㈠ 污水中硫酸根達到3000mg/l 對生化有何影響
1、3g/l的硫酸根限制了厭氧工藝的運用（如果COD很高需要厭氧工藝的）,
2、硫酸根到這個濃度對好氧也是有限制的,調試時需要慢慢馴化污泥.
3、如果系統中有鈣離子,容易形成硫酸鈣結垢.
㈡ 自來水中超標硫酸根應該如何去除
上面的答案是去大量的雜質，
450MG/L的濃度
你多加一滴氫氧化鋇，估計 氫氧化鋇就成新的雜質了。濃度還肯定超過原來的硫酸根濃度
微量的除雜，考慮用離子交換樹脂吧。
㈢ 污水處理怎麼去除硫酸根離子
用石灰水啊。鈣離子與硫酸根離子形成硫酸鈣沉澱，多餘的氫氧化鈣可以通過曝氣去除（形成碳酸鈣沉澱）。
快捷、廉價且實用！
㈣ 水中硫酸根含量1300mg/L，用什麼工藝能去除硫酸根離子，減緩對後面厭氧工藝的影響
硫酸根離子濃度這么高，要看水的酸鹼性。
如果是酸性，可以考慮用膜分離技術對稀酸進行濃縮去除。
如果是弱酸性、中性到弱鹼性，可以考慮投加氯化鈣、生石灰等進行沉降處理。
如果是鹼性，可能就比較麻煩了。
㈤ 水體中硫酸根的處理方法
你提的問題實際是含硫酸鹽廢水的處理方法。近期國內外最熱門的脫除硫酸鹽的技術是微生物處理法，就是先用硫酸根還原菌（如SRB細菌）將硫酸根硫（六價）還原成二價（SO）或零價硫（S）予以脫除。此外，還有單相吹脫工藝、兩相厭氧工藝、生物膜法，以及硫酸鹽還原和化學沉澱聯合脫除等方法，都是較為成熟的技術。近年來新開發的折流擋板反應器、厭氧序批式污泥法（ASBR）以及限量曝氣法等都是比較有發展前景的創新技術，當然離大規模應用還有一定距離。您可以參考下面有關資料。
㈥ 污水處理怎麼去除硫酸根離子
向含重金屬、硫酸根和氟離子的廢水中加中和劑和Ca2+離子，然後用增稠器進行沉澱、分離。向上清液中加含NaOH或Mg(OH)的Ca鹼劑，提高其pH，維持SO 2一的溶解，混凝Mg和ca，以氫氧化物形式與殘留的氯共沉澱。
硫酸根遇高溫會分解為二氧化硫和氧。因此煤在燃燒前都要經過總硫含量測定，以減少有害氣體的排放。
【離子結構】硫原子以sp3雜化軌道成鍵、離子中存在4個σ鍵，離子為四面體形（不是正四面體，但接近正四面體，所以下面的鍵長鍵角也用「約」字，因為四個鍵的參數都不一樣）。
硫酸根是一個硫原子和四個氧原子通過共價鍵連接形成的四面體結構，硫原子位於四面體的中心位置上，而四個氧原子則位於它的四個頂點，一組氧-硫-氧鍵的鍵角約為109°28'，而一組氧-硫鍵的鍵長約為1.44埃。因硫酸根得到兩個電子才形成穩定的結構，因此帶負電，且很容易與金屬離子或銨根結合，產生離子鍵而穩定下來。
很多說法稱硫酸根是正四面體構型，其實這是錯誤的。硫酸根中氧原子的孤對電子和硫的3d軌道有d-pπ共軛效應，並非想像中的那麼簡單（可能需要注意五組d軌道的形狀本來就是有差別的）。硫酸根的結構至今在化學界沒有定論，無法用一個單一的理論解釋離子結構。
㈦ 怎麼處理污水中高硫化物和高氨氮的
硫化物如果增加預曝氣還是不能有很好的效果，你可以在前面加點鐵離子版混凝劑，先預沉下，權在曝氣；
高氨氮具體是多少？
ASBR能接受的氨氮濃度也就在300mg/l下，一是設計上的問題；二是操作上的問題；
在這里也只能簡單的說，加大污泥迴流，增加SBR的混合攪拌時間，看看有沒有效果。
㈧ 我有種廢水,硫酸根濃度超1.5kg/L,如何處理
【1】計算：1.5Kg/L=1500/98=15mol/L ,高濃度的硫酸.
【2】加消石灰,生成硫酸鈣沉澱的方法處理
㈨ 水處理厭氧池裡的水的硫酸根高怎麼辦
本文研究了硫酸根對有機廢水厭氧生物處理的影響。利 用上流式厭氧污泥床(UASB)反應器進行的版連續流試驗發現： 硫酸根本身對有機廢水厭氧生物處理沒有毒性，但其還原產 物硫化氫是造成一個正常運行的厭氧反應器在加入硫酸根後 受到破壞的主要原因。在不控制硫化氫濃度時， 500mg/l硫 酸根使一個正常運行的厭氧反應器遭致完全破壞，失去降解 有機物的能力·而在用Fe2+或Zn2+控制硫化氫濃度時，硫酸 根達到1000mg/l對厭氧反應器出水TOC濃度及TOC去除率也無 不利影響，且在一定的有機物濃度、仃留時間及體積負荷下 含有適當硫酸根濃度的廢水經上流式厭氧污泥床處理後，出 水COD、SS、色度等指標均達到國家污水二級排放標准。 硫 酸根濃度大小對產氣率、有機氣化率均無影響，但硫酸根造 成無氧呼吸取代部分發酵，影響一部分產氫產乙酸的途徑而 從影響一部分甲烷的生成，隨著硫酸根濃度的增高，氣體中 甲烷含量逐漸下降而C02含量逐漸升高， 對含硫酸根的高濃 度有機廢水的厭氧處理可投加鐵鹽或鋅鹽使反應器正常運行 且鐵鹽較鋅鹽更為理想。 關鍵詞：硫權酸根，有機廢水，厭氧生物處理、硫化氫、甲烷。