先用蒸餾水泡，在用5% 鹽酸，再用蒸餾水到中性，在5%的氫氧化鈉洗，在中性，在酸洗，在水洗中性。但每一種型號的樹脂要求不一樣，查下，很好找的
『貳』 強酸性陽離子交換樹脂是危廢嗎
強酸性陽離子交換樹脂是危廢嗎
陰陽離子交換樹脂是危險廢物。根據危廢名錄和危版險廢物鑒定標准：權離子交換樹脂飽和後一般用酸、鹼反洗，反洗廢水含重金屬、酸鹼，屬危險廢物。
離子交換樹脂是帶有官能團(有交換離子的活性基團)、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。離子交換樹脂還可以根據其基體的種類分為苯乙烯系樹脂和丙烯酸系樹脂。樹脂中化學活性基團的種類決定了樹脂的主要性質和類別。
『叄』 使用001×7(732)強酸性陽離子交換樹脂和201*7(717) 強鹼性陰離子交換樹脂會不會降低PH
如果你是要去除水中硝酸鹽的話，那你採用的樹脂本身就不合適啊。強酸陽樹回脂001×7和強酸答陰樹脂201×7組合在水處理行業成為一級除鹽，目的是去除水中陽陰離子達到一級除鹽水水質要求。硝酸鹽是以陰離子形式存在的，但是由於201×7對硝酸鹽的選擇性較差，它在離子交換過程中會首先選擇強酸陰離子，比如硫酸根和氯根等，所以針對水中硝酸鹽超標，用戶應該首選選擇性吸附硝酸鹽和亞硝酸鹽樹脂，這款樹脂是用鹽再生，不會對水質造成PH較大波動。具體可以點我頭像詳見個人信息進一步交流探討。
『肆』 陽離子交換樹脂能在強酸中使用嗎
能,陽樹脂本來就屬於酸性的,可以再生的,就是陽樹脂吸酸,陰樹脂吸鹼,酸就用普通濃度33%的即可,鹼就用99%燒鹼即可.
『伍』 強酸性陽離子交換樹脂和陽離子交換樹脂是一種嗎
你好朋友，鈉型和氫型的陽離子交換樹脂是完全不一樣的，樹脂的離子形式不同在使用當版中差別是完全不權同的。比如說鈉型陽樹脂，主要適用於硬水的軟化去除鈣鎂離子；而氫型的陽樹脂主要使用於純水制備和超純水的制備等。
『陸』 強酸性陽離子交換樹脂會不會在反應中掉磺酸基
會的，首先現在市場上的那些非常具有價格優勢的陽樹脂，大多是採用二次聚合工藝生產（所謂的一次聚合和二次聚合工藝，我簡單作一描述：一次聚合就是以前的老工藝，苯乙烯和二乙烯苯發生聚合反應生成樹脂白成品——白球，這個聚合反應的得率是81%，而所謂的二次聚合工藝，就是在一次聚合的基礎上，進行二次油相懸浮聚合，將那些一次聚合過程中沒有聚合成可用球體的粉狀料，再次發生聚合交聯在一次球體上面，從而達到原料的利用率，但是事實上，二次聚合所利用的那些粉狀體，也可以理解為低溶低聚物，物化性能很不穩定，在使用中極易降解脫落。），但遺憾的是，現在大多用戶因為招投標制度的限制，過於看重價格優勢，而忽略了實際使用成本。就拿市面上最最普通的鍋爐軟化樹脂為例，那些偷工減料的低價陽樹脂，我們離子交換樹脂行業有一種說法稱之為3個1／3，即：周期制水量比標准產品低1/3，使用壽命只有標准產品的1／3，價格比標准產品低1/3。更為遺憾的是，國內用戶盲目推崇洋品牌，寧願購買高價的漂＊＊、羅門＊＊等品牌產品，其實就鍋爐軟化水用的陽樹脂非但都是國產，而且還是小廠貼牌代加工生產的，試問豈不是當了回「豬頭」？？！廣大用戶醒醒吧，不要在自身缺乏專業基礎學習的問題上，埋怨國內產品質量不好，埋怨國內商家不講信用，試問您正視問題的根本了嗎？如果國人內心都能自覺的有這樣一個問號，中國就一切OK了！
有些扯跑題了啊，不好意思！回到問題本身，陽樹脂掉磺酸基的情況，除了二次聚合工藝容易產生外，一次聚合工藝生產的陽樹脂，也會在高溫、光照和氧化的運行工況下發生，只是一次聚合降解的更慢，性能更穩定。希望能解答您的疑問。
