xad16型大孔樹脂

㈠ 多糖上大孔樹脂脫色，色素會被洗脫下來嗎

大孔吸附樹脂都是這樣的,你用羅門哈斯比如XAD系列比如XAD1600什麼的也會有這個情況我以前摸條件的時候,用5%濃差乙醇溶液梯度洗脫,兩三次下來就發現全是氣泡~

㈡ 大孔樹脂樹脂型號

樹脂世界豐富多樣，型號繁多，每種都有獨特的性能。其中，Amberlite XAD系列由美國Rohn & hass公司生產，日本三菱合成工業公司的Diaion HP-10至-50系列是非極性樹脂，包括AB-8在內的Parapet系列如P-S、Q、R、S、N和Chromo sorb系列也各具特色。中國的大孔吸附樹脂則有天津農葯股份有限公司的D系列，上海試劑廠的101、102、402，南開大學化工廠的D、H系列以及AB-8弱極性樹脂，還有上海醫葯工業研究院的SIP系列。

大孔吸附樹脂是一種非離子型高分子吸附劑，根據極性可分為非極性、弱極性和極性。其結構基礎多為苯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等，吸附性能取決於其化學和物理結構。在特定的樹脂型號中，如DM-130、LSA-10和LSA-20，對黃酮類化合物的吸附表現優異，DM-130尤其突出。在銀杏葉黃酮的吸附性能研究中，D-和DA-型樹脂對多糖有更大的吸附作用，而AB-8對皂苷的吸附容量則高於蛋白質和糖類。

吸附規律上，非極性物質傾向於被非極性樹脂吸附於極性介質中，反之亦然。強極性基團的樹脂在非極性溶劑中能有效吸附極性化合物。例如，聚苯乙烯樹脂適合吸附皂苷和黃酮類非極性和弱極性物質，而聚丙烯酸類樹脂，因其酯基或醯氨基，對中極性和極性化合物，如黃酮醇和酚類的吸附效果較好。

大孔樹脂(macroporous resin) 又稱全多孔樹脂，聚合物吸附劑，它是一類以吸附為特點，對有機物具有濃縮、分離作用的高分子聚合物。1964年，Rohm&Haas公司開發了對硼進行選擇性絡合吸附的吸附樹脂Amberlite XE-243，這可看作是最早開發的吸附樹脂。60年代末，日本三菱化成公司也開發生產了Diaion HP系列的大孔吸附樹脂。中國吸附樹脂的研究工作開展於1974年，現已有H系列、CHA系列、NKA系列等多個系列產品。

㈢ XAD-7是什麼樹脂

離子交換樹脂XAD-7
英文名 Amberlite® XAD-7
細小顆粒。本品可吸附多肽類和酶類，是含有丙烯酸酯的非極性離子交換樹脂。表面積450m2/g。顆粒度：20～50目。

