1. 土壤污染檢測有哪些方法，哪裡可以做檢測
《土壤環境質量標准》、《固體廢物浸出毒性浸出方法》、毒性浸出程序（TCLP）（US EPA方法1311） 檢測項目：Cd、Hg、As、Pb、Cr、Ni等金屬元素全分析；六六六、滴滴涕DDT、pH、陽離子交換量、農殘、有機質、水分、全磷、全鉀、有效磷、鉀、硫化物、有機汞、水溶性鹽等； 危險廢物浸出毒性、腐蝕性、急性毒性初篩等
2. 如何判斷土壤是否處於污染狀態中
土壤疏鬆,土地沙化,鹽漬化,貧瘠化,沼澤化,地面沉降和防治植被破壞,水土流失,水資源枯竭,種源滅絕以及其他生態失調現象的發生和發展
土壤污染物大致可分為無機污染物和有機污染物兩大類。
基本類型
土壤污染物有下列4類:①化學污染物。包括無機污染物和有機污染物。前者如汞、鎘、鉛、砷等重金屬，過量的氮、磷植物營養元素以及氧化物和硫化物等;後者如各種化學農葯、石油及其裂解產物,以及其他各類有機合成產物等。②物理污染物。指來自工廠、礦山的固體廢棄物如尾礦、廢石、粉煤灰和工業垃圾等。③生物污染物。指帶有各種病菌的城市垃圾和由衛生設施（包括醫院）排出的廢水、廢物以及廄肥等。④放射性污染物。主要存在於核原料開采和大氣層核爆炸地區，以鍶和銫等在土壤中生存期長的放射性元素為主。
無機污染
1.工業污水
用未經處理或未達到排放標準的工業污水灌溉農田是污染物進入土壤的主要途徑，其後果是在灌溉渠系兩側形成污染帶。屬封閉式局限性污染。
2.酸雨
工業排放的 SO2、NO等有害氣體在大氣中發生反應而形成酸雨，以自然降水形式進入土壤，引起土壤酸化。冶金工業煙囪排放的金屬氧化物粉塵，則在重力作用下以降塵形式進入土壤，形成以排污工廠為中心、半徑為2至3公里范圍的點狀污染。
3.尾氣排放
汽油中添加的防爆劑四乙基鉛隨廢氣排出污染土壤，行車頻率高的公路兩側常形成明顯的鉛污染帶。
4.堆積物
堆積場所土壤直接受到污染，自然條件下的二次擴散會形成更大范圍的污染。
5.農業污染
屬農業區開放性的。
有機污染
土壤的污染，一般是通過大氣與水污染的轉化而產生，它們可以單獨起作用，也可以相互重疊和交叉進行，屬於點污染的一類。隨著農業現代化，特別是農業化學化水平的提高，大量化學肥料及農葯散落到環境中，土壤遭受非點污染的機會越來越多，其程度也越來越嚴重。在水土流失和風蝕作用等的影響下，污染面積不斷地擴大。
根據污染物質的性質不同，土壤污染物分為無機物和有機物兩類：無機物主要有汞、鉻、鉛、銅、鋅等重金屬和砷、硒等非金屬；有機物主要有酚、有機農葯、油類、苯並芘類和洗滌劑類等。以上這些化學污染物主要是由污水、廢氣、固體廢物、農葯和化肥帶進土壤並積累起來的。
1.污水排放
生活污水和工業廢水中，含有氮、磷、鉀等許多植物所需要的養分，所以合理地使用污水灌溉農田，一般有增產效果。但污水中還含有重金屬、酚、氰化物等許多有毒有害的物質，如果污水沒有經過必要的處理而直接用於農田灌溉，會將污水中有毒有害的物質帶至農田，污染土壤。例如冶煉、電鍍、燃料、汞化物等工業廢水能引起鎘、汞、鉻、銅等重金屬污染；石油化工、肥料、農葯等工業廢水會引起酚、三氯乙醛、農葯等有機物的污染。
2.廢氣
大氣中的有害氣體主要是工業中排出的有毒廢氣，它的污染面大，會對土壤造成嚴重污染。工業廢氣的污染大致分為兩類：氣體污染，如二氧化硫、氟化物、臭氧、氮氧化物、碳氫化合物等；氣溶膠污染，如粉塵、煙塵等固體粒子及煙霧，霧氣等液體粒子，它們通過沉降或降水進入土壤，造成污染。例如，有色金屬冶煉廠排出的廢氣中含有鉻、鉛、銅、鎘等重金屬，對附近的土壤造成污染；生產磷肥、氟化物的工廠會對附近的土壤造成粉塵污染和氟污染。
3.化肥
施用化肥是農業增產的重要措施，但不合理的使用，也會引起土壤污染。長期大量使用氮肥，會破壞土壤結構，造成土壤板結，生物學性質惡化，影響農作物的產量和質量。過量地使用硝態氮肥，會使飼料作物含有過多的硝酸鹽，妨礙牲畜體內氧的輸送，使其患病，嚴重的導致死亡。
4.農葯
