台灣佐水污水提升泵

『壹』 用三氯化鋁和三氯化鐵凈化的水哪個對人體更好些為什麼水廠里實際是怎樣做的

從健康上考慮，三氯化鐵凈化的水對人體更好些。

因為鋁不是人體的必需元素，人體缺乏鋁時，不會給人體帶來什麼損害，反之，鋁鹽能致人體中毒。早在1965年，克拉佐首次發現鋁中毒的兔腦內，出現了老年性痴呆特有的神經元纖維纏結病變，但並末引起人們的重視。直到1973年他又根據研究結果指出貓的大腦皮層含鋁量的增多，使貓出現了明顯的腦功能障礙，這才喚醒世人警覺。

鋁對生物有毒害作用，尤其對人體的毒害更加嚴重。可溶性鋁化合物對大多數植物都是有毒的。酸性土壤的水分里溶解的鋁化合物，使一般作物難以正常生長。通常當溶解的鋁達到10-20PPM以上時，植物就會出現鋁毒症兆。土壤中的鋁能與可溶性磷酸鹽結合生成不溶性磷酸鋁，致植物缺磷而柘死。鋁還能使植物細胞原生質脫水，然後破壞而死亡。鋁與細胞壁內的果膠結合，強化果膠的交聯結構，有礙植物吸收水分和營養。鋁與植物中的鈣磷等礦物質營養成分亦有密切關聯。它能抑制一般植物對鈣磷的吸收與累積，也影響它們對鉀鎂鐵錳銅鋅等元素元素的吸收和累積。鋁對水生動物亦有毒害，當PH值約為5時，以氫氧化鋁形態沉積在魚鰓內，使氧氣難以進入血液中，且使魚體內含鹽濃度失調，致魚於死地。鋁對水生動物毒害濃度一般為70微克/升以上。水體中鋁含量增加，將導致大量有機物凝聚，致水生動物因營養匱乏而死亡。鋁能使磷沉澱，嚴重威脅水生動物繁衍生息。

鋁鹽一旦進入人體，首先沉積在大腦內，可能導致腦損傷，造成嚴重的記憶力喪失，這是早老性痴呆症特有的症狀。參與這項工作的研究人員說，對老鼠的實驗表明，僅給它們喝下一杯經鋁鹽處理的水後，它們腦中的鋁含量就達到可測量水平。對老鼠的研究發現，混在飲用水中的微量鋁進入老鼠的腦中並在那裡逐漸積累。研究人員對痴呆病人的研究發現，這類病人腦內有30%新皮層區的鋁濃度大於4微克/克（乾重），患者腦部神經元細胞核內，鋁的含量為健康人的4倍，最大達30倍。研究人員認為，如果隨時間推移，鋁在腦中逐漸積累，就會殺死神經原，使人的記憶力喪失。一位科學家說：我們一生都在喝鋁鹽凈化過的水，吃含鋁鹽的食品，因此到我們很老時，我們體內已經積累了很多鋁。他指出，過去70年早老性痴呆症發病率在世界范圍內普遍上升。他說，鋁也被用在食品乳化劑中。

鋁能直接損害成骨細胞的活性，從而抑制骨的基質合成。同時，消化系統對鋁的吸收，導致尿鈣排泄量的增加及人體內含鈣量的不足。鋁在人體內不斷地蓄積和進行生理作用，還能導致腦病骨病腎病和非缺鐵性貧血。

防止鋁的危害主要有三條途徑：一是建議城市自來水公司本著對自己對人民負責的宗旨，不要用鋁鹽[如硫酸鋁鉀（KAI(SO4)2）作凈水劑；二是盡量不用鋁製品作炊具；三是少吃含鋁鹽添加劑較多的食物（如油條）。

