⑴ 用分子篩作反應為什麼最後得到的固體什麼都不溶 小木蟲
用分子篩作反應為什麼最後得到的固體什麼都不溶 小木蟲
到分子篩作為催化劑 但該催化劑的應用前景並不是...和固體鹼催化劑並用乙醇和乙酸作為生物油中的模型...的化學反應 致使裂解後得到生物油的成分
⑵ 怎麼確定一個蛋白質里是否有血紅素 小木蟲
怎麼確定一個蛋白質里是否有血紅素
血紅素是指人體血液中紅細胞中的血紅蛋白的含量。血紅蛋白與通過呼吸作用吸如體內的氧氣結合，再把氧氣輸送到全身各處，如腦，肌肉。簡單說，血紅蛋白是血液紅細胞中承擔輸送氧氣功能的一種蛋白質，含量越高輸送氧氣的能力越強，身體的更新代謝人體內的每一個血紅蛋白由四個珠蛋白和四個血紅素（又稱亞鐵原卟啉）組成，每個血紅素又由四個吡咯類亞基組成一個環，環中心為一個亞鐵離子。每個血紅蛋白則有四條多肽鏈，每條多肽鏈與一個血紅素連接，構成血紅蛋白的一個單體，或者說亞單位（即亞基）。在與人體環境相似的電解質溶液中血紅蛋白的四個亞基可以自動組裝成α2β2的形態。
組成珠蛋白的四條肽鏈各不相同，成年人可由2條α鏈和2條β鏈構成，稱HbA。胎兒由2條α鏈2條γ鏈構成，稱HbF。出生後不久由HbA取代。即血紅蛋白由一個珠蛋白和四個血紅素組成，而珠蛋白的一條肽鏈與一個血紅素結合成為血紅蛋白的一個亞單位，四個亞單位之間及亞單位內部以鹽鍵相互結合。每個血紅素基團中間的亞鐵則可以與氧結合使之成為氧合血紅蛋白。與氧結合或解離將影響鹽鍵的形成或斷裂，使Hb的四級結構發生改變，其與氧的親和力亦隨之改變，是氧解離曲線成S形和波爾效應的基礎。
⑶ 廢水處理的濾膜為什麼做成管式的 小木蟲
反滲透技術與DTRO膜技術組合應用的優勢
反滲透技術和設備在我國電廠水處理中的應用已經進入到逐步推廣的階段，相對於傳統的離子交換水處理其具備原水處理質量高、應用范圍廣、經濟環保和便於維護管理等優點。首先就原水處理過程來講，反滲透膜孔徑為0.1nm，這樣不僅能夠保證分離95%以上的微生物、膠體和有機物，同時還可以過濾絕大部分的溶解固形物和離子等，而隨著我國多半透膜生產質量重視度的不斷提升，反滲透技術的這一優勢還將不斷擴大。
⑷ dsc 能測蛋白和小分子作用嗎 小木蟲
1.保護劑的種類凍干保護劑:能防止活細胞在冷凍乾燥時受到破壞的物質。據作用機制分為兩大類:①滲透劑，如DMSO、甘油、蔗糖等，能滲入細胞內，降低因冷凍而增加的滲透壓，防止細胞內脫水，可保護細胞因慢凍可能產生的損害。②非滲透劑，如PVP、蛋白質等，能防止細胞由內向外滲漏溶質，可保護細胞在速凍和溶解時可能受到的損害。2.保護劑的效用①對生物活性物質保護劑防止生物活性物質失去結合水;防止結構水形成結晶，造成生物活性物質的活性損害;一些含經基的有機保護劑，能代替部分結構水，與蛋白質中的默基或氨基結合，保持其三級和四級結構。②對活細胞保護劑降低細胞內外滲透壓差，防止細胞損壞;防止因細胞內水分結晶而改變膜或分子立體結構;若保護劑系細胞的營養物質，則可使細胞在復甦時能迅速修復細胞膜所受的損傷。
⑸ 請教小木蟲化工水裡含亞硝酸鈉怎麼去除
最後亞硝酸鈉這一般是通過蒸發的方式去除的，或者用反滲透膜。
有一些陰離子交換樹脂的話，也是可以去除硝酸根和亞硝酸根的。
⑹ 如何對牛血清血蛋白熒游標記 小木蟲
如何對牛血清血蛋白熒游標記
