A. 溶解樹脂的有機溶劑
1.在原處滴上502使原來的502融化，然後迅速用水洗掉，很靈的！
2.用絕緣油，倒點專變壓器里屬的絕緣油在桌上，502膠水很快變軟，可以很快搓掉了。
3.丙同溶液可洗 502膠水是一種樹脂膠，只要用溶解樹脂的有機溶劑就可以，比如丙酮。但吸入丙酮有毒，注意使用方法，可以把粘膠的部分塞到瓶子里。據說放到冰箱中冷凍，膠也會掉下來，可以先試一下
小面積粘上502膠水,只要用熱水浸泡一下就可以，如果大面積沾上502膠水,塗上丙酮，大約等5～10分鍾就可以除去。
B. 為什麼在鹼性條件下酚醛樹脂能形成網狀結構
鹼性條件下，苯酚鄰對位上的活潑氫先與甲醛加成。後在發生縮聚，生成的熱固性樹脂，本身就是體型結構。
C. 耐鹼性樹脂主要有哪幾類呀
HR－197是雙酚A型不飽和聚酯樹脂環氧樹脂 HF9200樹脂
D. 溶解樹脂用什麼溶劑
苯類，酯類等，但具體要看什麼樹脂，因為溶劑的溶解度不同，根據不同樹脂可以調配一種專用稀釋劑，以降低生產成本。
E. 酚醛樹脂在強鹼鹼性下會影響嗎 這種影響對熱塑性樹脂和熱固性樹脂都一樣嗎
你說的是合成過程中還是合成好的樹脂？
如果是合成好的樹脂，無論是熱塑性還是熱固性酚醛樹脂，在強鹼環境下應該都會是分子鏈斷裂。
F. 為什麼弱酸性吸附樹脂只能在弱鹼性條件下使用
酸性條件下,金屬一般呈陽離子,正價態
首先確認你使用的樹脂類型,是否為陽離版子交換樹脂或螯合樹脂,基本權上也只有這兩類樹脂才有交換吸附金屬離子的能力,若使用了陰離子交換樹脂或大孔吸附樹脂,那就根本不可能吸附金屬離子的.
其次,可調整下物料的PH值,再重新嘗試.
G. 在使用強鹼性陰離子交換樹脂時，請問交換樹脂的用量多少是怎麼計算確定
一般相應的樹脂參數中都有吸附量等，但是只是個參考，不能完全按照這個來用，因為還與你用於交換的東西有很大的關系的你可以先做個靜態吸附試驗來初步確定樹脂對你的物質的吸附量
H. 為什麼鹼性條件下合成酚醛樹脂是體型的
反應介質pH值的影響苯酚與甲醛在不同pH值介質中反應的機理及生成物結構與性能均不相同.理論與實踐證明,pH值小於7有利於親核加成,pH值大於7則有利於縮合反應,即鹼性條件下加成比縮合快,酸性條件下縮合比加成快.在酸或鹼性條件下的反應機理.
從其反應機理可以看出,在鹼性條件下,生成的活性很強的酚氧離子很快與甲醛反應生成羥甲酚,繼而生成多羥甲酚.在酸性條件下,生成的羥甲酚則因很快變成苯甲碳正離子而迅速縮聚成樹脂.顯然鹼性條件下由於多羥甲酚的生成,導致最後縮聚產生為體型結構,而酸性條件下則因生成的單羥甲基酚很快發生了縮合而主要得到線型產物.
I. 請問用什麼可以溶解樹脂
樓上的，是「溶解」，不是「熔解」！
用有機溶劑吧！不同的樹脂性質相差很大！你要說明是版什麼樹脂才好回權答！
還有2樓的，連王水都沒搞明白：是濃硝酸與濃鹽酸1:3啊！(樓下的對，哈哈)
1樓的，那陽光或高溫是促進老化！
J. 為什麼強鹼性陰樹脂能有效去除水中硅化物
因為強鹼陰樹脂能有效去除強酸根陰離子和弱酸根陰離子，水中的硅化物就是一種硅酸鹽，強鹼陰樹脂官能團上的OH根，能有效交換SiO3-，具體反映原理如下：
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
當然，如果原水當中的硅化合物含量過高，也會導致強鹼陰樹脂硅污染中毒。一般情況下，陰床的強鹼樹脂再生不當、失效的樹脂未及時再生或陰樹脂再生不徹底，會發生硅酸在樹脂顆粒內部聚合的現象，而難以再生，這種現象是硅在樹脂內的積聚，不屬於硅的污染。硅的污染是指再生過程中，已從樹脂上再生出來的硅酸鹽，由於再生液pH值的降低，大量的硅酸以膠體狀態析出，嚴重時再生液可以變成膠凍狀，被覆於樹脂表面，影響樹脂的交換容量，並造成出水SiO2含量增高。
順流再生固定床和移動床一般不會發生硅的污染。硅的污染主要發生於原水中硅的含量與總陰離子含量（不包括鹼度）比值高的對流再生單床，尤其是在弱、強型陰離子交換樹脂聯合應用的設備和系統中。
清洗二氧化硅污染可用燒鹼，建議用量為130~160g/L，濃度為2.0%，處理溫度為50℃~60℃。樹脂床須先浸泡，如條件不允許，可將溶液以2個床體積/小時的流速通過樹脂床，這方法的關鍵是保持較高溫度及接觸時間。
防止硅污染的主要措施有：
①陰床失效後要及時再生，不在失效態備用。
②再生鹼液應加熱，Ⅰ型樹脂不高於40℃，Ⅱ型樹脂不高於35℃。
③降低再生液的濃度至2%NaOH。
④再生液的流速不低於5m/h，但應保持進再生液的時間不少於30min。
⑤聯合應用系統中要從設計上保證弱型陰樹脂先失效。
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