電容去離子技術脫除水中鹽分論文

⑴ 電容去離子是個神馬

超級來電容是通過物理原理做的源電池，而二次電池多是用化學原理做的化學電池。所以兩者本質上就是兩回事，一個是物理上的電荷轉移，一個是把化學能轉變成電能。 使用上，超級電容內阻更小，所以瞬間放出的電流可以更大。

⑵ 什麼是電去離子技術

電去離子技術(EDI,electrodeionization)，是將離子交換樹脂填充在電滲析器的淡水室中從而內將離子交換與電滲析進行有機結合，在直容流電場作用下同時實現離子的深度脫除與濃縮，以及樹脂連續電再生的新型復合分離過程。該方法既保留了電滲析連續除鹽和離子交換樹脂深度除鹽的優點，又克服了電滲析濃差極化所造成的不良影響，且避免了離子交換樹脂酸鹼再生所造成的環境污染。所以，無論從技術角度還是運行成本來看，EDI都比電滲析或離子交換更高效。但同時處理過程中也不同程度存在膜堆適用性差，過程運行不夠穩定，易形成金屬氫氧化物沉澱等問題。隨著研究的不斷深入，上述問題將逐步解決，EDI也將成為一種很有發展潛力的重金屬廢水處理技術。

⑶ cdi與水反應的方程式

【名稱】N,N-Carbonyldiimidazole, N,N-碳醯二咪唑

【分子式】 C7H6N4O

【分子量】162.15

【CA登錄號】[530-62-1]

【縮寫和別名】CDI，CO(Im)2

【物理性質】mp 117~122 oC。溶於極性有機溶劑，通常在CH2Cl2、THF或者乙腈中使用。

【制備和商品】該試劑在國內外化學試劑公司有銷售。實驗室可以按照標準的實驗步驟以光氣和咪唑為原料來制備[1]。

【注意事項】該試劑對濕氣非常敏感，建議在乾燥陰涼處儲存。
COD工作原理

電容吸附去離子技術通過施加靜電場強制離子向帶有相反電荷的電極處移動，系統運行時周期性地對溶解於水中的離子和其他帶電物質進行吸附和脫附，從而實現水的凈化。

離子吸附階段，系統電極通過直流電場極化，帶負電荷的電極吸附陽離子，而帶正電荷的電極吸附陰離子，脫除離子的水排出系統。

系統再生階段，系統電極逆向極化，上一階段吸附的離子從電極脫附並於接下來的沖洗階段隨少量沖洗水排出形成濃縮液。

⑷ 求一篇「機電技術應用」的畢業論文！要求3000字以上！要符合實際一些的，不能太誇張了！小弟在此謝過了。

機電畢業論文-實現變頻調速器多電機控制

[摘要]本文介紹了一種plc與變頻調速器構成的多分支通訊網路，闡明了該網路控制調速系統與一般模擬量控制調速系統相比的優越性，給出了系統框圖及plc程序。

[關鍵詞]plc變頻調速器多電機控制網路通訊協議

一、引言

以變頻調速器為調速控制器

的同步控制系統、比例控制系統和同速系統等已廣泛應用於冶金、機械、紡織、化工等行業。以比例控制系統為例，一般的系統構成如圖1所示。

工作時操作人員通過控制機（可為plc或工業pc）設定比例運行參數，然後控制機通過d/a轉換模件發出控制變頻調速器的速度指令使各個變頻調速器帶動電機按一定的速度比例運轉。此方案對電機數目不多，電機分布比較集中的應用系統較合適。但對於大規模生產自動線，一方面電機數目較多，另一方面電機分布距離較遠。採用此控制方案時由於速度指令信號在長距離傳輸中的衰減和外界的干擾，使整個系統的工作穩定性和可靠性降低；同時大量d/a轉換模件使系統成本增加。為此我們提出了plc與變頻調速器構成多分支通訊控制網路。該系統成本較低、信號傳輸距離遠、抗干擾能力強，尤其適合遠距離，多電機控制。
二、系統硬體構成
系統硬體結構如圖2所示，主要由下列組件構成；

1、fx0n—24mr為plc基本單元，執行系統及用戶軟體，是系統的核心。
2、fx0n—485adp為fx0n系統plc的通訊適配器，該模塊的主要作用是在計算機—plc通訊系統中作為子站接受計算機發給plc的信息或在多plc構成n:n網路時作為網路適配器，一般只作為規定協議的收信單元使用。本文作者在分析其結構的基礎上，將其作為通訊主站使用，完成變頻調速器控制信號的發送。
3、fr—cu03為fr—a044系列比例調速器的計算機連接單元，符合rs—422/rs—485通訊規范，用於實現計算機與多台變頻調速器的連網。通過該單元能夠在網路上實現變頻調速器的運行控制（如啟動、停止、運行頻率設定）、參數設定和狀態監控等功能，是變頻器的網路介面。
4、fr—a044變頻調查器，實現電機調速。
在1:n（本文中為1:3）多分支通訊網路中，每個變頻器為一個子站，每個子站均有一個站號，事先由參數設定單元設定。工作過程中，plc通過fx0n—485adp發有關命令信息後，各個子站均收到該信息，然後每個子站判斷該信息的站號地址是否與本站站號一致。若一致則處理該信息並返回應答信息；若不一致則放棄該信息的處理，這樣就保證了在網路上同時只有一個子站與主站交換信息。

三、軟體設計
1、通訊協議
fr—cu03規定計算機與變頻器的通訊過程如圖3所示，

該過程最多分5個階段。?、計算機發出通訊請求；?、變頻器處理等待；?、變頻器作出應答；?、計算機處理等待；?、計算機作出應答。根據不同的通訊要求完成相應的過程，如寫變頻器啟停控制命令時完成?~?三個過程；監視變頻器運行頻率時完成?~?五個過程。不論是寫數據還是讀數據，均有計算機發出請求，變頻器只是被動接受請求並作出應答。每個階段的數據格式均有差別。圖4分別為寫變頻器控制命令和變頻器運行頻率的數據格式。

2、plc編程
要實現對變頻器的控制，必須對plc進行編程，通過程序實現plc與變頻器信息交換的控制。plc程序應完成fx0n—485adp通訊適配器的初始化、控制命令字的組合、代碼轉換及變頻器應答信息的處理等工作。plc梯形圖程序（部分程序）如圖5所示。

程序中通訊發送緩沖區為d127~d149；接受緩沖區為d150~d160。電機1啟動、停止分別由x0的上升、下降沿控制；電機2啟動、停止分別由x1的上升、下降沿控制；電機3啟動、停止分別由x2的上升、下降沿控制。程序由系統起始脈沖m8002初始化fx0n—485adp的通訊協議；然後進行啟動、停止信號的處理。以電機1啟動為例，x0的上升沿m50吸合，變頻器1的站號送入d130，運行命令字送入d135，enq、寫運行命令的控制字和等待時間等由編程器事先寫入d131、d132、d133；接著求校驗和並送入d136、d137；最後置m8122允許rs指令發送控制信息到。變頻器受到信號後立刻返回應答信息，此信息fx0n—485adp收到後置m8132，plc根據情況作出相應處理後結束程序。
四、變頻器制動的思路和新方法

