污水處理乙酸鈉投加濃度

A. 配製含量為200mg/L的COD需投加多少乙酸鈉

你好！
我配過，測定結果與計算結果不相符，建議你按標准用鄰苯二甲酸氫鉀配製
如果對你有幫助，望採納。

B. 污水廠外加碳源

按你說的「進水cod 100左右，氨氮60左右」，你沒提到總氮，氨氮60，總氮不得70~內80吧，一級A總氮要達到容15，也能達標么？出水能夠達標，不容易。
漂泥嚴重，污泥沉降不好，如果漂泥是棕黃色，可能是污泥老化造成的，可以加強排泥，適當的減少曝氣。當然要保證氨氮的達標基礎上降低曝氣。
由進水數據推斷，要降低總氮，是需要投加碳源，甲醇、乙醇、乙酸等都可以，看看當地的價格，選擇增加成本最少的較好。投加量按需要去除的總氮計算，在網路上多查查資料吧。

C. 在污水處理中用乙酸鈉作為碳源，反硝化中去除1mgTN需要多少乙酸鈉，具體化學方程式是怎樣的

利用序批式反應器，以乙酸鈉為唯一碳源，對反硝化污泥進行了50d的長期馴化。之後，利用緩沖溶液將反硝化過程中pH值的上升幅度控制在0.5范圍內，研究了不同碳氮比下的反硝化規律。

結果表明，無論碳源是否充足,反硝化過程中硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮的變化趨勢基本相同，即反硝化過程中均會出現亞硝酸鹽氮積累且隨後逐漸消失的現象。

硝酸鹽氮還原完畢時，亞硝酸鹽氮會出現最大積累量,同時反硝化速率出現拐點,速率開始明顯加快。

當碳氮比從1.0增加到3.7時，反硝化速率明顯增加。反硝化菌可過量吸附乙酸鈉,因此在以乙酸鈉為外加碳源進行反硝化時，即使乙酸鈉投加過量,出水COD值也能維持在較低水平。

(3)污水處理乙酸鈉投加濃度擴展閱讀

硝化用硝酸或硝酸鹽處理，與硝酸或硝酸鹽結合，尤指將〖有機化合物〗轉化成硝基化合物或硝酸酯(如用硝酸和硫酸的混合物處理)。

反硝化也稱脫氮作用反硝化細菌在缺氧條件下。還原硝酸鹽,釋放出分子態氮或一氧化二氮的過程。

乙酸鈉一般以帶有三個結晶水的三水合乙酸鈉形式存在。三水合乙酸鈉為無色透明或白色顆粒結晶，在空氣中可被風化，可燃。易溶於水，微溶於乙醇，不溶於乙醚。

D. 乙酸鈉加在污水裡有什麼作用

利用序來批式反應器,以CH3COONa為唯一碳源自,對反硝化污泥進行了50 d的長期馴化。之後,利用緩沖溶液將反硝化過程中pH值的上升幅度控制在0.5范圍內,研究了不同碳氮比下的反硝化規律。結果表明,無論碳源是否充足,反硝化過程中硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮的變化趨勢基本相同,即反硝化過程中均會出現亞硝酸鹽氮積累且隨後逐漸消失的現象。硝酸鹽氮還原完畢時,亞硝酸鹽氮會出現最大積累量,同時反硝化速率出現拐點,速率開始明顯加快。當碳氮比從1.0增加到3.7時,反硝化速率明顯增加。反硝化菌可過量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa為外加碳源進行反硝化時,即使CH3COONa投加過量,出水COD值也能維持在較低水平。

