含鈀樹脂回收

Ⅰ 鈀水回收價格多少

回收鈀水價格在1000－9000不等，具體定價和收購看品牌型號就可以，回收一般都是上門對接。

Ⅱ 如何從廢品中提取鈀

對於氧化鋁載鈀廢催化劑、汽車廢催化劑等廢催化劑一般採取2種工藝路線，第1種是：選擇性溶解載體→不溶渣→溶解貴金屬→分離提純。第2種是：溶解貴金屬→分離提純。

對於鈀炭廢催化劑、廢電子漿料等廢料的工藝路線是：焙燒→焙燒渣→溶解貴金屬→分離提純。

對於廢鈀電鍍液的工藝路線是：置換→置換渣→溶解貴金屬→分離提純。

對於含鈀廢電子元器件（集成電路板、接點、觸點）的工藝路線是：分類拆解→焙燒→焙燒渣→溶解貴金屬→分離提純。

需要指出的是，不論採取何種工藝，都必須要有完善的環保設施，例如焙燒爐要配備完善的收塵設施，廢氣、廢水經過處理達到標准後排放。

4 國內鈀、鉑的二次資源回收現狀分析與對策

目前國家尚未出台統一的貴金屬二次資源回收法律、法規，因而貴金屬二次資源的回收尚難統一集中，小部分在國有公司進行，大部分在私營、個體戶中進行。一般情況下，在國有公司進行的回收比較正規，工藝規范，設備完好，有完善廢氣、廢水處理設施，勞動環境好，而在私營、個體戶中進行的回收比較混亂，工藝設備較落後、缺乏相應的廢氣、廢水處理設施，勞動環境較差。

現以浙江、廣東一帶從含鈀廢電子元器件回收鈀為例做一分析。

浙江台州是目前亞洲最大的廢舊家電、電器拆解中心。在浙江的寧波、溫嶺、溫州、台州及廣東的東莞、普寧及潮汕地區等地，由於距離公海較近，從20世紀90年代初期即有從公海走私進來大量的含鈀（鉑）廢電子元器件（集成電路板、接點、觸點），從這些「洋垃圾」中回收鈀（鉑）的小作坊、小冶煉廠遍布上述各地。有著「中國銀都」稱號的郴州市永興縣，從金礦、冶煉廠、廣東地區電鍍電子廠出來的廢渣、廢液中提取伴生鈀、鉑、銠的數量也相當可觀。

沿海地區小作坊、小冶煉廠回收鈀的工藝十分簡單：含鈀廢電子元器件→焙燒→硝酸（或王水）溶解→氯化銨沉澱→水溶解→氨水絡合→水合肼還原→粗鈀（90％），該工藝存在著下述缺點：①廢電子元器件焙燒時產生的煙氣，會對操作工人及附近居民的身體造成一定傷害。②硝酸溶解焙燒渣時產生NO、NO2等氣體，如果不經處理直接排放將會污染空氣。③產出的鈀的品位也只有90％左右，不能滿足工業要求，還需要送專門的精煉廠精煉提純。

目前浙江、廣東一帶從含鈀廢電子元器件（集成電路板、接點、觸點）不完全統計回收鈀的年產量已達到100~120t，按目前8萬元/Kg鈀計算，達80億~96億元人民幣,回收的鉑年產量已達20~25t，按目前27萬元/Kg鉑計算，達54~67.5億元人民幣，總價值高達160億元。

由於含鈀(鉑)廢電子元器件通過一些不規范渠道進來，沒有正規發票入帳，而這些小作坊、小冶煉廠大多手續不全，不能進行稅票進項抵扣導致稅賦過高，因此他們加工成粗鈀後，一部分又迴流到香港，再經香港銷往日本、韓國及台灣等地，主要用於製作電路板、接點、觸點等電子元器件；一部分以不開發票的形式銷售給國內其他企業或個人。

