叢枝菌根真菌降低陽離子交換量

『壹』 33、 叢枝菌根真菌結構上有哪些特點利於植物吸收礦質元素 叢枝菌根真菌如何促進植物生長

接種AM真菌改善植物碳素營養的結論是毋庸置疑的。大量試驗表明，在一定條件下接種AM真菌，能夠增強葉片光合作用，增加植物的碳素營養，促進植物生長，增加植物生物量或乾重。

植物碳素營養與AM真菌提高植物光合作用速率密切相關。增加植物碳素營養的關鍵是增加植物光合作用效率

植物碳素營養與AM真菌消耗植物糖類的水平有關。AM真菌可能引起植物生長的短期抑制，這可能是因為真菌的生長需要寄主植物為其提供糖類，碳以一些形式從寄主植物分配給真菌，植物生長因碳素的不足而受到抑制。但這種現象因雙方的繼續生長得到緩解，植物生產的糖類積累得到增加。因此，植物體內的碳素積累程度是與碳素在寄主植物和AM真菌之間流動平衡有關的。

『貳』 叢枝菌根真菌生活史是什麼

它是有益菌，叢枝菌是和柑橘共生的一種真菌，它的發達的菌絲能從土壤中吸收礦物元素和水分給寄主，實驗表明矮化失綠的枳橙在接種叢枝菌後能迅速恢復正常生長。主要原因是柑橘根毛少，叢枝菌能夠部分替代根毛的吸收功能。(網路資料叢枝菌和柑橘關系)，提供的圖片是叢枝菌

『叄』 Am在醫學上是什麼

AM Alveolar macrophage 肺泡巨噬細胞 其它嗯。。。自己搜詞條吧

『肆』 叢枝菌根真菌是什麼病

『伍』 叢枝菌根真菌多樣性研究知多少

植物門研究植物形態解剖、發育、理態、系統進化、類及與類關系綜合性科物支科 一．菌根物與物技術：本向理論與實踐相結合積極展交叉科研究重點進行植物與微物共關系理論應用研究共關系主要研究陸態系統叢枝菌根真菌性態布規律菌根共體植恢復、植物發育程作用機理應用；叢枝菌根共體與道葯材效代謝間相互關系；及菌根物技術研發工作 二．植物性與系統進化：本向物種性遺傳性等層展同植物類群系統類進化物研究利用孢粉、植物化、細胞遺傳、物等科技術深入探討植物類群間親緣關系系統演化位建立自類系統資源持續利用提供依據重點展豆科、菊科等植物種質資源收集、保育、系統進化資源持續利用研究 三．道葯材資源持續利用：本向葯用植物葯材現代化技術基礎展河北省道葯材種質資源保育、營養代謝調控、效檢測與評價、環境修飾等面研究與相關科相結合我尤其河北省葯用植物資源合理發與持續利用葯材現代化技術體系發展服務 四．資源植物化：本向機化植物基礎運用化現代析手段展植物化離純化、結構測定、物性與功能、結構修飾與合研究與相關科相結合重點展植物源葯及物農葯、物性及先導化合物等領域研究 5．植物物：本向利用物基工程原理技術致力於外源基克隆向植物轉移及表達並轉基植物合適栽培種或野種育種材料培育帶轉入基性狀植物品系領域研究工作重點展農作物葯用植物優良基篩選、克隆表達等領域研

『陸』 廣泛適應性

木霉屬真菌普遍存在於世界各地的土壤中，能生存於不同的環境條件下，而且能依靠各種各樣的底物生存，這反映出木霉具有高度的生態適應性。木霉已經從不同含水量、溫度、養分狀態下的生存環境中分離出來（Danilelson et al.，1973a；Papavizas，1985；Roiger et al.，1991）。木霉優良的生態適應性，使得它們成為植物病害生物防治研究工作的理想候選菌種。

