季戊四醇離子交換

1. 季戊四醇的生產工藝

我國普遍採用以氫氧化鈉為催化劑的方法（又稱鈉法）來生產季戊四醇 ，原料有甲醛與乙醛

2. 家裡的甲醛可以自己檢測嗎有沒有好方法

⒈、乙醯丙酮法：乙醯丙酮法指在過量銨鹽存在下，甲醛與乙醯丙酮通過45～60℃水浴30min或25℃室溫下經2.5h反應生成黃色化合物，然後比色定量甲醛含量。甲醛與乙醯丙酮反應的特異性較好，干擾因素少，酚類和其它醛類共存時均不幹擾，顯色劑較為穩定，檢出限達到0.25 me/L[Bl，測定線性范圍較寬，適合高含量甲醛的檢測，多用於居室和水發食品中對甲醛的測定。

⒉、試劑法：酚試劑法即MBTH法，即甲醛與酚試劑（3-甲基-2-苯並噻唑腙鹽酸鹽，μgrn）反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍色，室溫下經15rain後顯色，然後比色定量[m]。酚試劑法操作簡便，靈敏度高，檢出限為0.02mg/L，較適合測定微量甲醛測定。

⒊、AHMT法：AHMT法指甲醛與AHMT（4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，4-三氮雜茂）在鹼性條件下縮合，經高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物，然後比色定量檢測甲醛含量的方法。AHMT法在室溫下就能顯色，且SO、NO共存時不於擾測定，靈敏度比比色法要好。該方法特異性和選擇性均較好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛類物質共存時不幹擾測定，檢出限為0.04 mg/L。

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甲醛，化學式HCHO或CH₂O，分子量30.03，又稱蟻醛。無色，對人眼、鼻等有刺激作用。氣體相對密度1.067（空氣=1），液體密度0.815g/cm³（-20℃）。熔點-92℃，沸點-19.5℃。易溶於水和乙醇。水溶液的濃度最高可達55%，通常是40%，稱做甲醛水，俗稱福爾馬林（formalin）。

具有強還原性，尤其是在鹼性溶液中，還原能力更強。能燃燒，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限7%-73%（體積）。燃點約300℃。

可由甲醇在銀、銅等金屬催化下脫氫或氧化製得，也可從烴類的氧化產物中分出。可作為酚醛樹脂、脲醛樹脂、維綸、烏洛托品、季戊四醇、染料、農葯和消毒劑等的原料。

工業甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚劑，沸點101℃。

3. 適合甲醛揮發的溫度是多少

適合甲醛揮發的溫度是19℃。

甲醛的沸點為19°，每增加一度，揮發量會增加0.15--0.37mg，平均會達到20%，只要高於其沸點的溫度都適合甲醛揮發的溫度，只是溫度越高，其甲醛的揮發速度也越快，濃度也就也高。

在秋冬季節溫度比較低，人造板中分解揮發游離甲醛比較少，很少有檢測超標的現象，如果在這個時候檢測超標，說明室內甲醛在夏季或室內溫度超過23℃時，會超標更嚴重。溫度每升高1℃，室內甲醛濃度增加12-13%。夏季的溫度超過三十攝氏度以上，甲醛的釋放量會呈現爆發式增長。

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影響甲醛揮發的條件：

濕度：

濕度越高，甲醛的釋放就越快。原因：甲醛易溶於水，而甲醛的釋放也是一個動態平衡的過程，如果環境中的濕度改變，那麼甲醛的釋放平衡就會移動。

濕度越大，甲醛就會快速地從傢具中釋放，進而溶於空氣的水蒸氣中。

4. acetal和POM有什麼區別嗎

1、定義不同

acetal：乙縮醛，危險化學品。無色易揮發液體，有芳香氣味。主要用作溶劑，以及用於有機合成和化妝品、香料的製造。人體吸入、口服或經皮吸收，對機體可能產生危害。具有刺激性。另外，對於環境亦有一定危害。

POM：聚甲醛(英文：polyformaldehyde)熱塑性結晶聚合物。被譽為「超鋼」或者「賽鋼」，又稱聚氧亞甲基。英文縮寫為POM。通常甲醛聚合所得之聚合物，聚合度不高，且易受熱解聚。可用作有機化工、合成樹脂的原料，也用作葯物熏蒸劑。

