⑴ 水提取液與醇提取液共有的成分，試驗現象是否相同
酶是一種由氨基酸組成的具有特殊生物活性的物質，它存在於所有活的動植物回體內，是維答持機體正常功能，消化食物，修復組織等生命活動的一種必需物質。 酶作為生物催化劑普遍存在於動物、植物和微生物中，可直接從生物體中分離提純。酶的生產方法可分為提取法﹑發酵法以及化學合成法。其中，化學法仍在實驗室階段；提取法是最早採用且沿用至今的方法；發酵法是50年代以來酶生產的主要方法。
⑵ 市場上銷售的中葯提取物一般都用哪些方式提取的呢水提還是醇水溶液提取呢
不同的葯物用不同的方法提取，不能一概而論的
⑶ 水、醇、酶綜合提取生物技術是什麼
一般這種技術就是提取生物的大分子比如DNA，用這些提取的特點式不會破壞生物大內分子的結構和活性，只是容利用物理的溶解，比如DNA在醇中的溶解度很大可以用醇把DNA先提取出來，再用其他溶解使DNA沉澱，但是這種提取的方法純度不能保證，實驗的差異性也很大
⑷ 中葯醇提設備與水提設備區別,一台提取設備可以做水提又可以做醇提，能嗎
沒有不同，純度問題
黃芪用水提取，比用乙醇提取為佳。黃芪採用版水煎煮3次，乙醇迴流提取權3次，以黃芪甲苷含量為考察依據，提取率均可達到70%以上，但水提醇沉時甲苷損失小，經3次醇沉分離純化得黃芪苷提取物（中間體）純度高，製成的注射液非常澄明，久置不會產生沉澱，而醇提水沉時不但甲苷損失大，而且難以將脂溶性成分除盡，所得黃芪苷提取物（中間體）純度低，製成的注射液放置後會產生沉澱；
黃芪採用水提醇沉分離純化，不但可同時將黃芪皂苷類、黃芪黃酮類和多糖有效成分一並提出，經醇沉可將多糖與前述兩類有效成分分離，
⑸ 水溶液迴流提前 和 醇溶液迴流提取有什麼區別
超聲波提取技術
超聲波是指頻率為20千赫～50兆赫左右的電磁波，它是一種機械波，需要能量載體—介質—來進行傳播。超聲波在傳遞過程中存在著的正負壓強交變周期，在正相位時，對介質分子產生擠壓，增加介質原來的密度；負相位時，介質分子稀疏、離散，介質密度減小。也就是說，超聲波並不能使樣品內的分子產生極化，而是在溶劑和樣品之間產生聲波空化作用，導致溶液內氣泡的形成、增長和爆破壓縮，從而使固體樣品分散，增大樣品與萃取溶劑之間的接觸面積，提高目標物從固相轉移到液相的傳質速率。在工業應用方面，利用超聲波進行清洗、乾燥、殺菌、霧化及無損檢測等，是一種非常成熟且有廣泛應用的技術。
超聲波萃取的原理
超聲波萃取中葯材的優越性，是基於超聲波的特殊物理性質。主要是主要通過壓電換能器產生的快速機械振動波來減少目標萃取物與樣品基體之間的作用力從而實現固--液萃取分離。 （1）加速介質質點運動。高於20 KHz聲波頻率的超聲波的連續介質（例如水）中傳播時，根據惠更斯波動原理，在其傳播的波陣面上將引起介質質點（包括葯材重要效成分的質點）的運動，使介質質點運動獲行巨大的加速度和動能。質點的加速度經計算一般可達重力加速度的二千倍以上。由於介質質點將超聲波能量作用於葯材中葯效成分質點上而使之獲得巨大的加速度和動能，迅速逸出葯材基體而游離於水中。 （2）空化作用。超聲波在液體介質中傳播產生特殊的「空化效應」，「空化效應」不斷產生無數內部壓力達到上千個大氣壓的微氣穴並不斷「爆破」產生微觀上的強大沖擊波作用在中葯材上，使其中葯材成分物質被「轟擊」逸出，並使得葯材基體被不斷剝蝕，其中不屬於植物結構的葯效成分不斷被分離出來。加速植物有效成份的浸出提取。 （3）超聲波的振動勻化（Sonication）使樣品介質內各點受到的作用一致，使整個樣品萃取更均勻。
綜上所述，中葯材中的葯效物質在超聲波場作用下不但作為介質質點獲得自身的巨大加速度和動能，而且通過「空化效應」獲得強大的外力沖擊，所以能高效率並充分分離出來。
超聲波萃取的特點
適用於中葯材有效成份的萃取，是中葯制葯徹底改變傳統的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工藝。與水煮、醇沉工藝相比，超聲波萃取具有如下突出特點：
