凈水劑渣中鹽酸怎麼化驗

1. 常用凈水劑的化學成分及製造方法是什麼常用凈水劑的

常用凈水劑的化學成分及製造方法是什麼常用凈水劑的
如果是鹽酸的話,放一塊純凈的鐵片,直到沒有氣體放出,再拿出即可
.........................................
明礬。
KAlSO4.12H2O

2. 在測量凈水劑中氧化鋁含量的測定時，都需要哪先葯劑和實驗儀器。

氧化鋁具有「兩性」，和強酸與強鹼均能反應。
主要看被測樣品的其他物質是什麼，然後利用氧化鋁的兩性將其分離（過濾，蒸發結晶等），稱量

3. 凈水劑鐵含量檢測方法

凈水劑鐵含量檢測方法如下：

1、將取樣瓶用鹽酸溶液(1+1)洗滌後，再用一級試劑水清洗三次，然後於取樣瓶中加入濃鹽酸(每500mL水樣加濃鹽酸2mL)直接取樣。

2、取50mL水樣於100~150mL的燒杯內，加入1mL濃鹽酸,煮沸濃縮至約20mL，冷卻後移至比色管中，並用少量一級試劑水清洗燒杯2~3次，洗液一並注入比色管中，但應使其總體積不大於40mL。按繪制工作曲線的步驟進行發色，並在分光光度計上測定吸光度。

3、根據測得的吸光度，查工作曲線即得水樣中的含鐵量。

鐵元素：

鐵（Ferrum）是一種金屬元素，原子序數為26，鐵單質化學式：Fe，英文名：iron。平均相對原子質量為55.845。純鐵是白色或者銀白色的，有金屬光澤。熔點1538℃、沸點2750℃，能溶於強酸和中強酸，不溶於水。

鐵有0價、+2價、+3價、+4價、+5價和+6價，其中+2價和+3價較常見，+4價、+5價和+6價少見。

鐵在生活中分布較廣，佔地殼含量的4.75%，僅次於氧、硅、鋁，位居地殼含量第四。純鐵是柔韌而延展性較好的銀白色金屬，用於制發電機和電動機的鐵芯，鐵及其化合物還用於制磁鐵、葯物、墨水、顏料、磨料等，是工業上所說的「黑色金屬」之一。