2、用途不同

acetal：可作溶劑使用，也用於染料、塑料、香料的合成和保護醛基的有機合成中。用作重要的酒類添加劑；用作溶劑使用；用於香料；用作染料中間體；用作樹脂增塑劑；

用作鎮靜劑、催眠劑；用作Grignard反應的溶劑等；制備香料(GB 2760—1996規定為允許使用的食品用香料)和催眠劑的原料。

POM：多聚甲醛為高甲醛含量的固態甲醛，呈固體顆粒狀、便於貯存和運輸。在較高的溫度下能變成甲醛蒸氣，易於代替高濃度甲醛參與各種反應，有利於化工、制葯等化學合成及其他工業領域的應用，特別是在要求使用無水甲醛作原料的合成方面，用途廣泛。

主要有以下幾方面農葯：合成乙草胺、丁草胺和草甘膦等；塗料：合成高檔汽車用漆；樹脂：合成脲醛樹脂、酚醛樹脂、聚縮醛樹脂、蜜胺樹脂、離子交換樹脂等及各種粘合劑；造紙：合成紙張增強劑；鑄造：翻砂脫膜劑、合成鑄造粘合劑；養殖業：薰蒸消毒劑。

有機原料：用於制備季戊四醇、三羥甲基丙烷、甘油、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、N－羥基甲基丙烯醯胺、烷基苯酚、甲基乙烯基酮等。其他：醫葯及消毒。

3、生產方法不同

acetal：由乙醛和乙醇在無水氯化鈣和少量的無機酸存在下作用而得油狀物，經無水碳酸鉀乾燥，再經分餾，收集101-103.5℃餾分，

即為成品，生縮合反應為： CH3CHO+2C2H5OH→(CaCl2)CH3CH(OC2H5)2 精製方法：主要雜質有乙醇、乙醛、三聚乙醛、過氧化物等。精製時可用鹼性過氧化氫在40~45℃處理1小時。加入氯化鈉到飽和，分出有機層。用無水碳酸鉀乾燥後過濾，加入金屬鈉蒸餾。

也可以用鹼性過氧化氫在65℃攪拌使醛氧化，然後用水洗滌，無水碳酸鉀乾燥，過濾，加金屬鈉蒸餾。

POM：不同的生產工藝可以製造出不同種類的均聚甲醛和共聚甲醛。

均聚甲醛，要製造均聚甲醛，首先要製造無水甲醛。主要方法是首先通過水合甲醛（甲二醇，HCH(OH)2）與乙醇的反應生成甲醛縮（二乙氧基甲烷，CH2(OC2H5)2），再將甲縮醛與水的混合物通過萃取或真空蒸餾的方法脫水，然後通過加熱甲縮醛的方式釋放其中的甲醛。

此時甲醛在陰離子催化下開始聚合，然後通過乙酸酐進行封端處理，得到穩定的均聚甲醛。

共聚甲醛，要製造共聚甲醛，首先要把甲醛轉化為三氧雜環已烷（特別是1,3,5-三氧雜環己烷，又稱三聚甲醛）。

5. 新裝修的新房甲醛一般存在哪裡，要怎麼去除

1. 新房甲醛一般存在：

（1）來自於室內沙發，窗簾，布藝家私。

（2）來自於各類裝修資料,還有各種膠，漆。

（3）自於室內裝修時運用的膠合板、細木工板等人工板材。

怎麼有效去除新裝修的甲醛

2.去除甲醛有幾種方法：

（1）室內再養一些綠羅，吊蘭，蘆薈，仙人掌之類的植物。

（2）買一些活性炭，也可以在櫃里放些菠蘿皮，元蔥片。

（3）多通風放置一段時間，時間越長越好。

（4）用空氣凈化器等。

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1. 可吸收對人身體有害氣體植物的一個統稱。這些植物有：西藍花、紅薯葉、吊蘭、虎尾蘭、常春藤、蘆薈、龍舌蘭、龜背竹、扶郎花、菊花、綠蘿、秋海棠、鴨跖草 。

2. 吊蘭可吸收室內部分有害氣體，有一定吸收甲醛的能力。長春藤能除甲醛、苯。能分解兩種有害物質，即存在於地毯、絕緣材料、膠合板中的甲醛和隱匿於壁紙中對腎臟有害的二甲苯。

甲醛治理：

（1）負離子凈化：漢紫是根據甲醛分子大小量身造孔的，甲醛分子的大小在0.27納米左右，表面物種的作用以及吸附質，負離子與空氣中的病菌細胞結合後，使細胞內部能量轉移、結構改變，導致其死亡，使空氣中漂浮的煙、塵、花粉等吸入顆粒物集聚而自然沉降，達到凈化空氣的目的。

