反滲透預處理濾料

1. 8T/H一級反滲透設備預處理的配置

首先要知道你的設備是單機還是雙機設備，設備配置不一樣，預處理配的大小是有區別的。還有就是你後面膜是按照什麼方式排列的。都決定預處理的大小。

2. 陶瓷膜過濾器比較傳統的砂濾器或淺層介質過濾器有什麼特點，其有什麼不可替代性么，各有什麼特色

陶瓷膜過濾器的過濾效果是微濾或超濾級的，而砂濾和多介質只能簡單過濾，一般回用在中水答上出水濁度是達不到要求的（<5mg/l)，而陶瓷膜和中空膜等過濾的濁度基本都在1mg/l以下，這是主要區別。現在自來水新標出台後可能各水廠都得換過濾裝置，至少簡單砂濾和多介質不能完全達標，而中水上用砂濾和多介質是基本不可能滿足中水回用標準的。

3. ro反滲透膜工藝流程是什麼

反滲抄透膜也叫ro膜，反滲襲透膜是用於水處理的分離膜，與超濾膜等濾膜一樣，都是將水通過膜面積表面的孔徑，然後將雜質和病毒等物質截留，水分子透過濾膜表面，達到過濾的效果。反滲透膜之所以稱之為反滲透，是因為反滲透膜通過反滲透（逆滲透）的原理進行分離，以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑，對膜一側的料液施加壓力，當壓力超過它的滲透壓時，溶劑會逆著自然滲透的方向作反向滲透。從而在膜的低壓側得到透過的溶劑，即滲透液；高壓側得到濃縮的溶液，即濃縮液。若用反滲透處理海水，在膜的低壓側得到淡水，在高壓側得到鹵水。

4. MBR→進活性炭過濾器→反滲透的工藝中,活性炭碳化過濾器的的作用

水質預來處理，主要是用源於吸附水中的雜質和懸浮物，和去除余氯，以保障反滲透膜正常使用。因為MBR膜直接過濾後的到反滲透膜的話，水中雜質含量多，反滲透膜容易堵塞/污染。如果余氯太多，會導致後端反滲透膜氧化。

所以一般在反滲透膜前面一般都會有過濾器預處理，以保障產水穩定運行，延長反滲透膜使用壽命。

反滲透設備

5. 為什麼水處理需要用到石英砂濾料

現如今人們對環保的意識越來越強，水資源的保護、凈化及再利用、達標排放這些意識也逐漸專在增強。污水屬達標排放對環境的污染大大降低，而一些例如生活用水進行凈化處理還可以達到二次利用的目的，減少新的水資源浪費，提升水的利用率。而飲用水呢，則更需要經過層層把關、消毒、水處理過濾、凈水葯劑凈化處理等步驟，來保障人們飲用水的安全性，是必不可少的一部分。這也就使得水處理凈化的意義凸現了出來。
石英砂，是由石英礦石經過破碎、水洗、篩分、二次篩分、包裝等多種工序加工而成。石英砂篩分成多種規格大小的顆粒，正好可以滿足各種不同的需求。石英砂濾料目前是廣泛應用的水處理凈化過濾濾料，因為石英砂硬度高，化學性能穩定，粒徑均勻，沒有有害物質含量等優點，可用於污水處理過濾、水廠飲用水凈化處理、生活用水處理、作為工廠電廠多介質過濾器濾料等等。

6. 反滲透膜如何判斷受到了污染

以下是反來滲透膜污染的常見症狀源：
1、在標准壓力下，產水量下降;
2、為了達到標准產水量，必須提高運行壓力v;
3、進水與濃水間的壓降增加v;
4、膜元件的重量增加v;
5、膜脫除率明顯變化(增加或降低)
6、當元件從壓力容器內取出時，將水倒在豎起的膜元件進水側，水不能流過膜元件，僅從端面溢出(表明進水流道完全堵塞)。

7. 反滲透膜能除氯離子嗎

氯離子是可以透過反滲透膜的，而且對於反滲透膜沒有影響。但是余氯
【余氯可分為化合性余氯（指水中氯與氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三種，以NHCl2較穩定，殺菌效果好），又叫結合性余氯；游離性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等，殺菌速度快，殺菌力強，但消失快），又叫自由性余氯；總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和】——網路
具有氧化性會對聚醯胺膜造成巨大影響，所以需要嚴格控制。
RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達到聚醯胺復合膜的要求。

【除氯的預處理方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統（50－00gpm）中一般用活性碳過濾器，投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優質活性炭，去除硬度、金屬離子，細粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去為止，一般要幾個小時甚至幾天。我們不能依靠5μm的保安過濾器來保護反滲透膜不受碳粉的污染。
碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物，對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的飼料，在碳過濾器中孳生細菌，其結果是造成反滲透膜的生物污染。