了解自來水的生產過程

1、自來水是如何生產的？
眾所周知，由於自然因素和人為因素，原水裡含有各種各樣的雜質。從給水處理角度考慮，這些雜質可分為懸浮物、膠體、溶解物三大類。城市水廠凈水處理的目的就是去除原水中這些會給人類健康和工業生產帶來危害的懸浮物質、膠體物質、細菌及其他有害成分，使凈化後的水能滿足生活飲用及工業生產的需要。市自來水總公司水廠採用常規水處理工藝，它包括混合、反應、沉澱、過濾及消毒幾個過程。
（1）混凝反應處理
原水經取水泵房提升後，首先經過混凝工藝處理，即：
原水 + 水處理劑 → 混合 → 反應 → 礬花水
自葯劑與水均勻混合起直到大顆粒絮凝體形成為止，整個稱混凝過程。常用的水處理劑有聚合氯化鋁、硫酸鋁、三氯化鐵等。汕頭市使用的是鹼式氯化鋁。根據鋁元素的化學性質可知，投入葯劑後水中存在電離出來的鋁離子，它與水分子存在以下的可逆反應：
Al3+ + 3H2O ←→ Al(OH)3 + 3H+
氫氧化鋁具有吸附作用，可把水中不易沉澱的膠粒及微小懸浮物脫穩、相互聚結，再被吸附架橋，從而形成較大的絮粒，以利於從水中分離、沉降下來。
混合過程要求在加葯後迅速完成。混合的目的是通過水力、機械的劇烈攪拌，使葯劑迅速均勻地散於水中。
經混凝反應處理過的水通過道管流入沉澱池，進入凈水第二階段。
（2）沉澱處理
混凝階段形成的絮狀體依靠重力作用從水中分離出來的過程稱為沉澱，這個過程在沉澱池中進行。水流入沉澱區後，沿水區整個截面進行分配，進入沉澱區，然後緩慢地流向出口區。水中的顆粒沉於池底，污泥不斷堆積並濃縮，定期排出池外。
（3）過濾處理
過濾一般是指以石英砂等有空隙的粒狀濾料層通過黏附作用截留水中懸浮顆粒，從而進一步除去水中細小懸浮雜質、有機物、細菌、病毒等，使水澄清的過程。
（4）濾後消毒處理
水經過濾後，濁度進一步降低，同時亦使殘留細菌、病毒等失去渾濁物保護或依附，為濾後消毒創造良好條件。消毒並非把微生物全部消滅，只要求消滅致病微生物。雖然水經混凝、沉澱和過濾，可以除去大多數細菌和病毒，但消毒則起了保證飲用達到飲用水細菌學指標的作用，同時它使城市水管末梢保持一定余氯量，以控制細菌繁殖且預防污染。消毒的加氯量（液氯）在1.0-2.5g/m3之間。主要是通過氯與水反應生成的次氯酸在細菌內部起氧化作用，破壞細菌的酶系統而使細菌死亡。消毒後的水由清水池經送水泵房提升達到一定的水壓，在通過輸、配水管網送給千家萬戶。
2、自來水是否含有有害人體健康的物質？
由以上自來水的生產過程，可見河水中原有的種種懸浮顆粒及膠體物質已在混凝過程中分離。而原水中的致病微生物也已在濾後消毒處理過程中被消滅。因此，在自來水生產過程中已把原水含有的有害人體健康物質去除掉。
那麼，生產過程中所加入的葯劑呢？在去除水中原有雜質的過程中不免地加入了新的雜質。這些新的雜質是否會危害到我們的健康呢？
在混凝過程中所加入的水處理劑，一般情況下都與原水的懸浮顆粒及膠體一起沉澱開來，從而不影響水出廠時的質量。那麼，就只剩下氯氣了。氯氣消毒法是生產自來水的最後一個環節。往水裡加氯氣經反應後即可把水輸送到市民家庭使用。如此，氯氣是否會危害到我們的健康呢？
以下我們來重點研究氯氣。
氯氣（Cl2）是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體，能溶於水，常溫下1體積水能溶解2體積氯氣。在相同條件下，氯氣比同體積的空氣重，標准狀況下，它的密度3.214g/L。氯氣容易液化，當壓強為101.3kPa，冷卻到-34.6℃，氣態的氯就變成黃色油狀的液態氯。液態氯繼續冷卻到-101℃，就變成了固態氯。氯氣是一種有毒物質，對人體有強烈的刺激性，吸入少量氯氣會刺激鼻腔和喉頭粘膜，並引起胸痛和咳嗽；吸入較多氯氣會窒息致死。
把氯氣加入水中，會發生以下反應：
Cl2 + H2O = HCl + HClO
因為消毒過程中氯氣用量很小（一般在1L水中僅通入約0.005g氯氣），可以說只要出廠的自來水符合正常的國家標准，在自來水中的投入的氯氣會完全與水反應生成其他物質，故可認為出廠的水中不含Cl2。上文所謂的"使城市水管末梢保持一定余氯量"，實際上應是指氯元素，而不是氯氣。
然而，雖然氯氣已完全反應，卻有其他物質生成。我們先來看次氯酸。次氯酸（HClO）具有強氧化性，因此具有很強的殺菌消毒能力，是常用的消毒劑。次氯酸是一種弱酸，很不穩定，在光照條件下易發生以下反應：
2HClO = 2HCl + O2↑
如此，水中有可能含有的雜質就只剩HCl了。
氯化氫（HCl）是無色而有刺激性氣味的氣體，它的密度比空氣大，約為空氣的1.26倍。氯化氫極易溶於水（0℃時，1體積水大約能溶解500體積的氯化氫）。氯化氫的水溶液叫氫氯酸，俗稱鹽酸，是一種強酸，具有強的氧化性及腐蝕性。
由以上的方程式，根據氯原子守恆，可知一定物質的量的氯氣與水反應後最終生成的氯化氫的物質的量是原來氯氣的兩倍。由於在生產水的過程中使用的氯氣的量很少，產生的氯化氫的量自然微乎其微。根據生理衛生常識，我們知道人體的胃液含有少量鹽酸，故可認為微量的氯化氫並不影響人體健康，幾乎可以忽略不計。此外，氯化氫是易揮發氣體，基於這一性質可推知煮沸了的水幾乎不含氯化氫。
由此，我們可以得出這樣的結論：生產過程符合國家標準的自來水是不會危害人體健康的。
最後，我們就「飲用水對人體健康的影響」這一問題進行了社會調查問卷。通過調查報告，我們發現 14.3%的人家中飲用純凈水,49%的人飲用自來水，36.7%的人家中飲用井水。在飲用純凈水的人中：約36.7%的人認為純凈水對人體無害，較喜歡飲用；22.4%的人認為飲用純凈水對人體有害，並不喜歡飲用；此外，還有約40.9%的人對飲用純凈水是否有害不太清楚，因大部分人都在飲用，也就跟著飲用。大部分人不飲用自來水是因為目前嚴重的水污染狀況，表示若自然經濟條件允許，願意喝天然的河湖水或礦泉水。多數人選擇飲用何種純凈水大都從品質、價錢等方面綜合考慮。
參考資料：http://blog.cersp.com/24163/107319.aspx

『貳』 佐水污水提升泵厧量好嗎

具體看哪個型號，不過尺寸和容積比較小，啟動頻繁容易導致過熱停機。

『叄』 消防用水能喝嗎

不能。

消防栓水是一段死水，沒有循環，即使使用飲用水作為水源，衛生也會不達標，因此不能飲用。

對於中水、循環冷卻水、雨水等，全都不能飲用，中水是污水經適當處理後，達到一定的水質指標，滿足某種使用要求，可以進行有益使用的水。中水主要分為城市區域中水回用和小區中水回用，水處理技術可以將污水處理達到消防所需要的水質標准，在城市規劃和小區建設中，中水可以作為消防用水。

(3)台灣佐水污水提升泵擴展閱讀：

注意事項：

當室外消防水源採用天然水源時，應採取防止冰凌、漂浮物、懸浮物等物質堵塞消防水泵的技術措施。並應採取確保安全取水的措施。

當地表水作為室外消防水源時，應採取確保消防車、固定和移動消防水泵在枯水位取水的技術措施，當消防車取水時，最大吸水高度不應超過6.0m。

『肆』 碳化硅微粉生產廢水對水泵機械密封磨損很大，有沒有合適的水泵可以選用的

淘寶的消費者保障計劃由於通過如是描述、7天退換、假一賠三等服務條款為消費者提供了多重購物保障，大大提升網路購物體驗，被認為是淘寶幾年來保持連續高速增長最有力的助推器之一。1月15日，這一被證明是成功的網路購物保障服務開始被推廣到淘寶網所有店鋪。