人體中也含有鐵元素，+2價的亞鐵離子是血紅蛋白的重要組成成分，用於氧氣的運輸。

以上內容參考網路-鐵

4. 聚合氯化鋁檢測方法

1、檢測指標:
2、檢測方法:
聚合氯化鋁國標
4.2氧化鋁(AI2O3)含量的測定
4.2.1方法提要
在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡合。用氯化鋅標准滴定溶液滴定剩餘的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡合鋁離子，用氯化鋅標准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。
4.2.2試劑和材料
4.2.2.1硝酸(GB/T626)：1+12溶液；
4.2.2.2乙二胺四乙酸二鈉(GB/T1401)：c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
4.2.2.3乙酸鈉緩沖溶液：
稱取272g乙酸鈉(GB/T
693)溶於水，稀釋至1000mL，搖勻。
4.2.2.4氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液，貯於塑料瓶中。
4.2.2.5硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
4.2.2.6氯化鋅：c(ZnCI2)=0.0200mol/L標准滴定溶液；
稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上)，精確至0.0002g，置於100mL燒杯中。加入6～7mL鹽配(GB/T
622)及少量水，加熱溶解。在水浴上蒸發到接近乾涸。然後加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.2.2.7二甲酚橙：5g/L溶液。
4.2.3分析步驟
稱取8.0～8.5g液體試樣或2.8～3.0g固體試樣，精確至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL，置於250mL錐形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷卻後加入20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液(4.2.2.2)，再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調節pH約為3(用精密pH試紙檢驗)，煮沸2min。冷卻後加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化鋅標准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變為微紅色即為終點。
加入10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4)，加熱至微沸。冷卻，此時溶液應呈黃色。若溶液呈紅色，則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液顏色從淡黃色變為微紅色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標准滴定溶液的體積(V)。
4.2.4分析結果的表述
以質量百分數表示的氧化鋁(AI2O3)含量(x1)按式(1)計算：
x1=Vc×0.05098/m×20/500
×
100=Vc×127.45/m(1)
式中：V——第二次滴定消耗的氯化鋅標准滴定溶液的體積mL；
C——氯化鋅標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
m——試料的質量，g；
0.050
98——與1.00mL氯化鋅標准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁的質量。
4.2.5允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值，液體產品不大於0.1%，固體樣品不大於0.2%。
4.3鹽基度的測定
4.3.1方法提要
在試樣中加入定量鹽酸溶液，以氟化鉀掩蔽鋁離子，以氫氧化鈉標准滴定溶液滴定。
4.3.2試劑和材料
4.3.2.1鹽酸(GB/T622)：c(HCI)約0.5mol/L溶液；
4.3.2.2氫氧化鈉(GB/T629)：c(NaOH)約0.5mol/L標准滴定溶液；
4.3.2.3酚酞(GB/T10729)：10g/L乙醇溶液；
4.3.2.4氟化鉀(GB/T1271)：500g/L溶液。
稱取500g氟化鉀，以200mL不含二氧化碳的蒸餾水溶解後，稀釋至1000mL。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)並用氫氧化鈉溶液(4.3.2.3)或鹽酸溶液(4.3.2.1)調節溶液呈微紅色，濾去不容物後貯於塑料瓶中。
4.3.3分析步驟
稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，精確到0.0002g。用20～30mL水移入250mL錐形瓶中。再用移液管加入25mL鹽酸溶液。蓋上表面皿，在沸水浴上加熱10min，冷卻至室溫。加入25mL氟化鉀溶液(4.3.2.4)，搖勻。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氫氧化鈉標准滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈現微紅色即為終點。同時用不含二氧化碳的蒸餾水作空白試驗。
