❶ 安捷倫液質中Hexapole 2 RF fault 怎麼處理
首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
❷ 安捷倫1100液相色譜儀流動相沒了怎麼辦
跑空了嗎？主要是看有沒有進氣泡。
你可以打開purge閥，然後排氣。安捷倫通常都說流速是版3ml/min的時候壓力不超過5bar。如權果超了，在purge閥裡面有一個過濾白頭，把那個換掉應該就可以。然後維持排氣的狀態10min，保證柱前沒有氣泡。
色譜柱可能有一點損傷，用甲醇水沖干凈之後沖一會兒甲醇，把柱子裡面的樣品沖掉。
我用安捷倫1260跑空過半宿，不過換了個過濾白頭就沒事兒了。不用太著急。
❸ 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象
安捷倫的液相一般都是通過擰開排空閥，用水開5ml/min的流速，觀察壓力大小來判斷過濾白頭是回否堵塞的，如果答此時壓力>10bar，則說明過濾白頭已經堵塞，需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高，嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。
❹ 安捷倫液譜過濾白頭應如何清洗
呵呵，我們這里以前也是天天的洗，後來安捷倫的工程師說這個是一次性的，不能內洗，洗了就么有容以前的效果好了，所以我們現在都不洗了，洗的話就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮幹了，以前我就煮干過，暈死，大約煮一下午，你可以放燒杯里煮，過一會就往燒杯里加點水，，直到把硝酸完全的蒸發出來，也就是把水煮成中性左右
❺ 安捷倫液相排氣時流速過大出現漏液是什麼情況
首先漏液位置沒有明確，若果是某處peak頭崩開漏液，可能是因為你沒開排液回閥，就是黑色的旋鈕。答如果排氣閥確定打開還是有壓力過高崩液路的情況，需要拆開排液閥，查看過濾白頭是否堵塞，並更換。這個白頭是耗材，需要長期備用這個元件。具體拆卸方法可以上網搜一下安捷倫過濾白頭更換方法的視頻。
若果不知道哪裡漏，只見有液體，可能是你排液閥的排液管路沒有安裝好。
❻ 高效液相色譜儀抽幹了流動相怎麼辦
先排氣。
purge閥打開，把各個管路都排一遍。
然後不連接色譜柱，沖洗純甲醇，1.0ml/min流速，先看看壓力能有多少。一般來說不連色譜柱的壓力，應該不超過3MPa，也就是30bar。
如果超了，那麼就比較麻煩，因為可能是氣泡堵在儀器的什麼位置了。那就需要一點一點的拆卸。主要也就是單向閥、泵頭、混合池，或者是檢測器。如果是安捷倫的儀器，那麼你的過濾白頭肯定也是需要換的了。這個就是一段一段拆開，然後看壓力。哪段壓力高卸下來超聲。沒有別的辦法。
如果沒有超過。那麼就是色譜柱的問題了。還是純甲醇，用0.5ml/min的流速沖洗2-3小時，最好入口在下，出口在上的擺法，這樣有利於氣泡從裡面出來。然後試著沖開系統，進樣分析試試就好了。
❼ 液相濾頭堵了，該怎麼清洗
是什麼濾頭堵了？是流動相裡面的過濾頭？還是安捷倫的過濾白頭？
一般清洗的回方式大多都是答超聲。具體看你是什麼堵住了，如果被鹽堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超聲。如果被不溶性微粒，或則會其他東西堵住了可以用異丙醇超聲。
不過超聲之後不可能會像新的一樣，不管你說的是哪種濾頭，都屬於是消耗品。如果堵得太嚴重了可以考慮換新的。
❽ 安捷倫儀器常見故障現象及可能原因有哪些
5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有回壓力的在線監控，你可以看看波答動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。
❾ 高效液相用的新過濾頭可以直接用嗎
你指復的是過濾流動相的過濾頭？制
還是過濾樣品的過濾頭？
安捷倫還有一種過濾白頭。
過濾流動相的那種可以插上直接用，前提是拿來的時候是密封包裝的，別落了灰塵什麼的。然後用前需要排氣。
過濾樣品的不可以，要求規定濾掉3滴以上樣品，然後才能用。
安捷倫的過濾白頭安上就能用。