在通用變頻器、非同步電動機和機械負載所組成的變頻調速傳統系統中，當電動機所傳動的位能負載下放時，電動機將可能處於再生發電制動狀態；或當電動機從高速到低速（含停車減速時，頻率可以突減，但因電機的機械慣性，電機可能處於再生發電狀態，傳動系統中所儲存的機械能經電動機轉換成電能，通過逆變器的六個續流二極體回送到變頻器的直流迴路中。此時的逆變器處於整流狀態。這時，如果變頻器中沒採取消耗能量的措施，這部分能量將導致中間迴路的儲能電容器的電壓上升。如果當制動過快或機械負載為提升機類時，這部分能量就可能

對變頻器帶來損壞，所以這部分能量我們就應該考慮考慮了。

在通用變頻器中，對再生能量最常用的處理方式有兩種：(1)、耗散到直流迴路中人為設置的與電容器並聯的「制動電阻」中，稱之為動力制動狀態；(2)、使之回饋到電網，則稱之為回饋制動狀態（又稱再生制動狀態）。還有一種制動方式，即直流制動，可以用於要求准確停車的情況或起動前制動電機由於外界因素引起的不規則旋轉。

在書籍、刊物上有許多專家談論過有關變頻器制動方面的設計與應用，尤其是近些時間有過許多關於「能量回饋制動」方面的文章。今天，筆者提供一種新型的制動方法，它具有「回饋制動」的四象限運轉、運行效率高等優點，也具有「能耗制動」對電網無污染、可靠性高等好處。

1、能耗制動

利用設置在直流迴路中的制動電阻吸收電機的再生電能的方式稱為能耗制動。

其優點是構造簡單；對電網無污染（與回饋制動作比較），成本低廉；缺點是運行效率低，特別是在頻繁制動時將要消耗大量的能量且制動電阻的容量將增大。

一般在通用變頻器中，小功率變頻器（22kw以下）內置有了剎車單元，只需外加剎車電阻。大功率變頻器（22kw以上）就需外置剎車單元、剎車電阻了。

2、回饋制動

實現能量回饋制動就要求電壓同頻同相控制、回饋電流控制等條件。它是採用有源逆變技術，將再生電能逆變為與電網同頻率同相位的交流電回送電網，從而實現制動。

回饋制動的優點是能四象限運行,電能回饋提高了系統的效率。其缺點是：(1)、只有在不易發生故障的穩定電網電壓下（電網電壓波動不大於10%），才可以採用這種回饋制動方式。因為在發電制動運行時，電網電壓故障時間大於2ms，則可能發生換相失敗，損壞器件。(2)、在回饋時，對電網有諧波污染。(3)、控制復雜，成本較高。

3、新型制動方式（電容反饋制動）

3.1主迴路原理

整流部分採用普通的不可控整流橋進行整流，濾波迴路採用通用的電解電容，延時迴路採用接觸器或可控硅都行。充電、反饋迴路由功率模塊igbt、充電、反饋電抗器l及大電解電容c（容量約零點幾法，可根據變頻器所在的工況系統決定）組成。逆變部分由功率模塊igbt組成。保護迴路，由igbt、功率電阻組成。

(1)電動機發電運行狀態

cpu對輸入的交流電壓和直流迴路電壓νd的實時監控，決定向vt1是否發出充電信號，一旦νd比輸入交流電壓所對應的直流電壓值（如380vac—530vdc）高到一定值時，cpu關斷vt3，通過對vt1的脈沖導通實現對電解電容c的充電過程。此時的電抗器l與電解電容c分壓，從而確保電解電容c工作在安全范圍內。當電解電容c上的電壓快到危險值（比如說370v），而系統仍處於發電狀態，電能不斷通過逆變部分回送到直流迴路中時，安全迴路發揮作用，實現能耗制動（電阻制動），控制vt3的關斷與開通，從而實現電阻r消耗多餘的能量，一般這種情況是不會出現的。

(2)電動機電動運行狀態

當cpu發現系統不再充電時，則對vt3進行脈沖導通，使得在電抗器l上行成了一個瞬時左正右負的電壓，再加上電解電容c上的電壓就能實現從電容到直流迴路的能量反饋過程。cpu通過對電解電容c上的電壓和直流迴路的電壓的檢測，控制vt3的開關頻率以及占空比,從而控制反饋電流，確保直流迴路電壓νd不出現過高。

3.2系統難點
(1)電抗器的選取

(a)、我們考慮到工況的特殊性，假設系統出現某種故障，導致電機所載的位能負載自由加速下落，這時電機處於一種發電運行狀態，再生能量通過六個續流二極體回送至直流迴路，致使νd升高，很快使變頻器處於充電狀態，這時的電流會很大。所以所選取電抗器線徑要大到能通過此時的電流。

（b）、在反饋迴路中，為了使電解電容在下次充電前把盡可能多的電能釋放出來，選取普通的鐵芯（硅鋼片）是不能達到目的的，最好選用鐵氧體材料製成的鐵芯，再看看上述考慮的電流值如此大，可見這個鐵芯有多大，素不知市面上有無這么大的鐵氧體鐵芯，即使有，其價格也肯定不會很低。

所以筆者建議充電、反饋迴路各採用一個電抗器。

(2)控制上的難點

（a）、變頻器的直流迴路中，電壓νd一般都高於500vdc，而電解電容c的耐壓才400vdc，可見這種充電過程的控制就不像能量制動（電阻制動）的控制方式了。其在電抗器上所產生的瞬時電壓降為，電解電容c的瞬時充電電壓為νc=νd-νl，為了確保電解電容工作在安全范圍內（≤400v），就得有效的控制電抗器上的電壓降νl，而電壓降νl又取決於電感量和電流的瞬時變化率。

（b）、在反饋過程中，還得防止電解電容c所放的電能通過電抗器造成直流迴路電壓過高，以致系統出現過壓保護。

3.3主要應用場合及應用實例

正是由於變頻器的這種新型制動方式（電容反饋制動）所具有的優越性，近些來，不少用戶結合其設備的特點，紛紛提出了要配備這種系統。由於技術上有一定的難度，國外還不知有無此制動方式？國內目前只有山東風光電子公司由以前採用回饋制動方式的變頻器（仍有2台在正常運行中）改用了這種電容反饋制動方式的新型礦用提升機系列，到目前為止，這種電容反饋制動的變頻器正長期正常運行在山東寧陽保安煤礦及山西太原等地，填補了國內這一空白。

隨著變頻器應用領域的拓寬，這個應用技術將大有發展前途，具體來講，主要用在礦井中的吊籠（載人或裝料）、斜井礦車（單筒或雙筒）、起重機械等行業。總之需要能量回饋裝置的場合都可選用。