㈣ 飲用水裡面加氯對人身體有傷害嗎

肯定有了，水氯化會產生clo2.Hcl..........對人體有害
上海自來水氯化消毒副產物研究 中國色譜網(2007-1-16 15:07:13) 文章作者：岳 舜 琳 （上海市自來水公司）摘 要 採用毛細柱色譜、色質聯機對上海市黃浦江源水、出廠自來水的鹵代有機物進行的定性、定量測定，並進行了Ames致突變試驗。其結果表明，水經處理後加氯生成22隻鹵代有機物，Ames致突變性較源水增強。 1974年美國新奧爾良市自來水發現氯仿以來，自來水氯化消毒生成的副產物DBPs日益受到世界各國的重視，不少鹵代有機物已被列入了飲水中優先考慮的污染物清單。我國已將氯仿、四氯化碳作為試行指標列入生活飲用水衛生標准中。清華大學的研究發現，經過加氯的源水中兩種致突變物濃度MX達到8～24mg/L、E-MX(E－2－氯－3－(二氯甲基)－4－氧－丁二烯酸)達到3～104mg/L，經顆粒活性炭過濾後，則大為降低[1]。上海市近十年來已將氯仿和四氯化碳作為例行檢測項目，但對其它DBPs尚未進行過系統的測定。本文目的在於介紹最近一次對DBPs的研究成果。1 研究方法 由於源水中存在鹵代有機物，因此通過測定源水與出廠水中的鹵代有機物進行比較，來確定經過氯化消毒後生成的DBPs。考慮到水源黃浦江是感潮河流，水質隨潮夕漲落而變化，出廠水水質也因之變化，為此採取24小時連續采樣測定源水和出廠水混合樣中的DBPs，並進行Ames致突變試驗。1.1 DBPs的定性分析1.1.1 毛細色譜峰總圖 取水樣40L，經XAD－2大孔性樹脂富集後用重蒸乙醚洗脫濃縮，用OU－101毛細色譜柱電子捕獲檢定器(ECD)測定毛細色譜峰的峰數及總面積。1.1.2 毛細色譜——質譜計算機系統定性分析 水樣40L，用上法富集、洗脫、濃縮，用二氯甲烷轉換溶劑，再濃縮後進樣，用Finnigan MAT5100GC2-MS/DS聯用儀測定。採用DB－5石英彈性毛細色譜柱。利用譜庫檢索化合物，列出鹵代有機物清單。1.2 DBPs的定量測定1.2.1 色譜——質譜計算機系統測定低沸點鹵代有機物 40mL水樣，採用Tekmer LSC－3吹洗捕集濃縮系統，將揮發物送入塗有0.2%Carbowaxx1000的Carbopak－C(60～80目)填充柱(2m×2mm)，用Finnigan－MAT 5100型四極桿色質聯機定性定量。1.2.2 幾個特定化合物的定量測定 採用乙醯衍生化氣相色譜法，以ECD檢定器測定水樣中的氯酚；採用中性水樣大孔樹脂吸附後，乙醚洗脫、脫水、濃縮，用氫火焰(FID)和ECD檢定器測定氯苯類化合物。1.3 致突變試驗 將水樣用大孔性樹脂富集並洗脫、揮干，用二甲亞碸(DMSO)按需要稀釋殘渣，用平皿滲入法及TA98、TA100菌株進行Ames致突變試驗。2 試驗成果 一年中進行4次測定。為研究分析，將采樣期間水廠的加氯量列表1中。氯加在反應池的進水中，即採用預加氯。 毛細色譜峰總圖通過微機處理，可獲得源水和自來水的色譜峰數和峰圖總面積，再計算出自來水比源水增加的色譜峰數及峰圖總面積，列出色質聯機定性獲得源水和自來水的4次結果，凡4次測定的源水中從未發現而在自來水中發現的有機物，作為加氯後增加的有機物。以上兩項結果列在表2中，利用色譜聯機和氣相色譜定量源水和自來水中的鹵代有機物，從自來水測得的濃度扣除源水中相應有機物的濃度即為加氯後增加的有機物的數量，結果列在表3中。未見氯酚有顯著增加，故表中未列。 Ames致突變結果，表明源水和自來水對TA100菌株無致突變性，試驗結果略去。用TA98菌株的4次試驗，則都有很好的劑量反應曲線，並且自來水的回變菌落數在相同劑量（水樣體積）下都較源水為高。圖1、圖2為自來水回變菌落數較源水增加最多的第3次測定結果，其它三次結果則予省略。從以上結果可以看出： 表1 水廠加氯量 日 期 1989年 1990年 12月25日 12月26日 3月26日 3月27日 6月25日 6月26日 9月19日 9月20日 加氯量mg/L 8.15 10.22 8.17 6.92 9.28 9.29 9.32 8.87 表2 源水加氯後生成的副產品有機物定性結果 項 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 毛細色譜總圖增加峰數增加峰面積(mv/s) 70 4896 37 1478 26 1537 37 5580 GC/MS/COM定性自來水比源水增加的有機物 ox氯仿，ox四氯化碳，一溴二氯甲烷，1，1－二氯丙烷，ox溴仿六氯乙烷，o四氯乙烯，一溴三環(4,3,1,1)+－烷，1－氯－2,3－二氫－1H－茚，1－氯基－2硝基苯，ox1,2－二氯苯，x1,3－二氯苯ox1,4－二氯苯，1,2,3－三氯苯，1,2,4－三氯苯 註：「o 」表示為列入我國「水中優先控制污染物黑名單」的有機物 「x」表示為列入美國「水中優先控制污染物黑名單」[2] 表3 源水加氯後生成的副產品有機物定量結果 項 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 GC/MS/COM定量低沸點化合物o二氯甲烷μg/L1.1－二氯乙烷μg/L1.2－二氯乙烷μg/Lox氯仿 μg/Lox四氯化碳μg/L一溴二氯甲烷μg/Lx1,2二氯丙烷μg/L二溴一氯甲烷μg/L 0.5 0 1.0 25.6 1.6 1.8 0.3 0 1.3 1.4 16.9 3.2 0.5 0 0.3 1.1 0 0 1.3 0 0 0.3 0 0 0 0 73.2 0.4 13.6 0 6.6 氣相色譜定量有機物ox氯苯μg/Lox二氯苯μg/L1,2,4三氯苯μg/Lx 1,2,4,5四氯苯μg/Lox六氯苯μg/L － 0.52 0.36 0.36 0.17 － 23.22 0.19 6.28 － － 7.16 1.53 － 0.03 0.20 1.16 2.57 22.54 － 註：「o」「x」意義同表2 表4 檢出鹵代有機物動物試驗及Ames試驗結果 鹵代有機物名稱 致癌試驗 Ames致突變試驗 二氯甲烷氯仿1,1－二氯乙烷1,2－二氯乙烷四氯化碳一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷1,1－二氯丙烷1,2－二氯丙烷溴仿六氯乙烷四氯乙烯溴三環(4,3,11)+－烷1－氯－2,3－二氯一1H—茚1氯－2－硝基苯1,2－二氯苯1,3－二氯苯1,4－二氯苯1,2,4－三氯苯氯苯1,2,4,5－四氯苯六氯苯 大鼠、小鼠致癌 小鼠、大鼠致癌 大鼠、小鼠，倉鼠致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠，倉鼠致癌 陽性(TA98+S9,TA100+S9)陽性(TA100)陽性(TA98, TA100)陽性(TA100)陽性(TA100, TA1535)陽性(TA100, TA1535) 加氯消毒副產物TTHMs，HAAs，MX等有的致癌，有的致突變，可改用其他消毒劑，表2為殺滅不同微生物消毒劑的CT值〔8〕。 為降低消毒副產物的濃度，可調整水的pH至5.5～6.5或採用一氯胺消毒，加氯點應盡量放在過濾池出水管上。為去除鐵、錳、色度採用預加氯，折點加氯會導致加氯副產品濃度增加，可考慮採用二氧化氯。