鑒於一些小冶煉廠工藝、設備較落後，又無相應的廢氣、廢水處理設施，對環境造成嚴重污染，同時又不開發票，不交稅，對國家GDP收入沒有貢獻，不符合國家的有關稅收政策。建議國家有關部門盡快完善有關法律、法規，取締規模小，污染重的小廠，從稅收及其他政策上扶植一批工藝技術及設備先進、具有一定規模，有完善的三廢處理設施的企業，大力發展循環經濟，為他們在引進人才和技術咨詢等方面提供幫助，使國內的鈀、鉑二次資源回收步入良性循環發展軌道。

Ⅲ 含水的鈀廢渣活性炭可吸附鈀嗎

含水的鈀廢渣活性炭可吸附鈀嗎
制備時當然以鹽的形式浸潤骨架了,但是成為催化劑則必須經過還原,還原後則以金屬的形式附著
制備時當然以鹽的形式浸潤骨架了,但是成為催化劑則必須經過還原,還原後則以金屬的形式附著

Ⅳ 問問大家，怎麼把鈀提取回收樹脂

問問大家，怎麼把鈀提取回收樹脂？

鈀是一種金屬元素，位於元素中期表第五周期VIII族，是鉑系元素的一員。碳是一種非金屬元素，位於元素周期表的第二周期IVA族。它是一種非常常見的元素，以各種形式廣泛存在於大氣和地殼中。

我國已進入家電報廢高峰期。作為電子垃圾的一種，廢棄電路板的可回收量將持續上升。基於可觀的利潤，回收電路板也是一個不錯的選擇。鈀碳的回收就是在鈀碳上提純鈀金。鈀金是一種稀有的白色金屬。由於鈀碳是航天、航海、航海不可或缺的關鍵原料，回收鈀碳是必須的，這也是對祖國的一種支持。另外，鈀金也可以當首飾。總之，鈀碳回收是一個既能讓私人獲利，又能為國家事業做貢獻的行業。

Ⅳ 怎樣從鈀鎳電鍍水中提取純金屬鈀（鈀的回收提純）

用比較活躍的金屬單質如鋅鐵錫鉛，把鎳鈀置換，殘留物加入硫酸，除去鎳等其它金屬。可能可以得到一般純度的鈀單質

Ⅵ 鈀水回收是怎樣回收

要看水中鈀含量，較高且無雜質時，直接由還原劑（如：鹽酸肼，水合肼等）還原成金屬鈀，過濾得到。
若濃度低,就要先富集，現有專門的 鉑鈀銠萃淋樹脂。將低含量的比如一噸水中幾克、十幾克吸附出來，或者是還原提煉後的尾水中微量的鉑鈀銠吸附出來再精煉，專業酸性吸鈀、膠體鈀。

Ⅶ 樹脂吸附鈀金屬後如何回收利用

離子交換樹脂，可以吸附陽離子，比如用含有H+或者Na+的陽樹脂，吸收Pd2+，
富集以後，提純Pd，得到金屬鈀。
用鹽酸浸出氯化鈀，可用電解或者還原劑還原出金屬鈀。

Ⅷ 關於鈀水回收問題

2009年9月13日 鈀水的含量的不一樣，含量高，價格也高，按現在行情來說，鈀的價格為幾十元一克。
面介紹在鈀的回收和鈀產品深加工中常用的丁二酮肟鈀重量法、EDTA絡合滴定方法、吸光光度法和火焰原子吸收光譜法。

1 丁二酮肟鈀重量法

丁二酮肟鈀重量法因其特效性一直沿用作鈀的標准測定方法。丁二酮肟作為有機沉澱劑，其選擇性高，所得沉澱的丁二酮肟鈀的摩爾質量大，鈀在稱量形式中所佔的百分比小，有利於提高分析的准確度，同時所需樣品的量較少。使鈀沉澱下來的可用介質較多，HCl、HNO3、H2SO4和HClO4等均可，沉澱完全的酸度范圍比較寬。試驗表明，0.2mol/LHCl介質是最適宜的沉澱介質。但在此沉澱條件下，大量存在的Au離子易被還原而干擾測定，可以預先用甲酸等將其還原成金屬，過濾除去後再進行鈀含量的測定；Pt離子在7～8%
HCl中易與鈀共沉澱而影響鈀含量測定的准確度。