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『伍』 佐水污水提升泵是進口的嗎

摘要 親，您好，是國內的

『陸』 中國廣東凈水器有那些好牌子

第一名沁園，上榜理由：傳統。沁園是以水起家的，凈水器銷售量連續九年全國第一，十幾年的發展和沉澱讓沁園在市場、生產、研發和管理上都具備相當大的優勢突出，保持了比較均衡的發展，目前論綜合實力，沁園當屬第一。
第二名立升，上榜理由：毛細血管膜 。在中國本土，很少有企業靠專業化走向國際市場，尤其是技術，立升卻例外。立升的超濾膜在國際市場上的佔有率非常高，在日本、韓國和中國台灣的不少大型水設備都採用立升的超濾膜。 立升至今沒有全方位的進入家用凈水器這個行業，立升的膜技術一枝獨秀、笑傲江湖。
第三名美的，上榜理由：品牌 。美的的品牌走到那個行業都響當當的，到了那個行業都不是最好。美的採取的是環形發展模式，涉足製冷、房產、家電等多個行業，缺少深度和專業度。所以在凈水器行業美的會有一席之位，會有很多消費者沖著美的的名頭去買凈水器，但美的絕對做不了行業老大。
第四名泉來，關鍵詞：廚房凈水器。 經過多年的培育，廚房凈水器市場終於大放光芒，泉來迎來了收獲頗豐的2009年，廠房遷址、廠商捆綁兩項政策鞏固了泉來在凈水行業的地位。專注於廚房凈水的泉來保留著積攢已久的能量，在「戰亂紛飛」的時期固守一方，泉來是屹立於凈水行業中名副其實的「不倒翁」。
第五名開能，關鍵詞：水火同爐 。目前開能是中國唯一一家水火同體的凈水器企業，水為凈水器，火為壁爐。這個混亂的水火不容的兩樣產品居然同在一個地方生產、同在一個地方研發、同在一個地方污染、同在一個地方環保。要解決這組矛盾，開能需要拿出些訓虎騎虎下虎的本事。
第六名安達康，關鍵詞：8G技術。8G技術涵蓋濾料組合工藝、濾料效能持久工藝、濾芯防污工藝、濾體鏡面工藝等8大技術，集物理學、化學、仿生學、納米、分子生物學技術於一體，是目前凈水行業科技含量最高的應用技術。8G技術雖然精絕華麗，但進入市場的時間較短，缺少市場佐證。安達康亟須時間和更多的消費者證明自己。
第七名安吉爾，關鍵詞：水文化，得益於十年水文化沉澱，安吉爾的產品有淡淡的中國風，青瓷墨筆素色淺字間隱約透露出輕玲神逸。只有不俗的見界和厚博的底蘊才能將古香古色傳承於斯。安吉爾有理由將飲水機和凈水器同時做好。
第八名天利 關鍵詞 專業。 天利科技引進韓國技術，採用世韓膜，三角洲的泵，性價比高，專一，專業生產純水機，凈水機，直飲機，管線機等凈水系列產品，在凈水行業中處於優先地位
第九名沁爾康，關鍵詞：資本。沁爾康號稱總投資在2億元，在草根特質很明顯的凈水器行業可謂聲勢浩大，有這樣的資本研發搞出個納米微晶復合濾料出來就不足為奇了。不過至今沁爾康除了錢多之外，其他優勢尚待考證。
第十名金利源，關鍵詞：營銷。09年金利源收入頗豐，終端市場形象得到整合，銷售總額歷史性的突破了4000萬。營銷得利，使得金利源顯得過於依靠招商這種經濟保險的辦法，而進軍終端決心不夠。 是近是退，且看2010年。 凈水器的優缺點
選擇什麼樣的凈水器,主要根據居住位置的水質,個人的飲水需求,及處理效果來決定。目前市面上的凈水器種類繁多，下面就為您分析一下各種凈水器的優缺點 1、 濾芯式凈水器： 這種凈水器採用的是濾芯結構，根據不同的需求，可以搭配不同的濾芯，優點是價格比較便宜，過濾精度比較高（含有超濾芯的）。缺點是濾芯壽命比較短（例如PP棉的壽命在3-5個月，活性炭壽命在半年左右，超濾壽命1-2年），出水量小，只適合飲用。 2、 純水機： 這種凈水器採用的是RO反滲透技術，最早出現在航空事業中，是為了為航空員解決飲用水而研發的，優點是出水精度高（除了水分子，任何物質都過不去），缺點是凈化後的水過於純，缺少對人體有益的微量元素，平均出一杯純水，要產生3杯廢水，同時必須用電。 3、 離子水機： 通過電解的方式，將水電解為酸鹼兩種水，鹼性水用來飲用（因為人體人是酸性結構，經常飲用鹼性水，可以調節酸鹼平衡，促進新陳代謝），酸性水用來洗浴（或者用來殺菌消毒），同時通過電解，改變水的分子團（將水改變為6個分子團的小分子團）。這種水機最早是被用來做醫療器械，對於常見的皮膚病有一定的療效。他的缺點是成本高（普通的大概在6千多），同時水的酸鹼值也取決於電解版，需要用電。 4、 磁化水機： 優點：通過磁化，改變水的分子團，更利於人體吸收。缺點：有腸胃疾病的人慎用，因為磁化水對腸胃有一定的刺激。 5、 中央凈水器： 將凈水器安裝在家裡的總進水管上，使家裡的所有用水都凈化，優點是濾料壽命長（最短的也有5年），操作方便，同時帶有反沖洗功能，可以延長濾料壽命。缺點是凈化精度不是特別高，如果用來處理飲用水，效果不是特別好