農葯能防治病、蟲、草害，如果使用得當，可保證作物的增產，但它是一類危害性很大的土壤污染物，施用不當，會引起土壤污染。噴施於作物體上的農葯（粉劑、水劑、乳液等），除部分被植物吸收或逸入大氣外，約有一半左右散落於農田，這一部分農葯與直接施用於田間的農葯（如拌種消毒劑、地下害蟲熏蒸劑和殺蟲劑等）構成農田土壤中農葯的基本來源。農作物從土壤中吸收農葯，在根、莖、葉、果實和種子中積累，通過食物、飼料危害人體和牲畜的健康。此外，農葯在殺蟲、防病的同時，也使有益於農業的微生物、昆蟲、鳥類遭到傷害，破壞了生態系統，使農作物遭受間接損失。
5.固體污染
工業廢物和城市垃圾是土壤的固體污染物。例如，各種農用塑料薄膜作為大棚、地膜覆蓋物被廣泛使用，如果管理、回收不善，大量殘膜碎片散落田間，會造成農田「白色污染」。這樣的固體污染物既不易蒸發、揮發，也不易被土壤微生物分解，是一種長期滯留土壤的污染物。
3. 土壤檢測去哪做
在生產生活中，人們在各種生產工藝流程中會產生一些污染物，這些污染通過廢水、廢氣、廢渣等形式排放，最終會滲透到土壤及地下水中，造成難以挽回的環境污染。為了測定土壤中污染物的含量、污染物的類型等，需要由專業的檢測機構或者第三方檢測公司進行取樣檢測，以確定污染物及污染程度等，通常這種檢測叫土壤檢測。
在我國，土壤檢測機構必須具有國家或者省級的檢驗檢測機構資質（CMA）認定，且認可的檢測項目需要包含所檢的檢測項目。目前，在受認可的檢測機構中，既有國家隊的事業單位，也有民營的第三方檢測機構，你可以自由選擇，進行采樣檢測。
什麼是土壤檢測
4. 什麼型號的紅外測油儀可以檢測土壤中的含油量
SC-OIL-6紅外測油儀是可以檢測土壤中的含油量的，需要解決的問題就是土壤中油的萃取。
萃取方法1：可以取少量的土壤10g,1ml的ccl4用萃取器進行萃取。
方法二：如果濃度比較大，可以取適量土壤，用ccl4攪拌成泥漿，然後加少量蒸餾水進行稀釋，然後在用萃取器加ccl4進行萃取就可以了
我們公司做過中石化類似的項目，技術人員可以上門指導。希望能幫到你
5. 地下水污染的探測方法
地下水的污染檢測要比地表水復雜得多。若採取只從觀測井中取樣的常規采樣分析方法，無法了解深部和外部的滲漏情況，在深度和廣度上均有相當的局限性。必須配合相應的地下探測方法——環境地球物理方法。
該方法的基本原理均是通過檢測滲濾液滲漏後地下發生的物性變化來進一步分析判斷滲濾液的滲漏范圍和污染程度。當地下水受到污染後，視電阻率或電導率發生變化，由檢測到的異常特徵來確定地下水污染的范圍、污染通道及流向等。
受高濃度導電離子污染的地下水與未受污染的天然水電阻率差別較大，探測區分是比較容易的。對於微量金屬，非金屬污染或10-9級的有機物質污染地下水的探測並不那麼容易，探測方法還比較有限，是許多學者正在研究的問題。但也有許多成功範例。主要決定於污染物質種類、濃度和地質條件。
對於有機污染物，一般採用探地雷達方法，土壤氣體分析法、自然電場法和電阻率方法。
a.探地雷達是根據介質儲存電荷能力不同（即介電常數不同）來區分污染物質。滲入地下水的石油或有機化學物質，有時含量很少，但漂浮在地下水的上層，對探地雷達有較好的界面反應。當導電率低於10 mS/m，使用探地雷達效果最好。如果是粘土層，則比較不利。
b.揮發性土壤氣體探測法（VOC3）：石油和三氯乙烯、四氯化碳等都屬於揮發性氣體，在地溫、細菌或與其他地下水中物質作用下，進行轉化，或直接揮發成氣體，由土壤孔隙或地下裂隙向地表運移。用取樣器提取土壤氣體樣品，然後用氣相色譜分析儀測量氣體。其優點是可同時分析多種氣體，或使用特製的攜帶型探測儀，直接探測這類氣體。但往往一種儀器只能探測一種氣體，優點是快速，可以在現場了解污染分布范圍。探地雷達可以確定污染物的地下深度，而VOC3方法只能提供平面分布范圍。在條件有利的情況下，可以給出污染物的濃度。圖11.2.1是潛水面下三氯乙烯和油污染的VOC3方法探測結果的平面分布圖。
圖11.2.1 VOC3法探測潛水面下三氯乙烯
c.電阻率方法：相當多的有機污染物和部分無機污染物是不導電的，如石油中的烴類物質都是不導電的，如用電阻率方法探測就有一定難度，而瑞森（Renson）等在1997年用由直流（DC）電阻率方法派生出的偏移測量方法成功地探測石油烴類物質污染。對於這類不溶於水的污染物（油、四氯化碳等氯化物）在有利的地質條件下，使用激發極化法也能取得有效的成果。