（2）用水、醋、紅茶泡水去除甲醛。

（3）空氣清新劑。

（4）植物吸收甲醛。植物能夠通過光合作用吸入部分有害物質，但這類方法的作用極為有限。

6. 怎樣用鈣法生產季戊四醇

1 季戊四醇的生產技術及進展

1.1 生產技術現狀

季戊四醇是由甲醛和乙醛在鹼性縮合劑存在下反應製得的，同時副產甲酸鹽。用氫氧化鈣作為鹼性催化劑的季戊四醇生產工藝稱之為「鈣法」。「鈣法」產品質量較好，原料成本低廉，但該方法操作步驟多，後處理必須增加沉澱和過濾步驟以除去鈣離子。此外，產品中殘余「鈣灰」在高溫下對季戊四醇的分解有催化作用。2價鈣離子也會催化甲醛縮合為甲醛聚糖的副反應，對提高季戊四醇收率不利。

用氫氧化鈉作為鹼性催化劑的季戊四醇生產工藝稱之為「鈉法」。氫氧化鈉法的價格雖然較貴，但由於副產物甲酸鈉易溶於水，使後處理步驟減少。此外，產品中「鈉灰」的存在不致促進季戊四醇的分解反應。根據反應溫度的不同，「鈉法」又可分為高溫法和低溫法。高溫法是使反應溫度控制在40-80℃，在反應終了時升溫至85℃，以甲醛自身的Ca izzaro反應破壞過量的甲醛。低溫法則將反應溫度控制在25-30℃，以減少副反應。但無論那種方法均存在不合理的方面：季戊四醇的合成分兩步進行，第一步的阿爾德爾反應是吸熱反應，第二步的Ca izzaro反應是放熱反應，縮合過程要求溫升曲線平緩否則副反應就會發生。尤其當溫度超過20℃，反應速率加劇，反應熱難以及時移出，副反應加快，副產物增多，使季戊四醇的收率下降，還增加了後分離工序的難度，影響了產品的產量和質量；傳統的結晶方法也存在不足，大量的產品尚未結晶分離下來，就隨2次或3次母液排放了，既造成了資源的浪費，又污染了環境。與季戊四醇等物質的量副產甲酸鈉價值低且難以分離，不利於產品規模的擴大。強鹼催化體系對設備的腐蝕較為嚴重。

在工業生產中，將一定量的甲醛加入反應器，在攪拌條件下把一定量的乙醛和氫氧化鈉逐漸加入反應器，加料時間持續5小時，保持反應溫度33℃。反應熱由冷凍鹽水撤走，乙醛和鹼進料結束，縮合反應完成。鹼性反應混合物用甲酸中和至pH值為6，過量甲醛通過蒸餾脫除，經真空濃縮使季戊四醇濃度達到35%-40%，再經過冷卻結晶，此時甲酸鈉仍在反應溶液中，然後過濾，水洗得到含少量甲酸鈉的灰白色季戊四醇產品。溶液再經真空濃縮得到甲酸鈉結晶，經離心過濾得到甲酸鈉，殘液冷卻再回收季戊四醇。為了得到高純度的季戊四醇，將含有少量甲酸鈉的灰白色季戊四醇再溶於熱水中，過濾脫除高級季戊四醇，經再結晶、離心、乾燥、得到高純度的單季戊四醇。

1.2 生產工藝進展

雖然國外採用低溫鈉法生產季戊四醇的工藝取得了很大的進展，但現有生產工藝仍存在三個主要問題：產生與季戊四醇等物質的量的副產物甲酸鈉，該副產物市場需求極為有限，價值也低，成為季戊四醇擴產的制約因素；傳統的催化劑腐蝕性強，腐蝕設備又影響產品質量：生產過程中有機廢水排放量大，污染環境。為此，人們對季戊四醇的合成工藝一直進行不斷的研究，主要有離子交換劑催化法、混合鹼法以及縮合加氫法等一些新的技術不斷被研究開發出來。

1.2.1 離子交換劑催化法

近來一些研究提出了在環境友好條件下，用強鹼性離子交換樹脂為縮合催化劑，使甲醛和乙醛在水溶液中反應合成季戊四醇。該工藝使用的是固定床間歇式反應器。即含有15.5立方分米 K離子交換柱，反應停留時間為1-2小時，交換柱的流出物經蒸餾分離出甲醛，母液濃縮分離出季戊四醇的甲酸鈉。離子交換樹脂催化劑用稀的強鹼溶液再生，然後用蒸餾回收的甲醛溶液進行洗滌。離子交換劑催化法能有效地抑制甲醛的自身縮合產生副產物，但工藝較為復雜，對離子交換樹脂的再生和洗滌較為繁瑣，且同樣面臨副產物甲酸鈉的問題，產品規模也不大，另外，該法尚處於探索階段。