E. 醋酸鈉的濃度怎麼算

醋酸鈉在水溶液中，是一種很弱的鹼（=9.24），不能在水中用強酸准確滴定，因此需用非水滴定法。選擇適當的溶劑如冰醋酸則可大大提高醋酸鈉的鹼性，可以為標准溶液進行滴定，其滴定反應為：
鄰苯二甲酸氫鉀常作為標定標准溶液的基準物，其反應如下：由於測定和標定的產物為和，它們在非水介質中的溶解度都較小，故滴定過程中隨著標准溶液的不斷加入，慢慢有白色混濁物產生，但並不影響滴定結果。本實驗選用乙酸酐、冰醋酸混合溶劑，以結晶紫為指示劑，用標准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。
1.儀器：25mL酸式滴定管，250mL錐形瓶。
2.試劑：
(1)（0.1mol·L-1）：在700～800mL的冰醋酸中緩緩加入72%（質量比）的高氯酸8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加乙酸酐24mL，邊加邊搖，加完後再振搖均勻，冷卻，加適量的冰醋酸，稀釋至1L，搖勻，放置24h（使乙酸酐與溶液中水充分反應）。
(2)結晶紫指示劑：0.2g結晶紫溶於100mL冰醋酸溶液中。
(3)冰醋酸（A.R）
(4)鄰苯二甲酸氫鉀（A.R）
(5)乙酸酐（A.R） 1．滴定劑的標定
准確稱取0.15～0.2g於乾燥錐形瓶中，加入冰醋酸20～25mL使其溶解，加結晶紫指示劑1滴，用(0.1mol/L)緩緩滴定至溶液呈穩定藍色（略帶紫色），即為終點，平行測定三份。取相同量的冰醋酸進行空白試驗校正。根據的質量和所消耗的的體積，計算溶液的濃度。

F. 求！污水處理中用的液體醋酸鈉製作配比方法，謝啦😄

剛好最近我做了套這樣的設計，可以私信我。

2.1 醋酸鈉的通常制備方法

在實驗室中，通常用15%～40%的稀醋酸，加入適量純鹼或燒鹼發生中和作用，然後將反應後的溶液蒸濃，醋酸鈉即結晶而出，反應式如下：

Na₂CO₃＋2CH₃COOH→2CH₃COONa＋H₂O＋CO₂↑

NaOH＋CH₃COOH→CH₃COONa＋H₂O

在實驗室制備為：

CH₃COOH+NaOH→CH₃COONa+H₂O

重量比：60.04 40 需要考慮液體中主要濃度，實驗室用，不要考慮用碳酸鈉脫酸反應，直接考慮為醋酸與氫氧化鈉反應。會有刺激性氣味產生。需在抽氣環境下進行。此反應為放熱反應。氫氧化鈉應考慮分批多次加入。應在冷水浴中進行，反應容器中需考慮溫度，加入溫度計，溫度控制在60度下，氫氧化鈉投加速度與溫度想結合。本反應可能存在多種反應存在，以及雜質參與反應。因醋酸價格遠低於氫氧化鈉，工業生產考慮過量醋酸，醋酸比氫氧化鈉多質量在5%。同時考慮此反應為酸鹼反應，可以利用PH值判斷反應終點。在反應溶液中，投加小試紙片，用以觀察反應完成情況。

H₂COOH+NaOH→H₂COONa+H₂O

2CH₃CHO→ CH₃CHOHCH₂CHO（β—羥基丁醛）

CH₃CHOHCH₂CHO→ CH₃CH=CHCHO (α，β—丁烯醛)+H2O

由於燒鹼的引入，具有α氫原子的乙醛經過羥醛縮合生成β—羥基丁醛，β—羥基丁醛脫水生成α，β—丁烯醛，乙醛還可以與α，β—丁烯醛繼續進行羥醛縮合、脫水，最後生成分子量較高的樹脂狀物質。該反應生成的樹脂狀物質對產品外觀有一定的影響，應通過過濾等方法除去。

醋酸廢水中的雜脂在燒鹼存在下還有如下副反應發生：

RCOOR'+NaOH→RCOONa+R'OH式中R，R'為烷基。

醋酸鈉結晶主要考慮為濃縮結晶，同時應考慮結晶水的存在，濃縮不宜太高，達到一定程度後，應考慮離心工藝。實驗室為直接真空抽濾去水。

G. 污水處理時外加碳源一般是什麼

現在的生活污水處理越來越多的廠子可生化性下降，需要外加碳源的。加污泥處理部分的高濃度廢水也可以考慮

H. 乙酸鈉作為碳源，投加量是多少

應該是轉化成BOD5，乙酸鈉轉化為BOD5的當量為0.52。

I. 您好，請問怎樣確定乙酸鈉在污水處理廠的投加量怎麼確定

廠家在出廠時會有個參考公式，行內說的小試，也可自己的化驗室確認。再按照水量投加，投加後再次確認B/C比。

J. 污水處理醋酸鈉溶液 外加碳源 我想問醋酸鈉溶液PH值是多少

醋酸鈉溶液的PH
值與它的濃度有關，表達式可以大致寫成PH=9+(lg5.682c)/2，所以醋酸鈉溶液PH在9左右。