牛血清白蛋白的相對分子質量為10的4次方這個級別，它不是一定的，而是多聚物的，有的地方測試數據為70 000，這一數據是在做PCR的時候使用的數據。牛血清白蛋白是血液中的主要成分（38g/100ml），分子量68kD，等電點4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質結合。牛血清蛋白溶液可以作為測量蛋白質含量的標准曲線用。一般買回來的牛血清蛋白是細小片狀的乳白色粉末。牛的血清蛋白也以鐵為基本原料。 用途1、特純級牛血清蛋白用途：用作酶標、金標等診斷試劑的封閉劑，生化試驗等。性狀：淡黃色乾燥粉末2、無脂肪酸牛血清蛋白用途：用作酶標、金標等診斷試劑的封閉劑、保護劑，尤其適用於容易受脂肪酸影響的產品和試驗。性狀：淡黃色乾燥粉末3、無蛋白酶牛血清蛋白用途：用於酶標、金標等診斷試劑的封閉劑、保護劑，尤其適合血液脂類的診斷試驗、脂類診斷試劑及對純度要求高的產品。性狀：淡黃色乾燥粉末4、細胞培養級牛血清蛋白用途：無血清培養基的蛋白添加劑，供細胞培養使用。性狀：淡黃色乾燥粉末白蛋白 測定標准曲線一般用分光光度法測物質的含量，先要製作標准曲線，然後根據標准曲線查出所測物質的含量。因此，製作標准曲線是生物檢測分析的一項基本技術 。測定方法1. 凱氏定氮法2. 雙縮脲法3. Folin-酚試劑法4. 紫外吸收法5. 考馬斯亮藍法 標准曲線製作試劑1. 考馬斯亮藍試劑：考馬斯亮藍G—250 100mg溶於50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，用蒸餾水稀釋至1000ml,濾紙過濾。
⑺ 蛋白質純化相關為文獻在那裡查找
你到圖書館吧 ，最方便。
如果查找免費的，推薦到OA圖書館。
⑻ 合成反應為什麼要用去離子水，小木蟲
去離子水生產時發生很多反應,比如離子交換反應,溶液離子被樹脂上的物質吸附,當然是化學反應.膜過濾,主要是物理反應.
⑼ 清蛋白 醇溶蛋白 谷蛋白 怎麼測 小木蟲
你可以參照蛋白的分級制備分離，但不一定是純的蛋白，我看好多資料顯示都採用的osbrone分級方法，其中分離醇溶蛋白的有機溶劑略有不同，以下是其中一篇的方法，你可參考以下：
4.1 原料的預處理
苦養粉加入正己烷，室溫下脫脂12h，其間換正己烷數次，脫脂後將苦養粉置於通風櫥中風干48h，然後把脫脂後的苦蕎粉裝入具塞試劑瓶中，置於冰箱4"C保存備用。
4.2 苦養麥蛋白質組分的分級制備
清蛋白 取100g脫脂苦蕎粉．加入到蒸餾水中(料水比為l：10)，室溫下攪拌提取lh，然後4"C，10000r／min離心20min，收集上清液，沉澱重復提取一次，離心，上清液合並後濃縮，冷凍乾燥所得產品即為清蛋白組分．
球蛋白 清蛋白提取後的沉澱加入到Imol／L NaCI中(料水比為1：10)，室溫下攪拌提取lh，然後4"C，10000r／min離心20min，收集上清液，沉澱重復提取一次，離心，上清液合並後於4"C透析(MWCO ：8000-10000Da)48h，其間換水數次，然後離心獲得沉澱，沉澱冷凍於燥後即為球蛋白組分。
醇溶蛋白 球蛋白提取後的沉澱加入到55％(v／v)正丙醇中(料水比為l：10)，室溫下攪拌提取lh，然後4"0，10000rlmin離心20min，收集上清液，沉澱重復提取一次，離心，上清液合並後旋轉蒸發濃縮，然後冷凍乾燥，所得產品即為醇溶蛋白。
谷蛋白 醇溶蛋白提取後的沉澱加入到0．05mol／LNaOH中(料水比為1：10)，室溫下攪拌提取lh，於4"C，10000r／min離心20min，收集上清液，沉澱重復提取一次，離心，上清液合並後加入三氯乙酸至最終濃度lOOg／L，然後4℃，10000r/min離心10min，沉澱用冷丙酮洗滌兩次，室溫下風干，所得產品即為谷蛋白。
蛋白質含量的測定採用微量Kieldahl定氮法，定氮系數為6．25。
⑽ 蛋白質純化技術和發酵工程
蛋白質純化的問題是分很多方面的,因為蛋白質也會有不同的結構和分類,以及你要應用的行業不同分離和純化的方法都會有很多種,建議樓主選一本關於蛋白質純化的書籍學習一下.
生物方面比較好的網站我認為:
小木蟲 http://emuch.net/index.html
中國色譜網http://www.sepu.net/也值得參考,因為色譜技術在分離蛋白質方面是很實用的一種方法.