㈠ 高效液相進口單向閥堵塞用什麼清洗
單向閥已經堵塞的話，依次使用水、甲醇、異丙醇、正乙烷、異丙醇、甲醇、水，這樣的順序清洗，如果還是洗不掉基本可以判斷這種堵塞的是機械雜質而不是一般的有機物或鹽類了，要拆開維修或是更換新的了。
㈡ 液相濾頭堵了，該怎麼清洗
是什麼濾頭堵了？是流動相裡面的過濾頭？還是安捷倫的過濾白頭？
一般清洗的回方式大多都是答超聲。具體看你是什麼堵住了，如果被鹽堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超聲。如果被不溶性微粒，或則會其他東西堵住了可以用異丙醇超聲。
不過超聲之後不可能會像新的一樣，不管你說的是哪種濾頭，都屬於是消耗品。如果堵得太嚴重了可以考慮換新的。
㈢ 安捷倫液譜過濾白頭應如何清洗
呵呵，我們這里以前也是天天的洗，後來安捷倫的工程師說這個是一次性的，不能內洗，洗了就么有容以前的效果好了，所以我們現在都不洗了，洗的話就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮幹了，以前我就煮干過，暈死，大約煮一下午，你可以放燒杯里煮，過一會就往燒杯里加點水，，直到把硝酸完全的蒸發出來，也就是把水煮成中性左右
㈣ 液相過濾白頭什麼情況下要更換
（1）如果更換色譜柱涉及到不同分離模式（正相、反相、離子對、專離子交換等）屬之間的轉換，要注意不同色譜柱類型之間的流動相體系的相溶性。具體見本書其它相關內容。 （2）換柱前，先確認儀器上現有的色譜柱已經沖洗干凈，且柱內流動相適合保存色因為你開機前，儀器、色譜柱、檢測器都是停止工作的。要讓它們活動一會兒，叫做「平衡」。等到壓力穩定了，基線平穩了就可以開始做實驗了。通常情況有30min，基線就能跑平。
㈤ 液相色譜使用時，用甲醇沖洗，壓力過大怎麼回事
壓力增大可能有幾個原因:
1、色譜柱堵塞，如果是這種情況，用10%的甲醇沖柱，專也可先行詢問色屬譜柱生產廠家，若你們使用的色譜柱可以反沖(一般的色譜柱不允許反沖)，反沖一段時間效果會更好些。
2、流路系統堵塞，如果是這種情況，取下色譜柱，換上二通，先用水沖洗流路系統，再換甲醇，異丙醇沖洗，使用異丙醇沖洗時流速最好不要超過0.5mL/min，否則可能壓力過大損傷流通池。
3、溶劑瓶中的過濾頭堵塞，如果是這種情況，可將過濾頭拆下，純水洗干凈。
4、如果你使用的是安捷倫液相，若壓力突然過大，可拆下過濾白頭檢查，若過濾白頭變黑，更換過濾白頭，壓力即可恢復正常。
你遇到的這種情況，壓力增大不多，應該沒有太大的問題，不用著急。另外，50%的水和50%的甲醇混合時，液相的壓力就是最大的，一般不建議使用這種比例沖柱。
㈥ 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象
安捷倫的液相一般都是通過擰開排空閥，用水開5ml/min的流速，觀察壓力大小來判斷過濾白頭是回否堵塞的，如果答此時壓力>10bar，則說明過濾白頭已經堵塞，需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高，嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。
㈦ 液液相色譜儀清洗時清洗液跑空了幾小時怎麼辦
排氣，打開排氣閥，排氣。如果排氣時沒有液體從廢液管中流出，那麼就是回單向閥出了問題，卸下來超聲答。
大約排氣10min，然後排氣結束。如果你是清洗儀器，那麼應該沒有連接色譜柱吧？不管有沒有，把色譜柱前先擰開，然後小流速沖洗5min，如果液滴是連續的，順暢地流出，那麼連上色譜柱，接檢測器。然後用小流速沖洗1小時。說白了就是一截一截排查。
如果檢測器里有氣泡，現在可能看不出來，在跑圖的時候會有詭峰。這樣也可以用異丙醇低流速沖洗。因為異丙醇黏度比較大，可以把氣泡帶走。不過異丙醇要小流速過夜沖洗。
另外，如果是安捷倫的儀器，那麼purge閥裡面的過濾白頭肯定是臟了的，最好是換新的。
㈧ 高效液相色譜法常出現的故障及解決的方法
高效液相色譜儀使用中常見故障及解決方法 高效液相色譜儀使用中常見故障及解決方法 高效液相色譜儀使用中常見故障及解決方法
1 概述。高效液相色譜儀系統液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱
溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對於整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核
心部件同時也是易出問題的主要部位。
2 常見問題及解決方法。高效液相作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按
照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中最常見的就是柱壓問題、漂移問題、
峰型異常問題。
2.1 柱壓問題。柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓
的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓
穩定並不是指壓力值穩定於一個恆定值而是指壓力波動范圍在50PSI（3.3 Bar）
之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的）。壓力過高、過低都
屬於柱壓問題。
2.1.1 壓力過高。這是高效液相在使用中最常見的問題，指的是壓力突然升高，
一般都是由於流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。(1).首先斷
開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低於溶劑瓶，看液體是否
自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%
的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正
常，在檢查； (2).打開Purge閥，使流動相不經過柱子，如果壓力沒有明顯下降，
則是過濾白頭堵塞。處理方法：將過濾白頭取出，用10%的異丙醇超聲半個小時。
如果壓力降至100PSI (6.7 Bar)以下，過濾白頭正常，在檢查； (3).把色譜柱
出口端取下，如果壓力不下降，則是柱子堵塞。處理方法：如果是緩沖鹽堵塞，
則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質導致堵塞，則要用比現在
流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下
