呼吸機空氣入口過濾器

❶ 無創正壓呼吸機的工作過程

單水平呼吸機呼吸機注入病人氣體的壓力，由機內渦輪泵產生。工作過程：空氣通過過濾器進入安需閥，安需閥開啟的大小和泵的轉速由CPU控制，通氣的壓力和容量大小由醫生根據SARS病人的需要設定，調節適量的氣體通過單向閥 進入人體面罩，並進入人體，即吸入正壓；單向閥關小，吸入壓力降低，病人肺部的吸人正壓自動流出，即通過面罩呼出。
注入病人氣體的壓力，氧氣瓶的氧氣壓力和正壓空氣產生。
圖5：KnightStar330無創呼吸機
體積小重量輕，具有持續氣道正壓（CPAP）、和同步雙水平氣道正壓（S-BIPAP）兩種通氣模式，可調范圍為3-25 cmH2O，呼氣壓較低，可調范圍為3--20cmH2O。可以監測包括壓力（吸氣壓，呼氣壓）、呼吸頻率、峰流速等參數；
圖6：GoodKnight 425 Bilevel無創呼吸機
3、德國Hoffrichter公司：
（1）萬勝（VECTOR）系列無創雙水平正壓呼吸機（圖7）：包括VECTOR plus BI-LEVEL ST20（壓力范圍為3--20CmH2O）、VECTOR plus BI-LEVEL ST25（壓力范圍為3--25CmH2O）和VECTOR plus BI-LEVEL ST33（壓力范圍為3--33CmH2O）三個款型，均有CPAP、Bilevel的S模式和S/T模式三種通氣模式；可依據病人呼吸特點調節呼吸機吸氣壓上升斜率與呼氣壓下降斜率，具有漏氣報警、斷電報警、過熱保護、獨立氣道（電子器件與氣道隔離，徹底排除儀器故障可能產生的有害煙霧危害人體）和參數鎖定等功能。
圖7：VECTOR plus BI-LEVEL ST33無創呼吸機
（2）先驅（TREND）系列無創雙水平正壓呼吸機（圖8）：包括TREND 300（壓力范圍5--18CmH2O）、TREND 400（壓力范圍為5--20CmH2O）和TREND 500（壓力范圍為5--33CmH2O）三個款型，其中TREND 300隻有CPAP和S模式，TREND 400和 TREND 500有CPAP、Bilevel的S模式和S/T模式三種通氣模式；三種呼吸機可依據病人呼吸特點調節呼吸機吸氣壓上升斜率與呼氣壓下降斜率，先驅呼吸機標配沒有加溫濕化器，但可以選購。
圖8：TREND 500無創呼吸機
4、美國ResMed系列呼吸機：
（1）邁普（Moritz）系列BiLevel無創呼吸機（圖9）：包括Moritz S和ST兩種，吸氣呼氣壓力調節范圍均為4--18cmH2O，採用流量/壓力/圖形優化觸發理論及最大吸氣時間的理論以保證呼吸機與患者的良好同步性，可調吸氣觸發敏感度有五級：極低、低、中間、高、極高可調，有斷電、漏氣等報警設置。
（2）VPAP III系列無創呼吸機（圖10）：包括VPAP III、VPAP III ST和VPAP III ST-A三款，其中VPAP III只有CPAP、S和固定的S/T模式，呼吸機默認的最低呼吸頻率為10次/分；VPAP III ST有CPAP、S和S/T模式，CPAP壓力調節范圍為4--20cmH2O，BiLevel吸氣和呼氣壓力調節范圍均為2--25cmH2O，呼吸頻率調節范圍為5--30次/分；VPAP III ST-A有CPAP、S、S/T和T四種模式，CPAP壓力范圍為4--20cmH2O，BiLevel吸氣壓力調節范圍均為2--30cmH2O，呼氣壓力調節范圍為2--25cmH2O，呼吸頻率調節范圍為5--30次/分；三款呼吸機氣體加溫加濕與主機一體，吸氣和呼氣敏感度以及吸氣壓力上升時間均可調，可選配監測SpO2配件。VPAP III ST-A可監測面罩漏氣、漏氣量、呼吸頻率、分鍾通氣量、潮氣量、壓力、心率等參數，可進行反比通氣。
圖10：VPAP III ST-A無創呼吸機
5、 瑞典博雅（Brea）系列呼吸機：
（1）Vivo系列呼吸機（圖11）：包括Vivo30和Vivo40無創呼吸機，均具有PSV（S/T）、PCV（T）和CPAP三種通氣模式；PSV和PCV模式Vivo30吸氣壓力范圍為4--30cmH2O，呼氣壓力范圍為2--30cmH2O，Vivo40吸氣壓力范圍為4--40cmH2O，呼氣壓力范圍為2--40cmH2O；兩種呼吸機CPAP壓力范圍均為4--20cmH2O，呼吸頻率范圍為4--40次/分（PSV和PCV模式），吸氣和呼氣觸發靈敏度可調（9級），吸氣上升時間和加溫濕化可調。
圖11：Vivo40雙水平無創呼吸機
（2）PV 403 PEEP呼吸機：為功能齊全的攜帶型呼吸機，同時具備PCV、PSV、VCV、SIMV四種通氣模式，可以設置壓力、容量、呼吸頻率、吸氣時間、吸氣觸發靈敏度和呼氣觸發靈敏度、平台時間等參數，壓力范圍在6-50 cmH2O，峰值吸氣流速可高達120升/分，基本具備了ICU呼吸機的功能，滿足無創通氣的同時，也可進行有創通氣（尤其是用於家庭有創機械通氣患者）。
圖12：PV 403 PEEP呼吸機
（二）國內產品：
1、S100-QQ系列
單水平持續正壓cpap通氣機，包括手動定壓模式和智能自動調壓模式兩種。CPAP壓力范圍為2-25cmH2O，
雙水平無創呼吸機（圖13）：包括S100-QQ(r) Bilevel-S和S100-QQ(r) Bilevel-ST兩款，具有CPAP、S、等模式，CPAP壓力范圍為4-20cmH2O，BiLevel壓力范圍為4-35 cmH2O；五擋分別可調的呼--吸及吸--呼轉換靈敏度為最低、低、中、高、最高；可調呼--吸轉換上升/下降速率為最低、低、中、高、最高；可設定呼吸頻率和呼吸比（ST款），可設定最小吸氣時間，以保證足夠的吸氣量；呼吸機加溫濕化一體，溫度可調，具有防漏水設計；具有漏氣檢測、補償和報警功能。