『柒』 731型強酸性陽離子交換樹脂現在叫什麼名字
國產的一般叫001*7軟化樹脂。
三菱叫SK1B
羅門哈斯叫1200NA
漂萊特叫C100
『捌』 下列離子在強酸性陽離子交換樹脂的交換次序
由於你提供的離子交換排代次序沒有說明在什麼樣的介質情況下，尤其是放射性的離子選擇性會在不同介質下更為敏感，所以我只能回答您常規水處理的一般應用數據，具體分析回答如下：
離子交換樹脂對水中各種離子的交換能力是不同的，即有些離子易被離子交換樹脂吸著，但吸著後要把它解吸下來就比較困難；反之，有些離子則難被離子交換樹脂吸著，但易被解吸，這種性能稱為離子交換樹脂的選擇性。這種選擇性影響到離子交換樹脂的交換和再生過程。
它有兩個規律：
（1）離子帶的電荷越多，越易被離子交換樹脂吸著，例如兩價離子比一價離子易被吸著；
（2）對於帶有相同電荷量的離子，則原子序數大的元素，形成離子的水合半徑小，較易被吸著。
對於陽離子交換樹脂來說，它對水中各種常見離子的選擇性次序為：
Fe3+ ＞Al3+ ＞Ca2+ ＞Mg2+ ＞K+ ≈NH4+ ＞Na+ ＞Li+
這個次序只適合於在含鹽量不很高的水溶液中。在濃溶液中，離子間的干擾較大，且水合半徑的大小順序和上述的次序也有些差別，其結果是使得在濃溶液中各離子間的選擇性差別較小。
離子交換樹脂的選擇性除了和被吸著離子的本質有關外，還與離子交換樹脂的結構，特別是與其活性基團有關。例如含磺酸基（-SO3-）的強酸性陽離子交換樹脂對H+的吸著能力並不很強，在選擇性次序中H+居於Na+和Li+之間，即：
Fe3+ ＞Al3+ ＞Ca2+ ＞Mg2+ ＞K+ ≈NH4+ ＞Na+ ＞H+ ＞Li+；
而含有羧酸基（-COO-）的弱酸性陽離子交換樹脂，對H+有特別強的吸著能力，H+的選擇性甚至比Fe3+還強，即：
H+ ＞Fe3+ ＞Al3+ ＞Ca2+ ＞Mg2+ ＞K+ ≈NH4+ ＞Na+ ＞Li+。
『玖』 強酸性陽離子交換樹脂怎麼再生
鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl 溶液再生，用葯量為其交換容量的2倍 (用NaCl量為117g/ l 樹脂專)；氫型強酸性樹脂用強屬酸再生，用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為此，宜先通入1～2%的稀硫酸再生。
『拾』 強酸性陽離子交換樹脂提取鐵和鋅
通過抄離子交換去除離子，能除去幾乎所有的離子物質
MIEX~
樹脂對
uV
有很好的去除效果。
D 301
樹脂回收對羥基苯甘氨酸母液中的
p_TsA
，用
l moL
／
L
的鹽酸溶液進行洗脫，然後經過減
壓蒸餾結晶出
p-TSA
，產品純度可達
94
％，具有一定的
可行性。
工業水處理、催化、化學工藝和食品等
領域
，
201
×
7
強鹼性陰離子交換樹脂處理模擬含
cr(
Ⅵ
)
廢水，具有交換容量大、交換效果好、樹脂再生條件較簡單等優點。並對實際含鉻廢水進行了處理，廢水
中
cr(
Ⅵ
)
的初始濃度為
1 540 mg
／
L
，處理量達
52 BV(
床體積
)
時，出水中
cr(
Ⅵ
)
的濃度仍小於
0
．
5 mg
／
L
，達到國
家
排放標准。樹脂交換容量約
8O
mg
／
S
。用
8
％
NaOH
溶液，在
5O
℃條件下進行再生效果較好，再生率大於
95
％
，可
實現樹脂的重復使用。