Ⅰ UPLC用 陰離子交換柱 求助柱子的選擇
戴安的陰離子交換柱一般用的是氫氧化鈉或者氫氧化鉀做流動相,可以配套使用在離子色譜上,但是一般的液相色譜上無法使用。
另外戴安的柱子比較貴,所以用PRP 100的比較多
Ⅱ 離子交換柱
一類樹脂,H型就是氫型。
Ⅲ 什麼是陰離子交換柱
陰離子交換器 又叫陰床,作用是用陰樹脂中的氫氧根交換掉水中的其他陰離子回.混合物通過陰離子交答換柱,陰離子可以被吸附從而與其他物質分開,一般來說,陰離子交換柱的吸附劑應該呈陽性
離子交換器分為:鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類,.離子交換柱(器)外殼一般採用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯復合玻璃鋼(PVC-FRP)、有機玻璃(PMMA)、有機玻璃復合透明玻璃鋼(PMMA-FRP)、鋼襯膠(JR)、不銹鋼襯膠等材質.主要用於鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫葯、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理,工業生產所需進行硬水軟化、去離子水制備的場合,還可用於食品葯物的脫色提純,貴重金屬、化工原料的回收,電鍍廢水的處理等.
有機玻璃離子交換裝置耐腐蝕、無色透明、適用於食品、醫葯、製糖及電子工業小規模純水制備.碳鋼襯膠離子交換裝置具有制水量大、強度高、成本低等特點,適用於大型鍋爐軟化水及大規模純水制備.
希望有所幫助
Ⅳ 國內 做離子交換柱 廠家有哪些
你想復知道重組蛋白表制達純化服務質量好些的公司?首先就要確定自己的需求!
國內或者國外進口皆可!?看來你不缺錢啊!
這個問題問的過於籠統!
首先,蛋白表達與純化包括很多種類型,比如原核蛋白表達,哺乳動物蛋白表達,酵母蛋白表達以及昆蟲蛋白表達等等,而現在生物實驗中常說的蛋白表達純化通常是指利用大腸桿菌表達系統的原核蛋白表達,這種表達方式比較簡單,普遍都可以做。但是如果是指很多種蛋白表達系統的話,可以做的單位就比較少了。
另外,蛋白的表達成功與否還需要取決於蛋白的性質,所以前期一定要問清楚!
Ⅳ 離子交換柱的簡介
離子交換柱也稱混床 。所謂的離子交換柱,就是把一定比例的陽、陰離子交換版樹脂混合裝填權於同一交換裝置中,對流體中的離子進行交 換、脫除。
離子交換柱(混床)的分類:混床按再生方式分可分為體內再生混床、體外再生混床、陰樹脂外移再生混床三種。
1、體外再生混床適合小流量、對環保有嚴格要求的企業。但由於體外再生式混床配套設備多,操作復雜,現在已很少使用。
2、體內再生混床和陰樹脂外移再生混床適合大流量,有專門的水處理操作人員及廢水處理的場合。體內再生混床在運行及整個再生過程均在混床內進行,再生時樹脂不移出設備以外,且陽、陰樹脂同時再生,因此所需附屬設備少,操作簡便。
3、陰樹脂外移再生混床:陰樹脂外移再生式混合床及其配套的陰樹脂再生柱基本構造與小型逆流再生固定床大致相同,陰樹脂再生柱厚度較混合床小,所需的膨脹高度為樹脂層高度的50%~60%,故再生柱可較低,但一般為統一起見做成與混合床相同 。
Ⅵ 電廠化學氫電導離子交換柱剛換,為什麼電導還高
1種可能是預處理沒處理好,或是過濾器沒很好的發揮作用。第2種可能是陽床沒有再生好。
Ⅶ 問答題:為什麼測爐水電導率不經過氫離子交換柱
從離子的性質、電解質的定義、離子交換柱的作用等方面考慮
Ⅷ 離子交換樹脂氫型柱製作方法
1、樹脂裝柱
將樹脂裝入交換器中,用清水反洗樹脂,至出水澄清為止。通入 2 倍樹專脂體積的
5-8%NaCl溶液浸泡4-8h,再用屬清水洗到出水無色無味為止(如樹脂是新樹脂,也未失水,則可免去5-8%NaCl
溶液浸泡)。
2、陽離子交換樹脂
先通入兩倍樹脂體積的約 4%HCl 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 3-5 左右,再用兩倍樹脂體積的約 4%NaOH 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 8-9 左右。之後就可再生使用(通入三倍樹脂體積的約 4%HCl 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 5 -6)
如果嫌麻煩,也可以直接雙倍再生,即通入4倍樹脂體積的約 4%HCl 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 5 -6即可投入使用。
清洗水要注意原水中硬度是否偏高(最好採用軟化水),如果沒有條件採用軟化水沖洗,則建議免去酸鹼預處理過程,以免造成陽樹脂通過NaOH轉型後,用軟化水沖洗時,導致樹脂內部形成Ca(OH)2,Ma(OH)2沉澱,反而造成運行時鈉超標。
Ⅸ 帶有氫離子交換柱的電導率表的樹脂要定期清洗嗎
嗯