4.3.4分析結果的表述
以百分比表示的鹽基度(x2)按式(2)計算：
x2
=
(V0-V)c×0.01699/mx1/100×
100
=
(V0-V)c×169.9/mx1(2)
式中：V0——空白試驗消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
V——測定試樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
c——氫氧化鈉標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
m——試料的質量，g；
x1——4.2條測得的氧化鋁含量，％；
0.01699——1.00mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁(AI2O3)的質量。
4.3.5允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大於2.0%。
4.4水不溶物含量的測定
4.4.1儀器、設備
電熱恆溫乾燥箱：10～200ºC。
4.4.2分析步驟
稱取約10g液體試樣或約3g固體試樣，精確至0.01g。置於1000mL燒杯中，加入500mL水，充分攪拌，使試樣最大限度溶解。然後，在布氏漏斗中，用恆重的中速定量濾紙抽濾。
將濾紙連同濾渣於100～105ºC乾燥至恆重。
4.4.3分析結果的表述
以質量百分數表示的水不溶物含量(x3)按式(3)計算：
x3=
m1-m2/m
×
100(3)
式中：m1——濾紙和濾渣的質量，g；
m2——濾紙的質量，g；
m——試料的質量，g；
4.4.4允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果。
平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.03%，固體樣品不大於0.1%。
4.5pH的測定
4.5.1試劑和材料
4.5.1.1pH=4.00的苯二甲酸氫鉀(GB
6857)pH值標准溶液；
4.5.1.2pH=9.18的四硼酸鈉(GB
6856)pH值標准溶液；
4.5.2儀器、設備
4.5.2.1酸度計：精度0.1pH；
4.5.2.2玻璃電極；
4.5.2.3甘汞電極。
4.5.3分析步驟
稱取1.0g試樣，精確至0.01g。用水溶解後，全部轉移到100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
用pH4.00及pH9.18的標准溶液進行酸度計定位。再將試樣溶液倒入燒杯，將甘汞電極和玻璃電極浸入被測溶液中，測其pH值(1min內pH值的變化不大於0.1)。
4.6硫酸根(SO42-)含量的測定(重量法)
4.6.1方法提要
在0.04～0.07mol/L的鹽酸介質中，硫酸鹽與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉澱，將沉澱灰化灼燒後，稱重即可計算出硫酸根的含量。
4.6.2試劑和材料
4.6.2.1鹽酸(GB/T622)：1+23溶液；
4.6.2.2氯化鋇(GB/T652)：50g/L溶液；
4.6.2.3硝酸銀(GB/T670)：1g/L溶液；
4.6.3分析步驟
稱取約1.8g液體試樣或約0.6g固體試樣，精確至0.001g。置於是400mL燒杯中，加入200mL水和35mL鹽酸溶液(4.6.2.1)煮沸2min。趁熱緩慢滴加10mL氯化鋇溶液(4.6.2.2)，繼續加熱煮沸後冷卻放置8h
以上。用慢速定量濾紙過濾，用熱蒸餾水洗滌至濾液無CI-［用硝酸銀溶液(4.6.2.3)檢驗]。將濾紙與沉澱置於已在800ºC下恆重的坩堝內，在電爐上灰化後移至高溫爐內，於800±25ºC下灼燒至恆重。
4.6.4分析結果的表述
以質量百分數表示的硫酸根(SO42-)含量(x4)按式(4)計算：
x4=(m1-m2)×0.4116/m×
100=(m1-m2)×41.16
/
m(4)
式中：m1——硫酸鋇沉澱和坩堝的質量，g；
m2——坩堝的質量，g；
m——試料的質量，g；
0.4116——硫酸鋇換算成硫酸根的系數。
4.6.5允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大於0.1%。
4.7氨態氮(N)含量的測定
4.7.1方法提要
在試樣中加入碳酸鈉溶液使試樣在pH小於7
的條件下均相沉澱，取其上層清液用鈉氏比色法測定氨態氮。
4.7.2試劑和材料
4.7.2.1硫酸(GB/T625)：1+35溶液；
4.7.2.2碳酸鈉(GB/T639)：30g/L溶液；
4.7.2.3酒石酸鉀鈉(GB/T1288)：50g/L溶液；
4.7.2.4無氨蒸餾水；
4.7.2.5氨態氮標准儲備溶液：1.00mL溶液中含0.1mgN；
4.7.2.6氨態氮標准溶液：1.00mL溶液含有0.010mgN；
用移液管移取10mL氨態氮標准儲備溶液(4.7.2.5),移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水平線（4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現配。
4.7.2.7納氏試劑。
4.7.3儀器、設備
分光光度計。
4.7.4分析步驟
4.7.4.1工作曲線的繪制
a.在六隻50mL比色管中依次加入氨態氮標准溶液(4.2.7.6)0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，加入無氨蒸餾水(4.7.2.4)至刻度。
b.加入1mL酒石酸鉀鈉溶液(4.7.2.3)，塞緊搖勻。然後再加入2mL
納氏試劑(4.7.2.7)