❷ 呼吸機過濾器為什麼安在進氣口

必須安在進氣口的吧，這樣進氣 的時候才能過濾掉空氣中的粉塵和PM2.5，過濾器是保護機器裡面的馬達的，同時也相當於把你呼吸的空氣凈化一下，我每次去看數據的時候，工程師也會幫我看看是否需要更換，一般正常情況下，兩三天彈彈灰，三個月左右換一片。

❸ 你知道哪些關於HEPE過濾網的知識

A高效率屬於顆粒空氣或HEPA(IPA:/ˈhɛpə/)過濾器是類型的高效率空氣過濾器.原始的HEPA過濾器在40年代被設計了和用於曼哈頓項目防止傳播空中放射性污染物。它在50年代商業化，並且原始的期限成為了a注冊商標並且一個一般術語為非常有效率的過濾器。在十年過濾器演變滿足對空氣質量的更高和高需求以各種各樣的高技術產業，例如航空航天,配葯處理，醫院、醫療保健、核燃料，核能和電子microcircuitry(計算機晶元)。

今天，HEPA過濾器規定值是可適用的對可能獲得過濾器效率性能標准和極小值一樣的所有非常有效率的空氣過濾器並且與最近是等效的NIOSHN100規定值為人工呼吸機過濾器。美國能源部(母鹿)有HEPA過濾器的具體要求在母鹿被調控的應用。聲稱是HEPA類型，HEPA或者99%HEPA的產品在獨立實驗室不滿足這些要求，並且不可以被測試。