對於地下水中無機污染物質，如金屬與氯離子等，由於它們的導電性能好，濃度越高導電性越好，越有利於利用電阻率方法進行探測。
圖11.2.2為某垃圾填埋場高密度電阻率檢測的實例剖面，它就像一張醫用CT片一樣，清晰地表現出剖面地下深部的滲濾液滲漏狀況。經現場對照核實，剖面圖中顯示出的7個等間距低阻異常，與其下部掩埋的7隻滲濾液匯集管道與總管的交匯點A、B、C、D、E、F、G一一對應。由於7個管道交匯點是由磚頭砌成的，滲漏液已通過磚縫向外向下滲透，污染了周圍的土壤。有的已向深部滲透，其中異常B、F兩點向深部浸透較重。
圖11.2.2 某垃圾填埋場高密度電阻率法檢測剖面圖
6. 土壤是否被污染應檢測哪些指標
一、土壤修復檢測項目
（1）重金屬污染物檢測：Hg、Cd、Cr、Pb、As、Mn、Cu、Ni、Zn等
（2）有機毒物檢測：有機氯和有機磷類農葯、酚、石油、3,4-苯並芘、三氯乙醛、多氯聯苯等
（3）污染化合物檢測：氟化物、氰化物、全氮量、硝態氮量及全磷量
（4）酸鹼度檢測：土壤pH
（5）有害微生物檢測：腸寄生蟲卵、腸細菌、破傷風菌、結核菌
（6）放射性元素檢測：放射性元素α 、放射性元素β
此外還可選擇一些參考檢測指標，即對土壤污染物積累、遷移和轉化影響較大的理化指標，如有機質、石灰反應、氧化還原電位、代換量、易溶性鹽
三、土壤修復檢測的基本參數
（1）土壤起始污染值（土壤初始污染值）測定
土壤中有毒有害物質的實測值大於土壤背景值時， 即以該值作為土壤起始污染值。 通常用X a 表示。
（2）植物起始污染值（植物初始污染值）測定
植物吸收與積累土壤中的污染物，致使植物體內污染物含量超過當地同類植物中的平均含量。此時，植物體內的污染含量即為植物起始污染值。
（3）植物臨界含量測定
植物體內累積的污染物使植物減產10％，或超過食品衛生標准時的含量。
（4）土壤輕度污染值測定
土壤上種植的植物污染物含量達到植物起始污染值時土壤中該污染物的含量。通常用Xc表示。
（5）土壤臨界含量（土壤重度污染值）測定
7. 土壤污染檢測哪些項目，去哪個部門檢測
土壤污染檢測的范圍很廣，檢測哪些項目需要根據您的實際情況來選擇，比如土壤重金屬檢測、微生物檢測、揮發性有機物檢測、有機質含量、導水率、入滲率等，都還包括了很多的檢測項目
具體情況具體對待，中科檢測可以根據客戶的實際需求，檢測報告的用途推薦相符合的檢測標准及檢測項目，希望能夠幫到你
8. 土壤污染檢測要檢測哪些項目
土壤污染檢測項目包含：PH、陽離子交換量、鎘、鉻、汞、砷、鉛、銅、鋅、鎳、鉬、硒、釩、六六六、滴滴涕、氰化物、六價鉻、揮發酚、烷基汞、苯並[a]芘、有機質、硫化物、石油類、苯、揮發性鹵代烴、PCB、PAH等
9. 如何檢測土壤
1.水分：燃燒失重法，利用酒精燃燒產生的高溫，蒸發土壤中的水份，通過失水量計算土壤中的水分。
2.有機質：通過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機質後生成的三價鉻離子的量的顏色進行比色測試。
3.有效氮、磷鉀養分
應用聯合浸提劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀後，氮應用靛酚藍比色法、磷用鉬銻抗比色、鉀用四苯硼鉀比濁法進行測定。中性、石灰性土聯合浸提劑(北方)的各試劑作用如下：
H20：主要浸提氨態氮；Na2SO4：主要浸提硝態氮
NaOAc：主要浸提速效鉀；NaHCO3：主要浸提速效磷
酸性土聯合浸提劑(南方)的各試劑作用如下：
H20：主要浸提氨態氮：NaF：主要浸提速效磷；
Na2S04：主要浸提硝態氮；EDTA：主要浸提鉀及微量元素Na0Ac：主要浸提速效鉀
(二)操作方法(針對YN型土壤肥料測定儀)
1.水分測定
(1)燒前鋁盒重W1。
(2)樣品(約5g)+鋁盒重W2。
(3)加5～10ml酒精灼燒，待熄滅後再加5ml酒精灼燒，熄滅後樣品+鋁盒重W3。
(4)計算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%
