❶ 請問樹脂，在化學符號里的符號是什麼怎麼寫
樹脂是一大類物質的總稱，有很多分類、很多種結構，無法籠統的寫化學式。專
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范屬圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。
嚴格來講，樹脂是一種酚醛結構的化學物質，種類有很多，廣泛應用於我們的輕工業和重工業當中，我們日常的生活當中也經常時候到，比如塑料、樹脂眼鏡，塗料。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。
天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，包括松香、琥珀、蟲膠等。
合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物，包括環氧樹脂、酚醛樹脂、丙烯酸樹脂、不飽和聚酯樹脂、離子交換樹脂、氨基樹脂、有機硅樹脂、聚醯胺樹脂、脲醛樹脂、聚氨酯樹脂等。
❷ 高中化學中燃料電池為什麼要用質子交換膜質子交換膜的作用是什麼用了它之後和沒用相比有什麼好處謝
高中化學中燃料電池為什麼要用質子交換膜？質子交換膜的作用是什麼？用了它之後和沒用相比有什麼好處？謝
還有，陽離子交換膜和陰離子交換膜在什麼時候用啊？他們的原理是什麼，有什麼用途？這些膜我有沒弄懂！謝謝各位哥哥姐姐啦，我馬上要高考了，急啊！！謝謝O(∩_∩)O謝謝
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陽離子交換膜和陰離子交換膜作用是讓陽離子或陰離子通過，形成電流，同事阻隔正負極的氧化劑和燃料，防止正負極氧化劑和燃料直接接觸，其原理是離子交換膜的選擇透過性。質子交換膜的作用是讓質子通過，形成電流，同事阻隔正負極的氧化劑和燃料。
wenming... 推薦於：2017-09-18
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離子交換膜是一種選擇性透過的膜，比如陽離子交換膜，就只能有陽離子通過，陰離子就不行。
他的原理是通過成膜材料上面的基團，通過對離子的結合和分離，形成一條條離子通道。比如質子交換膜，通常會有一些易於質子結合的強電解質基團，比如磺酸根，質子很容易和基團結合，也很溶液分離，使得質子順利通過膜。而驅動力可能是膜兩側的壓力差、濃度差或者電勢差等。用途一般是電化學上的應用，比如燃料電池。氯鹼工藝。
燃料電池要用質子交換膜這個不準確，目前只有pemfc和dmfc是用質子交換膜的。它的原理上面簡單說過了，你可以配合圖看看書。他的作用是讓質子通過，形成電流，同事阻隔正負極的氧化劑和燃料。用了他和沒有用比有什麼好處，這個問題只能說它是燃料電池的一個必須的組成部分，沒有它電池根本都不工作。
有問題再問我吧
bluecat... 2011-04-27
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質子交換膜是只允許水和質子（或稱水合質子，H3O+）穿過的膜。
原理簡單說就是：水合質子同質子交換膜中的磺酸基結合，然後從一個磺酸基到另一個磺酸基，最終到達另一邊。理論上只允許水和質子通過，但實際上一些陽離子、小分子有機物也可能會通過
質子交換膜膜材料的改進及應用
質子交換膜燃料電池具有工作溫度低、啟動快、比功率高、結構簡單、操作方便等優點，被公認為電動汽車、固定發電站等的首選能源。在燃料電池內部，質子交換膜為質子的遷移和輸送提供通道，使得質子經過膜從陽極到達陰極，與外電路的電子轉移構成迴路，向外界提供電流，因此質子交換膜的性能對燃料電池的性能起著非常重要的作用，它的好壞直接影響電池的使用壽命。