,塞緊搖勻。靜置顯色10～15min。
c.在波長10625px處，用25px吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。
d.以氨態氮含量(µg)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
4.7.4.2測定
稱取約10g液體試樣或約3.3.g固體試樣，精確至0.01g。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)，溶解後移入100mL容量瓶中，用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取5mL此溶液，置於100mL容量瓶中，加入1.5mL硫酸溶液(4.7.2.1)
和20mL無氨蒸餾水(4.7.2.4)
搖勻。加入5mL碳酸鈉溶液(4.7.2.2)
再搖勻。用無氨蒸餾水(4.7.2.4)稀釋至刻度，搖勻後倒入干凈乾燥的100mL量筒內靜置2h。
移取量筒內50mL上層清液置於50mL
比色管中，按工作曲線的繪制(4.7.4.1)中b、c步驟操作，測定吸光度。
4.7.5分析結果的表述
以質量百分數表示的氨態氮(N)含量(x5)按式(5)
計算：
x5=
mn×10-6/m
×
5/100
×
5/100
×
100
=
mn×0.004/m(5)
式中：mn——從工作曲線上查得的氨態氮含量，µg；
m——試料的質量，g；
4.7.6允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.001%，固體樣品不大於0.002%。
4.8砷含量的測定
4.8.1方法提要
在酸性介質中，將砷還原成砷化氫氣體，用二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氫氣體，形成紫紅色物質，用光度法測定。
4.8.2試劑和材料
4.8.2.1
無砷鋅(GB/T2304)；
4.8.2.2三氯甲烷(GB/T682)；
4.8.2.3硫酸(GB/T625)：1+1溶液；
4.8.2.4碘化鉀(GB/T1272)：150g/L溶液；
4.8.2.5氯化亞錫鹽酸溶液：
將40g氯化亞錫(GB/T
638)溶於100mL鹽酸(GB/T
622)中。保存時可加入幾粒金屬錫，貯於棕色瓶中。
4.8.2.6二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液：
稱取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸銀，研碎後，邊研磨邊加入100mL三氯甲烷(4.8.2.2)。然後加入18mL三乙基胺，再用三氯甲烷(4.8.2.2)稀釋至1000mL
，搖勻。靜置過夜。用脫脂棉過濾，保存於棕色瓶中，置冰箱中保存。
4.8.2.7砷標准儲備溶液1.00mL溶液中含0.1mgAs；
4.8.2.8砷標准溶液：1.00mL溶液中含0.0025mgAs；
移取5mL砷標准儲備溶液(4.8.2.7)，移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液用時現配。
4.8.2.9乙酸鉛脫脂棉。
4.8.3儀器、設備
4.8.3.1分光光度計；
4.8.3.2定砷器：符合GB/T6102中第5.3條之規定。
4.8.4
分析步驟
4.8.4.1
工作曲線的繪制
a.
在6個乾燥的定砷瓶中，依次加入0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL砷標准溶液(4.8.2.8)，再依次加入30、29、28、27、26、25mL水使溶液總體積為30mL。
b.在各定砷瓶中加入4mL硫酸溶液(4.8.2.3)，2mL碘化鉀溶液(4.8.2.4)和2mL氯化亞錫鹽酸溶液(4.8.2.5)，搖勻。靜置反應20min。再各加入5±0.1g無砷鋅(4.8.2.1)，立即將塞有乙酸鉛脫脂棉(4.8.2.9)並盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸銀一三乙基胺三氯甲烷吸收液(4.8.2.6)的吸收管裝在定砷瓶上，反應50min。取下吸收管(勿使液面倒吸)，用三氯甲烷(4.8.2.2)將吸收液補充至5.0mL，混勻。
c.在波長510mm處，用25px吸收池，以試劑空白為參比，測定吸光度。
d.以砷含量(µg)為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
4.8.4.2試樣溶液的制備
稱取約10g液體試樣或約3.3g固體試樣，精確至0.01g，置於100mL蒸發皿中。加入10mL硫酸(4.8.2.3），在沸水浴上蒸至近干。冷卻，以熱水溶解(如有不溶物應過濾除去)，再移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此保留液A用於錳、六價鉻、汞的測定。
移取10mL試樣溶液(4.8.4.2)於定砷瓶中，加入20mL水。然後按工作曲線的繪制(4.8.4.1)中的b、c步驟操作，測定吸光度。
4.8.5分析結果的表述
以質量百分數表示的砷含量(x6)按式(6)計算：
x6=
mn×10-6
/
m×10/100
×100
=
mn×0.001
/
m(6)
式中：mn——從工作曲線上查得的砷含量，µg；
m——試料的質量，g；
4.8.6允許差
取平行測定結果的算術平均值作為測定結果；
平行測定結果的絕對差值，液體樣品不大於0.0001%，固體樣品不大於0.0002%。
參考資料：http://wenku..com/link?url=-A-re3Jsqj4qnsAw4c2VtyamzCshX73n-_4nyyGC