1.1 原理

在酸性溶液中鈀能與丁二酮肟形成螯合物沉澱，經過濾、洗滌、烘乾後稱量。利用丁二酮肟鈀與鈀之間的換算因數可計算鈀含量。

1.2 實驗方法

准確稱取一定量的樣品（或一定量的試液，約含鈀0.1g），加入5mL水，加入2mL鹽酸，加熱溶解，加入200mL水稀釋，加入1%丁二酮肟乙醇溶液80mL，在60～70OC保溫1h，冷卻。用已在110±5℃恆重的砂芯坩堝抽濾，將沉澱轉移至砂芯坩堝中，用稀鹽酸洗滌沉澱，再用熱蒸餾水洗滌沉澱至無Cl-，於110±5℃烘至恆重，稱量。

1.3 適用的分析對象

丁二酮肟鈀重量法適合於高含量樣品中鈀的分析，即質量分數高於0.1%（或試液中鈀含量高於0.01g/L），且其他雜質含量較低的含鈀試樣的分析，如鈀深加工的原料、合金材料、高含量鈀催化劑、深加工產品二氯化鈀、二氯化四氨合鈀(II)和二氯化二氨合鈀(II)[3～6]等的分析，對於其中雜質含量較高的樣品的分析，可採取相應的分離和掩蔽方法消除干擾。對組成較為復雜的樣品，採用重量法測定鈀時往往為消除干擾而採取的手續比較繁雜，分析時間延長，分析速度降低。

2 EDTA絡合滴定法

2.1 分析原理

常量鈀的EDTA絡合滴定法可以分為直接滴定法、返滴定法和間接滴定法。EDTA直接滴定法有許多干擾組分，引入的分離手續使測定過程復雜化，而且會帶來新的誤差。在室溫和pH3.5～10.0條件下，鈀與EDTA能夠迅速反應生成1∶1的絡合物，用Zn或Pb標液返滴可測得鈀的含量。

對於干擾較為嚴重的體系，為了提高EDTA滴定Pd的選擇性，採用間接滴定法，即在返滴定過量的EDTA後，加入解蔽劑以破壞Pd(Ⅱ)-EDTA，然後再以Zn或Pb標准溶液滴定釋放出的EDTA可求得鈀的含量。這樣可大大提高絡合滴定鈀的選擇性。常用的解蔽劑有硫脲、硫氰酸鹽、鄰菲羅啉、丁二酮肟、DL-甲硫基丁氨酸等。

2.2 分析方法

准確稱取一定量的含鈀樣品，溶於10mL硝酸中，在不斷攪拌下用醋酸鈉溶液調pH為5.5。加入已知過量的EDTA(0.05
mol／L)，充分攪拌。加5滴二甲酚橙指示劑，用Zn2+標准溶液回滴至由黃色轉紫紅色為終點。

對組成復雜的樣品，可在以Zn2+標准溶液回滴至終點後，控制條件，加入解蔽劑，釋放出Pd(Ⅱ)-EDTA絡合物中的EDTA，再以Zn2+標准溶液滴定釋放出的EDTA，求得鈀的含量。

2.3 適用的分析對象

絡合滴定法對高含量樣品中鈀的分析，准確度高。鈀深加工的原料、合金材料、二氯化鈀、二氯化四氨合鈀(II)和二氯化二氨合鈀(II)產品等均可採用此法測定鈀的含量。對干擾組分含量較高的含鈀試樣，可採取相應措施消除干擾，必要時還可採用萃取分離方法提高方法的選擇性。