1.2.2 混合鹼法

20世紀90年代末期，國外公司提出了採用弱鹼碳酸鹽而後碳酸氫鹽為催化劑的混合鹼法生產季戊四醇的方法。該方法的反應原理基本與傳統方法相仿，即通過醇醛縮合與Ca izzaro反應得到季戊四醇和副產甲酸鹽，不同的是該工藝中還包括將甲酸鹽在貴金屬催化劑作用下，通過氧化或水解轉化為本工藝所需要的碳酸鹽和碳酸氫鹽的工序，回收的碳酸鹽和碳酸氫鹽作為下一批反應的催化劑循環利用。因此，該工藝方法幾乎無三廢產生，是一種可持續發展的綠色工藝，必將產生很好的經濟、社會效益，具有良好的發展前景。以混合鹼為催化劑合成季戊四醇，一旦被工業應用，可縮短工藝流程，減少對設備的腐蝕，實現母液轉化循環利用，既充分利用了資源，又減少了對環境的污染。此法宜大力加強研究，盡旱實觀工業化生產。

與傳統的「鈉法」和「鈣法」相比較，混合鹼法具有如下特點：一是以弱鹼碳酸鹽和碳酸氫鹽為催化劑合成季戊四醇，反應條件較為穩定，可減少副反應的發生，對提高季戊四醇的產率有利；二是弱鹼碳酸鹽和碳酸氫鹽對設備的腐蝕性較小，三是該法能將副產物甲酸鹽在貴金屬催化劑的作用下，通過氧化或水解轉化為本反應所需要的碳酸鹽和碳酸氫鹽，作為下一批反應的催化劑，循環使用。一方面節省了大量的鹼，得到高質量高收率的產品，既降低了成本，又有利於提高產量和經濟效益；另一方面，該工藝副產物少，無三廢產生，是一種可持續發展的綠色工藝，必將產生很好的環境社會效益，具有良好的發展前景。

1.2.3

縮合加氫法

該方法是將甲醛、乙醛和三乙胺及水按一定比例混合後，在低溫下縮合生成季戊四糖，再在減壓下蒸餾，分離出來的三乙胺返回縮合工序。季戊四糖在加壓下催化加氫，使醛基還原為羥基而製得季戊四醇。與傳統的方法相比較。該法生產季戊四醇不僅反應溫度較低，後處理步驟簡單，產品質量好，節省甲醛和大量的鹼，而且該法徹底解決了「鈉法」和「鈣法」生產季戊四醇所副產的甲酸鹽沒有銷路和對環境污染大等問題。該法提純精製工藝簡單，設備少，投資省，成本低，但對氫源質量、加氫設備和催化劑要求高。目前該方法還沒有實現工業化生產。

7. 湖北宜化集團有限責任公司的主要產品

尿素 粒狀磷酸一銨 粉狀磷酸一銨聚氯乙烯樹脂復合肥 單季戊四醇 燒鹼（離子膜交換法氫氧化鈉） 雙季戊四醇 高純度鹽酸 磷酸二銨 甲酸鈉 甲醛 甲醇 液氯 保險粉

8. 聚脂多元醇和聚醚多元醇有什麼區別呀..

1、聚脂多元醇和聚醚多元醇的合成材料不同

聚酯多元醇由二元羧酸與二元醇等通過縮聚反應得到的。不同品種的聚酯多元醇由於種類不同或制備工藝不一樣，性質也不一樣，對於聚酯多元醇比較重要的幾個指標是羥值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等。

聚醚多元醇（簡稱聚醚）是由起始劑與環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷等在催化劑存在下經加聚反應製得。聚醚產量最大者為以甘油作起始劑和環氧化物，通過改變PO和EO的加料方式、加量比、加料次序等條件，生產出各種通用的聚醚多元醇。

2、聚脂多元醇和聚醚多元醇的危險性不同

聚酯多元醇不屬於危險運輸品，貯運容器的材料可用碳鋼、鋁、不銹鋼以及聚乙烯或聚丙烯。液態聚酯在低溫下長期貯存偶爾出現渾濁，於80℃左右經短時間加熱可以消除這種現象，且質量不受影響。聚酯多元醇易於吸濕，貯運應避免大氣中的水分進入。

中性聚醚多元醇攝入口腔或與皮膚、眼睛、黏膜接觸的毒性可以忽略，故使用中不必有個人防護措施。胺基聚醚多元醇因其鹼性會刺激皮膚和眼睛，故操作時要戴安全鏡和手套等防護用品。貯存時防止日曬、雨淋、遠離火源。

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聚醚一般常用分子量為800～2000的丙二醇聚醚、分子量為400～4000的三羥甲基丙烷聚醚和端羥基的聚四氫呋喃。