（1）無需高溫。在40℃－50℃水溫F超聲波強化萃取，無水煮高溫，不破壞中葯材中某些具有熱不穩定，易水解或氧化特性的葯效成份。超聲波能促使植物細胞地破壁，提高中葯的療效。（2）常壓萃取，安全性好，操作簡單易行，維護保養方便。 （3）萃取效率高。超聲波強化萃取20～40分鍾即可獲最佳提取率，萃取時間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是傳統方法的二倍以上。據統計，超聲波在65～70ºC工作效率非常高。而溫度在65ºC度內中草葯植物的有效成份基本沒有受到破壞。加入超聲波後（在65度條件下），植物有效成份提取時間約40分鍾。而蒸煮法的蒸煮時 間往往需要兩到三小時，是超聲波提取時間的3倍以上時間。每罐提取3次，基本上可提取有效成份的90%以上。 （4）具有廣譜性。適用性廣，絕大多數的中葯材各類成份均可超聲萃取。（5）超聲波萃取對溶劑和目標萃取物的性質（如極性）關系不大。因此，可供選擇的萃取溶劑種類多、目標萃取物范圍廣泛。（6）減少能耗。由於超聲萃取無需加熱或加熱溫度低，萃取時間短，因此大大降低能耗。 （7）葯材原料處理量大，成倍或數倍提高，且雜質少，有效成分易於分離、凈化。 （8）萃取工藝成本低，綜合經濟效益顯著。
在中葯提取中有熱迴流提取！提取加熱時，下層料液通過輸料泵循環打入料液上層，保證料液成分均勻，提高提取時得率。這個為熱迴流提取
⑹ 怎麼讓乙醇與水分層我用乙醇提取大黃素，迴流之後得到的乙醇提取液怎麼讓大黃素沉澱出來
乙醇和水互溶的，這點常識都沒有？乙醇提取液濃縮過後不就得到提取物了
⑺ 為什麼提取物質時會做水和乙醇的兩種提取物
因為化學中用於提取物質時的溶劑最為普遍的是水和乙醇。
⑻ 急求答案！！！！我想問問乙醇脫氫酶你測的時候用的提取液PH值是多少呢
乙醇脫氫酶是一來個質量為源80kDa的二聚體，包括一組同工酶，這些同工酶都能夠將乙醇轉化為乙醛。在哺乳動物中，這是一個涉及輔酶煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的氧化還原反應。乙醇脫氫酶負責催化氧化伯醇和二級醇成為醛和酮，另外也可以影響它們的逆反應。但是對於伯醇，這種催化作用並不強，而在二級醇和環醇中催化作用較強。乙醇脫氫酶的最適作用pH值在7.0-10.0，pH值為8.0時酶活力達到最大,pH值為7.0時酶活力較為穩定；ADH的最適作用溫度為37℃，溫度為30-40℃時酶活力較穩定，溫度超過45℃後酶活力急劇下降。
⑼ 用水溶液提取蛋白酶時防止蛋白酶失活的方法有哪些
蛋白酶抄抑制劑
破碎細胞提取襲蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中，需要加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。以下列舉了5種常用的蛋白酶抑制劑和他們各自的作用特點，因為各種蛋白酶對不同蛋白質的敏感性各不相同，因此需要調整各種蛋白酶的濃度。由於蛋白酶抑制劑在液體中的溶解度極低，尤其應注意在緩沖液中加人蛋白酶抑制劑時應充分混勻以減少蛋白酶抑制劑的沉澱。在寶靈曼公司的目錄上可查到更完整的蛋白酶和蛋白酶抑制劑表。
常用抑制劑
PMSF
1)抑制絲氨酸蛋白酶(如胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶，凝血酶)和巰基蛋白酶(如木瓜蛋白酶);
2)10mg/ml溶於異丙醇中;
3)在室溫下可保存一年;
4)工作濃度:17~174ug/ml(0.1~1.0mmol/L);
5)在水液體溶液中不穩定，必須在每一分離和純化步驟中加入新鮮的PMSF。
EDTA
1)抑制金屬蛋白水解酶;
2)0.5mol/L水溶液，pH8~9;
3)溶液在4℃穩定六個月以上;
4)工作濃度:0.5~1.5mmol/L. (0.2~0.5mg/ml);
5)加入NaOH調節溶液的pH值，否則EDTA不溶解。
⑽ 在酶制劑提取液中加入什麼可以減少巰基氧化
在酶制復劑提取液中加入巰基制乙醇，2-巰基丙醇之類的含有巰基和羥基的化合物，可以減少巰基氧化。
巰基乙醇，2-巰基丙醇含有羥基，溶於酶制劑溶液。含有大量巰基，氧氣溶於酶制劑後，首先和這些巰基化合物反應，從而避免了酶制劑中的巰基氧化。