芬頓加反滲透

① 芬頓（fenton）反應原理

原理：

H2O2在Fe2+存在下生成強氧化能力的羥基自由基(·OH，並引發更多的其他活性氧回，以實現對有機答物的降解，其氧化過程為鏈式反應。

其中以·OH產生為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構成了鏈的節點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。

其反應機理較為復雜，這些活性氧僅供有機分子並使其礦化為CO2和H2O等無機物。從而使Fenton氧化法成為重要的高級氧化技術之一。

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芬頓反應的作用：

1、處理染料中間體廢水：染料中間體廢水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各種取代基衍生物，具有COD高、色度高等特點，是目前較難處理的工業廢水之一。用芬頓試劑處理此類廢水的研究也在陸續開展。

2、處理農葯廢水：農葯廢水是一種難治理的有機化工廢水，具有COD高、毒性大、難生物降解等特點。近來針對這點，出現了一些用Fenton法進行處理的研究。

3、處理焦化廢水：煉焦廢水含有數十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯並芘等，其中一些是高致癌物，屬於高污染難治理的工業廢水。

參考資料來源：網路-芬頓法

② 芬頓法中廢水加雙氧水後變黑怎麼回事

把原水PH調到3到4之間（芬頓試劑只有在酸性條件下才能產生具有強專氧化性的羥基自由基屬），然後先加入硫酸亞鐵，在加入雙氧水，一定要注意加葯順序，然後不斷攪拌40分鍾到一小時。攪拌結束後，吧水樣調結到PH為7左右，加入PAM，迅速攪拌10秒鍾，待沉澱後去上清液測COD。
芬頓很難控制，反應慢，加的亞鐵 雙氧水通常都會過量，都浪費了，後面污泥又多。
加得太酸，後面又要加鹼回調，又酸又鹼的，葯劑費成本高。
而且造成後面出水電導率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO濃水都不知怎麼處理了。
個人覺得芬頓是很雞肋的工藝。

③ 芬頓試劑處理廢水，加雙氧水怎麼加，一下子全加進去，還是分次加，一次加一點

一般來說推流式的是分次加，邊加邊混勻，但完全混合式的也可以全部加完，再混合

④ 臭氧催化氧化與芬頓在焦化廢水處理方面哪種技術更好

臭氧催化氧化與芬頓在焦化廢水處理方面哪種技術更好
一般都是生化，AO工藝。專預處理氣屬浮（除懸浮物）、微電解或者水解酸化（降低部分COD，增強可生化性）、缺氧（污水內迴流，進行反硝化）、好氧（出去大部分COD、氨氮、揮發酚），然後就是絮凝沉澱了。 當然，焦化廢水是比較難處理的廢水，在生化階段可以適當添加稀釋水或者把好氧設為兩段，中間加上一個臭氧氧化，這樣可能出水效果會好一些。 深度處理用高級氧化（一般是芬頓法），超濾+反滲透，或者是吸附（考慮經濟性，這個得有專門的可再生吸附材料）。 常用的方法就是這些，除非是大設計院，否則一般的環工公司也就是這樣了。

⑤ 芬頓法處理廢水，雙氧水和硫酸亞鐵怎麼加，才能使cod降低

我前做印染廢制水COD600左右Fenton試劑採用FeSO4^＋7H2O固體與H2O2（30%）溶液配製研究結表明：pH=3.0Fenton試劑H2O2與Fe^2＋摩爾比10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反應間1.5h印染廢水CODcr除率高達64.7%化性改善
同實驗條件所結想要佳用量要實驗才知道

⑥ 污水芬頓處理加了三種葯都是什麼作用啊

以亞鐵離子來(Fe2+)為催化劑用過源氧化氫(H2O2)進行化學氧化的廢水處理方法。由亞鐵離子與過氧化氫組成的體系，也稱芬頓試劑，它能生成強氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。芬頓氧化效果跟PH值有很大的關系，硫酸主要用來調整PH值。

⑦ 求助污水處理芬頓反應加葯量！

1、加葯量感覺雙復氧水少制，雙氧水濃度一般為29%，據此計算，僅投加了2.3%，而亞鐵加了12%，應增加一倍雙氧水，而減少一半亞鐵。
2、在反應全過程內應保持pH=3-4，反應完畢時，應能呈現一定量的沉澱物，即不要過早回調pH值，也不需要加PAM。
3、視上清液顏色或測COD，如需要則適當延長反應時間，或調整加葯量。Fenton試劑法加葯量和反應時間因水而異，只能根據實驗來定。

⑧ 求助污水處理芬頓反應加葯量!

1、加葯量感覺抄雙氧水少，雙氧水濃度一般為29%，據此計算，僅投加了2.3%，而亞鐵加了12%，應增加一倍雙氧水，而減少一半亞鐵。
2、在反應全過程內應保持pH=3-4，反應完畢時，應能呈現一定量的沉澱物，即不要過早回調pH值，也不需要加PAM。
3、視上清液顏色或測COD，如需要則適當延長反應時間，或調整加葯量。Fenton試劑法加葯量和反應時間因水而異，只能根據實驗來定。

⑨ 芬頓反應投加葯量

芬頓葯劑的投加比例量計算

芬頓葯劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，這兩種葯劑也常被單獨用於廢水處理中，硫酸亞鐵主要作為還原劑、混凝劑使用，而雙氧水則作為強氧化劑使用。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。兩者組合技術則為高級強氧化技術。

先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加量，比如除COD，如果芬頓體系中如果氧化性物質多,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些，如果還原性物質多雙氧水就要多一點，一般有機物體現為還原性，所以若是除COD的話，按照需要氧化200ppm的COD計算，可依照以下計算公式：雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2，加亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亞鐵，再加入700ppm的雙氧水，反應40min左右。通常按質量濃度雙氧水：COD=1:1，摩爾濃度Fe2+：H2O2=1:3換算即可，具體根據污染物濃度進行正交實驗來確定。

以水中COD含量計算其投加量則H2O2：COD的質量濃度為1：1，可先計算出所需雙氧水投加量，再按硫酸亞鐵跟雙氧水的體積比一般為：3:1。也就是說Fe2+：H2O2=1:3的摩爾濃度進行投加。具體的投加量並不是固定的，在實際應用中，可根據水中污染物進行調節，如水中還原性物質比較多，可相應投加多一點的雙氧水，相反的氧化性物質比較多時則Fe2+的投加比例須增大。

芬頓葯劑投加量除了與水中污染物含量有關（有機物一般體現為還原性），還與葯劑含量及水質因素有關，因此芬頓葯劑的投加比例及濃度需要根據實際情況進行調整(硫酸亞鐵芬頓試劑投加過量對廢水的影響)。

我也在算這個投加量配比~~

⑩ 芬頓處理當中，cod含量高，在加硫酸亞鐵和雙氧水的時候怎麼控制ph不低於3，

1、加葯量感覺雙氧水少,雙氧水濃度一般為29%,據此計算,僅投加了2.3%,而亞鐵加了12%,應增加一倍雙氧水,而減少一半亞鐵.
2、在反應全過程內應保持pH=3-4,反應完畢時,應能呈現一定量的沉澱物,即不要過早回調pH值,也不需要加PAM.
3、視上清液顏色或測COD,如需要則適當延長反應時間,或調整加葯量.Fenton試劑法加葯量和反應時間因水而異,只能根據實驗來定.