1、抄 鹼洗：用3-5%的氫氧化納分襲析純溶液浸泡30-60分鍾，溫度40度左右。在超聲波清洗機中最佳。浸泡後用過濾去離子水或注射用水內外沖至中性，測導電率。用純凈空氣≥0.4Mpa壓強吹乾。
2、 酸洗：用5%的硝酸溶液浸泡8小時以上，溫度為40度。在超聲波清洗機中最佳。浸泡後用過濾去離子水或注射用水內外沖至中性，測導電率。用純凈空氣≥0.4Mpa壓強吹乾。
3、 以上兩種方法可以單獨使用，也可以相互配合交替使用。如有條件，可以結合超聲波清洗機效果最佳。
4、 有機物污染可結合表面活性劑清洗，細胞碎片污染體系結合酶清洗效果更理想。
2. 請問高效液相用的流動相過濾器，砂芯過濾裝置上落滿灰塵了，應該怎麼清洗與維護
5%稀硝酸浸泡過夜後用超純水清洗干凈
3. 制水系統中活性炭過濾器的硝酸鹽怎麼除去
摘要 這裡面的硝酸鹽，只要選擇一些植物過濾器，過濾一下就可以的，並不需要什麼特殊的方法。從目前的所有方法來看，只有選擇各種植物型的過濾器，效果才是最好的，可以達到100%。
4. 液相色譜吸濾頭不用的時候放在什麼溶液里
清洗干凈再放進相機里保存起來。
清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小時 後用清水盪洗下就可以了。
拓展資料：
在實驗中使用液相色譜儀時，需要注意以下這些：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45μm或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾後要用超聲波脫氣，脫氣後應該恢復到室溫後使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品後應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然後用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鍾以上，以充分洗去離子。對於柱塞桿外部，做完樣品後也必須用去離子水沖洗20mL以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如，甲醇等)，因為，純水易長霉。
6.每次做完樣品後應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查並清洗，清洗方法：
①以異丙醇作溶劑沖洗；
②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
③用10％稀硝酸清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范圍，不得注射強酸強鹼的樣品，特別是鹼性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然後插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。資料來源於天恆儀器。
5. 去除水中硝酸鹽的過濾器有推薦嗎養魚的
養魚不需要這么費勁
只要過濾效果好就可以
硝酸鹽從來沒人說過
6. waters 液相沖柱子時用純甲醇沒有問題，90的甲醇10的水壓力就開始異常增大
壓力大隻能一節一節排除可能性。
保證混合池和在線脫氣沒有問題。如果專有，聯系工程師來修理。多問一屬句，你的流動相，也就是純水濾過嗎？還有就是瓶子刷過嗎？因為有些時候，我們只過濾瓶子里的溶液，可微生物附著在瓶壁上。現在已經出現了壓力高的問題。你把純水和甲醇按照（10：:90）的比例混合好，然後再試一試，排除一下流動相和脫氣機的問題。
超聲清洗單向閥。用5%稀硝酸、純水、甲醇各自超聲30min，看看是不是鹽析了。
看看色譜柱的問題。如果不接柱子的話壓力是多大？接了柱子，柱後斷開壓力是多大？可能是柱子不行了。這個可能性最大。不過我想知道所謂的「異常增大」是多大？什麼柱子，壓力能到多少？大概能有多長時間就變大了？是突然的？還是漸變的？
其他的就是一節一節管路排查。peek管或不銹鋼管都有可能被折成死彎。不過甲醇沒問題就應該不是這個原因。
7. 清洗陶瓷片硝酸濃度
咨詢記錄 · 回答於2021-11-10