12.1.2.1 對溫度的適應性

木黴菌株的自然分布受到棲息環境溫度的影響很大，並且種群類型隨著溫度的不同會發生變化（Domsch et al.，1980）。同種類的不同分離株也會在不同的溫度下表現出不同的拮抗性能。病原菌的熱譜是影響木霉生防活性的另一個相關因素。Dubos（1987）提出，木霉作為生防菌不可能覆蓋葡萄孢屬菌的所有熱譜，在益於植物病原菌活躍的溫度下，所篩選的木黴菌種不一定能夠展現出良好的拮抗性。一般情況下，木黴菌絲生長溫度為4～42℃，在25～30℃生長最快；孢子萌發溫度為10～35℃，在15～30℃萌發率最高；高溫對菌絲生長和孢子萌發有利。Danielson等（1973 b）發現，T.viride Pers.ex S.F.Gray和T.polysporum（Link ex Pers.）Rifai的最適溫度范圍為28～31℃，但在7℃下生長比其他菌種要好得多；T.koningii Oud.的最適溫度范圍為32～35℃，T.hamatum（Bon.）Bain.為30～35℃，T.harzianum Rifai為30～38℃，T.pseudokoningii Rifai和土星孢木霉T.saturnisporum Hammill最適溫度范圍最高，在40～41℃之間。

12.1.2.2 對水分的適應性

除了溫度之外，水分是對木霉在土壤中自然分布影響最大的另一環境參數（Danielson et al.，1973a）。環境中水分含量影響真菌生理特性，如乾燥條件下滲透壓調節會增加能量消耗，潮濕環境會降低氧利用率。此外，水分還通過溶質運輸和水膜層調節養分利用率。從一定程度上來說，木霉依靠孢漿運輸應對水分不足。細胞壁優先於細胞質合成，細胞質隨著菌絲的延伸向頂端移動；此種生長方式促使菌絲越過低滲透勢區或營養不足區，向適宜地區延伸（Paustian et al.，1987a，1987b）。盡管土壤中T.harzianum的菌絲生長對低土壤基質勢並不敏感，但是乾燥菌絲團的啟動勢也許需要增加滲透壓調節來緩解（Knudsen et al.，1991）。Hannusch等（1996a，1996b）報道了在選定的相對濕度 RH（Relative Humidities 90%，95%和100%）和溫度（20℃，24℃和28℃）下T.viride對葡萄孢菌（Botrytis cinerea）的影響，發現木霉的生物控制效果高度依賴於環境，4℃或相對濕度5%的變化能導致疾病抑制率從不高於15%到100%的波動變化。

12.1.2.3 對鹽分的適應性

木霉一般能夠耐受4%（w/v）以下的氯化鈉脅迫。埃及科學家曾經分離到兩個真菌，分別是洋大戟草木霉（T.piluliferum fs.halophila）和局限麴黴（Aspergillus restrictus），發現它們能夠分別耐受30%和25%（w/v）的NaCl，T.piluliferum需要至少5%NaCl才能生長，A.restrictus在沒有NaCl的培養基上生長微弱，根據形態發育和超微形態觀察結果，發現最適合兩者生長發育的NaCl濃度為10%～20%（El-Meleigy et al.，2010）。據稱這是首次有關專性嗜鹽真菌的報道，尤其是T.piluliferum為真正的嗜鹽真菌，研究認為這類菌株在生物技術領域將有廣闊的應用前景。根據Gunde-Cimerman等（2000，2004）的定義，嗜鹽真菌應能高頻率地在選擇性含鹽培養基上分離到，其所處的環境中含鹽量大於10%（w/v）且至少能在含鹽量17%的培養基上生長。嗜鹽假絲酵母（Candidahalophila）菌株CBS 4019（同物異名為C.versatilis）是一株極端耐鹽酵母，在高鹽環境中積累甘油，而嗜鹽黑酵母（H.werneckii）則在各種鹽脅迫條件下均組成性地黑色素化。超微結構研究表明，在合適的鹽濃度下（0.86M NaCl）黑色素局限在細胞壁的外層，形成一個明顯的黑色素層，但在高鹽條件下，細胞壁的黑色素消失。