五、結語
1、實際使用表明，該方案能夠實現plc通過網路對變頻調速器的運行控制、參數設定和運行狀態監控。

2、該系統最多可控制變頻調速器32台，最大距離500m。

3、控制多台變頻器，成本明顯低於d/a控制方式。

4、隨著變頻器的增加，通訊延遲加大，系統響應速度低於d/a控制方式。

參考文獻

1、韓安榮.通用變頻器及其應用(第2版)[m].北京:機械工業出版社,

2、劉文兵（1981—）男從事過變頻器的應用工作，現在台州富凌機電製造有限公司,從事變頻器的設計與製造。

鳴謝

在論文完成之際，我真心地感謝在設計之中給予我幫助的荀延龍老師和各位同事，使我如期完成畢業論文，並使我終生受益。

在論文的完成過程中，系裡的各位老師對我幫助很大。在此深表謝意！其他的同學也給予我許多關心和幫助，真誠地感謝他們。

⑸ 請問怎麼降低水中鹽份啊

1、可用反滲透除鹽設備除去水中的鹽分。
反滲透除鹽的基本原理是利用離子交換膜的選擇透過性。陰離子交換膜只允許陰離子通過，阻擋陽離子通過，陽離子交換膜只允許陽離子通過，在外加直流電場的作用下，水中離子作定向遷移，使一路水中大部份離子遷移到另一路離子水中去。其依據是：1、半透膜的選擇透過性，即有選擇地讓水透過而不允許鹽透過；2、鹽水室的外加壓力大於鹽水室與淡水室的滲透壓力，提供了水從鹽水室向淡水室移動的推動力。
2、將水蒸餾，也可以除去水中的鹽分。

⑹ 急求一篇畢業論文<<養豬場高濃度廢水處理>>

集約化養豬場廢水處理技術及應用

養豬場廢水是養殖業廢棄物中最典型的一類污
染物,主要包括豬尿、部分豬糞和豬舍沖洗水,屬高濃
度有機廢水。由於養豬業屬傳統產業,用於廢水處理
的資金有限,所以養豬場廢水處理各項指標要完全達
標難度很大。迄今為止,國內外對養豬場廢水處理已
進行了大量研究和工程應用實踐。文章分析總結了
近3年來集約化養豬場廢水處理的工藝研究和工程
應用等方面的情況,現報道如下。
1 豬場廢水處理工藝
目前,養豬場廢水處理研究的工藝方法有物化處
理、自然生態處理、好氧處理、厭氧處理等,實際工程
應用中常常是這些處理技術的組合工藝。
豬場廢水懸浮物質濃度很高,懸浮物質是COD
的主要來源之一,過高的懸浮物質將會影響後續生化
處理的效果,所以在養豬場廢水進入生化處理系統之
前進行固液分離處理是必要的。固液分離機有振動
篩、回轉篩、水力篩和擠壓式分離機等,其中擠壓式分
離機可以連續運行,效率較高。德國研製的FAN -
SEPATOR的擠壓式離心分離機,具有很好的分離效
果,在我國的應用表明,懸浮物的去除效率較高,分離
出來的泥渣含水率為80%左右。
豬場廢水氮磷含量很高, 採用磷酸鎂銨
(MgNH4 PO4 ·6H2O,俗稱鳥糞石)化學沉澱法處理,
使得廢水中的氨氮轉化為緩釋肥中的營養元素,解決
了氮的回收和氨的污染兩大問題,同時達到較好的預
處理效果,為後續的生化處理創造了條件。但該方法
必須考慮廢水中N、P、Mg的平衡問題,所以廉價的添
加劑是化學沉澱法能否實際應用的關鍵。Lee S I等
人利用海水或制鹽工業中的廢鹽鹵作為Mg2 + 添加
劑,沉澱速度快,與添加MgCl2 作鎂源對磷有等同的
去除效果,是一種處理成本低廉的方法,但去除氨的
效果不如添加MgCl2。
自然生態法是運用生態學原理與工程學方法相
結合的技術,應用較多的是穩定塘工藝和人工濕地系
統。PoachM E[ 1 ]為了研究有機負荷和去除效果的關
系,設計了6個並聯的濕地- 池塘- 濕地處理系統,
通過分別進水控制各處理單元的有機負荷,試驗研究
表明,最佳TSS、COD、TN、TP去除率分別為35% ～
51%、30% ～50%、37% ～51%、13% ～26%,夏季處
理效果明顯優於冬季,處理效果受溫度和降雨的影響
較大。自然生態法處理建設費用較低,運行成本低
廉,但受自然條件的影響較大,適宜於土地資源豐富
的地區,具有良好的應用前景。
好氧生化法主要有活性污泥法和生物接觸氧化法。
成文[2]採用接觸氧化水解(酸化) -兩段接觸氧化-混凝
工藝處理豬場廢水,水解對CODcr有較高的去除率,穩定
在60%～70%;接觸氧化對COD的去除效果在50%左右。
整個工藝對氨氮去除效果較好,出水氨氮在13～15 mg/
L, CODcr在200～250 mg/L,經過聚合氯化鋁混凝沉
淀後,最終出水CODcr穩定在100 mg/L 以下,出水
達到污水綜合排放一級標准(GB8978 - 88) 。但該工
藝程序復雜,佔地面積大,對氨氮的去除效果還有待
進一步研究。鄧良偉[ 3 ]研究水解- SBR處理豬場廢
水,大大簡化了處理工藝, 水解去除了大部分的
COD, TP去除率達到55% ,但對氨氮去除效果不好;
SBR對氨氮有較好的去除效果, TN的去除率為74.
1% ,氨氮的去除率在97%以上,但最終出水的COD
殘留量較大。豬場廢水的高氨氮常常導致生化處理
過程中碳源不夠、C /N過低,從而影響總氮的去除效
果,如果採用外加碳源則會增加處理成本。Ju -
Hyun Kim等人利用序批式反應器( SBR) 實時控制
工藝,採取補充源水作外加碳源的方式處理豬場廢
水,通過ORP以及pH值實時控制缺氧段、好氧段,
TOC和總氮的去除率分別在94%和96%以上,能夠
有效除去TOC和TN,但對TP的去除效果不佳。豬
場廢水氨氮濃度高,對直接進行生化處理可能會產生
影響,因此在生化處理前進行化學脫氮以減輕後續生
化處理的難度,是目前豬場廢水處理的一個新途徑,
於金蓮等人提出了加石灰乳混凝沉澱- 脫氨- 好氧
生化的聯合處理工藝,在生化處理前進行混凝沉澱和
脫氨預處理,一方面去除了大部分懸浮物和部分難降
解有機物;另一方面提高pH值,脫除大部分氨氮,使
後續生化處理降低能耗、容易達標。
自然生態法和好氧處理都有各自的不足,自然生
態法處理需要大面積的處理場地;好氧處理能耗大,
去除污染物不完全。
對於高濃度有機廢水的處理,厭氧技術是必然選擇
之一。目前較常用也比較有效的處理方法是厭氧或
厭氧+好氧後續處理工藝,研製高效厭氧反應器是豬
場廢水處理的關鍵。鄧良偉等人利用內循環厭氧反
應器( IC)處理豬場廢水,水力停留時間0. 8～2. 0 d,
COD 負荷3～7 kg / (m3 ·d) ,經過半年的運行,結果
表明, COD 平均去除率為80. 3% ,耐沖擊負荷好,
BOD5 平均去除率為95. 8% , SS去除率為78. 5%。
厭氧反應器中,部分有機氮轉化為氨態氮,使得出水
氨氮濃度比進水高2. 82% ,反應器對總氮、總磷的去
除還需進一步的試驗研究。一般而言,單純使用厭氧
工藝,出水有機污染物還很高,必須採用後續處理才
能達到排放標准。考慮到SBR 對氨氮有較好的去
除,楊朝暉等人提出沉澱- UASB - SBR工藝處理豬
場廢水,經厭氧消化可除去大部分的有機質,在SBR
工藝中的曝氣過程分為2個階段,中間添置閑置階
段,既防止產生過多泡沫,又增強反消化作用。經過
穩定運行, UASB 反應器COD 有機負荷穩定在
8～10 kg/ (m3 ·d) , COD去除率達到70%左右,BOD5
去除率80%左右,經SBR 處理可去除氨氮95% ～
98% ,最終出水CODcr為186 ～412 mg/L, BOD5 為
78～146 mg/L,氨氮為20 ～60 mg/L,出水仍殘留部
分生化處理難以去除的難降解有機物,這是因為厭氧
消化較完全,消化液COD較低,而氨氮很高,導致後
續生化處理碳源不足,影響了後續的處理效果。楊朝
暉等人又研究水解酸化+好氧處理豬場廢水工藝,采
用水解酸化反應器(ASBR)進行厭氧處理,保持厭氧
消化處理控制在水解、酸化階段,使出水C /N 較高,
保證了後續SBR的生化效果。經過最終混凝處理,
COD去除率為99. 6% , BOD5 去除率為99. 8%, TN
為88. 3% ,氨氮為99. 8% ,出水達到污水綜合排放二
級標准(GB8978 - 96) 。但水解酸化反應器COD 的
容積負荷較低僅為2. 3 kg/ (m3 ·d) ,還需進一步研
究提高其負荷。
豬場廢水中還存在大量細菌,如不經處理可能將
大腸桿菌帶入地表水和地下水,危害人類健康, James
A Entry等人提出用水溶性的陰離子聚丙烯醯胺
( PAM ) 處理豬場廢水, 基建投資低、應用快捷。
PAM、PAM與CaO復配和PAM與Al2 ( SO4 ) 4 復配能
夠使總的大腸桿菌和排泄物大腸桿菌減少30% ～
50%,降低源水中的總磷、正磷酸根以及氨氮。正確
的應用PAM及其復配物可以減少進入地表水和地下
水中的污染物數量,保護水質。
2 豬場廢水處理技術應用情況
目前,應用到實際工程上的豬場廢水處理工藝有
自然生態法處理、好氧處理、厭氧+好氧處理等。潘
涌璋等人利用高級綜合穩定塘處理豬場廢水,經過穩
定運行, 出水達到畜禽養殖業污染物排放標准
(GB18596 - 2001)的要求,氨氮在60 mg/L 左右,總
氮沒有考慮,總停留時間在20 d以上,佔地面積大,
適合於土地資源較豐富的亞熱帶山區。由於鳳眼蓮
對水體中的污染物質和營養物質有較好的吸收,