迄今最常用的質子交換膜（PEMFC）仍然是美國杜邦公司的Nafion®膜，具有質子電導率高和化學穩定性好的優點，目前PEMFC大多採用Nafion®等全氟磺酸膜，國內裝配PEMFC所用的PEM主要依靠進口。但Nafion®類膜仍存在下述缺點：(1)製作困難、成本高，全氟物質的合成和磺化都非常困難，而且在成膜過程中的水解、磺化容易使聚合物變性、降解，使得成膜困難，導致成本較高；(2)對溫度和含水量要求高，Nafion®系列膜的最佳工作溫度為70～90℃，超過此溫度會使其含水量急劇降低，導電性迅速下降，阻礙了通過適當提高工作溫度來提高電極反應速度和克服催化劑中毒的難題；(3)某些碳氫化合物，如甲醇等，滲透率較高，不適合用作直接甲醇燃料電池(DMFC)的質子交換膜。
因此，為了提高質子交換膜的性能，對質子交換膜的改進研究正不斷進行著。從近兩年的文獻報道看，改進方法可採用以下幾種方法：
（1）有機/無機納米復合質子交換膜，依靠納米顆粒尺寸小和比表面積大的特點提高復合膜的保水能力，從而達到擴大質子交換膜燃料電池工作溫度范圍的目的；
（2）對質子交換膜的骨架材料進行改進，針對目前最常用的Nafion®膜的缺點，或在Nafion®膜基礎上改進，或另選用新型骨架材料；
（3）對膜的內部結構進行調整，特別是增加其中微孔，以使成膜方便，並解決催化劑中毒的問題。
另外，除了這3種改進，現有的許多研究都或多或少的採用了納米技術，使材料更小，性能更佳。
以下對採用這三種方法的文獻進行簡要介紹。
（1）有機/無機納米復合質子交換膜
2003年12月4日公開的Columbian化學公司世界專利WO2003100884揭示了一種磺酸導體聚合物接枝碳材料。其製作工藝為將含雜原子的導體聚合物單體在碳材料中氧化聚合，並磺化接枝，該方法也可進一步金屬化聚合物接枝的碳材料。含碳材料可以是碳黑、石墨、納米碳或fullerenes等。聚合物為聚苯胺、聚吡咯等。其質子電導率為8.9×10-2S/cm（採用Nafion-磺酸聚苯胺測試）。
國內較多專利均採用類似方法。如2003年6月公開的清華大學中國專利CN1476113，將膜基體含磺酸側基的芳雜環聚合物加到溶劑中，形成均勻混合物後，加入無機物，形成懸浮物。通過納米破碎技術對該懸浮物進行破碎，得到分散均勻的漿料，用澆注法制膜。其形成的膜結構均勻、相當緻密。它不但能良好地抗甲醇滲透，還具有良好的化學穩定性和質子傳導性，甲醇滲透率小於5％。
（2）對膜骨架聚合物材料進行改進
《Journal of Membrane Science》雜志2005年刊登了香港大學發表的論文，其採用原位酸催化聚合法，將Nafion和聚糠醇共聚，由該材料制備的質子交換膜明顯改善了還原甲醇流量，其質子電導率為0.0848S/cm。
2004年公開的中山大學中國專利CN1585153，介紹了一種直接醇類燃料電池的改性質子交換膜的制備方法。所述制備方法是以市售的磺化樹脂為原料，並加入無機納米材料，通過流延法、壓延法、塗漿法或浸膠法等成膜方法來制備質子交換膜。
（3）對膜的內部結構進行調整
《Elctrochimica Acta》雜志2004年刊登了韓國Gwangju科技學院的論文，其採用了選擇改進型聚合物為質子交換膜，其選用了磺化聚苯乙烯-b-聚（乙烯-γ-丁烯）-b-聚苯乙烯共聚物（SSEBS），在微觀形態下觀察，呈現出納米結構離子通道，這種質子交換膜的電抗性比普通質子交換膜更優異。
2001年公開的由華中科技大學申請的中國發明專利CN1411085，其在一塊厚度h≤1mm的陶瓷薄膜構上有序分布有若干微孔，其孔徑n≤2mm，微孔遍布整個陶瓷薄膜，在所述陶瓷薄膜的微孔內填充有高電導率的電解質。孔徑n最好為納米數量級。該質子交換膜的制備方法為：首先在厚度h≤1mm金屬薄膜上制備有序微孔；再用電化學方法或其它方式氧化成陶瓷薄膜；然後在陶瓷薄膜的微孔中填充高電導率的電解質。這種方法成膜容易，製造成本低的特點，並且可以通過提高質子交換膜的工作溫度解決催化劑中毒的問題。
此外，近期國外報道的一些質子交換膜製造方法還有：