❹ 呼吸空氣壓縮機平時需要什麼維護嗎

呼吸空氣壓縮機平時需要的維護：
為了使呼吸空氣壓縮機能夠正常可靠地運行，保證機組的使用壽命，須制定詳細的維護計劃，執行定人操作、定期維護、定期檢查保養，使呼吸空氣壓縮機組保持清潔、無油、無污垢。主要部件維護參照以下進行：
1、檢查電源，電壓；
2、壓縮機冷卻潤滑油的更換時間取決於使用環境、濕度、塵埃和空氣中是否有酸鹼性氣體。新購置的空壓機首次運行25小時須更換新油，以後按正常換油周期每50小時更換一次，年運行不足50小時的機器應每年更換一次；
3、油過濾器在第一次開機運行25-50小時必須更換，第二次在使用50小時更換，以後則按正常時間每50小時更換；
4、維修及更換空氣過濾器或進氣閥時切記防止任何雜物落入壓縮機主機腔內。操作時將主機入口封閉，操作完畢後，要用手按主機轉動方向旋轉數圈，確定無任何阻礙，才能開機；
5、在機器每運行100小時左右須檢查皮帶的松緊度，如果皮帶偏松，須調整或者更換,直至皮帶張緊為止；為了保護皮帶，在整個過程中需防止皮帶因受油污染而報廢；
6、每次換油時，須同時更換油過濾器；
7、更換部件盡量採用原裝公司部件，避免出現匹配問題；
8、勿用鐵刷等硬物刮除污物，以免損壞罩殼表面。

❺ 過濾式呼吸器包含哪些

1.什麼是動力送風過濾式呼吸器？
動力送風過濾式呼吸器（Powered Air-Purifying Respirator），是一種靠電動風機提供氣流克服部件阻力的過濾式呼吸器。參見GB 30864-2014 《呼吸防護動力送風過濾式呼吸器》。

（打磨作業應用）

2.為什麼選擇動力送風過濾式呼吸器？
動力送風過濾式呼吸器與傳統負壓過濾式呼吸器（如口罩、面具）相比， 具有如下明顯優勢：

更安全：提供更高水平的呼吸防護。動力送風過濾式呼吸器指定防護因素APF范圍為25～1000（參照GBT18664-2002 《呼吸防護用品的選擇、使用與維護》）

3M個人安全防護小貼士
指定防護因素（APF）指一種或一類適宜功能的呼吸防護用品，在適合使用者佩戴且正確使用的前提下，預期能將空氣污染物濃度降低的倍數。3M負壓式口罩及半面罩APF值為10， 全面罩APF值為100， 電動送風正壓式APF值為25～1000(取決於選配的頭罩或頭盔類型)

更舒適：送風式，無呼吸阻力，呼吸更順暢

更全面：搭配相應的頭罩或頭盔，可同時提供呼吸、眼面、頭部及頸部的綜合防護

消除或有效減少起霧現象

無需適合性檢驗，戴眼鏡或留胡須的員工也可直接佩戴

解決某些員工在醫學上無法穿戴負壓式呼吸器的問題

3M個人安全防護小貼士
口罩和面具屬於緊配合型呼吸防護產品，需要做適合性檢驗；電動送風式、正壓長管供氣式等呼吸防護產品使用松配合頭罩或頭盔時，無需進行適合性檢驗。

3.3M動力送風過濾式呼吸器主要產品線
3M TR600™ 動力送風過濾式呼吸防護系統
3M TR600™ 動力送風過濾式呼吸器可針對某些顆粒物、有機蒸氣、酸性氣體和無機氣體等提供呼吸防護，設有三檔可調風量，以增加用戶舒適感。同時提供電池電量和濾棉負載狀態顯示、低電量、低風量的聲光及震動報警，提高安全性。整機可沖洗或者浸泡清洗（配備清洗套件的入口防護等級高達IP67）。配合相應頭罩或頭盔提供呼吸，臉面等綜合防護。依據所選擇的頭罩或頭盔類型滿足EN12941 TH2或TH3級別。