]考慮用鳳眼蓮處理豬場廢水,工藝流程如下:
該鳳眼蓮生化處理系統對COD 的______去除率為
43%～69% ,對總氮的去除率為55% ～72% ,對氮元
素的吸收量很大,同時對總磷、揮發酚等污染物都有
較好的去除效果。該處理系統的停留時間為30 d,日
設計流量為600 m3 ,但需要較大的處理場地,且受氣
候條件影響很大,這都限制了該工藝的應用。目前,
厭氧+好氧處理工藝應用較為廣泛。胡海良等人將
環形生活污水高效凈化沼氣裝置應用到豬場廢水的
處理上,廢水經過高效凈化沼氣裝置後進入接觸氧化
池,進行自然曝氣去除CODcr和BOD5 , 該工藝對
COD、BOD的去除率達到90%以上,但出水氨氮為
100～200 mg/L,去除效果不好。鄧良偉等人進行了
厭氧- 加源水- 間隙曝氣(Anarwia)的研究,此工藝
是厭氧+ SBR工藝的改良,因為厭氧消化較完全,導
致好氧處理中C /N較低,影響後續消化效果,如果添
加外源碳源或外源有機物提高C /N,運行成本隨之增
高,故提出了部分豬場廢水進入厭氧池進行厭氧處
理,另一部分進入沉澱配水池與厭氧出水混合後再采
用間歇曝氣的序批式反應器( SBR)處理,經過一年的
生產性試驗,該改良工藝對COD、氨氮、TN的去除率
分別為93. 1% ～97. 4%、98. 2% ～99. 5%、93. 1% ,
但最終剩餘難降解的有機質還需要進一步物化處理
才能達到排放標准。
3 其他相關處理技術
豬場廢水處理還有其他的相關處理技術,如從養
豬場生產過程的環境管理上考慮,在源頭改進工藝減
少排污,減輕污染。採用干清糞工藝取代水沖式清糞
就是一種較好的方法,干清糞工藝是將糞便單獨清
出,不與尿、污水混合排出,這種工藝固態糞便含水量
低,糞中營養成分損失小,肥料價值高,便於堆肥和其
他方式處理,還可以節約用水,減少廢水和污染物排
放量,易於凈化處理,是目前理想的清糞工藝。以萬
頭規模化養豬場為例,將現有的水沖糞工藝改為干清
糞工藝,每年可減少污水排放5. 5萬噸,既節約了用
水,又減少了污染。王德剛等人提出「零污染」乾式
法養豬,即在欄舍內鋪上敷料,將豬的糞尿吸附混合,
生物處理後進行二次發酵,並經工藝處理合成生態有
機肥,對周圍環境達到「零污染」的排放效果,同時降
低豬群疾病發生率,加快生長速度,提高飼養效益以
達到較好的經濟效益、環境效益。
目前很多學者提出了不少豬場廢水處理的新方法,
但都只停留在試驗室小試階段,真正應用到生產中還需
要進一步的研究試驗。鄧良偉等人利用秸稈作為載體
進行堆肥,在堆肥發酵過程中,產生的生物熱蒸發濃縮
「豬場廢水」,達到處理豬場廢水和生產有機肥的目的。
以秸稈為載體用豬糞水及其厭氧消化液進行堆肥處理,
其吸水比可達1∶5. 94～1∶6. 65,堆肥含水率基本在
70%以上,超過一般堆肥過程含水率( 50% ～60% ) ,
且能保持較長的高溫期,說明以秸稈為載體吸收豬糞
水在高溫條件下進行堆肥的工藝路線是可行的。在
堆肥過程中,氮、磷、鉀是一個累加的過程,所獲得的
堆肥是一種肥效較高的有機肥,但該工藝消耗豬場生
產廢水有限,僅限於小規模的污水處理,對於大規模
的豬場廢水處理還需研究探討。
4 結論與展望
根據以上分析,解決豬場廢棄物污染問題,首先
應當加強豬場環境管理,從源頭污水減量化考慮,采
用「零污染」乾式養豬,減少用水量,基本實現零污染
物排放;或採用干清的方式代替水沖,既不會流失營
養物質,又可以大大減少廢水的排放。養豬業屬於傳
統產業,豬場廢水處理必須尋求經濟可行、處理效果
好的方法。開發經濟有效的處理工藝是目前豬場廢
水處理的重點。高效厭氧反應器的研製、氮磷污染物
的去除、沼氣發電技術及無害化資源能源的回收是今
後豬場廢水處理的重要研究方向。
參考文獻:
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constructed wetlands under varying nitrogen loads [ J ]. Ecological
Engineering, 2004 (23) : 165 - 175.
[ 2 ] 成文. 養豬場廢水處理工藝研究[ J ]. 環境污染與防治, 2000, 22
(1) : 24 - 27.
[ 3 ] 鄧良偉. 水解- SBR工藝處理規模化豬場糞污研究[ J ]. 中國給
水排水, 2001, 17 (3) : 8 - 11.
[ 4 ] 余遠松. 鳳眼蓮水生生態系統處理大型養豬場廢水的應用研究
[ J ]. 農業環境保護, 2000, 19 (5) : 301 - 303.