WO200545976為Renault公司於2005年5月19日申請的有關離子導體復合質子交換膜的專利，其揭示了一種離子導體復合膜的製造方法，包括a）組合電子和離子性非導體聚合物，或在溶液或熔融狀態下將低熔點鹽與至少兩種聚合物混合；b）與硅土水解類有機前驅體結合；c）與相適合的雜多酸有機溶液混合，鑄造成膜，特別是成薄膜狀，厚度為5～500微米，具有平滑表面，離子導體孔道為納米級。其中聚合物選擇為聚碸類和聚醯亞胺樹脂。最終質子電導率為433k，100%RH條件下測試，達到（1.1～3.8）×10-2S/cm。
2005年3月10日公開的SABANCI大學世界專利WO200521845，使用了一種金屬塗層的納米纖維，此外還涉及電子紡紗納米纖維的金屬塗層工藝。
表1和表2分別列出了以上新方法所採用的材料、質子電導率及最終燃料電池的性能。
但目前對新方法的研究還未成熟，有一些缺點還有待進一步完善。例如：在添加無機物後復合膜會變脆且硬，成膜性變差，所以復合膜中有機物與無機物之間的適當比列變得尤其重要，這也是今後研究方向之一，此外，加入納米粒子後，在膜的綜合性能，如納米粒子的分散性能、控制反應能量方面的研究也值得進一步關注。
ht19891... 2011-04-27
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燃料電池中才會用到，使得陽離子或者陰離子單項通過，使反應能夠持續進行。
jun9209... 2011-04-27
❸ 高二題目（化學）
化學需氧量（COD）？
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。
化學耗氧量(chemical oxygen demand) 亦稱「化學需氧量」，簡稱「耗氧量」。用化學氧化劑(如高錳酸鉀、重鉻酸鉀)氧化水中需氧污染物質時所消耗的氧氣量，常以符號COD表示。計量單位為mg／L。是評定水質污染程度的重要綜合指標之一。 COD的數值越大，則水體污染越嚴重。一般潔凈飲用水的COD值為幾至十幾mg／L。
化學需氧量（COD）的測定?
隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KmnO4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以採用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。
COD測定較易且快，但由於氧化劑的種類、濃度、氧化條件有所不同，導致可氧化物質的氧化效率也不相同，故同一水樣採用不同檢測方法時，所得COD值也有所差異。在送檢水樣時，應注意選定統一的測定方法，以利分析對比。
有機物對工業水系統的危害？
含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD（DmnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。
化學需氧量（COD）的缺點？
COD化學需氧量，其優點能夠精確地表示污水中有機物的含量，並且測定時間短，不受水質的限制，缺點不能象BOD 測定那樣，表示出所消耗的氧量．微生物氧化的有機物量，另外還有許多無機物被氧化，並全部代表有機物含量．
化學需氧量（COD） 與生化需氧量（BOD）的關系？
BOD生化需氧量，生化需氧量是在指定的溫度和時間段內，在有氧條件下由微生物（主要是細菌）降解水中有機物所需的氧量．一般將有機物完全降解需要100天．實際採用20℃下20天的生化需氧量BOD20為代表。往往在生產應用20天時間太長，不利用指導生產工藝，對於城市污水。其BOD5大約為BOD20的70%--80%。
城市中的污水中COD＞BOD。兩者之間的差值大致為難於生物降解的有機物量。
在城市污水中BOD/COD的比值作為可生化性指標。當BOD/COD≥0.3時可生化性較好，適應於生化處理工藝。
在工業廢水中大部分BOD/COD＜.03以下，所以可生化性差．必須進行調值後才可進行生化處理
COD和BOD都是表示廢水中有機物的一個指標.BOD是用生物分解有機物時的好氧量來表示廢水中有機物的.