作為膠黏劑用的聚醚樹脂應去掉聚合時殘留下來的鹼性催化劑，因為它們能催化異氰酸酯二聚，影響膠黏劑的質量。

通常用酸來中和，使聚醚呈微弱酸性(不影響聚氨酯的反應)。制備聚氨酯膠黏劑所用的聚醚要求較為嚴格，除羥值、酸值外，要求含鉀、鈉離子量應少於10，含水量小於0.05%，否則有可能產生凝膠。

用聚醚樹脂配製的聚氨酯膠黏劑具有良好的耐水性，抗沖擊性和低溫性。根據起始劑所含活性原子的數目可製得不同官能度的聚醚多元醇，在聚氨酯膠黏劑制備中最常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇，另外還有聚四氫呋喃二醇。

9. 苯與甲醛在ZnCl2,HCl作用下產物及原因

先在ZnCl₂的催化下，發生苯環的烷基化反應，生成苄醇。苄醇上的羥基在ZnCl₂和HCl的存在下繼續被轉化成氯代。也就是說，這個反應生成的是氯化苄。這個反應又叫氯甲基化反應。

具有強還原性，尤其是在鹼性溶液中，還原能力更強。能燃燒，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限7%-73%（體積）。燃點約300℃。

可由甲醇在銀、銅等金屬催化下脫氫或氧化製得，也可從烴類的氧化產物中分出。可作為酚醛樹脂、脲醛樹脂、維綸、烏洛托品、季戊四醇、染料、農葯和消毒劑等的原料。

工業甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚劑，沸點101℃。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單中，將甲醛放在一類致癌物列表中。

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物理性質

碳原子以三個sp2雜化軌道形成三個σ鍵。其中一個是和氧形成一個σ鍵。這三個鍵在同一平面上。碳原子的一個p軌道和氧的一個p軌道彼此重疊起來形成一個π鍵，與三個σ鍵所成的平面垂直。鍵角∠HCH=111.5°，∠HCO=121.8°。鍵長：碳氫鍵：120.3pm、碳氧雙鍵：110pm。偶極矩7.56×10-3ºC·m。

為無色水溶液或氣體，有刺激性氣味。易溶於水和乙醚，水溶液濃度最高可達55%，pH值：2.8~4.0.，能與水、乙醇、丙酮等有機溶劑按任意比例混溶。液體在較冷時久貯易混濁，在低溫時則形成三聚甲醛沉澱。蒸發時有一部分甲醛逸出，但多數變成三聚甲醛。該品為強還原劑，在微量鹼性時還原性更強。在空氣中能緩慢氧化成甲酸。

10. 甲醛是怎麼轉化而來的

工業上主要採用甲醇氧化法和天然氣直接氧化法。甲醇氧化法：在600~700℃下，使甲醇、空氣和水通過銀催化劑或銅、五氧化二礬等催化劑，直接氧化生成甲醛，甲醛用水吸收得甲醛溶液。總反應是放熱反應，但50~60%的甲醛是通過氧化反應生成，而其餘部分是通過氫反應生成。副產物為一氧化碳和二氧化碳、甲酸甲酯及甲酸。甲醇轉化率80%，收率以甲醇計為85%~90%。該法技術成熟，收率高，國內外生產廠廣為採用。天然氣氧化法：在600-680℃下，使天然氣和空氣的混合物通過鐵、鉬等的氧化物催化劑，直接氧化生成甲醛，用水吸收得甲醛溶液。將甲醇蒸氣在300℃時，通入銅或銀的催化劑，甲醇脫氫而製得。甲醛氣體吸收水含量達36%～40%，即為甲醛溶液。將市售甲醛溶液蒸餾去除雜質，並補充甲醇即為試劑甲醛溶液。

二甲醚氧化法：系採用合成氣高壓法合成甲醇副產的二甲醚為原料，以金屬氧化物為催化劑氧化而成。甲醇脫氫法：甲醇直接脫氫可得到無水甲醛，同時副產氫氣。該工藝是極具吸引力的甲醛制備方法。其進展關鍵在於過程催化劑性能的提高。將氣化的甲醇與經鹼洗後的空氣、水蒸氣以1∶1.8～2.0∶0.8～1.0（ 體積比）混合後，加熱至115～120℃進行反應，在銀催化劑作用下控制反應溫度 為600～650℃，壓力0.3～0.5MPa，反應結束後，將反應物急冷至80～85℃，用水吸收，然後蒸餾，蒸出未反應的甲醇，釜液經陰離子交換樹脂處理，所得甲醛溶液加入適量阻聚劑，攪拌混合，即得成品。