2.pH測定
25g樣+25ml水，攪拌，靜置半小時後用pH試紙測定。
3.有機質測定
(1)空白液制備：吸取水3ml，重鉻酸鉀溶液10ml，濃硫酸10ml至100ml三角瓶中，搖動半分鍾後25℃以上靜置20分鍾，再加水25ml，吸取10ml於另一三角瓶中，加入緩氧化劑2.5ml，搖勻備用。
(2)標准液制備：吸取0.5%的碳標准溶液3ml，其餘同空白液制備。
(3)待測液制備：稱取土壤1g加入三角瓶後加水3ml，其餘同空白液制備後過濾。
(4)比色：①選擇濾光片數值為4，置空白液與光路中，依次按「比色」鍵，功能切換至1，調整顯示至100%。②按「比色」鍵，功能號切換至3，置標准液於光路中，按調整鍵使液晶顯示值為26。⑧置待測液於光路中，此時顯示的讀數即為有機質含量(‰)。
4，速效養分的測定
(1)速效養分待測液的制備：稱取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提劑25ml，震盪5分鍾，過濾於三角瓶中。
(2)速效磷的測定：分別吸取浸提劑1m1，土壤標准液1ml，土壤待測液1ml於三個小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然後依次加入土壤速效磷掩蔽劑5滴，土壤速效磷顯色劑5滴，土壤速效磷還原劑1滴，搖勻，10分鍾後轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標准液功能切換至3，調整顯示至24。③測定待測液，儀器顯示值即為速效磷含量(mg／kg)。
(3)速效鉀的測定：分別吸取浸提劑2ml，標准液2ml，待測液2ml於3個小玻璃瓶中，依次加入土壤速效鉀掩蔽劑2滴，土壤速效鉀助掩蔽劑6滴，土壤速效鉀濁度劑4滴，搖勻，立刻轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標准液功能切換至3，調整顯示至140。③測定待測液，儀器顯示值即為速效鉀含量 (mg／kg)。
5.試劑配製
(1)土壤浸提劑的配製：取北方土壤浸提劑一袋，溶解後定容至500mL。
(2)重鉻酸鉀溶液的配製：取重鉻酸鉀8g，溶解後定容至100mL。
(3)0.5%碳標准溶液的配製：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，濃硫酸10ml，定容至 100ml。
(4)土壤混合標准液的配製：吸取：土壤混合標准液(儲備液)1ml，用土壤浸提劑稀釋至100ml。
(5)有機質緩氧化劑的配製：取有機質緩氧化劑10g，加水l0mL，攪拌使之溶解，冷卻後取上層清液。最好隨用隨配。
二、M3測定法
(一)基本原理
有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼：聯合浸提劑中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的強緩沖體系，並可浸提出交換性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等陽離子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可調控P從Ca、Al、Fe無機磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合態Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種養分。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定，鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定，硼用姜黃素比色法測定，有效氮：有效氮包括氨態氮和硝態氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨態氮用靛酚藍比色法測定，硝態氮用紫外分光光度計在波長210nm處直接測定。