通常人們都認為BOD是表示可以被生物降解的有機物.但這里有一些誤解:由於測BOD的條件與實際運行的條件完全不同,因此不能簡單的用COD-BOD來表示不可降解的有機物,這是沒有道理的.
另外實際系統中對有機物的去除包括了許多過程,不僅僅是生物的降解過程.
實際中採用BOD/COD來表示廢水的可生物降解性,是按照實際的經驗來考慮的,這里不能形而上學的將BOD和COD的概念簡單的用於實際情況.
COD高的危害是什麼？
當COD很高時，就會增加處理工藝的負荷，對於工藝要求也相應的增加，同時出水很難保證，（以上是在有處理裝置的前提下），如果沒有處理裝置的直接排放進入自然水體的情況，你應該聽說過小的造紙等企業的偷排行為，就會造成自然水體水質的惡化，原因在於，水體自凈需要把這些有機物給降解，COD的降解肯定需要耗氧，而水體中的復氧能力不可能滿足要求，水中DO就會直接降為0，成為厭氧狀態，在厭氧狀態也要繼續分解（微生物的厭氧處理），水體就會發黑、發臭（厭氧微生物是看起來很黑，有硫化氫氣體生成）。
說到底危害就是進入自然水體，破壞水體平衡，造成除微生物外幾乎所有生物的死亡，進一步影響周邊環境。
什麼是CODCr？
採用重鉻酸鉀(K2Cr2O7)作為氧化劑測定出的化學耗氧量表示為CODcr。
COD消減量是什麼？
有機污染物排放量一般以COD計算，就是說COD消減量可以理解成有機污染物消減量。消減量一般是以噸記，指的是處理後減少的量，減排後減少的量。比如某工廠年排放有機污染物（COD），1000萬噸，經採用先進技術後排量減少至600萬噸，那麼這一年消減量就是400萬噸，若第二年繼續技術革新，排量減少至500萬噸，那新增消減量就是100萬噸。如果排放的污染物全部被處理，那麼排放量就和消減量相等。
❹ 關於海水淡化的高一化學題
海水淡化即利用海水脫鹽生產淡水。是實現水資源利用的開源增量技術，可以增加淡水總量，且不受時空和氣候影響，可以保障沿海居民飲用水和工業鍋爐補水等穩定供水。
從海水中取得淡水的過程謂海水淡化。 現在所用的海水淡化方法有海水凍結法、電滲析法、蒸餾法、反滲透法、以及可實現盈利的碳酸銨離子交換法，目前應用反滲透膜的反滲透法以其設備簡單、易於維護和設備模塊化的優點迅速佔領市場，逐步取代蒸餾法成為應用最廣泛的方法。
世界上有十多個國家的一百多個科研機構在進行著海水淡化的研究，有數百種不同結構和不同容量的海水淡化設施在工作。一座現代化的大型海水淡化廠，每天可以生產幾千、幾萬甚至近百萬噸淡水。淡化水的成本在不斷地降低，有些國家已經降低到和自來水的價格差不多。某些地區的淡化水量達到了國家和城市的供水規模。
海水淡化主要是為了提供飲用水和農業用水，有時食用鹽也會作為副產品被生產出來。海水淡化在中東地區很流行，在某些島嶼和船隻上也被使用。
我國已建和即將建成的工程累計海水淡化能力約為60萬噸/日，從政策規劃來看，未來十年內行業市場容量有5倍以上的成長空間，前景較為樂觀。淡化海水成本已降到4-5元/噸，經濟可行性已經大大提升，考慮到未來技術進步帶來的成本下降，以及策扶等因素，未來海水淡化產業有望出現爆發式增長。
❺ 樹脂脫色原理是什麼
大孔樹脂脫色原理；
色素一般以一種有機酸的形式存在，所以從交版流方式方面權來分，脫色樹脂一般分兩類，即離子交流樹脂和大孔吸附樹脂。離子交流樹脂是通過離子交流抵達脫色效果，大孔吸附樹脂是通過比表面積和網孔孔容孔徑吸附抵達脫色效果。
比方澱粉糖離交脫色用D354FD大孔弱鹼樹脂進行脫色，結尾也可以用SD300進行精製脫色和去掉雜質異味。也可以選擇大孔強鹼陰樹脂進行脫色。大孔樹脂吸附原理：大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,參與乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們彼此交聯聚合形成了多孔骨架結構。