『柒』 凈水器上的原水值總是31怎麼回事

一、高壓泵不啟動，無法造水

1、檢查是否停電，插頭是否插上。

2、檢查低壓開關是否失靈，不能接通電源。

3、檢查水泵和變壓器是否短路，或整機線路連接有誤。

4、檢查高壓開關或水位控制器是否失靈，無法復位。

5、檢查電腦盒是否有故障（指微電腦型）。

二、高壓泵正常工作，但無法造水。

1、高壓泵失壓。

2、進水電磁閥有故障無法進水（純水廢水均無）(是否接反)。

3、前置濾芯堵塞（純水廢水均無或廢水很小）。

4、逆止閥失靈（有廢水無純水）。

5、自動沖洗電磁閥失靈，不能有效關閉（一直處於沖洗狀態）。

6、電腦盒有故障不能關閉反沖電磁閥（一直處於沖洗狀態）。

7、RO膜堵塞。

常見凈水器故障及排除

十三、制出的純水口感不好或有異味，為什麼？

1、檢查RO膜除濾效果，是否降低或失效。

2、檢查RO膜殼的純水和廢水端是否隔斷或出現裂縫。

3、檢查RO膜橡皮圈一端是否大小合適或破損。

4、檢查後置活性碳作用是否有效。

十四、純水與廢水比例嚴重失調

1、檢查沖洗電磁閥是否損壞

2、檢查廢水比例器是否堵塞或過於導通

3、檢查 RO膜是否堵塞或去除率嚴重下降

十五、機器不停沖洗

廢水比失效或者沖洗開頭沒有緊

十六、噪音大

1、檢查是否原水管路斷水，造成增壓泵空轉，致使純水機噪音大

2、檢察原水是否正常，如果是無塔供水，是否水中有氣體

3、檢查是否增壓泵故障，震動過大，有摩擦聲等

4、檢查純水機擺放是否穩固

5、檢查是否水管過長，泵的震動使水管敲擊機殼

6、檢查是否熱水沸騰造成噪音過大

7、檢查壓縮機是否正常

十七、漏水

1、檢查純水機水路，查找漏水點

2、檢查小聯通是否漏水

3、檢查飲水機是否漏水

如果漏水是非常小，不容易檢查時，可以用乾燥的面巾紙測試

十八、不出純水

1、檢查純水機管路，理順純水機管路

2、檢查純水機電源，接通純水機 220V交流電，如果純水機輸入電源正常，檢查變壓器輸出電壓

3、檢查高壓開關或浮球開關是否失靈，無法跳回

4、檢查進水電磁閥，是否正常。擰開電磁閥出水口，接通電源，檢查是否通水，如不通水，轉入下一步檢測，打開原水球閥，檢測反滲透膜前濾芯是否堵塞，如堵塞更換，如果通水，電磁閥損壞

5、檢查增壓泵泵後壓力是否達到要求。如果低於 0.3MPa 需要更換

6、打開反滲透膜純水口，如不出水，反滲透膜損壞

7、檢查是否廢水排放量過大，使純、廢水比例失調

8、檢查後置活性炭濾芯是否堵塞

十九、 TDS值太高

1、首先檢測原水 TDS值， R/O膜脫鹽率為 96％左右

2、如果是新更換的反滲透膜需要運行 20分鍾後，再測量

3、確認儲水桶內純凈水存放時間是否過長

4、如新更換了後置活性碳同樣需要進行沖洗

5、測量純水水質時，請從反滲透膜純水口測量

6、如果經過計算 RO膜的脫鹽率低於 90%，測應該考慮是否有內漏的情況。可進行如下處理：拆出 RO膜，在 RO膜的左邊有兩個防水小膠圈，可在這兩個小膠圈內纏適量生膠帶，然後再裝上測量。

『捌』 不同壓力的排水管道能匯集到一起嗎最好能有相關標准說明

不知道你的系統及管路布置如何。應該說無文令禁止即可行。泵站設計規范里關於污水泵版站的部分，有講權到多台污水泵壓力管出口位置應裝止回閥，單台污水泵在停泵後可能引起迴流的情況下也應設置止回閥。所以，綜上佐證，不同壓力的排水管能匯集，只要設計能滿足壓力管道設計的要求即可。