亞硫酸氫鈉（SBS）是較大型RO裝置選用的典型還原劑。
將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5－99％，乾燥儲存期6個月。BS
溶液在空氣中不穩定，會與氧氣發生反應，所以推薦2％的溶液的使用期為3－7天， 10％以下的溶液使用期為7－14天。從理論上講，1.47ppm的SBS（或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉）能夠還原1.0ppm的氯。
設計時考慮到工業苦鹹水系統的安全系數，設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8－3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游，設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。推薦使用適當的在線攪拌裝置（靜態攪拌器）。
SBS脫氯反應：
Na2S2O5 （偏亞硫酸鈉）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亞硫酸氫鈉） ·
NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氫鈉） + HCl （鹽酸）·
NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl
採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少，反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。
SBS
脫氯的缺點是需要人工混合小體積的葯劑，在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅，而且在少數情況下進水中存在硫還原菌(SBR），亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現，硫化氫（H2S）作為SBR的代謝產物會同時存在。

8. 為什麼純化水設備要進行預處理

純化水設備是實驗室和其他水質要求嚴格行業的必備水處理設備，可以有效達到出回水標准，但是純化水答設備也是需要進行預處理的，原因如下：
根據原水中懸浮顆粒、碳酸鹽硬度、有機物含量、游離氯等含量的不同，採取不同的純化水預處理方法。無論是直接採用離子交換系統或者先用電滲析法(EDI)，再加上反滲透的系統，普通的自來水、地下水或工業用水往往都不能夠滿足離子交換樹脂或反滲透膜對玷污物質的進水要求。源水只有經過適當的預處理後，方能滿足後道制水制備系統對進水的水質要求。

9. 什麼是濾料

KDF 是美國科學家發明的一種極其昂貴、高效的最新水處理濾料名稱，因為其高效且昂貴，俗稱水黃金，意指比黃金還貴。

它通過微電化學氧化-還原反應Redox進行水處理工作，在與水接觸時，合金中的兩種金屬在亞微觀尺度上構成無數小的原電池系統，這種材料在水中具有強大的反應能力和極快的反應速度，可以清除水中高達99%的氯和水中溶解的鉛、汞、鎳、鉻等金屬離子和化合物。對抑制細菌、真菌、污垢、水藻的滋生效果卓著。被用於預處理、主處理與廢水處理設備。KDF 完善或取代現有技術，可大輻度延長了系統壽命，減少了重金屬、微生物、污垢，降低了總費用，減化系統維護。

KDF 僅在美國就獲 14 項專利，是目前最安全、昂貴的水處理濾料，綜合凈水效果優於目前其它任何一種技術。

它有六大功能：

◆ 去除強氧化劑(余氯)

KDF 具有強大的還原能力，能去除水中的各種強氧化劑，對余氯特別有效。KDF 是由銅、鋅二種不同的金屬組成的，與水接觸時，合金中電位正的銅成為陰極，而電位負的鋅是陽極，構成原電池。鋅陽極在反應中失去了電子，生成鋅離子進入溶液，銅陰極上發生游離氯的還原反應，而不會發生金屬銅的溶解，水和余氯成為最後的電子接受者，同時生成氫離子、氫氧根離子和氯離子總反應式如下：

Zn+HOCl+H2O+2e—Zn2++Cl-+H++2OH-

水中其他的氧化劑，如臭氧、溴、碘等與KDF 接觸後也能發生類似的氧化還原反應。

◆ 去除重金屬

KDF 處理介質可以去除水中的多種重金屬離子，如鉛、汞、銅、鎳、鎘、砷、銻、鋁和其他許多可溶性重金屬離子，它們的去除是通過置換反應和物理和化學吸附反應來完成的。KDF 去除重金屬離子的機理如下：金屬離子吸附於KDF 處理介質的表面並與KDF 中的鋅發生置換反應，生成的金屬或吸附在KDF 表面，或進入KDF 晶格中，從而使有毒重金屬污染物結合在KDF 上。例如，水中溶解的鉛離子還原成不溶性的鉛原子，並吸附於KDF 介質的表面,汞離子與KDF 也發生類似的反應，X射線衍射研究發現汞的去除是形成了銅－汞合金。KDF 處理重金屬離子的化學反應式如下：

Zn/Cu/Zn+Pb2+ →Zn/Cu/Pb+Zn2+

Zn/Cu/Zn+Hg2+→Zn/Cu/Hg+Zn2+

金屬離子在水的PH升高時水解形成金屬氫氧化物沉澱，也能去除金屬離子。

◆ 去除硫化氫

在應用膜法進行水處理時，如果選用地下水作水源，水中可能存在硫化氫，硫化氫如被氧化成硫磺就會污染濾膜表面，KDF 過濾介質有去除硫化氫的功能，生成的硫化銅不溶於水，可在KDF 介質反沖洗時去除，化學反應式如下：

