❶ 膿性標本做厭氧菌增菌培養應選擇哪種培養基
正確答案:C
解析：皰肉培養基是用於培養專性厭氧菌的培養基，除含營養成分外，還含有還原劑以降低培養基的氧化還原電勢
。
❷ 厭氧菌和好氧菌同時培養用什麼培養基，怎麼培養
液體流乙醇就可以，根據張的位置不一樣，判斷是厭氧菌，還是需氧菌，或者兼性的。
❸ 液體培養基中培養的厭氧雜菌，要怎麼純化
厭氧菌在有氧的情況下不能生長.要培養厭氧菌,必須創造一個無氧的環境.通常用培養基中加入還原劑,或用物理、化學方法去除環境中的游離氧,以降低氧化還原電勢.如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基,牛心腦浸液培養基等.常用的厭氧培養方法有許多,可根據實際情況選用.
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管,可放入厭氧缸內培養,厭氧缸是普通的乾燥缸,用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境,從而將厭氧菌培養出來.
2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌.塑料袋透明而不透氣,內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、乾燥劑.放入已接種好的平板後,盡量擠出袋內空氣,然後密封袋口.先折斷氣體發生管,後折斷美蘭指示劑管,命名袋內在半小時內造成無氣環境.如不突變表示袋內已達厭氧狀態,可以孵育.
3．厭氧手套箱（Anaerobie glove box）是迄今為止國際上公認的培養厭氧菌最佳儀器之一.它是一個密閉的大型金屬箱,箱的前面有一個有機玻璃做的透明面板,板上裝有兩個手套,可通過手套在箱內進行操作,故名.箱側有一交換室,具有內外二門,內門通箱內先關著.欲放物入箱,先打開外門,放入交換室,關上外門進行抽氣和換氣（H2,CO2,N2）達到厭氧狀態,然後手伸入手套把交換室內門打開,將物品移入箱內,關上內門.箱內保持厭氧狀態,也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理.該箱可調節溫度,本身是孵箱或孵箱即附在其內,還可放入解剖顯微鏡便於觀察厭氧菌菌落,這種厭氧箱適於作厭氧細菌的大量培養研究,大量培養基可放入作預還原和厭氧性無菌試驗.金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環境和溫度等均系自動調節.
4.厭氧盒：原理同厭氧袋,有成品銷售.
5.生物耗氧法：在一密閉的容器內放以生物（多是植物）,消耗氧氣,同時產生二氧化碳,供細菌生長用.我沒見過.
6.焦性末食子酸法：在一潔凈的玻片上鋪上紗布或濾紙,均勻撒上焦性末食子酸,然後再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液,迅速將已接種細菌的平板倒扣在上面,用融化的白蠟封邊,造成一個封閉空間.焦性末食子酸與鹼反應後耗氧.該法用於厭氧不嚴格的厭氧菌的培養,簡單.如有梭狀芽孢桿菌.
❹ 污水處理站厭氧菌的培養對水的溫度有沒有要求
微生物的培養在污水處理過程中是技術含量最高的，多數污水處理站會購買現成的菌種或者對待處理污水取樣經過當地的農業學校、實驗室進行微生物培養和馴化。那麼污水處理微生物的培養需要哪些條件呢？
1·營養物質：對於病理學或者葯敏檢驗的需要進行菌種培養時，常常使用瓊脂，但是作為污水處理站的菌株培養，就不需要這么高的要求了，一般使用適當的營養物調配成碳、氮、磷之比應保持100∶5∶1即可。
2·溶解氧：這是針對好氧菌來說的，就好氧微生物而言，環境溶解氧大於0.3mg/l，正常代謝活動已經足夠。但因污泥以絮體形式存在於曝氣池中，以直徑500µm活性污泥絮粒而言，周圍溶解氧濃度2mg/l時，絮粒中心已低於0.1mg/l，抑制了好氧菌生長，所以曝氣池溶解氧濃度常需高於3－5mg/l，常按5－10mg/l控制。調試一般認為，曝氣池出口處溶解氧控制在2mg/l較為適宜。而厭氧菌往往還需要對氧氣進行消耗，對於封閉式的培養基，好氧菌將氧氣消耗殆盡後，就輪到厭氧菌工作了。