樹脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20～60 目,是一類含離子交流集團的交聯聚合物,它的理化性質安穩,不溶於酸、鹼及有機溶劑,不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。樹脂吸附作用是依託它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力,通過它無量的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分隔而抵達分別、純化、除雜、濃縮等不一樣目的
❻ 有哪位好心的專業人士告訴我離子交換樹脂可用於哪些工業 小弟是高中選修化學的。在這邊先感謝他了。
污水處理行業，去除重金屬離子，銅鎳鋅汞等等；濕法冶金行業，鎵提取回等；醫葯行業，掩苦劑，答崩解劑，葯效緩釋劑，等等；製糖業，脫色樹脂等等;樟腦油合成化工，生物柴油，等等的催化劑樹脂;固相肽合成樹脂;凈水處理，超純水制備，拋光樹脂，混床樹脂等;大孔提取吸附樹脂，用於醫葯，生物科技，等等;許多行業都有用到離子交換樹脂的。北京華豫清源國際貿易有限公司，杜笙離子交換樹脂
❼ 樹脂離子交換的化學反應屬於高中化學的哪種類型
置換反應，陽離子交換反應為主，當然也有其他反應
❽ 高中化學 硬水
1)硬水：含有較多鈣、鎂離子的水叫做硬水。（雨水為軟水）檢驗硬水的簡便方法：加入少量肥皂水（或飽和Na2CO3溶液），觀察是否有沉澱生成
(2)水的硬度：一般把1L水裡含有10mgCaO(或含相當於10mgCaO的物質，如含7.1mgMgO稱1度1°)。
(3)暫時硬度：水的硬度是由Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2引起的，稱暫時硬度。永久硬度：水的硬度是由鈣、鎂的硫酸鹽或氯化物引起的，稱永久硬度。判斷暫時硬水和永久硬水的方法：加熱煮沸，觀察是否有沉澱生成
(4)硬水的缺點
①和肥皂反應時產生不溶性的沉澱，降低洗滌效果。
②鈣鹽鎂鹽的沉澱會造成鍋垢，妨礙熱傳導，嚴重時還會導致鍋爐爆炸。
③硬水的飲用還會對人體健康與日常生活造成一定的影響。
硬水軟化：
(1)目的：降低硬水中Ca2＋、Mg2＋的含量使之達到規定標准。能使得到的軟水中Ca2＋、Mg2＋的含量最低的方法是蒸餾法。明礬不能軟化硬水，因為它生成的氫氧化鋁膠體只能吸附固體懸浮物，而不能除去Ca2＋、Mg2＋離子。檢測是否達到軟化標准可用總硬度試紙測定。
(2)軟化方法
①加熱蒸餾法
②葯劑軟化法石灰蘇打法（先加石灰，再加純鹼）、磷酸鈉法
③離子交換法磺化煤作離子交換劑，磺化煤使用一段時間後會失去軟化能力，可將其放置在8%~10%的食鹽水中浸泡以恢復軟化能力天然水要先通過陽離子交換樹脂，再通過陰離子交換樹脂。
❾ 高中化學氯鹼工業
開始時正極出現氯氣、負極出現氫氣，溶液酸性逐漸變小，ph值增大直到ph=7。同時，隨著氯離子減少，氯離子與溶液中氫氧根結合，生成氫氧化鋁沉澱，故沉澱逐漸變多直至完全。
❿ 離子交換反應總是向著使溶液中離子濃度減小的方向進行 對嗎
一般地，這樣的概念是對的，但是逆反應會反過來（比如離子交換樹脂的再生版），其權他正反應有沒有特例我就不知道了。
剛反應過來，你是不是高中生啊。。。你問的離子交換反應指的是復分解反應吧？是的話那你這個命題就是正確的。