12.1.2.4 對酸鹼度的適應性

木霉生長及孢子萌發能適應較廣的溫濕度范圍和pH 范圍。大多數木霉可以在 pH 2.0～6.0范圍內生長，最適pH為4.0，有些木黴菌株生長最適pH偏鹼性。如許多木黴菌株可在pH 4.0～7.5的培養基上快速生長，其中T.reesei和T.longibrachiatum相對不易受pH的影響（Kolli et al.，2012）。T.viride在固定pH值2.5，2.7，3.0和4.0 培養時，產率系數恆定在0.40kg細胞/kg葡萄糖，最大比生長速率隨氫離子濃度升高而呈線性相關（Brown et al.，1975）。盡管鹼性pH值對菌株的生長發展發生了明顯的負面影響，但T.viride CP-T4仍能在pH 11.2的培養基上以0.41mm/d的速度生長（Romero-Arenas et al.，2012）。這一特性能保證木霉在土壤中保持一段時期的高種群水平，而不至於在短期內消失，有利於防病效果的發揮。

12.1.2.5 對營養物質的適應性

木霉能夠利用多種營養物質生長，小分子物質包括了葡萄糖、硫酸銨、尿素等，大分子物質包括纖維素、幾丁質、木質素、澱粉、蛋白質等，對於植物各部位的滲出液也能利用為營養物質；另外，有的木黴菌株還能利用一些有毒物質作為碳源和氮源生長，例如多菌靈等化學農葯。除此之外，木霉對於一些殺菌劑如溴甲烷、五氯硝基苯、克菌丹、代森錳、瑞毒霉等有天然抗性，進一步拓寬了木霉的應用范圍。

繁殖體類型影響其對外界養分的依賴性（Lockwood，1981）。木黴菌種的分生孢子需要外源養分才能萌發（Danielson et al.，1973b）。Lockwood和其合作夥伴研究土壤中真菌孢子萌發能力，發現養分利用率是關鍵因素。例如，在外界營養貧乏狀況下，小孢子真菌比大孢子真菌更為敏感，這表明從營養上來說，這些更取決於真菌自身養分（Ko et al.，1967；Steiner et al.，1969）。木霉的分生孢子在出芽之前必須吸收水分膨脹，如果養分不充足（碳源和氮源），膨脹不會發生（Danielson et al.，1973c；Hawker，1966；Martin et al.，1970；Steiner et al.，1969）。木黴菌中的菌絲和厚垣孢子對養分的依賴作用不如分生孢子敏感（Beagle-Ristain et al.，1985；Hsu et al.，1971；Lewis et al.，1993）。繁殖體菌齡也影響其養分需求。Danielson等（1973b）發現木霉孢子菌齡越老，對養分缺乏狀態越敏感。

12.1.2.6 對微生態環境的適應性

首先，木黴菌在土壤中廣泛存在，是土壤微生物區系的重要組成部分。Sivan等（1986）報道，從田間枯萎病棉株根際分離到35個T.harzianum菌株，其中的一個菌株T-35可有效抑制棉花枯萎病菌。文成敬等（1992）在棉田土壤中共分離到7個混合種，其中T.harzianum，T.pseudokoningii，T.longibrachiatum是棉田中的優勢種群，其群體密度在2100～2400 CFU/g土壤。

其次，木霉作為生防因子施入土壤能夠改善土壤微生物區系。De Caire等（2000）研究表明，增施微生物肥料有利於改善土壤微生物區系，提高土壤脲酶和磷酸酶等活性。燕嗣皇等（2005）將T.harzianum引進辣椒根際，結果表明生防木黴菌對辣椒根際大多數真菌有抑制或重寄生作用，或兩種作用皆有，並主要引起真菌種群數量減少和區系組成的變化，對數量占絕對優勢的細菌和放線菌的種群數量和區系的影響不大。譚兆贊等（2007）研究表明，施入復合菌劑後，不同程度地提高了土壤微生物群落多樣性指數。李世貴（2010）將長枝木霉（T.longibrachiatum）施入黃瓜根際，黃瓜根際土中可培養細菌、放線菌及真菌數量均明顯減少；非根際土中可培養放線菌及真菌數量減少，而細菌數量增加。黃瓜根際土中細菌群落多樣性降低，而放線菌和真菌群落多樣性逐漸增加。土壤微生物碳源利用能力在苗期增強，在其餘時期均降低。