❻ 呼吸器和空氣過濾器的區別

空氣過濾器要求比較高的過濾精度，大的流量下有較小的進氣阻力，和足夠的容塵能力，呼吸器則是保證通氣的裝置，過濾網只起簡單的防塵作用，精度很低。

❼ HEPA過濾器的HEPA

A 高效率屬於顆粒空氣 或 HEPA (IPA:/ˈhɛpə/)過濾器是類型的高效率空氣過濾器 . HEPA過濾器可能去除至少97.00%空中微粒0.3測微表(μm)直徑。 這大小微粒是最難過濾和因而被認為 多數滲透的微粒大小 (MPPS)。 是更大的微粒 或更小 過濾以高效率。
HEPA過濾器由任意地被安排的纖維席子組成。 影響作用的關鍵度規是纖維密度和直徑和過濾器厚度。 空域在HEPA過濾器纖維之間是大於0.3 μm。 共同的假定HEPA過濾器行動像a篩子那裡微粒小於最大的開頭可能通過是不正確的。 至於為膜濾器微粒很大他們是一樣寬的像纖維之間的最大的開頭或距離不可能在他們之間根本通過。 但HEPA過濾器被設計瞄準更小的污染物，並且微粒由以下三個機制之一主要困住(他們堅持纖維) ：
攔截微粒從事流線在空氣小河來臨在纖維的一條半徑范圍內並且遵守它的地方。裝緊更大的微粒無法通過跟隨空氣小河的彎曲的等高的地方避免纖維和被迫在他們中的一個中直接地埋置; 這增加以減少的纖維分離和更高的氣流速度。擴散一個改進機制是碰撞的結果與氣體分子由最小的顆粒，特別是那些在直徑的0.1 μm以下，從而在他們的道路被妨礙並且被延遲穿過過濾器; 這行為是相似的蘇格蘭的植物學家Robert Brown的行動並且培養可能性微粒將路過二個機制之一上面; 它變得統治在更低的氣流速度。擴散在0.1 μm直徑微粒大小之下占優勢。 裝緊和攔截在0.4 μm之上占優勢。 在之間，在0.3 μm MPPS附近，擴散和攔截占優勢。
最初的過濾器氣流抵抗和終濾器氣流抵抗典型地被測量壓力下落橫跨過濾器。 原始的HEPA過濾器在40年代被設計了和用於曼哈頓項目防止傳播空中放射性污染物。 它在50年代商業化，並且成為了注冊商標，一般術語為非常有效率的過濾器。 在十年過濾器演變滿足對空氣質量的更高和高需求以各種各樣的高技術產業，例如航空航天,配葯處理，醫院、醫療保健、核燃料，核能和電子microcircuitry(計算機晶元)。
人工呼吸機中HEPA過濾器的規定值：過濾器效率性能標准和極小值一是等效的NIOSHN100規定值。美國能源部[United States Department of Energy (DOE)]有HEPA過濾器的具體要求在 DOE 被調控的應用。 標為「HEPA類型」，「HEPA」或者「99% HEPA」的產品在獨立實驗室可以不滿足這些要求，並且可以不被測試。

❽ 呼吸機顯示揚聲器故障是什麼原因

呼吸機出現故障分兩種情況：
一種是由設備本身軟硬體引起的；
另一種則是由於人為操作不當導致。
所以我們在處理故障時，首先必須排除人為操作不當所導致的運轉失敗，然後才考慮設備本身發生的故障。下面是一些常見故障及處理方法分析。
1、呼吸機無電源
接通電源，開機後不動作，同時有報警聲。
檢查電源插座是否有電，呼吸機保險是否斷路和機器電源線是否斷路。
2、氣源壓力故障
若空氣或氧氣氣源輸入壓力低於一定值時，須檢查呼吸機的氣源的輸入壓力，檢查氣源的連接是否可靠，確認呼吸機面板壓力監護正常，再檢查空氣氣源入口過濾器是否阻塞。如阻塞須更換。
檢查空氣/氧氣氣源壓力感測器是否起作用。若不起作用須維修或更換。
查氣源，注意中心供氧壓力或氧氣瓶壓力，並注意空氣壓縮泵電源是否接緊；查看各連接部分是否銜接緊密，尤其是機械與插管、套管的連接處是否漏氣。
管道是否打折、扭曲。
3、呼吸機開機後，無氣體輸出
原因分析：
1.氣源壓力較低；
2.流量感測器壞；
3.流量感測器探頭壞或未卡裝好；
4.比例閥或比例閥控制器故障；
5.比例閥+24V電源故障。
4、有氣體輸出但病人吸氣不足
原因分析：
1.螺紋管破損漏氣；
2.濕化器上單向閥插反；
3.呼氣膜片破損或未裝好；
4.濕化器水罐未裝好或密封圈老化；
5.呼吸機內安全閥壓力太低
6.壓力采樣管未接好；
5、氧濃度輸出值比設置值誤差較大