畜禽糞便用於生產飼料的方法

隨著我國畜牧業的蓬勃發展,生產規模化、集約
化趨勢越來越明顯,在給人類提供豐富的畜禽產品同
時,由於規模化養殖場的畜禽糞便和污水多不處理直
接用作肥料,某些地區甚至直接排入江河,造成嚴重
的環境污染。其實,畜禽糞便並非完全是不可利用的
廢物,糞便中有一部分營養物質能被動物直接再吸
收,還有一部分物質可通過處理再被動物吸收。現在
被各國所接受和使用的主要處理方法有以下幾種。
1 乾燥法
一般只適用於營養物質含量較高的雞糞。
1. 1 自然乾燥
將新鮮糞便單獨或摻入一定比例糠麩拌勻後,攤
在水泥地面或塑料布上,隨時翻動,自然風干、曬干,
然後粉碎,摻到其他飼料中飼喂。此法成本較低,操
作簡單,但受天氣影響大,曬干時造成的環境污染大。
1. 2 加溫乾燥
乾燥快速,可達到滅菌、滅雜草籽和去臭的目的,
但是經處理後的糞便養分損失較大,成本較高。
1. 2. 1 低溫乾燥 將畜禽糞便運到裝有機械攪拌和
氣體蒸發的乾燥車間或乾燥機、隧道窖中,在70 ～
500 ℃的溫度下烘乾,使畜禽糞便含水量降到13%以
下,再儲藏和利用。
1. 2. 2 高溫快速乾燥 將含水量為70% ～75%的
畜禽糞便通過高溫快速乾燥機,在不停旋轉的乾燥機
中,畜禽糞便通過間接加熱( 500 ～700 ℃) , 12 s左
右,含水量即可降至13%以下。
1. 3 微波處理乾燥

⑺ 鹽的資料

鹽體圖鹽是對人類生存具有重要意義的物質之一。當中國古人從肉食為主轉向穀食為主的時候，吃鹽的需求就發生了，因為動物血肉裡麵包含有足夠人體所需的鹽分，而穀物本身不包含鹽分。在長達幾十萬年的舊石器時代，人類以狩獵為生，身體早已適應了肉食帶來的微量元素組合。到了新石器時代晚期的2300 BC前後，在今魯西豫東地區，中國古人才發展出五穀農業並開始以穀食為主的生活，這樣，以食鹽為基本調味品的飲食改變了原先適應已久的微量元素組合，直接導致了與吃鹽有關的新型疾病的產生。為了治療吃鹽引起的新型疾病，針灸術就應運而生了。