『玖』 水和氮磷等無機無毒污染物稱為什麼

導讀
紅外光譜是我們實驗猿們最常見的分子光譜之一，本文是小析姐搜羅教科書和網路資料吐血整理而成，內容極度舒適，強烈建議收藏並轉發。
一、啥是光譜呢？
1、什麼是光譜呢？
光譜分析是一種根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成、結構或者相對含量的方法。 按照分析原理，光譜技術主要分為吸收光譜，發射光譜和散射光譜三種 ；按照被測位置的形態來分類，光譜技術主要有原子光譜和分子光譜兩種。 紅外光譜屬於分子光譜，有紅外發射和紅外吸收光譜兩種，常用的一般為紅外吸收光譜。
光譜成因電子躍遷
2、光譜的分類（按測量形態分）
二. 紅外吸收光譜的基本原理是什麼？
分子運動有平動，轉動，振動和電子運動四種，其中後三種為量子運動。分子從較低的能級E1，吸收一個能量為hv的光子，可以躍遷到較高的能級E2,整個運動過程滿足能量守恆定律E2-E1=hv。能級之間相差越小，分子所吸收的光的頻率越低，波長越長。
1、紅外吸收光譜的成因
紅外吸收光譜是由分子 振動和轉動能級躍遷 所引起的, 組成化學鍵或官能團的原子處於不斷振動(或轉動)的狀態，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當。所以，用紅外光照射分子時，分子中的化學鍵或官能團可發生振動（或轉動）吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜上將處於不同位置，從而可獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。
分子的轉動能級差比較小，所吸收的光頻率低，波長很長，所以分子的純轉動能譜出現在遠紅外區。振動能級差比轉動能級差要大很多，分子振動能級躍遷所吸收的光頻率要高一些，分子的純振動能譜一般出現在中紅外區。（註：分子的電子能級躍遷所吸收的光在可見以及紫外區，屬於紫外可見吸收光譜的范疇）
值得注意的是，只有當振動發生時伴隨有分子的偶極矩發生變化，該振動才具有紅外活性（註：如果振動時，分子的極化率發生變化，則該振動具有拉曼活性）。
換言之，紅外吸收光譜產生的條件：
應滿足如下兩條
(1)輻射應具有能滿足物質產生振動躍遷所需的能量。
(2)輻射與物質間有相互偶合作用。
對稱分子 ：
沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性，如，N2、O2、Cl2等。
非對稱分子 ：
有偶極矩，紅外活性。
2、分子的主要振動類型
雙原子分子的振動
雙原子分子中的原子以平衡點未中心，以非常小的真服（與原子核之間的距離相比）做周期性的振動，可以近似的看做簡諧振動。
多原子分子的振動
伸縮振動原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發生變化而鍵角不變的振動，可分為對稱伸縮和不對稱伸縮，變形振動（又稱彎曲振動或變角振動）基團鍵角發生周期變化而鍵長不變的振動成為變形振動，分為面內彎曲和面外彎曲振動
3、紅外光譜和紅外譜圖的分區
通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區、中紅外區和遠紅外區。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬於分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬於分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。
來個直觀的列表瞅瞅
區域
λ/μm
/cm-1
能級躍遷類型
近紅外區（泛頻區）
0.78-2.5
12800-4000
OH、NH及CH鍵的倍頻吸收
中紅外區（基本振動區）
2.5-50
4000-200
分子振動，伴隨轉動
遠紅外區（轉動區）
50-1000
200-10
分子轉動，晶格振動
（註：由於絕大多數有機物和無機物的基頻吸收帶都出現在中紅外區，因此中近紅外光譜儀紅外區是研究和應用最多的區域，積累的資料也最多，儀器技術最為成熟。通常所說的紅外光譜即指中紅外光譜）
按吸收峰的來源，可以將中紅外光譜圖大體上分為特徵頻率區（2.5~7.7 μm，即4000-1330 cm-1）以及指紋區（7.7~16.7μm,即1330-400 cm-1）兩個區域。其中特徵頻率區中的吸收峰基本是由基團的伸縮振動產生，數目不是很多，但具有很強的特徵性，因此在基團鑒定工作上很有價值，主要用於鑒定官能團。
如羰基，不論是在酮、酸、酯或醯胺等類化合物中，其伸縮振動總是在5.9μm左右出現一個強吸收峰，指紋區的情況不同，該區峰多而復雜，沒有強的特徵性，主要是由一些單鍵C-O、C-N和C-X(鹵素原子)等的伸縮振動及C-H、O-H等含氫基團的彎曲振動以及C-C骨架振動產生。當分子結構稍有不同時，該區的吸收就有細微的差異。這種情況就像每個人都有不同的指紋一樣，因而稱為指紋區。指紋區對於區別結構類似的化合物很有幫助。
典型有機化合物的重要基團頻率
4、紅外光譜是定性分析手段還是定量分析手段？有何應用？
紅外吸收光譜主要用於定性分析分子中的官能團，也可以用於定量分析（較少使用，特別是多組分時定量分析存在困難）。紅外光譜對樣品的適用性相當廣泛，固態、液態或氣態樣品都能應用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。
常見的，對於未知產物進行分析時，紅外能夠給出官能團信息，結合質譜，核磁，單晶衍射等其他手段有助於確認產物的結構（應用最廣泛）；在催化反應中，紅外，特別是原位紅外有著重要的作用，可以用於確定反應的中間產物，反應過程中催化劑表面物種的吸附反應情況等；通過特定物質的吸附還可以知道材料的性質，比如吡啶吸附紅外可以測試材料的酸種類和酸量等，CO吸附的紅外可以根據其出峰的情況判斷材料上CO的吸附狀態，進而知道催化劑中金屬原子是否是以單原子形式存在等。
5. 紅外光譜的解析一般通過什麼方法？有哪些重要的資料庫？
光譜的解析一般首先通過特徵頻率確定主要官能團信息。單純的紅外光譜法鑒定物質通常採用比較法，即與標准物質對照和查閱標准譜的方法，但是該方法對於樣品的要求較高並且依賴於譜圖庫的大小。如果在譜圖庫中無法檢索到一致的譜圖，則可以用人工解譜的方法進行分析，這就需要有大量的紅外知識及經驗積累。大多數化合物的紅外譜圖是復雜的，即便是有經驗的專家，也不能保證從一張孤立的紅外譜圖上得到全部分子結構信息，如果需要確定分子結構信息，就要藉助其他的分析測試手段，如核磁、質譜、紫外光譜等。
重要的紅外譜圖資料庫主要有：
Sadtler紅外光譜資料庫：http://www.bio-rad.com/zh-cn/proct/ir-spectral-databases
日本NIMC有機物譜圖庫：http://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi
上海有機所紅外譜圖資料庫：http://chemdb.sgst.cn/scdb/main/irs_introce.asp
ChemExper化學品目錄CDD：http://www.chemexper.com/
FTIRsearch：http://www.ftirsearch.com/
NIST Chemistry WebBook：http://webbook.nist.gov/chemistry
6、影響振動頻率的因素
在正式討論特徵基團的振動頻率之前，先簡單了解下影響振動頻率的主要因素，這對於確認特徵基團的歸屬有重要的幫助。
影響紅外振動頻率的因素可以分為內部因素和外在條件兩種，其中外在條件主要指樣品的物態（氣，液，固），溶劑種類，測試溫度，測試儀器等。內部因素主要是分子結構方面的影響， 包括誘導效應，共軛效應，空間效應，振動耦合，Fermi共振，分子對稱性，氫鍵作用等。
（1）誘導效應：基團附近有不同電負性的取代基時，由於誘導效應引起分子中電子雲分布的變化，從而引起鍵力常數的變化，使基團吸收頻率變化。
吸電子基使鄰近基團吸收波數升高，給電子基則使鄰近基團吸收波數下降。吸電子能力越強，升高的越多，給電子能力越強，下降越明顯。
舉例：CH3CHO (1713), CH3COCH3 (1715), CH3COCl (1806).
Cl的吸電子能力>甲基>H，因此對於C=O的振動頻率而言，醯氯>酮>醛
註：1). 這種誘導效應的存在對於判別C=O的歸屬有很重要的意義，後面還會提到。
2). 誘導效應存在遞減率：誘導效應是一種靜電誘導作用，其作用隨所經距離的增大而迅速減弱
（2）共軛效應：在共軛體系中由於原子間的相互影響而使體系內的π電子 （或p電子）分布發生變化的一種電子效應。共軛效應使共軛體系的電子雲密度以及鍵長平均化，雙鍵略有伸長，單鍵略有縮短。
主要的共軛體系包括π-π共軛和p-π共軛（σ-π超共軛等其他共軛形式影響相對較小）。
