pall超濾蛋白質

1. pall和millipore的超濾系統哪個好用

兩個品牌各有所長，對實驗室用戶而言還是MILLIPORE的實用性更強

2. L/pall什麼單位

pall,是蛋白質單位能常用到的耗材，

3. 頗爾公司的簡介

1946年， 頗爾博士發明世界上第一款直流式金屬過濾器，並創立頗爾公司
1957年，頗爾公司在紐交所上市，成為公眾公司，股票代碼PLL
1962年， Pall收購Lloyd and Hillman 公司，在英國Portsmouth設立歐洲總部，開始立足歐洲
1995 年，Pall收購美國Filtron Technology 公司，由直流過濾延伸至膜包式微濾、超濾技術
1997 年，Pall收購美國第四大過濾公司——格爾曼科學公司（Gelman Sciences Inc.），全面開啟實驗室過濾器材發展進程
2001 年，Pall收購US Filter 過濾分離部（FSG），包括Seitz-Schenk, Filterite, Exekia等公司，奠定了Pall Seitz等深層過濾技術品牌的領先地位
2004年，Pall收購歐洲層析巨頭Biosepra公司，其30多項專利產品提高了Pall層析產品線的絕對競爭力
2005年，Pall收購英國專門生產層析柱公司Euroflow
2010年，Pall收購MicroReactor Technologies，填補細胞培養技術的空缺
2011年，Pall收購美國艾瑞生物公司（ForteBio），拓展上游蛋白研究領域
2011 年，全球銷售額近30億美元，員工15000人，在過濾、分離、純化領域保持全球技術領導者地位 1946年，頗爾博士發明世界上第一款直流式金屬過濾器，並創立了頗爾公司
1956 年，頗爾博士發明對微米級過濾器進行非破壞性完整性檢測的泡點法(U.S.Patent #3,007,334, Filed Nov. 30, 1956)
1969年，「阿波羅」登月後，宇航員阿姆斯特朗（Neil Armstrong）身背Pall氣體過濾裝備實現人類登月的夢想
1973 年，頗爾博士發明對過濾器進行非破壞性完整性檢測更加精確的前進流法(Bulletin of the Parenteral Drug Association, Vol. 29, No. 4, July-August 1975)
1978年， 頗爾博士及其合作者首先闡明「膜過濾器去除細菌時，其效率不僅和膜孔徑相關，也和膜厚度相關」原理
1990 年，頗爾博士因在過濾技術方面的傑出貢獻榮獲「美國國家技術勛章」，該勛章是美國總統每年一次授予對國家科技發展作出傑出貢獻人士及企業的最高榮譽勛章
1995 年，頗爾除菌過濾器DFLP和除病毒過濾器DV50榮獲《Pharmaceutical Processing》雜志創新獎，迄今為止該領域有且僅有頗爾公司獲此殊榮
1997年，Pall氣體過濾器由中國政府采購，被安裝於毛主席紀念堂，用於惰性保護氣體的除菌過濾
Now！頗爾公司是GSK，Baxter，Frensenius 等全球知名制葯公司長期合作的首選過濾器供應商
頗爾公司對N66除菌級過濾器的認證指南是業內唯一曾被FDA和ISO參考過的相關資料
頗爾公司首先將P級（制葯級）標准引入醫葯用過濾器生產中，該標准已被制葯行業廣泛採用
頗爾公司是目前為止全球唯一一家自主生產所有濾材的過濾器公司

4. 想問一下超濾離心管怎麼使用啊還有它能不能重復使用

可以的,先用超聲波洗干凈,再用高壓滅菌鍋滅菌後,備用即可

5. 抗體蛋白質純化的好方法

抗體純化分了幾種類型，根據用途決定選擇哪種方法進行純化：
1. 粗純：將制備抗體的血清或是腹水，細胞上清，直接用鹽析法進行處理，這樣可以將這些物質裡面的其他雜質去掉，獲得蛋白的成分，但是由於是粗純，裡面會混有大量的其他蛋白，這樣獲得的抗體，純度較低，用於實驗中背景比較高。
2.通用型純化：用抗體結合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因為不同來源的抗體和這些抗體結合蛋白的結合能力不同，所以需要根據抗體來源選擇使用哪種抗體將誒和蛋白最好。對於有一些單鏈抗體，則多半使用protein L來進行純化。經過抗體結合蛋白的親和純化後，溶液中基本只保留了抗體的成分，其他蛋白都去掉了，抗體純度可以比較高。相對來說，這種方法是大規模抗體制備中，用得最多的純化方法，很多抗體公司都採用這種方法來對抗體進行純化。
3.特異型純化：但是有些抗體，需要純度特別高，特異性特別好，就不能簡單採用上述兩種方法進行純化了。必須要通過將抗原固定製備成特異的親和純化柱，再純化抗體。這個時候得到的就全是針對一種抗原的抗體了，特異性最好。當然，由於牽涉到抗原固定等操作，成本相應是最高的。

6. 利用超濾處理蛋白質溶液時,通常選擇親水性膜材料,其機理是什麼

首先，蛋白質、核酸等生物分子通常能溶於水，不兼容有機溶劑

如果用疏水內性的膜，首先容水是不能通過膜的，如果樣品還有水，就會在膜的表面形成一層水膜，不能正常過濾或超濾；因此採用親水性的膜材料。

當然並不是所有親水性膜都可以用作超濾膜，這個和膜的化學兼容性和生物吸附性能有關。

PALL公司是目前做超濾系統和超濾膜世界上最大的公司，如有購買意向，可聯系PALL公司。

7. 除蛋白後PALL中空纖維膜清洗去除內毒素方法具體操作

建議分離蛋白溶液的之後，可以採用分解酶 來進行清洗，在用酸性溶液清洗！
內毒素的過濾一般建議採用6000道爾頓的 超濾膜進行過濾

8. 如何正確的選擇pall的超濾管

你看你要截留那部抄分物質，就選擇比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超濾管就要比26小。但兩者也要有一定的差距，比如，選擇20-25KD之間的就不合適，因為26的也可能會出去（這是由製造工藝決定的）。所以選擇20KD以下的超濾管比較合適。

9. 超濾膜完整性檢測

一些國外廠家以氣壓式方式進行超濾膜的完整性檢測機，目前我知道的有密里博和專Pall。但是，氣壓式的監屬測方法其實並不科學，這個僅是各個廠家各自推的標准。事實上，裡面有壓力變化，所以這種方法不可取。一般來說的話，採用泡點檢測法，在過濾側鼓入空氣，看濾過側是否有氣泡產生，這種方式是最直觀和最可靠的。這個是對於膜是否有漏點的檢測。
另外對過濾精度來說，用相應的標稱分子量的球形分子作為過濾材料進行檢測，看截留率。這個一般來說，沒有用戶會做。基本泡點實驗結束後，就表示膜是完整的了。

10. 用於蛋白質提取分離的離子交換劑有哪些特殊的要求,主要有哪幾類

離子交換層析根抄據帶電強弱分為：強陽離子交換層析、強陰離子交換層析、弱陽離子交換層析、弱陰離子交換層析。填料的孔徑也有分別，詳細可以咨詢各品牌代理商。

本公司代理PALL和BIO-RAD的填料，有產品專員根據你的情況推薦合適的填料，並且能一起做摸索實驗，廣州譽維生物

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