基本介紹
日常生活中常見的鹽1.食鹽
2.消毒液
3.味精
4.鹼面
5.小蘇打
6.礦物質水添加劑
鹽的性質
鹽的分類
鹽的性質
脫鹽
正滲透-水純化和脫鹽的新途徑概述
宏大設想：尋找水處理脫鹽新技術
非加壓滲透吸附法（90年代）
碳納米管薄膜
活細胞的蛋白質膜
基本介紹
日常生活中常見的鹽 1.食鹽
2.消毒液
3.味精
4.鹼面
5.小蘇打
6.礦物質水添加劑
鹽的性質
鹽的分類
鹽的性質
脫鹽
正滲透-水純化和脫鹽的新途徑 概述
宏大設想：尋找水處理脫鹽新技術
非加壓滲透吸附法（90年代）
碳納米管薄膜
活細胞的蛋白質膜
基本介紹
鹽是指一類金屬離子或銨根離子（NH4+）與酸根離子或非金屬離子結合的化合物。 如NaCl（食鹽氯化鈉），Ca(NO3)2（硝酸鈣），FeSO4（硫酸亞鐵）和CH3COONH4（乙酸銨）等 如硫酸鈣，氯化銅，醋酸鈉，一般來說鹽是復分解反應的生成物，如硫酸與氫氧化鈉生成硫酸鈉和水，也有其他的反應可生成鹽，例如置換反應。 鹽分為單鹽和合鹽，單鹽分為正鹽、酸式鹽、鹼式鹽，合鹽分為復鹽和絡鹽。其中酸式鹽除含有金屬離子與酸根離子外還含有氫離子，鹼式鹽除含有金屬離子與酸根離子外還含有氫氧根離子，復鹽溶於水時，可生成與原鹽相同離子的合鹽；了，絡鹽溶於水時，可生成與原鹽不相同的復雜離子的合鹽－絡合物。 強鹼弱酸鹽是強鹼和弱酸反應的鹽，溶於水顯鹼性，如碳酸鈉。而強酸弱鹼鹽是強酸和弱鹼反應的鹽，溶於水顯酸性，如氯化鐵。 可溶鹽的溶液有導電性，是因為溶液中有可自由游動的離子，故此可作為電解質。 人們生活中常說的鹽指食鹽，主要成分是氯化鈉、碘酸鉀。 鹽 拼音:yán 【名詞】 同本義〖salt〗 若作和羹,爾惟鹽梅。——《書·說命下》 魯鹽漆絲。——《史記·貨殖列傳》 又如:鹽醬口(說不吉利的話,且得到應驗);鹽梟(私販食鹽的人);鹽斤(宋代官鹽以百斤、千斤為計算單位,故稱「鹽」為「鹽斤」);鹽捕分府(知府下面專管鹽務的同知);鹽鈔法(宋代實行的商人憑鹽鈔運銷食鹽的法規,即食鹽專賣法);鹽獃子(蔑稱鹽商);鹽官(今浙江海寧);鹽院(鹽政衙門。鹽政是管理地區鹽務的官員,清代由省的總督或巡撫兼任);鹽丁(在鹽田工作的人);鹽引(政府授予商人運銷官鹽的憑證);鹽車(運鹽的車) 。 由金屬離子(或銨根離子NH4+)和酸根離子組成的化合物〖sali-;lalin-;salini-;salino-〗。 含有氫離子的鹽叫酸式鹽,如:碳酸氫銨(NH4HCO3);硫酸氫鈉(NaHSO4);磷酸二氫鉀(KH2PO4) 含有氫氧根離子的鹽叫鹼式鹽,如:鹼式碳酸銅(Cu2〖OH〗2CO3) 不含氫氧根離子和氫離子的鹽叫正鹽,如:氯化鈉(NaCl);碳酸鈉(Na2CO3)。此外還有復鹽(如明礬)等
日常生活中常見的鹽
鹽在日常生活中有廣泛的用途，下列列舉常見幾種，但遠不止這幾種。
1.食鹽
食鹽主要成分氯化鈉，碘酸鉀，常用調味品
2.消毒液
主要成分次氯酸鈉，具有強氧化性，是強氧化劑，能氧化很多微生物。
3.味精
主要成分谷氨酸鈉，調味品之一。
4.鹼面
主要成分十水碳酸鈉，部分人用來洗碗。
5.小蘇打
主要成分碳酸氫鈉，可用來發面。
6.礦物質水添加劑
硫酸鎂，氯化鉀是礦物質水的添加劑。
鹽的性質
鹽 用鹽防潮
是由金屬陽離子(正電荷離子)與酸根陰離子(負電荷離子)所組成的中性(不帶電荷)的離子化合物 1.和酸發生反應[復分解反應]酸+鹽→新鹽+新酸(強酸→弱酸)這里的鹽可以是不溶性鹽。 [舉例]2HCl+Na2CO3==H2O+CO2↑+2NaCl (碳酸不穩定會繼續分解成水和二氧化碳) 2.和鹼發生反應[復分解反應]鹼(可溶)+鹽(可溶)→新鹼+新鹽 [舉例]2NaOH+CuSO4==Cu(OH)2↓+Na2SO4 3.和鹽發生反應[復分解反應]鹽(可溶)+鹽(可溶)→兩種新鹽 [舉例]CuSO4+BaCl2==BaSO4↓+CuCl2 4.和某些金屬反應[置換反應]鹽+金屬(某些)→新金屬+新鹽 反應中的金屬一定要比鹽中的金屬活潑才可以把它給置換出來 [舉例]Zn+CuSO4==ZnSO4+Cu 鹽也分為酸性鹽，中性鹽，鹼性鹽。 鹽要電離,有的要水解。 關於鹽呈酸性鹼性的口訣:"誰強顯誰性" 比如強酸弱鹼鹽顯酸性,強鹼弱酸鹽顯鹼性, 但如果是強酸強鹼鹽或弱酸弱減鹽就現中性。 說明：強酸性的物質(或化合根)有: Cl (氯) NO3(硝酸根) SO4(硫酸根)等 弱酸性的物質(或化合根)有:CO3(碳酸根)等 強鹼類的物質(或化合根)有:Na(鈉)、K(鉀)等 弱鹼類的物質(或化合根)有:NH4(銨根)、Cu(銅)等 強酸強鹼鹽：中性(pH=7)(如:NaCl\KNO3) 強酸弱鹼鹽：酸性(pH<7)(如:NH4Cl\CuSO4) 弱酸強鹼鹽：鹼性(pH>7)(如:Na2CO3)
鹽的分類
正鹽:單由金屬離子（包括銨根離子）和非金屬離子構成 酸式鹽:由金屬離子（包括銨根離子）、氫離子 酸根離子和非金屬離子構成 鹼式鹽:由金屬離子（包括銨根離子）、氫氧根離子 酸根離子和非金屬離子構成 復鹽：由不同金屬離子（包括銨根離子）和酸根離子構成 鹼式鹽詳細解釋 電離時生成的陰離子除酸根離子外還有氫氧根離子，陽離子為金屬離子（或NH4+）的鹽。 酸跟鹼反應時，弱鹼中的氫氧根離子部分被中和，生成的鹽為鹼式鹽。一元鹼不能形成鹼式鹽，二元鹼或多元鹼才有可能形成鹼式鹽。鹼式鹽的組成及性質復雜多樣。鹼式碳酸銅Cu2(OH)2CO3和鹼式氯化鎂Mg(OH)Cl等都屬於鹼式鹽。 鹼式鹽是鹼被酸部分中和的產物。 鹽的酸鹼性：強酸弱減鹽顯酸性,強鹼弱酸鹽顯鹼性,強酸強鹼鹽或弱酸弱減鹽就現中性。 說明： 強酸性的物質(或化合根)有: Cl (氯) NO3(硝酸根) SO4(硫酸根)等 弱酸性的物質(或化合根)有:CO3(碳酸根),PO4(磷酸根）等 強鹼類的物質(或化合根)有:Na(鈉)、K(鉀)等 弱鹼類的物質(或化合根)有:NH4(銨根)、Cu(銅)等 強酸強鹼鹽：中性(pH=7)(如:NaCl\KNO3) 強酸弱鹼鹽：酸性(pH<7)(如:NH4Cl\CuSO4) 弱酸強鹼鹽：鹼性(pH>7)(如:Na2CO3) 鹽是化學工業的重要源料，它可製成氯氣、金屬鈉、純鹼（碳酸鈉Na2CO3）、重鹼（碳酸氫鈉、小蘇打NaHCO3）、燒鹼（苛性納、氫氧化鈉NaOH）和鹽酸（HCl）。這些產品的用途極為廣泛，它們涉及到國民經濟各個部門和人們的衣、食、住、行各個方面。(Na2Co3和NaHCo3都是屬於鹽(酸式鹽)並不是鹼不要因為說是純鹼和重鹼就以為他是鹼 由鹽制鹽這種反應稱呼為交換反應 治金屬就會用到置換反應比如用鐵來置換硫酸銅溶液的銅) 純鹼主要的用途之一是製造玻璃。在一些工業發達的國家裡，用於生產玻璃的純鹼量，約占純鹼生產總量的40～50%。在化學工業方面，純鹼可以用作染料、有機合成的原料；在冶金工業方面，可以用於冶煉鋼鐵、鋁和其它有色金屬；在國防工業方面，可以用於生產TNT及60%膠質炸葯。另外，在化肥、農葯、造紙、印染、搪瓷、醫葯等各部門，也是必不可少的。特別在生活上，人們發面做饅頭更需要它，因此，用純鹼做成的面鹼，是北方地區人民缺少不得的調味品。 