基團與吸電子基共軛，振動頻率增加；基團與給電子基團共軛，振動頻率下降。
註：共軛效應沿共軛體系傳遞不受距離的限制，因而可以顯著地影響基團的振動頻率。
舉例：CH3COCH3 (1715), CH3-CH=CH-COCH3 (1677), Ph-CO-Ph (1665).
C=O與雙鍵形成π-π共軛，雙鍵為給電子基團，因此C=O的振動頻率下降；而當C=O與苯環形成共軛體系時，C=O的振動頻率下降得更多。
（3）氫鍵：形成氫鍵（特別是分子內氫鍵）往往使吸收頻率向低波數移動，吸收強度增加並變寬。
7、常見基團的特徵振動頻率
各種基團在紅外譜圖的特定區域會出現對應的吸收帶，其位置大致固定。常見基團的特徵振動頻率可以大致分為四個區域：
A. 4000-2500 cm-1為X-H的伸縮振動區（O-H, N-H, C-H，S-H等）
B. 2500-2000 cm-1為三鍵和累積雙鍵伸縮振動區（C≡C,C≡N,C=C=C, N=C=S等）;
C. 2000-1550 cm-1為雙鍵的伸縮振動區（主要是C=C和C=O等）；
D. 1550- 600 cm-1主要由彎曲振動，C-C, C-O，C-N單鍵的伸縮振動。
具體而言：
（1） O-H (3650 ~ 3200 cm-1): 確定醇、酚、酸. 其中，自由的醇和酚振動頻率為3650-3600 cm-1(伯：3640，仲：3630，叔：3620，酚：3610. why? 考慮誘導和共軛效應), 存在分子間氫鍵時，振動頻率向低波數移動，大致范圍為3500-3200 cm-1. 羧酸的吸收頻率在3400 ~ 2500 cm-1（締合）
（2） N-H(3500-3100):胺和醯胺
（3） C-H (3300-2700 cm-1) : C-H的振動頻率存在明顯的分界線，3000 cm-1以上為不飽和C上的C-H，3000以下為飽和C上的C-H. 醛基C-H較為特殊，在2900-2700 cm-1.
（4） 不飽和鍵的伸縮振動吸收 ：非常有價值的一個區域
三鍵和累積雙鍵：2500-2000 cm-1.
C=O雙鍵（1850-1630 cm-1）在很多化合物中都有出現，而根據誘導效應，可以明顯看到差異：酸酐>醯氯>酮,酸>醛,酯>醯胺. (思考：如果是羧酸鹽，C=O應該在哪呢？)
C=C雙鍵中苯環由於存在共軛效應（1600-1450，一般為多峰），其振動頻率一般比烯烴（1650-1640 cm-1）要低
註：紅外振動吸收峰的強度和鍵的極性相關，極性越強，強度越大。因此C=O的峰一般比C=C雙鍵要大。
（5） C-O伸縮振動（醇，酚，酸，酯，酸酐 ）：1300-1000 cm-1
這類振動產生的吸收帶常常是該區中的最強峰。
醇的C—O在1260~1000 cm-1；酚的C—O在1350~1200 cm-1；醚的C—O在1250~1100 cm-1（飽和醚常在1125 cm-1出現；芳香醚多靠近1250 cm-1）。
（6） C-H彎曲振動:
烷基：-CH3(1460, 1380 cm-1),-CH2-(1465 cm-1), -CH-(1340 cm-1)
烯烴：1000-650 cm-1
三、無機化合物的特徵紅外頻率
1. 為什麼無機物不經常做紅外光譜？
多數情況下，人們主要採用紅外光譜來分析有機官能團，而採用紅外對無機物進行分析就要少得多了，很多教材上也沒有特別地討論無機物的紅外吸收。實際上，對於無機材料而言，採用XRD來定性分析要比紅外光譜更加直接，而一些細節的分析採用拉曼光譜要更方便一些，因為拉曼光譜可以測量的范圍更廣（4000-40 cm-（1），而很多無機物，特別是氧化物的譜峰信息都是在800 cm-1以下的這個范圍。此外，拉曼制樣簡單，不受水等干擾，解析度也高一些。
番外篇：這里只是相對目前的研究而言哈，實際上早期人們對於無機物的紅外譜圖也進行了大量的研究，這里推薦感興趣的朋友看看《無機和配位化合物的紅外和拉曼光譜》一書，作者：中本一雄（黃德如 汪仁慶譯）。書中從群論出發，對不同結構特徵的無機化學物進行了非常全面的討論（從雙原子分子到四原子分子，八面體分子，X2Y10分子等）
2、一般用紅外光譜來分析無機物中的什麼信息？
紅外光譜是分子振動光譜，所以萬變不離其宗，紅外光譜測試無機物和有機物是一樣的，都是研究在振動中伴隨有偶極矩變化的基團。常見的所研究的無機物主要包括H2O, CO, 氧化物，無機鹽中的陰離子，配位化合物等。
對於無機鹽而言，陽離子類型不同會影響到其陰離子的振動頻率。例如，對於無水鹼性氫氧化物而言，OH-的伸縮振動頻率都在3550—3720 cm-1范圍內。其中，KOH為3678 cm-1，NaOH在3637 cm-1, Mg(OH)2為3698 cm-1，Ca(OH)2為3644 cm-1。
在實際應用中，無機物的紅外光譜可以用來干什麼呢？舉個簡單的離子，對於氧化物而言，其表面的結構羥基和許多應用都有密切關系（比如催化，生物醫用等）。而這些表面羥基採用XRD肯定是定不出來的，這個時候採用紅外進行表徵就具有優勢了，特別是原位紅外，可以研究在不同溫度下表面羥基的變化情況，進而跟其性能聯系起來。
另外，紅外光譜和XRD相結合對於樣品的定性分析也是非常有幫助的，因為XRD並不是萬能的，有很多物質實際上是沒有標准譜圖的，而紅外譜圖能夠提供一些結構上的佐證，對於確定物質組成是很有幫助的。
3、常見無機物中陰離子在紅外區的吸收頻率如下表所示
如果大家對於常見陰離子的峰位置有什麼不確定的話，可以看看上面這個表。如果想了解得更加全面，或者想從群論等理論的角度進行了解，還是推薦大家看《無機和配位化合物的紅外和拉曼光譜》。
4、磷，硫相關的紅外特徵頻率范圍
四、紅外光譜樣品制備
1、固體樣品的制備
（1） 溴化鉀壓片法。
將光譜級KBr磨細乾燥，置於乾燥器備用，取1~2mg的乾燥樣品，並以1：(100~200)比例的乾燥KBr粉末，一起在瑪瑙研缽中於紅外燈下研磨，直到完全研細混勻(粉末粒徑2um左右)。將研好的粉末均勻放入壓膜器內，抽真空後，加壓至50~100Mpa，得到透明或半透明的薄片。
（2）糊狀法。
所謂糊狀法指把樣品的粉末與糊劑如液體石蠟一起研磨成糊狀再進行測定的方法。
（3）溶液法。
對於不易研成細末的固體樣品，如果能溶於溶劑，可製成溶液，按照液體樣品測試的方法進行測試
(4) 薄膜法。
一些高聚物樣品，一般難於研成細末，可製成薄膜直接進行紅外光譜測試。
(5) 顯微切片。
將高聚物用顯微切片的方法制備薄膜來進行紅外光譜測量。
2、液體樣品的制備
不易揮發、無毒且具有一定黏度的液體樣品，可直接塗於NaCl或KBr晶片上進行測試；
易揮發的液體樣品可以灌注於液體池中進行測量。
3、氣體樣品的制備
氣體樣品通常灌注於氣體樣槽中測定。
五、紅外光譜圖的解析
1、譜圖解析的一般步驟
(1)根據分子式，計算未知物的不飽和度f；
(2)根據未知物的紅外光譜圖找出主要的強吸收峰；習慣上把中紅外區分成如下五個區域來分析：
4000~2500cm-1：這是X-H(X包括C、N、O、S等)伸縮振動區。主要的吸收基團有羥基、胺基、烴基等。
2500~2000cm-1：這是叄鍵和累積雙鍵的伸縮振動區。
2000~1500cm-1：這是雙鍵伸縮振動區，也是紅外譜圖中很主要的區域。在這個區域中有重要的羰基吸收、碳-碳雙鍵吸收、苯環的骨架振動及C=N、N=O等基團的吸收。
1500~1300cm-1：該區主要提供C-H彎曲振動的信息。
1300~400cm-1：這個區域中有單鍵的伸縮振動頻率、分子的骨架振動頻率及反映取代類型的苯環和烯烴面外的碳氫彎曲振動頻率等的吸收。
(3)通過標准圖譜驗證解析結果的正確性。
下圖是一個未知的化合物紅外光譜圖
2、紅外光譜解析要點及注意事項
(1)解析時應兼顧紅外光譜的三要素，即峰位、強度和峰形；
(2)注意同一基團的幾種振動吸收峰的相互映證；
(3)判斷化合物是飽和還是不飽和；
(4)注意區別和排除非樣品譜帶的干擾。
處理紅外譜圖時，一般使用origin軟體。而origin軟體的具體使用，請參閱材料人分享的關於origin的學術干貨。紅外一般都是對化合物進行定性分析，其定量分析較少，一般採用朗伯比爾定律。紅外譜圖的分析需要大量經驗，如果大家平時在科研上使用得較多，筆者建議多積累分析經驗。篇幅有限，不做過多介紹，如有需要紅外分析軟體，及具體操作問題，歡迎讀者留言。
六、紅外光譜聯用技術
氣相色譜-傅里葉變換紅外聯用（GC-FTIR）
液相色譜-傅里葉變換紅外聯用（HPLC-FTIR）
熱分析-傅里葉變換紅外聯用（TGA-FTIR）
超臨界流體色譜-傅里葉變換紅外聯用（SFC-FTIR）
流動注射分析-傅里葉變換紅外聯用（FIA-FTIR）
七、紅外光譜儀基本結構及維護
1、紅外光譜儀結構
紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射後，分子的振動能級發生躍遷，透過的光束中相應頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應輻射的強度差，從而得到所測樣品的紅外光譜。
2、紅外光譜儀儀器在日常中使用中保養的注意事項