由於鈀與EDTA反應計量比為1∶1，為保證一定的准確度必須要有足夠的取樣量，因此採用絡合滴定法時所需樣品量較大。

3 吸光光度法

吸光光度法測定鈀的常用顯色劑有碘化鉀、吡啶偶氮類試劑。

3.1 分析原理

試液的吸光度與其中的金屬離子的濃度成正比，根據試液的吸光度值，在標准曲線上查出濃度，從而計算試樣中金屬的含量。如KI與Pd（Ⅱ）在酸性介質中形成紅色配位離子，可用於Pd的測定。試樣中含有的Au、Fe、V等的離子被還原為低價狀態後不產生吸收，無需分離即可進行對鈀含量的快速測定。

3.2 分析方法

（1）測量Pd2+的吸收曲線

用移液管移取20μg/mL的Pd標准溶液3.00mL
置於25.00mL容量瓶中，依次加入2mL碘化鉀溶液、2.0mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL
3.0mol/L碘化鉀溶液、2.0mL0.6%抗壞血酸溶液，用水定容，搖勻，放置10min。以1cm比色皿，試劑空白溶液為參比溶液，在分光光度計上340~700nm范圍內測定溶液的吸光度隨波長的變化，確定最大吸收波長。

（2）繪制標准曲線

用移液管分別移取20μg/mL
的鈀標准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL分別置於25.00mL比色管中，依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL3.0mol/L

0.6%抗壞血酸溶液，用水定容至25.00mL，放置10min。用1cm比色皿，以不加鈀的試劑空白溶液為參比溶液，與樣品的測定相同，分別測量各溶液的吸光度。

（3）樣品的測定

將含鈀試樣置於燒杯中，加入王水溶解製得鈀試液。取一定量稀釋後的試液置於25.00mL容量瓶中，再依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL
3.0mol/L碘化鉀溶液、2.0mL0.6%抗壞血酸溶液，用水定容，放置10min。以試劑空白溶液作參比溶液，用1cm比色皿，在測得的最大吸收波長下，測量吸光度。

3.3 適用的分析對象

適用於低含量鈀試樣中鈀的測定，如含鈀催化劑分析、低含量含鈀試料（液）中鈀含量分析等。

4 火焰原子吸收光譜法

稱取一定量的樣品於150mL燒杯中，加入王水，蓋上表面皿，低溫加熱，過濾，用少量水洗滌濾渣3~4次。濾液中加少許NaCl溶液，以鹽酸驅趕硝酸，並蒸發濃縮至近干，加5mLHCl（1＋1），低溫使殘渣溶解並移入100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度。在原子吸收光譜儀上，於244.8nm（含量0.5%）或276.3nm（含量5%）處，測量Pd的吸光度。

此法操作簡便、快速，靈敏度較高，准確度良好。廣泛用於微量和痕量鈀的測定，如鈀催化劑、低含量鈀合金、含鈀廢料（或廢液）中鈀的分析。

Ⅸ 深圳哪裡回收鈀水鈀水，催化劑回收多少錢

根據鈀的含量和當日鈀金價格那決定的。
如果說回收提純就要看水中鈀含量，較高且無雜質時，直接由還原劑（如：鹽酸肼，水合肼等）還原成金屬鈀，過濾得到。
若濃度低,就要先富集，現有專門的 鉑鈀銠萃淋樹脂。將低含量的比如一噸水中幾克、十幾克吸附出來，或者是還原提煉後的尾水中微量的鉑鈀銠吸附出來再精煉，專業酸性吸鈀、膠體鈀。

Ⅹ 如何利用樹脂回收金屬鈀

這個，屬於技術問題。
離子交換樹脂，可以吸附陽離子，比如用含有H+或者Na+的陽樹脂，吸收Pd2+，
富集以後，提純Pd，得到金屬鈀。
點到為止，不能說的再多了，呵呵