由於氯和鹼可以製作萬種以上的工業產品，而鹽又是氯鹼工業的主要原料，因此，稱鹽為「化學工業之母」是當之無愧的。鹼產量的高低，在一定程度上反映了一個國家工業化的水平。1950年我國純鹼和燒鹼的總產量只有18.3萬噸，其中純鹼16萬噸，燒鹼只有2.3萬噸，純鹼比燒鹼幾乎多6倍。1981年，兩鹼的總產量共達357.5萬噸，比1950年提高了18.5倍，其中純鹼165.2萬噸，增長9.3倍；燒鹼192.3萬噸，增長82.6萬噸，燒鹼的產量比純鹼多16%。鹼的結構變化，反映了我國化學工業的發展達到了新的水平。 其他分類方式 按酸根： 含氧酸鹽：Na2SO4等 無氧酸鹽：NaCl等 按形成： 強酸強鹼鹽：Na2SO4等（不水解，水溶液呈中性） 強酸弱鹼鹽：AlCl3等（水解，水溶液呈酸性） 強鹼弱酸鹽：Na2CO3等（水解，水溶液呈鹼性） 弱酸弱鹼鹽：（NH4)2CO3等（水解，誰強成誰性） 按組成： 氯鹽：NaCl,MgCl,GuCl等含氯離子的鹽 硫酸鹽：Na2SO4,CuSO4等 硝酸鹽：如NaNO3等（硝酸鹽全部溶於水（初中化學階段）） 碳酸鹽 氯酸鹽 鈉鹽 鉀鹽 …… 按陽離子原子質量大小： 重金屬鹽(重金屬指的是原子量大於55的金屬) 輕金屬鹽 其他： 無機鹽：NH4Cl 有機鹽：CH3COONa 化學-鹽 酸與鹼中和的產物(中和反應)，由金屬離子（包括銨根離子）與酸根離子構成。酸的化學性質 1、酸+金屬氧化物→鹽+水 例：Fe2O3+6HCl====2FeCl3+3H2O 2、酸+鹽→新酸+新鹽 例：CaCO3+2HCl====CaCl2+(H2CO3)====CaCl2+H2O+CO2↑ 3、酸+活動性較強的金屬→鹽+氫氣 例：Fe+2HCl====FeCl2+H2↑ 二、鹼的化學性質： 1、鹼+非金屬氧化物→鹽+水 例：Ca(OH)2+CO2====CaCO3↓+H2O 2、可溶鹼+可溶鹽→新鹼+新鹽 例：Ca(OH)2+Na2CO3====2NaOH+CaCO3↓ 三、酸和鹼的反應（中和反應）：酸+鹼→鹽+水 例：NaOH+HCl====NaCl+H2O 四、鹽的化學性質： （一）基本類，常見性質 1.和酸發生反應。復分解反應。 酸+鹽→新鹽+新酸（強酸→弱酸）這里的鹽可以是不溶性鹽(氯化銀、硫酸鋇除外）。 （碳酸鈉的化學式鈉的元素符號右下角應加上2。） 碳酸不穩定會繼續分解成水和二氧化碳。 2.和鹼發生反應。復分解反應。 鹼（可溶）+鹽（可溶）→新鹼+新鹽 （氫氧根離子應加上括弧） 3.和鹽發生反應。復分解反應。 鹽（可溶）+鹽（可溶）→兩種新鹽 4.和某些金屬反應。置換反應 鹽+金屬（某些）→新金屬+新鹽 反應中的金屬單質一定要比鹽中的金屬活潑才可以把它給置換出來。 （二）金屬反應詳解 1、鹽+活動性較強的金屬→新鹽+原鹽中的金屬 例：Fe+CuSO4====Cu+FeSO4 2、可溶鹽+可溶鹽→兩種新鹽 例：NaCl + AgNO3 == NaNO3 + AgCl↓ (NaNo3溶解於液體AgCl不溶解沉澱) *其他：1.金屬氧化物+非金屬氧化物→鹽 例：MgO+SO2====MgSO3 2.金屬+部分鹽溶液→鹽 例：Fe+2FeCl3===3FeCl2 實驗:把一根生銹的鐵釘放入盛有稀鹽酸的試管里, 過一會兒取出, 用水洗凈,觀察鐵釘表面的變化. 從實驗看出, 鐵釘表面的銹已被除去. 這是因為鹽酸跟鐵銹(主要成分Fe2O3)起放應,生成可溶性的氯化鐵的緣故.
鹽的性質
鹽+酸-（見酸的性質） 鹽+鹼-（見鹼的性質） 鹽+鹽=新鹽+新鹽 反應條件：鹽必須都溶於水，生成物中有沉澱（二者同時滿足） 反應類型：復分解 例：Ba(OH)2+CuSo4=BaSo4↓+Cu(OH)2 ↓ 這是一個雙沉澱的反應，當然只有一個沉澱也是可以的 鹽+某些金屬=新鹽+新金屬 反應條件：鹽能溶於水，金屬的活動性比鹽中的大（二者同時滿足） 反應類型：復分解 例：CuSO4（鹽）+ Fe（金屬）=FeSO4（新鹽）+ Cu（新金屬） 但是有些金屬無法實現此反應，即除鉀鈣鈉以外，因為他們和水就反應了 酸性氧化物： 溶於水之後呈酸性的物質（一般是非金屬氧化物） 例CO2溶於水後是碳酸，碳酸是酸性的，所以CO2是酸性氧化物 鹼性氧化物： 同上類似，水合後是鹼性的物質（一般是金屬氧化物） 例CaO溶於水後溶液呈鹼性，故CaO是鹼性氧化物 關於酸鹼鹽的反應性質，需要知道什麼是可溶物，什麼是不溶物 那麼有一個口訣： 都溶硝酸鉀鈉銨 即意為：硝酸，鉀，鈉，銨的鹽都是能溶於水的。 碳酸沒有三價鹽 即意為：一般認為，碳酸鹽中的金屬離子沒有3價的。 鹽酸除銀汞 即意為：銀和汞的氯化物不溶於水。 硫酸去鋇鉛 即意為：鋇和鉛的硫酸鹽不溶於水。 鹼溶有五位…… 鉀鈉銨鈣鋇 即意為（合上句）：一般情況鹼只有5個能溶於水：鉀鈉銨鈣鋇（鈣為微溶）。
脫鹽
脫鹽粗范地說就是將「鹽」脫除的方法或過程，這個「鹽」是更寬泛的「化學鹽」不只常用的食用「鹽」。脫鹽簡單地說就是去除水中的陰陽離子。脫鹽的方法有電滲析和反滲透法及新近重新熱火起來的正向滲透等。
正滲透-水純化和脫鹽的新途徑
概述
「滲透」在海水淡化、脫鹽、水處理領域，又稱正滲透，是與反滲透互逆的一對方法。正滲透作為一種潛在的水純化和淡化新技術,世界上正對其進行著多角度、深層次的理論研究和實踐探索。國外1976年，有液-液體系的原始嘗試，國內1992年，發明過液-固體系的正向滲透（非加壓）吸附滲透法脫鹽（CN92110710.2）。直到約10年後，又重新跟隨國際潮流，開始標準的模仿復制的模式，2008年開始有綜述報告。
宏大設想：尋找水處理脫鹽新技術
隨著科技的飛速發展，壓力驅動反滲透膜分離技術(RO)在膜、膜組器、設備和工藝等方面都有了較大創新和改進，但人們也越來越意識到RO技術在節能、環保領域存在的局限，而且就脫鹽來講，RO技術可認為已接近發展的頂峰。因此，近年來國外已經開展了「正向滲透膜分離技術(FO)」的相關研究，並取得了一定的成果，在海水淡化、污水處理、食品加工、醫葯等領域得到了應用，特別是「壓力延緩滲透(FRO)海水發電」，更是一項極具前景的清潔再生能源開發技術J。但是國內目前對正向滲透膜分離技術關注得很少，相關研究和論文也不多。雖然，上個世紀90年代我國有了創造性的發明「非加壓吸附滲透法海水淡化」（CN92110710.2）。
非加壓滲透吸附法（90年代）
非加壓吸附滲透海水淡化法，或稱為「正向滲透法」，讓水通過多孔膜正向滲透進入一種超強吸水的吸附劑或鹽濃度甚至超過海水的溶液或固態物，不需要外界加壓，但溶液里的特殊鹽分"提取液"很容易蒸發，不需要加太多的熱（加熱能與反滲透加壓的能量比？）。分固態鹽、液態鹽方向。固態鹽解吸附耗能更小。 海水淡化技術:非加壓吸附滲透海水淡化法（CN92110710.2）1992年：上個世紀90年代鄧宇的發明，《美國化學文摘》收錄。 另外兩種方法都在薄膜結構上有了創新和改進。
碳納米管薄膜
一種用碳納米管來做薄膜的小孔，另一種
活細胞的蛋白質膜
薄膜的孔用引導水分子通過活細胞的細胞膜的蛋白質來構成。