（1）測定時實驗室的溫度應在15-30℃，相對濕度應在65%以下，所用電源應配備有穩壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內的相對濕度，因此紅外實驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設備即可，但室內一定要有除濕裝置。
（2）如，所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(目前,應用最多)，實驗室里的CO2含量不能太高，因此實驗室里的人數應盡量少，無關人員最好不要進入，還要注意適當通風換氣。
（3）如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現的離子交換現象，標准規定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預處理後使用)代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片後測得的光譜，如二者沒有區別，則可使用溴化鉀進行壓片。
（4）為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實驗室應經常保持乾燥，即使儀器不用，也應每周開機至少兩次，每次半天，同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節，最好是能每天開除濕機。
（5）紅外光譜測定最常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(葯典收載品種90%以上用此法)，因此為減少對測定的影響，所用KBr最好應為光學試劑級，至少也要分析純級。使用前應適當研細(200目以下)，並在120℃以上烘4小時以上後置乾燥器中備用。如發現結塊，則應重新乾燥。制備好的空KBr片應透明，與空氣相比，透光率應在75%以上。
（6）壓片法時取用的供試品量一般為1-2mg，因不可能用天平稱量後加入，並且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致，故常憑經驗取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數吸收峰處於10%-80%透光率范圍在內。最強吸收峰的透光率如太大(如，大於30%)，則說明取樣量太少;相反，如最強吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說明取樣量太多，此時均應調整取樣量後重新測定。
（7）測定用樣品應乾燥，否則應在研細後置紅外燈下烘幾分鍾使乾燥。試樣研好並具在模具中裝好後，應與真空泵相連後抽真空至少2分鍾，以使試樣中的水分進一步被抽走，然後再加壓到0.8-1GPa(8-10T/cm2)後維持2-5min。不抽真空將影響片子的透明度。
（8）壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經驗)，應根據製片後的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應在0.5mm以下，厚度大於0.5mm時，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對供試品光譜產生干擾。
（9）壓片時，應先取供試品研細後再加入KBr再次研細研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時應按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過程中使供試品產生轉晶，從而影響測定結果。
研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好後，應通過一小的漏鬥倒入到壓片模具中(因模具口較小，直接倒入較難)，並盡量把試樣鋪均勻，否則壓片後試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，並因此對測定產生影響。另外，如壓好的片子上出現不透明的小白點，則說明研好的試樣中有未研細的小粒子，應重新壓片。