另外，木霉能夠與其他生防因子間存在協同或抑製作用。大多數菌根真菌種類促進植物生長，例如增強根部對礦物的吸收，與根共生定殖促進其對水分的吸收。菌根真菌的存在使根際分泌物發生改變，這樣就會影響根際微生物區系分布（Linderman，1988）。Wyss等（1992）測試T.harzianum對大豆葉面叢枝菌根菌絲體形成時的作用時，發現叢枝菌根真菌（Glomus mosseae）的形成被出現的生防因子強烈抑制，這可能是因為T.harzianum誘發植物根部抗生素的積累，從而抑制菌根真菌的定殖。McAllister等（1994）發現當T.koningii在G.mosseae之前或與此同時培養時，G.mosseae的形成就會減弱，當G.mosseae孵育兩個星期後再添加T.koningii，這種抑制效應就不見了，表明這種消極效應歸咎於腐生菌和菌根真菌對基質外相的相互競爭作用。Paulitz等（1991）提出，因為叢枝菌根真菌（arbuscularmycorrhiza，AM）定殖根系前並不生長，定殖後才從宿主汲取營養，所以它們並不受根部外相范圍營養競爭的影響。

12.1.2.7 對植物的適應性

木霉除了在土壤中廣泛存在外，Wells等（1984）還從植物根圍、葉片、種子及球莖表面等部位分離得到木霉。有的菌株為內生菌與植物形成共生體（symbiont），有的則可在植物根際大量存在（Harman et al.，2004）。最近的發現表明木霉是機會主義的、無致病性的植物共生體，一些菌株能在根系表面建立強大和持久的定殖並滲透進入表皮細胞及其下層組織。它們生產或釋放多種誘導局部或全身抵抗力反應的化合物，這或許是它們不會引起植物病原性反應的原因。這種根系—木霉關聯會相應造成植物蛋白質組和代謝的重大改變，使植物產生系統獲得性抗性及根際菌類誘導的系統抗性，可以進一步使植物免受許多植物病原菌的侵害。根際定殖的木霉還能夠增強根系的生長發育、作物產量、非生物脅迫抗性，並促進營養物質的吸收和利用。

『柒』 觀察叢枝菌根真菌侵染用什麼顯微鏡

植物化：本向葯用植物葯材現代化技術基礎展河北省道葯材種質資源保育、類及與類關系綜合性科物支科 一．菌根物與物技術、理態植物門研究植物形態解剖：本向理論與實踐相結合積極展交叉科研究重點進行植物與微物共關系理論應用研究共關系主要研究陸態系統叢枝菌根真菌性態布規律菌根共體植恢復、菊科等植物種質資源收集、效檢測與評價、物性與功能、物性及先導化合物等領域研究 5．植物物、發育；叢枝菌根共體與道葯材效代謝間相互關系：本向機化植物基礎運用化現代析手段展植物化離純化、系統進化、環境修飾等面研究與相關科相結合我尤其河北省葯用植物資源合理發與持續利用葯材現代化技術體系發展服務 四．資源植物化、物等科技術深入探討植物類群間親緣關系系統演化位建立自類系統資源持續利用提供依據重點展豆科：本向物種性遺傳性等層展同植物類群系統類進化物研究利用孢粉：本向利用物基工程原理技術致力於外源基克隆向植物轉移及表達並轉基植物合適栽培種或野種育種材料培育帶轉入基性狀植物品系領域研究工作重點展農作物葯用植物優良基篩選、系統進化資源持續利用研究 三．道葯材資源持續利用、營養代謝調控、細胞遺傳、保育、植物發育程作用機理應用、結構修飾與合研究與相關科相結合重點展植物源葯及物農葯；及菌根物技術研發工作 二．植物性與系統進化、結構測定

『捌』 叢枝菌根的存在價值

菌根是植物在長期的生存過程中, 與菌根真菌一起共同進化的結果。它的存在, 既有利於提高植物抗禦不良環境的能力, 促進植物生長, 也有利於菌根真菌的生存。這種關系有時會發展到雙方難分難舍的程度, 植物缺乏菌根無法生存下去, 而菌根菌缺乏必需的植物根系共生則無法完成生活史, 不能繼續繁殖。

『玖』 一塊林地里所有的叢枝菌根真菌是不是一個種群

一塊兒林地里所有的叢枝菌根應該是一個菌群。而不是真菌。