A. 酚醛樹脂 由甲醛和苯酚合成酚醛樹脂 甲醛和苯酚 分別是怎麼斷鍵 怎麼連接的
在酸性條件下加成的話 首先是H+進攻甲醛生成羥甲基正離子,羥甲基正離子比甲醛的親電性更強專,容易與苯酚發屬生親電取代反應生成鄰或對位羥甲基酚
在鹼性條件的話類似的,苯酚首先變為苯氧負離子,然後與甲醛親核加成,也生成鄰或對位羥甲基酚
當醛過量時生成含羥甲基較多的2,4-二羥甲基苯酚和2,6-二羥甲基苯酚;
當酚過量時生成不含羥甲基的4,4'-二羥基二苯甲烷和2,2'-二羥基二苯甲烷.
這些中間產物相互縮合並再與更多的甲醛苯酚繼續作用,就可得到線型或體型的縮聚物
高中的話就不必那麼煩 ,就只要知道是醛斷掉C=O羰基鍵,然後加到兩個苯酚的鄰位 而且說多了也不懂的
B. 熱固性酚醛樹脂的反應原理是什麼
熱固性酚醛樹脂的反應原理是什麼? 熱固性酚醛樹脂的制備過程分為三個階段。 (1)甲階酚醛樹脂酚和醛的反應是很復雜的,苯酚分子中酚羥基的對位和兩個鄰位(官能度等於3)的氫都能和甲醛(官能度等於2)反應,生成各種羥甲基酚的異構體。所生成的羥甲基酚異構體,除了能繼續和苯酚反應外,也可以與甲醛反應生成多羥基甲基酚。 上述各種羥甲基酚能相互反應,也能和酚、醛反應,生成甲階酚醛樹脂,此外,甲階還可能存在醚鍵結構,這是由於兩個酚醇間的兩個羥甲基縮聚反應。甲階的樹脂是線型結構,可用如下典型式表示。 甲階酚醛樹脂易溶於乙醇、丙酮等有機溶劑中,加熱時能熔融,具有熱塑性,這種狀態的樹脂又稱可溶(熔)性樹脂,可以改性劑配製改性酚醛樹脂膠黏劑。 (2)乙階酚醛樹脂將初期酚醛樹脂加熱至115〜14℃。可以進一步縮聚得到中間酚醛樹脂。這種樹脂的相對分子質量約為1000左右,聚合度為6〜7。它是不溶(熔)的高分子物質和一些游離酚及羥甲基酚的混合物。這種樹脂像彈性的高分子一樣,可拉成長絲,但冷卻後變成脆性的物質,僅能部分地溶解在丙酮及醇類溶劑中,其餘的樹脂溶脹。 (3)丙階酚醛樹脂中期酚醛樹脂繼續加熱縮合,反應物中羥基全部作用完,此時分子結構為網狀的最終產品,即丙階酚醛樹脂,達到不溶(熔)的硬化階段。丙階樹脂究竟是什麼結構,現在尚無定論,一般認為是因為生成了三面交聯的體型大分子,如 但也有人認為並非如此,因為酚醛樹脂的分子是很僵硬的,其僵硬性妨礙了生成深度的交聯,其所以不能熔化是因為分子在達到熔點以前就發生了熱分解的緣故。
C. 酚醛樹脂的化學分解方法
酚與來醛經聚合製得的自合成樹脂統稱,其中以苯酚-甲醛樹脂最重要。酚醛樹脂有熱塑性和熱固性兩類。熱塑性酚醛樹脂(或稱兩步法酚醛樹脂),為淺色至暗褐色脆性固體,溶於乙醇、丙酮等溶劑中,長期具有可溶可熔性,僅在六亞甲基四胺或聚甲醛等交聯劑存在下,才固化(加熱時可快速固化)。主要用於製造壓塑粉,也用於製造層壓塑料、清漆和膠粘劑。熱固性酚醛樹脂(或稱一步法酚醛樹脂),可根據需要製成固體、液體和乳液,都可在熱或(和)酸作用下不用交聯劑即可交聯固化。為指導樹脂合成和成型加工,常將其固化過程分為A、B、C三個階段。具有可溶可熔性的預聚體稱作A階酚醛樹脂;交聯固化為不溶不熔的最終狀態稱C階酚醛樹脂;在溶劑中溶脹但又不完全溶解,受熱軟化但不熔化的中間狀態稱B階酚醛樹脂,熱固性酚醛樹脂存放過程中粘度逐漸增大,最後可變成不溶不熔的C階樹脂。因此,其存放期一般不超過3~6個月。熱固性酚醛樹脂可用於製造各種層壓塑料、壓塑粉、清漆、耐腐蝕塑料、膠粘劑和改性其他高聚物。
參考:
酚醛樹脂的洗滌
在沉積酚醛樹脂的容器內加入NaOH溶液(NaOH的濃度視沉積物多少而定),然後加熱振盪,等酚醛樹脂完全溶解後用水沖洗
D. 為什麼酚醛樹脂縮聚端基上的H原子要取苯環上的H原子,而羥基取CH2上的呢怎麼解釋苯酚和甲醛
因為成酯後,找鏈節,可以發現除苯環上的H和CH2的羥基其他部分都有重復,因此把重復的省略,只留一個再帶上中括弧和n值,問為什麼要取那兩個位置的H和羥基,是因為反應機理決定的,也就是怎麼反應的。