⑻ 將海水通過離子交換樹脂,以除去所含的鹽分

A．與海水中的鹽分相比，水的沸點較低，利用太陽能將海水變成蒸汽，蒸汽經過冷卻專而得高純度淡水，該方屬法在原理上完全可行，故A正確；
B．明礬在溶液中水解生成氫氧化鋁膠體，膠體吸附使海水中的懸浮顆粒沉澱下來而凈水，並不能淡化海水，故B錯誤；
C．使用離子交換樹脂與水中的離子進行交換，從而達到淡化海水的目的，故C正確；
D．利用滲析法可使相應的離子通過半透膜以達到硬水軟化的效果，故D正確；
故選B．

⑼ 海水淡化的方法

蒸餾法：蒸餾淡化進程的實質就是水蒸氣的構成進程,其原理好像海水受熱蒸騰構成雲,雲在必定條件下遇冷構成雨,而雨是不帶鹹味的.根據所用動力、設備、流程不一樣首要可分設備蒸餾法、蒸汽緊縮蒸餾法、多級閃急蒸餾法等.

冷凍法：冷凍法,即冷凍海水使之結冰,在液態淡水成為固態冰的一起鹽被別離出去.冷凍法與蒸餾法都有難以克服的壞處,其間蒸餾法會耗費很多的動力並在儀器里發生很多的鍋垢,而所得到的淡水卻並不多;而冷凍法一樣要耗費很多動力。

太陽能法：人類前期運用太陽能進行海水淡化,首要是運用太陽能進行蒸餾,所以前期的太陽能海水淡化設備通常都稱為太陽能蒸餾器.餾體系被動式太陽能蒸餾體系的比如就是盤式太陽能蒸餾器,太陽能具有安全、環保等利益,將太陽能收集與脫鹽技能兩個體系聯系是一種可繼續打開的海水淡化技能。

(9)電容去離子技術脫除水中鹽分論文擴展閱讀：

電滲析淡化法是使用一種特別製造的薄膜實現的。在電力作用下，海水中鹽類的正離子穿過陽膜跑向陰極方向，不能穿過陰膜而留下來；負離子穿過陰膜跑向陽極方向，不能穿過陽膜而留下來。這樣，鹽類離子被交換走的管道中的海水就成了淡水，而鹽類離子留下來的管道里的海水就成了被濃縮了的鹵水。 反滲透淡化法更加絕妙。它使用的薄膜叫「半透膜」。半透膜的性能是只讓淡水通過，不讓鹽分通過。

網路--海水淡化

⑽ 誰知道一些化學小論文吶要是寫水的凈化的

一，給水處理得基本方法：
「混凝－沉澱－過濾－消毒」常規處理工藝流程
以廣州水源為例，由於水源差，七間水廠的水源有六間達不到國家規定的五類標准，因此在進行常規處理前須經過預處理，在泵前投加高錳酸鉀（主要通過氧化作用，使有機物膜被氧化，懸浮顆粒物或膠體的表面性質發生有利於脫穩凝聚的變化，從而使除濁效率增加，有機物含量也隨之降低，減輕了水的異臭味。並且高錳酸鉀與水中還原性物質發生反應，生成不溶於水的中間產物二氧化錳，也可以為新生凝核促使膠體凝聚。用隔膜泵直接投加到源水。）、活性炭（物理吸附與化學吸附，物理吸附主要是其多孔結構提供了大量的表面積，從而使其非常容易達到吸收收集雜質的目的；化學吸附指被吸附的物質與活性炭表面物質發生反應，如：與水中的亞氯酸鹽發生反應，使亞氯酸鹽變成氯離子形式，從而達到去除水中亞氯酸鹽目的，使水中不再有令人反感的味道和氣味。用螺桿泵直接投加到源水。）、氨（主要為穩定水中余氯。在氯化的同時投加氨使其優先生成氯氨，然後逐步對其他物質發生氧化，使水中游離氯減少，增強了消毒目的。由氨機自動調節直接投加到源水管）。泵後投加氯（主要目的是殺死水體中的青苔、氧化部分有機物和降低亞硝酸鹽的生成。且此值須根據待慮水的余氯值進行投加。由氯機及水射器直接投加到源水管。）、礬（主要成分一般為鹼鋁或硫酸鋁。但鹼鋁腐蝕性及對水溫的適應性相對較高，因此鹼鋁較常用。用螺桿泵直接投加到源水管。）
預處理後，進入澄清工藝，即混凝、沉澱和過濾，處理對象主要是水中懸浮物和膠體雜質，水中雜質通過葯，形成大顆粒的絮凝（此步驟在絮凝池中完成，俗稱反應池。本廠全部反應池都為網格反應池，由多格豎井串聯而成，進水水流順序從一格到下一格，上下對角交錯流動，直到出口，使礬與水中懸浮物和膠體雜質充分反應。），而後經沉澱池進行礬花與水的重力分離（本廠沉澱池有平流沉澱池與斜管沉澱池。平流沉澱池利用重力作用，使礬花以拋物線形式沉到池底，使其與待慮水分開；斜管沉澱池根據水流向上流動，污泥下滑的原理將水與礬花分離。），再者待濾水進入濾池，使細微殘余的雜質顆粒經沙（從上而下沙層依次為：細沙，粗沙，春石）濾掉（本廠有移動罩慮池與普通快慮池，這兩鍾慮池主要區別在於沖洗沙層的方法。移動罩慮池利用虹吸原理將沙層表面雜物抽掉；普通快慮池則通過反沖洗，包括300秒的氣沖，主要目的將沙層沖散，7分鍾的水沖，將沙層里的雜質徹底沖洗干凈。）。濾後水須經後加氯（主要目的是殺死細菌、病毒和其它致病微生物，保證出廠水有適量的余氯量，以抑制水中殘存細菌的繁殖及防止管網再度被污染，但須根據出廠水余氯值進行投加，本廠一般控制在2.8－3.3之間。），成品水流入清水池後，經吸水井由二級泵房的泵機加壓進入城市供水管網。

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