㈤ XAD-8樹脂怎樣預處理

如果是新買的樹脂，用乙醇浸泡使充分溶脹，裝柱，水洗脫至無醇味即可上樣。多次用過的樹脂，用之前要再生，用稀酸、稀鹼依次浸泡，水洗中性，裝柱後用乙醇（濃度逐漸增大）沖洗，水洗脫至無醇味即可上樣。

㈥ 各種樹脂型號和用途！有多少種

樹脂按來源分有天然樹脂和合成樹脂兩種。

天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，如松香、琥珀、蟲膠等。主要用作塗料（見天然樹脂塗料），也可用於造紙、絕緣材料、膠粘劑、醫葯、香料等的生產過程。

合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物，如酚醛樹脂、聚氯乙烯樹脂等，其中合成樹脂是塑料的主要成分。

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樹脂環保燙鑽主要的產品系列有： 樹脂環保燙鑽，樹脂，樹脂燙鑽，仿奧地利切面鑽中東切面鑽，仿奧鑽，異形鑽，光面鑽，水滴，心形，馬眼，桃心鑽，圓形等等各種樹脂燙鑽。

各種可燙樹脂鑽及仿奧地利切面鑽中東切面鑽，採用進口技術生產，種類齊全、品質一流。可生產切面樹脂鑽、光面樹脂和異形樹脂鑽等等各種形狀；產品具有精度高，亮度好，稜角清，不易磨損，不易刮傷，顏色豐富，形狀效果多樣，環保自然等優點。

㈦ 梔子苷的應用

梔子來源於茜草科Rubiaceae植物梔子Gardenia jasminoides Ellis的乾燥成熟果實。梔子中含有40餘種生理活性物質, 其中為國內外所公認的中葯梔子有效成分為環烯醚萜類物質。梔子所含的環烯醚萜類物質包括梔子苷、京尼平苷、羥異梔子苷、梔子苷酸等,其中活性成分最高的是梔子苷和京尼平苷。梔子苷又是生產梔子藍、梔子紅、梔子紫的中間體和生葯品的有效單體。因此, 對梔子苷的分離、純化、結晶和含量測定成為對梔子深度開發的關鍵技術。目前,對梔子苷的分離可以與α - 藏花素的分離同步進行。較為成熟的方法是採用大孔樹脂吸附解吸的技術。選用的樹脂多為弱極性和無極性, 如HP20、XAD22、HPD2100、X25 、NKA等等。文獻報道梔子苷的提純方法主要有: 鉛鹽沉澱法、活性炭除雜法、硅膠吸附法等。通過比較研究得出的初步結論是, 上述方法作為研究尚可,但無法進行工業化生產。其主要問題在於: 工藝復雜、物耗過大、收得率低, 而且大量使用有毒有害的試劑,如乙醚、氯仿、甲醇、丙酮、鉛鹽等。不符合食品、葯品的生產規范。而採用柱層析法則完全可以達到梔子苷純化的目的。選用安全、無毒、合適的固定相和流動相, 在一定的吸附量、溫度、pH、流速、流量等條件下, 可以有效地將梔子苷的含量由50%純化到95%左右, 為梔子苷的結晶創造必要的條件。梔子苷含量的測定方法有薄層紫外法 、薄層掃描法、高效液相色譜法等,薄層紫外法和薄層掃描法准確度不高, 高效液相色譜法是對梔子苷准確、快速的定量測定方法,為其質量標準的制定。