E. 酚醛樹脂合成反應方程式(要化學方程式)
( 一)合成反應復
酚醛樹脂的合成反制應分為兩步,首先是苯酚與甲醛的加成反應,隨後是縮合及縮聚反應。即:
1、加成反應
在適當條件下,一元羥甲基苯酚繼續進行加成反應,就可生成二元及多元羥甲基苯酚:
(2)縮合及縮聚反應
縮合及縮聚反應,隨反應條件的不同可以發生在羥甲基苯酚與苯酚分子之間,也可發生在各個羥甲基苯酚分子之間,包括:
等等。
縮合反應不斷進行的結果,將縮聚形成一定分子量的酚醛樹脂,由於縮聚反應具有逐步的特點,中間產物相當穩定因而能夠分離而加以研究。多年來研究分析通常認為,影響酚醛樹脂的合成、結構及特性的主要因素為如下四點:
(1)原料的化學結構;
(2)酚與醛的摩爾比;
(3)反應介質的酸、鹼性;
(4)生產操作方法。
F. 酚醛樹脂合成原理是什麼
1
加成反應
在適當條件下,一元羥甲基苯酚繼續進行加成反應,就可生成二元及內多元羥甲基苯酚:
2
縮合及縮容聚反應
縮合及縮聚反應,隨反應條件的不同可以發生在羥甲基苯酚與苯酚分子之間,也可發生在各個羥甲基苯酚分子之間。
縮合反應不斷進行的結果,將縮聚形成一定分子量的酚醛樹脂,由於縮聚反應具有逐步的特點,中間產物相當穩定因而能夠分離而加以研究。
多年來研究分析通常認為,影響酚醛樹脂的合成、結構及特性的主要因素為如下四點:
(1)原料的化學結構;
(2)酚與醛的摩爾比;
(3)反應介質的酸、鹼性;
(4)生產操作方法。
G. 熱塑性酚醛樹脂的反應原理是什麼
熱塑性酚醛樹脂的反應原理是什麼? 在熱塑性酚醛樹脂的配比中,由於苯酚多於甲醛,反應生成雙羥基苯甲垸(二羥基二苯基甲烷)的中間體,其反應方程式如下。 二羥基二苯基甲垸 中間產物二羥基二苯基甲烷繼續與甲醛、苯酚作用,但因為甲醛用量不足,所以只能生成線型熱塑性酚醛樹脂,通式如下。 上述熱塑性酚醛樹脂,是相對分子質量為200~1300的混合物。一般的聚合度為2~10。在它的聚合體分子鏈中,幾乎沒有未 反應的羥甲基,在加熱的情況下,僅能熔化而不能發生縮聚反應。 若在熱塑性酚醛樹脂中,加入適量甲醛或六亞甲基四胺與之反應,就能轉變成不溶(熔)的體型結構——熱固性酚醛樹脂,因此,線型酚醛樹脂亦稱兩步法樹脂,加人六亞甲基四胺硬化為第二步反應。 值得一提的是,線型酚醛樹脂也可以在鹼性催化劑的作用下製得,不過這種辦法用得較少。這時,苯酚與甲醛的物質的量的比仍需大於1。也曾有人報道,在弱酸性介質中,在兩價金屬離子的存在下,可以製得"高鄰位"的線型酚醛樹脂,此種"高鄰位"線型酚醛樹脂用六亞甲基四胺固化時,其凝膠速度要比普通酸催化的線型酚醛樹脂快得多。低分子量高鄰位線型酚醛樹脂,可以制備環氧化酚醛,作為高溫使用的環氧膠黏劑。
H. 酚醛樹脂是什麼
一、酚醛樹脂也叫電木,又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物,市場銷售往往加著色劑而呈版紅權、黃、黑、綠、棕、藍等顏色,有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼,遇強酸發生分解,遇強鹼發生腐蝕。不溶於水,溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。苯酚醛或其衍生物縮聚而得。
二、性質:
1、固體酚醛樹脂為黃色、透明、無定形塊狀物質,因含有游離酚而呈微紅色,實體的比重平均1.7左右,易溶於醇,不溶於水,對水、弱酸、弱鹼溶液穩定。由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而製成的樹脂。因選用催化劑的不同,可分為熱固性和熱塑性兩類。酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能,廣泛應用於防腐蝕工程、膠粘劑、阻燃材料、砂輪片製造等行業。
2、液體酚醛樹脂為黃色、深棕色液體,如:鹼性酚醛樹脂主要做鑄造黏結劑。