別富集²⁰⁴Pb和²⁰⁷Pb(或²⁰⁶Pb)的兩種Pb稀釋劑，在一次測定中同時採集混合物的相關比值用於校正。該方法對Pb同位素分析精度要求更高，實驗程序也較復雜，目前應用還不廣泛。鑒於上述原因，對於Pb同位素分析一般不做質量分餾校正，僅根據經驗在分析最佳狀態下採集數據和盡可能多的採集數據，使質量分餾減至最小。

測定結果計算

這里僅涉及基本計算步驟與公式。

1)Pb含量計算。

A.ID分樣中²⁰⁶Pb的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²⁰⁶Pb_p^id為ID分樣中²⁰⁶Pb的量，mol;c_208t為鉛稀釋劑溶液中²⁰⁸Pb的質量摩爾濃度，mol/g;m_208t為鉛稀釋劑溶液質量，g;R為²⁰⁶Pb/²⁰⁸Pb同位素比;右下角標p、t和m分別代表試樣(未扣除本底)、稀釋劑及兩者的混合物;右上角標id和ic分別代表ID和IC分樣。

B.全試樣中Pb同位素的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分別為全樣中²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的量(未扣除本底)，mol;m_id、m_ic分別為ID和IC分樣的質量，g;

R_7/6、R_8/6、R_4/6分別為試樣的鉛同位素比值:²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb和²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb，經測定IC分樣後獲得。

C.扣除本底後全樣中Pb同位素的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式(86.18)～式(8.21)中:²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb分別為²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的量，mol;右下角標s和p分別代表扣除本底鉛後的量與實際測定的量;Pb_b為全流程本底鉛的量，mol，F_b206、F_b207、F_b208、F_b204分別為本底鉛的²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb和²⁰⁴Pb的同位素豐度，通過實測獲得。

扣除本底鉛後全樣的鉛含量為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w_Pb為試樣中鉛的質量分數，μg/g;m_s為稱取試樣的質量，g;M_Pb為鉛的摩爾質量，g/mol。

D.扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ分別為扣除普通鉛後試樣中放射成因²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb的量，mol;R_(6/4)s、R_(7/4)s、R_(8/4)s分別為扣除本底後試樣的²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s對²⁰⁴Pb_s之比;R_(6/4)c、R_(7/4)c、R_(8/4)c分別為與試樣同時代的普通鉛²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb之比值，在實際運算中該組比值是根據地球鉛演化模型應用疊代法確定。

試樣中放射成因鉛總量(Pb_γ，mol)為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

2)U含量計算:

A.試樣中²³⁸U與²³⁵U的量(mol):

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

B.試樣中鈾的質量分數:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式(86.27)～式(86.29)中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分別為試樣中²³⁸U、²³⁵U的量，mol;w_U為鈾的質量分數，μg/g;R為²³⁸U/²³⁵U比值;右下角標s、t、m分別代表試樣、稀釋劑及兩者的混合物;c_235t為稀釋劑溶液中²³⁵U的質量摩爾濃度，mol/g;m_235t為稱取稀釋劑溶液質量，g;m_s為試樣質量，g;U_b為U的全流程本底，mol;M_U為鈾的摩爾質量，g/mol。

在自然界中，釷的同位素半衰期長的僅有²³²Th，因此釷的含量測定不能採用同位素稀釋法，只能採用一般化學方法。

3)年齡計算。目前通行兩種方法。

A.單個試樣。將從(86.23)和(86.24)式得到的放射成因鉛²⁰⁶Pb和²⁰⁷Pb的量，以及從(86.27)、(86.28)式得到的²³⁸U、²³⁵U的量分別代入(86.9)和(86.10)兩式，即得到一個試樣的兩個U-Pb年齡(t_206/238，t_207/235)，另外將(86.24)與(86.23)兩式相除得到放射成因鉛的同位素比

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

B.一致曲線圖解。當礦物中的U-Pb體系不處於封閉狀態演化時，它的t_206/238、t_207/235和t_207/2063個年齡會出現明顯不一致。對於一組試樣來說，此時宜用一致曲線圖解方法處理。應用該方法的條件是，該組試樣具有相同結晶年齡和相同演化歷史，並且普通鉛的同位素組成相同。在當前應用得比較成熟的是U-Pb體系兩階段演化模式。在²⁰⁶Pb/²³⁸U-²⁰⁷Pb/²³⁵U坐標圖上，滿足上述條件的試樣採用最小二乘擬合將能形成一條直線，該直線與一致曲線的上、下交點年齡即所求年齡。

計算鋯石U-Pb一致曲線年齡，目前最流行的程序是美國地質調查局提供的Ludwig(1996)程序以及它的最新版本。該方法除了²⁰⁶Pb/²³⁸U-²⁰⁷Pb/²³⁵U形式外，還有²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb-²⁰⁶Pb/²³⁸U形式，後者適用於年輕且兩個階段年齡間隔很短的試樣。

『捌』 聚丙烯離子交換柱原理是什麼

離子交換柱主要是利用離子交換樹脂中的離子同原水（液體）中的鈣、鎂及鐵離子進行交換而將其去除，使水（液體）得到凈化。佳慶聚丙烯離子交換柱工作原理是讓交換樹脂中的離子同原水中的某些離子進行交換而將其除去，從而使水得到軟化。