5. 自來水用氯氣消毒水中含有鹽酸如用此冒充純凈水出售對此的檢驗怎麼檢驗

味道刺激，

檢測氯離子，定量檢測。也是自來水、純凈水的檢測指標，

另外測水的硬度也可。

6. 往Ag(NO3)和Cu(NO3)2加入一定量的鐵粉充分反應後過濾,向濾渣中加入稀鹽酸，無氣泡產生。

你首先要掌握金屬與鹽溶液反應的規律，在金屬活動性順序表中：1、位置在前的金屬（除鉀、鈣、鈉）才能將後面的金屬從其溶液中置換出來；2、在金屬活動性順序表中，金屬的位置越在後，它的陽離子就越容易得到電子，也就是說它的陽離子越活潑。
從題意來看，向濾渣中加入稀鹽酸，無氣泡產生，說明濾渣中一定沒有鐵。鐵能否將銀完全置換出來，無法證實，也就無法證實銅是否完全置換出來。因為不管銀、銅是否完全置換出來，鐵都一定產生Fe2+。所以正確答案為C。

7. 常用凈水劑的化學成分及製造方法 是什麼

如果是鹽酸的話,放一塊純凈的鐵片,直到沒有氣體放出,再拿出即可
.........................................

明礬。
KAlSO4.12H2O

明礬的製作：可由明礬石經煅燒、萃取,結晶而製得，明礬石產地有浙江平陽，福建福鼎等。
簡單方法：採得明礬石後打碎，用水溶解，收集溶液，蒸發濃縮，放冷後即析出結晶物。將結晶物溶劑於水，利用中學化學方法，製作過飽和溶液，即將明礬的飽和溶液靜置冷卻，並將明礬小晶體或其他晶核介質懸掛於中，隔天重復即可。

8. 我是純凈水化驗員，水色度應怎麼做呢鹽酸起什麼作用叱 急！！！

試驗所用的水按GB 6682的規定。

5.1色度、濁度、臭和味、肉眼可見物：按GB/T 8538規定的方法規定。

5.2PH值、氯化物按GB5750規定的方法測定;高錳酸鉀消耗量(耗氧量)按GB/T8538規定的方法測定。

5.3電導率

5.4鉛、砷、銅、氰化物、揮發酚類、游離氯、三氯甲烷、四氯化碳、亞硝酸鹽、微生物指標按GB 17324規定的方法測定。

5.5凈含量

在(20±2)℃的條件下，將水樣沿容器壁緩慢倒入量筒中，讀取容積數。2L以上可採用稱量法。

6 檢驗規則

6.1組批

同一班次，同一台灌裝機灌裝、同一批規格的產品為一批。

6.2出廠檢驗

6.2.1產品出廠前，應由生產廠的檢驗部門按本標准規定逐批進行檢驗。檢驗合格後，出具合格證書，並在包裝箱內(外)附有簽署質量合格的產品方可出廠。

6.2.2抽樣方法和數量

每批隨機抽取15瓶(罐)(2L以上抽取6瓶)。6瓶(罐)(2L以上2瓶)用於感官要求、凈含量、PH值、電導率的檢驗?凈含量測定3瓶(罐)(2L以上2瓶)?;3瓶(罐)(2L以上2瓶)用於菌落總數和大腸菌群的檢驗;另6瓶(罐)(2L以上2瓶)留樣備用。

6.2.3出廠檢驗項目

感官要求、凈含量、pH值、電導率、菌落總數和大腸菌群為每批必檢項目，其他項目作不定期抽檢。

6.3型式檢驗

6.3.1型式檢驗每季度或一個生產周期進行一次。有下列情況之一時亦應進行：

a)更改主要原畏材料或更改關鍵工藝;

b)長期停產後，恢復生產時;

c)國家質量監督機構提出進行型式檢驗的要求時。

6.3.2抽樣方法和數量

從任一批產品中，隨機抽取18瓶(罐)(2L以上抽取6瓶)。9瓶(罐)(2L以上2瓶)用於感官要求、凈含量、理化指標的檢驗?[凈含量測定3瓶(罐)(2L以上2瓶)?];3瓶(罐)(2L以上2瓶)用於微生物的檢驗;另6瓶(罐)(2L以上2瓶)留樣備用」。

6.3.3型式檢驗項目

應包括本標准技術要求的全部項目。

6.4判定規則

6.4.1出廠檢驗結果中，感官要求、凈含量、pH值、電導率如有不符合本標准時，對不合格項目從該貨批中加倍抽樣復驗。復驗結果仍有一項不符合本標准，則判定該批產品為不合格品。菌落總數和大腸菌群不符合本標准時，判定該批產品為不合格品。

6.4.2型式檢驗結果中，除凈含量以外，有一項不符合本標准時，判定該批產品為不合格品。凈含量有一瓶(罐)負偏差超過允許負偏差或平均凈含量低於標明凈含量時，允許對不合格項目加倍抽樣復驗，如仍有上述情況之一，則判定該批產品為不合格品。

9. 凈水劑廠鹽酸的檢測方法

鹽酸檢驗有國家標准可以執行呀
GB T 9736-2008 化學試劑 酸度和鹼度測定通用方法 標准
除非另有約定，否則按這個執行就行。