降，則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上，用流動相沖洗柱子。這時，如
果柱壓仍不下降，只有換柱子入口篩板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，
所以盡量少用。
2.1.2 壓力過低。壓力過低的現象一般是由於系統泄漏，處理方法：尋找各個接
口處，特別是色譜柱兩端的介面，把泄漏的地方旋緊即可。當然還有一個原因就
是泵里進了空氣，但此時表現的往往是壓力不穩，忽高忽低，更嚴重一點會導致
泵無法吸上液體。處理方法：打開Purge閥，用3~5ml/min的流速沖洗，如果不行，
則要用專用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。
2.2．漂移問題主要包括基線漂移和保留時間漂移。
2.2.1基線漂移。一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的
平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下（220nm）平衡
時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發現基線漂移，則你要考慮下面的原
因： 1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的
窗戶或空調對著柱溫箱。2、流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他
強極性溶劑沖洗流通池（最好斷開柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用
鹽酸）。3、紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈4、流動相污染、變質
或由低品質溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質的化學試劑及
HPLC級的溶劑。5、樣品中有強保留的物質（高K』值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護柱，如有必要，在進樣之間。
在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。6、檢測器沒有設定在最大吸收波長處。
解決方法：將波長調整至最大吸收波長處7、流動相的PH值沒有調節好。解決方
法：加適量的酸或鹼調至最佳PH值
2.2.2 保留時間漂移。保留時間重現是液相性能好壞的一個重要標志，同一種東
西，兩次的保留時間相差不要超過 15s，超過了半分鍾可看做保留時間漂移，就
無法進行定性，你要考慮以下原因： 1、溫控不當。解決方法：調好柱溫，檢查
是否有打開的窗戶或空調對著柱溫箱。2、流動相比例變化。解決方法：檢查四
元泵的比例閥是否有故障 3、色譜柱沒有平衡。解決方法：在每一次運行之前給
予足夠的時間平衡色譜柱 4、流速變化。解決方法：重新設定流速 5、泵中有氣
泡。解決方法：、 從泵中除去氣泡 2.3 峰型異常問題峰型問題是液相的主要問題，
在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對於各種各樣
的異常峰，要區別對待，從主要問題出發，一個一個加以解決。1、色譜圖中未
出峰。解決方法：系統未進樣或樣品分解；泵未輸液或流動相使用不正確；檢測
器設置不正確；針對以上情況成因作相應調整即可。2、一個峰或幾個峰是負峰。
解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低於流動
相。 3、所有峰均為負峰。解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒；光
學裝置尚未達到平衡。
4、所有峰均為寬峰。解決方法：系統未達到平衡；溶解樣品的溶劑極性比流動
相差很多；色譜柱尺寸及類型選擇不正確；色譜柱或保護柱被污染或柱效降低；
溫度變化造成的影響。
5、所出峰比預想的小。解決方法：樣品黏度過大；進樣品故障或進樣體積誤差；
檢測器設置不正確．定量環體積不正確；檢測池污染；檢測器燈出現問題。
6、出現雙峰或肩峰。解決方法：進樣量過大；樣品濃度過高；保護柱或色譜柱
柱頭堵塞；保護拄或色譜柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。
7、前伸峰。解決方法：進樣量或樣品濃度高；溶解樣品的溶劑較流動相極性強；
保護柱或色譜柱污染或失效。
8、拖尾峰。解決方法：柱超載，降低樣品量；增加柱直徑採用較高容量的固定
相；峰干擾，對樣品進行清潔過濾；調整流動相；硅羥基作用，加入三乙胺，用
鹼致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相 pH 值；柱內燒結不銹鋼失效，更
換燒結不銹鋼；加在線過濾器，對樣品進行過濾；死體積或柱外體積過大，將連
接點降至最低；盡可能使用內徑較細的連接管；柱效下降，更換柱子；採用保護
柱，對柱子進行再生。
9、出現平頭峰。解決方法：檢測器設置不正確；進樣體積太大或樣品濃度太高。
10、出現鬼峰。解決方法：進樣閥殘余峰，在每次進完樣後用充足的時間來平衡
和清洗系統；樣品中存在未知物，改進樣品的預處理；流動相污染，更換新流動
相，盡可能現配現用，隔夜的流動相再次使用時要過濾；盡可能使用 HPLC 級試
劑；流路中有小的氣泡，打開 Purge 閥，加大流速排除。
11、 結語。以上內容只是對液相色譜中出現的常見的問題進行了分析，在故障
排除時要遵守以下原則：一次只改變一個因素，確定假定因素與問題之間的聯系；
如果通過更換組件來排查故障時要注意將拆下的完好組件裝回原位，避免浪費；
這是成功進行故障排除的關鍵。總之，在使用高效液相色譜時一定要注意樣品的
前處理與儀器的正確操作和保養。
㈨ 液相進樣閥排空口有點堵了怎麼清洗
如果是手動的六通閥，可以拆卸，看看是哪裡堵了。這個最好是老師傅來拆卸，新手建議是拆一個零件照一張照片，免得安不上。
自動的也是可以拆的，不過自動進樣針需要校準位置，沒有辦法拆卸。
另外就是看你堵的是什麼物質，如果是鹽析晶，可以用大量的水溶液沖洗，甚至可以是溫熱的純凈水。只要不進柱子就可以了。如果是樣品，可以用甲醇、乙腈、乙酸乙酯、異丙醇之類的有機溶劑來清洗。不要20ul，20ul地進樣，要大量的幾毫升，幾毫升地沖洗，把它沖出來。
但是如果是不溶物，就只能拆卸了。
另外就是進樣前的樣品一定要過濾。如果因為樣品臟沒過濾堵了進樣口，那就得不償失了。