Cu/Zn + H2S → Cu/Zn + CuS + H2

2H2 +02 →2H20

◆ 減少懸浮固體

KDF 處理介質的顆粒平均尺寸大約為60目，最小的顆粒約110目，也能起到物理過濾去除懸浮物質的作用，通常KDF 過濾介質能夠有效地去除直徑小於至50μm的顆粒。

由鋼鐵材料製成的輸水管件腐蝕時，鐵氧化形成FeO膠體，FeO與凱得菲KDF）接觸，也可以發生氧化還原反應，FeO最終形成Fe2O3固體沉澱在KDF 表面，可用反沖洗方法將它們去除，化學反應式如下：

Zn + FeO ＝ ZnO + Fe

2Fe + 3O2＝2Fe2O3

◆ 減少礦物質結垢

KDF 處理介質對碳酸鈣垢的作用有兩個方面。

★ 一方面，根據PH、二氧化碳濃度和碳酸鈣溶解度之間的關系，當二氧化碳從溶液中除去時，PH值升高，因而使碳酸鈣的溶解度降低。KDF 通過電化學反應也使水的PH值升高，降低碳酸鈣的溶解度，結果使碳酸鈣垢容易析出。

★ 另一方面，由於 KDF 處理介質中鋅離子的溶出，水中的鋅離子含量有所增加，水中鋅離子的存在能改變垢的晶體生長機理，使水中的碳酸鈣垢以文石的結晶形態產生沉澱，在容器的器壁上形成軟垢，而不是結晶為方解石型的硬垢。曾有人研究過水中雜質存在對方解石結晶生長的影響，研究發現，即使鋅離子的濃度很低時，也能阻止方解石結晶的形成。

通過試驗可以進一步證明， KDF 處理介質防止礦物硬垢的形成和積累，主要是阻止方解石形態碳酸鈣的結晶。採用掃描電子顯微鏡和X射線衍射進行結晶學研究證明，未經 KDF 處理的水中產生的硬垢是一些相對大的、具有規則形態的針狀鈣鹽和鎂鹽的結晶，這些鹽類質地堅硬、溶解度低、具有網狀結構，是玻璃石灰石垢，經過 KDF 處理介質的水中結成的垢，從根本上改變了碳酸鈣（鎂）結晶的形態，垢形相對變小，外觀平坦呈圓形、顆粒形和棒形，都是由不堅硬的粉狀成分組成的，這些成分不會粘附於金屬、塑料或陶瓷的表面，很容易用物理過濾方法將它們除去。

◆ 抑制微生物繁殖

KDF 處理介質不是通過一種機理、而是幾種機理控制微生物的生長繁殖，通過每一種的單獨作用或協同作用來達到抑制微生物的作用。主要機理包括：氧化還原電位的變化，氫氧根離子和過氧化氫的形成，介質中鋅的溶出等。在一般情況下， KDF 處理介質作為反滲透膜的預處理手段時，能夠抑制細菌、藻類等微生物的繁殖，從而防止了微生物對膜的破壞。

★ 氧化還原電位的變化

水通過 KDF 處理介質時，其氧化還原電位從＋200mV變化到－500mV，在一般情況下，各種類型的微生物只能在特定的氧化還原電位下生長，電位的大幅度變化，能破壞細菌的細胞，從而控制了微生物的生長。但是，水的氧化還原電位變化很小，用 KDF 控制細菌，必須使細菌與KDF 直接接觸，KDF 對細菌的抑製作用主要發生於 KDF 與水接觸面上，所以僅靠氧化還原電位的變化並不能完全控制微生物。

★ 氫氧根離子和過氧化氫

KDF 將二價鐵氧化到三價鐵的過程中會產生氫氧根離子和過氧化氫，這就可以抑制那些在低氧化電位時尚能存活，但對氫離子和過氧化氫敏感的微生物，但是氫氧根離子和過氧化氫的壽命短，只是在過濾過程中具有高的反應活性，對微生物的抑制效果比較明顯，在流出水中的殘余效應比較小。

★ 鋅離子對微生物的控制

KDF 處理介質中釋放出來的鋅對微生物有明顯的控製作用，鋅能阻止酶的合成，從而影響有機體的正常生長，達到抑制微生物繁殖的目的.另外，KDF 介質通過阻止葉綠素合成而控制藻類生長，鋅離子的存在從本質上降低了有機體從光合作用生產食物的能力，這將顯著影響細菌的生長。