氨氮為什麼以純水做參比

Ⅰ 檢驗城市生活污水中、氨氮、總磷為什麼出水會高於進水高呢

1
一般實驗室都不用蒸餾水了，如果沒有猜錯的話，你那個應該叫去離子水。
2
做參比專的意義就是為屬了消除蒸餾水或者是去離子水對於結果的影響，或者叫做空白試驗。
3
樣品所得的氨氮值減去空白的氨氮值就是實際氨氮值。
這應該是化學實驗的基本概念了

Ⅱ 氨氮測定中為什麼不能直接以空白作參比

納氏試劑是有顏色的，所以不能以超純水直接做空白，一般以加過酒石酸鉀鈉+納氏試劑的純水作為空白，測定其空白吸光度，實際水樣的吸光度應扣除空白值。

Ⅲ 測氨氮時水樣取多少

測定步驟
1、水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節至PH為7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾。定容至250mL。
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收劑；採用水揚酸—次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收劑。
2、標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00mL銨標准使用溶液於50mL比色管中，加水至標線，加1.00mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.50mL納氏試劑，混勻。放置10min 後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，已水作參比測定吸光度。 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。 3、水樣的測定
（1） 分取適量經絮凝預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1 mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。 （2） 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量的1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線，加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min 後，同標准曲線步驟測量吸光度。
4、空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。

來源文庫

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Ⅳ 氨氮分光光度法步驟

氨氮分光光度法步驟如下。

首先完成水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定。

然後進行標准曲線的繪制。吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0m銨標准使用液於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。

放置10min後，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。

由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。

再然後進行水樣的測定。分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線。

加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標准管中均不加此試劑），混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。

Ⅳ 污水處理廠 氨氮 測定方法

廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
二、儀器
1．500mL全玻璃蒸餾器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度計。
4．pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1．無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後，重蒸餾得到。
2．1mol/L氫氧化鈉溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水中，稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1．水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2．標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
3．水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標准管中均不加此試劑），混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（mL）。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。

Ⅵ 氨氮測量中：取水樣時直接取上清液，不用搖勻水樣有知道原因的嗎

氨氮溶於水，沉澱物是干擾，被採取措施排除，上清液用於測定氨氮，比色法要求樣品清澈，如果是渾濁的，則需要消解，而氨氮這個項目是不能敞口消解的

Ⅶ 請問氨氮的含量如何計算

氨氮的測定——納氏試劑光度法
原理：碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長范圍內具有強烈吸收。通常測量波長在410～425nm范圍。
標准曲線的繪制：吸取0、 0.50、 1.00、 3.00、 5.00、 7.00、 10.0ml銨標准使用液（含氨氮：0.010mg/ml）於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。
水樣測定：分取適量經絮沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
計算：氨氮（N，mg/L = m/V×1000
式中：m——由校準曲線查得的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（ml）。

Ⅷ 檢驗城市生活污水中、氨氮、總磷為什麼出水會高於進水高呢

1 一般實驗室都不用蒸餾水了，如果沒有猜錯的話，你那個應該叫去離子版水。
2 做參比的權意義就是為了消除蒸餾水或者是去離子水對於結果的影響，或者叫做空白試驗。

3 樣品所得的氨氮值減去空白的氨氮值就是實際氨氮值。

這應該是化學實驗的基本概念了

Ⅸ 在做氨氮值分析時，用蒸餾水還是純凈水比較好！

蒸餾水更好，不影響測定，純凈水除水外還含有別的成分微粒。