（10）壓片用模具用後應立即把各部分擦乾凈，必要時用水清洗干凈並擦乾，置乾燥器中保存，以兔銹蝕。
傅里葉變換紅外光譜(Fourier Transform infrared spectros)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數關系。傅立葉變換測定紅外光譜用於控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強隨光程差變化的干涉圖其中v為波數，將包含各種光譜信息的干涉圖進行傅立葉變換得實際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、高解析度、測量速度快、散光低以及波段寬等特點。隨著計算機技術的不斷進步，FTIR也在不斷發展。該方法現已廣泛地應用於有機化學、金屬有機，無機化學、催化、石油化工、材料科學、生物、醫葯和環境等領域。
附錄一 異常譜帶的介紹
波數
化合物結構
來源
668
CO2
大氣中CO2 吸收，正或負
697
聚苯乙烯
磨損的聚苯乙烯瓶子或其他機械處理樣品過程中
719
聚乙烯
實驗室中常使用聚乙烯產品，有時候作為污染物出現
730
聚乙烯
同上
787
CCl4
使用CCl4後沒有處理干凈
794
CCl4
CCl4氣體，同上
823
KNO3
無機硝酸鹽與溴化鉀反應物
837
NaNO3
氧化氮與窗片上的水汽生成，光源點燃有時候出現
980
K2SO4
無機硫酸鹽與溴化鉀離子交換的反應物
1110-1053
Si-O
使用玻璃研缽，由玻璃粉末引起的譜帶，寬峰
1110
Me-O
研缽或其它物品的灰塵造成的污染，寬
1265
Si-CH3
使用硅樹脂有此污染
1365
NaNO3
同837
2800～2900
(CH2)n
烴類物質
1378
NO3-
溴化鉀的雜質，與CH3位置相近
1428
CO32-
溴化鉀的碳酸鹽，及其它雜質
1613-1515
COO-
鹼金屬鹵代鹽，溴化鉀與羧酸反應生成的羧酸陰離子引起，壓片時能產生
1639
H2O
少量夾帶水的吸收
1764-1696
>C=O
葯品的瓶蓋，塗層，增塑劑等等的污染
1810
COCl2
氯仿暴露在空氣中或日光氧化生成少量光qi的譜帶
1996
BO3-
鹼金屬鹵代鹽，NaCl中的偏硼酸離子引起
2326
CO2
CO2吸收
2347
CO2
正或負的大氣中CO2吸收
3450
H2O
壓片中KBr含的微量水的譜帶，寬，常見
3650
H2O
石英管出現附著水引起的銳譜帶
3704
H2O
近紅外區厚吸收池使用四氯化碳或烴類溶劑中非締合水的-OH吸收，譜帶銳
附錄二、紅外透光材料介紹
選擇紅外透光材料要根據測定波長，機械強度，穩定性和經濟性來考慮，文獻報導的透光材料很多，但是實際應用的並不太多 ：
材質
特點
溴化鉀 KBr ：
易潮解，透過波長7800～400cm-1，(25μm以下)透過率大於92%，不易低溫;
氯化鈉 NaCl ：
易潮解，透過波長500～625cm-1，(2～16μm) 不易低溫;
氟化鈣 CaF 2:
不易潮解，透過波長7800～1100cm-1 (1～9μm)，透過率大於90%，不耐機械沖擊;
氟化鎂 MgF2 ：
不易潮解，透過波長0.11～8.5μm，透過率大於90%;
氟化鋇 BaF2：
不易潮解，透過波長7800～800cm-1(1～12μm)透過率大於90%;
金剛石 ：
碳的一種，有Ⅰ型和Ⅱ型兩種，透光波長10cm-1，(1000μm)。它們在4～6μm(2300～1660cm-1)有吸收，Ⅰ型還在19～22μm和7～11μm有兩個吸收帶，據此可以鑒別金剛石的類型;
鍺 Ge ：
純度越高透光越好，透光性受純度和厚度的影響，23μm和40μm以外可以使用，在120℃時不透明;
硅 Si ：
耐機械和熱沖擊，可達15μm，但是，在9μm(1110cm-1)時有一吸收帶;
熱壓塊 ：
用紅外晶體的粉末加壓成型，有MgF2，ZnS，CaF2，ZnSe，MgO等，混合熱壓塊的機械性能超過晶體;
塑料 ：
高密度聚乙烯在20～1000μm的遠紅外區可以使用，還有聚乙烯，聚四氟乙烯等薄片也可以使用;
氯化銀 AgCl ：
軟，不易破裂，435cm-1(23μm以下)，易變黑，貴;
溴化銀 AgBr ：
軟，不易破裂，285cm-1(35μm以下)，作為全反射材料;
硫化鋅 ZnS ：
不易潮解，透過波長7800～700cm-1，(1～14μm)透過率大於85%;
溴（碘）化鉈 ：
TiI 58%和TiBr 42%混晶，不易裂，透過波長7800～200cm-1，(1～50μm)，透
過率大於92%，折射率高，全反射材料，貴，有毒;
硒化鋅 ZnSe ：
不易潮解，透過波長7800～440cm-1，(1～23μm)，透過率大於68%;
石英 SiO2 ：
不易潮解，透過波長190nm～4.5μm，透過率大於92%;
氟化鋰 LiF ：
120～7000cm-1，易潮解變形;
砷化鎵 GaAs ：
2～14μm，耐擦拭，可代替硒化鋅。

（內容來源：儀器分析教材 由小析姐整理編輯）