(二)操作方法
1.有效磷、鉀測定
(1)浸提：量取2.50ml風干土壤(過2mm尼龍篩)於塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鍾。然後干過濾，收集濾液於50.0ml塑料瓶中。整個浸提過程應在恆溫條件下進行，溫度控制在25±1℃。
(2)定量：測磷時，准確吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而異)於50ml
容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鍾後，在880nm處比色。如冬季氣溫較低時，注意保持顯色時溫度在15℃以上，最好在恆溫室內顯色，以加快顯色速度。測定的同時做空白校正。
工作曲線：准確吸取5mg／L P標准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分別放入50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鍾後，在880nm處比色。
測鉀時，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計測定。 工作曲線： 准確吸取l00mg／L K標准貯備液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分別放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提劑定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。
K標准系列溶液。
2.有效氮的測定
(1)浸提：於塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鍾。然後干過濾，收集濾液於50 ml塑料瓶中。
(2)定量：測氨態氮時，取3 ml，濾液，加入4ml。鹼性苯酚溶液於樣品杯中，再加入10ml次氯酸鈉溶液，放置3min後，用分光光度計在630nm處比色測定。同時做空白校正。
工作曲線：准確吸取1000mg／LNH4—N標准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分別放入100 ml容量瓶中，定容搖勻。
測硝態氮時，吸取10mL。濾液在，分別在21Onm和275nm處測讀吸光度。A210足N03—和以有機質為主的雜質的吸光度；A275隻是有機質的吸光度，因為N03—在275nm處已無吸收。但有機質在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍，故將A275校正為有機質在210nm處應有的吸光度後，從A210中減去，即得N03—在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區有不同的R值，一般取3.6。
10. 怎麼檢查土地受污染情況
檢測方法：1.可稱取1克土地樣品，加50毫升純凈水混勻。檢測其上清液的 pH值，要是其酸性較強，可以懷疑有硫酸鉛的污染。2.取其上清液，加硫酸，有白色沉澱，加硫化鈉，有較多的黑色沉澱，可以判定有鉛污染的存在。
一般受到污染的土壤，本身的物理、化學性質會發生改變。如土壤板結、肥力降低、土壤被毒化等。土壤污染主要源於工業和城市的廢水及固體廢物、大氣中污染物(如二氧化硫、氮氧化物、顆粒物等)通過沉降和降水落到地面的沉降物、以及農葯、化肥、牲畜的排泄物等。
治理措施：(1)加強對於工業廢氣、廢水、廢渣等的治理和綜合利用，防止向土壤任意排放含各種污染物質的廢物。(2)合理施用農葯和化肥，積極發展高效、低毒、低殘留的農葯。(3)對糞便、垃圾和生活污水進行無害化處理。(4)慎重推廣污水灌溉，對灌溉農田的污水要嚴格進行監測和控制，最好使用處理後的污水灌田。此外還可以通過增施有機肥改變耕作制度、換土、深翻等手段，治理土壤污染。