3·溫度：任何一種細菌都有一個最適生長溫度，隨溫度上升，細菌生長加速，但有一個最低和最高生長溫度范圍，一般為10－45ºC，適宜溫度為15－35ºC，此范圍內溫度變化對運行影響不大。
4·酸鹼度：一般PH為6－9。特殊時，進水最高可為PH 9－10.5，超過上述規定值時，應加酸鹼調節。
5·培養好具有活性的菌株後，還要讓他們逐漸適應待處理污水的環境，可以先按照培養基的環境中加入少量待處理污水，經過3——5天後再適量增加污水的比例，讓菌株進化並且逐漸適應待處理污水的環境。
參考資料：http://www.nmgjlscl.com/Item/Show.asp?m=1&d=2854
❺ 污水處理廠厭氧菌種馴化
小型擴大培養，每天攪拌三次左右。若是嚴格厭氧，要封閉培養，盡量不要跟空氣接觸。一般培養出來的都是兼性的，培養桶的口要小一點。一般菌液發黑，但是厭氧污泥培養好後，靜止一段時間後上清會變清。
❻ 污水處理中厭氧菌失去作用，怎樣恢復
你的問題和我曾經一個回答的一個問題類似。失去作用不要緊，我們可以通過專再啟動培養來解決該問題屬。你可以按照厭氧菌培養對營養元素的需求：COD:N:P=800:5:1重新培養，幾個周期下來就會顯示出效果來。你可以參照我對上個問題的回答。
❼ 求助厭氧菌培養方法和培養基配方
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的乾燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。
2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、乾燥劑。放入已接種好的平板後，盡量擠出袋內空氣，然後密封袋口。先折斷氣體發生管，後折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。
3．厭氧手套箱（Anaerobie glove box）是迄今為止國際上公認的培養厭氧菌最佳儀器之一。它是一個密閉的大型金屬箱，箱的前面有一個有機玻璃做的透明面板，板上裝有兩個手套，可通過手套在箱內進行操作，故名。箱側有一交換室，具有內外二門，內門通箱內先關著。欲放物入箱，先打開外門，放入交換室，關上外門進行抽氣和換氣（H2，CO2，N2）達到厭氧狀態，然後手伸入手套把交換室內門打開，將物品移入箱內，關上內門。箱內保持厭氧狀態，也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理。該箱可調節溫度，本身是孵箱或孵箱即附在其內，還可放入解剖顯微鏡便於觀察厭氧菌菌落，這種厭氧箱適於作厭氧細菌的大量培養研究，大量培養基可放入作預還原和厭氧性無菌試驗。金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環境和溫度等均系自動調節。
4.厭氧盒：原理同厭氧袋，有成品銷售。
5.生物耗氧法：在一密閉的容器內放以生物（多是植物），消耗氧氣，同時產生二氧化碳，供細菌生長用。我沒見過。
6.焦性末食子酸法：在一潔凈的玻片上鋪上紗布或濾紙，均勻撒上焦性末食子酸，然後再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液，迅速將已接種細菌的平板倒扣在上面，用融化的白蠟封邊，造成一個封閉空間。焦性末食子酸與鹼反應後耗氧。該法用於厭氧不嚴格的厭氧菌的培養，簡單。如有梭狀芽孢桿菌。
7.皰肉培養基：本身就是一個不需特殊設備的厭氧培養法。皰肉和肉湯裝入大試管，液面封凡士林，造成無氧環境。
❽ 厭氧菌和好氧菌同時培養用什麼培養基，怎麼培養能否在
能,不過培養基建議用膠體或者固體（好像沒有這東西）,不透氣的最好~上層是好氧菌,下層是厭氧菌。
❾ 污水處理兼性厭氧菌的培養方法
兼性厭氧菌（facultativeanaerobe）又稱兼嫌氣性微生物，兼嫌氣菌。在有氧或無氧環境中均能生長內繁殖容的微生物。在有氧（O2）或缺氧條件下，可通過不同的氧化方式獲得能量。如酵母菌在有氧環境中進行有氧呼吸，在缺氧條件下發酵葡萄糖生成酒精。許多腸道細菌，如大腸桿菌等均屬此類。
先在有氧環境下培養一段時間，再慢慢轉換的無氧環境培養一段時間，再從存活下來的菌種中提取優勢菌種。
反復以上培養操作，進一步提取優勢菌種