A. 醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路： 已知： （1）反應①的化學方程式是
（1） 
B. 軟質隱形眼鏡材料W、樹脂X的合成路線如下：（1）A 中含有的官能團名稱是______．（2）甲的結構簡式是____
由合成路線可知，利用逆推法結合W可知，C為CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，B與乙二醇發生酯化反應生成C，則B為CH2=C（CH3）COOH，A→B發生氧化反應，則A為CH2=C（CH3）CHO，A→D發生加成反應，D為CH3CH（CH3）CH2OH，結合已知信息可知，甲為醛，與HCHO反應再脫水生成A，則甲為CH3CH2CHO，F的相對分子質量為110，分子中碳原子、氫原子數都是氧原子數的3倍，苯環上的氫原子化學環境都相同，則F為．
C. 高分子化合物PPTA樹脂、PF樹脂、脲醛樹脂合成路線如下．已知：I．Ⅱ．（尿素）氮原子上的氫原子可以像苯
苯發生硝化反應生成為．
D. 醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路: （1）B中含有的官能團的名稱是_________
（1）碳碳雙鍵溴原子（2）消去反應取代反應（或水解反應） （3）b（4）6 （5）
E. 求高中化學有機合成線路圖，越詳細越好。
有機合成的常規方法及解題思路
有機合成題是近幾年來高考的難點題型之一。有機合成題的實質是利用有機物的性質，進行必要的官能團反應。要熟練解答合成題，必須掌握下列知識。
1.有機合成的常規方法
(1)官能團的引入
①引入羥基(—OH)：a.烯烴與水加成；b.醛(酮)與氫氣加成；c.鹵代烴鹼性水解；d.酯的水解等。
②引入鹵原子(—X)：a.烴與X2取代；b.不飽和烴與HX或X2加成；c.醇與HX取代等。
③引入雙鍵：a.某些醇或鹵代烴的消去引入C═C；b.醇的氧化引入C═O等。
(2)官能團的消除
①通過加成消除不飽和鍵。
②通過消去或氧化或酯化等消除羥基(—OH)。
③通過加成或氧化等消除醛基(—CHO)。
(3)官能團間的衍變
根據合成需要(有時題目信息中會明示某些衍變途徑)，可進行有機物的官能團衍變，以使中間物向產物遞進。常見的有三種方式：
①利用官能團的衍生關系進行衍變，如伯醇→醛→羧酸；
②通過某種化學途徑使一個官能團變為兩個，如CH3CH2OH→ CH2═CH2 →Cl—CH2—CH2—Cl →HO—CH2—CH2—OH；
③通過某種手段，改變官能團的位置。
(4)碳骨架的增減
①增長：有機合成題中碳鏈的增長，一般會以信息形式給出，常見方式為有機物與HCN反應以及不飽和化合物間的加成、聚合等。
②變短：如烴的裂化裂解，某些烴(如苯的同系物、烯烴)的氧化、羧酸鹽脫羧反應等。
2.有機合成路線的選擇
有機合成往往要經過多步反應才能完成，因此確定有機合成的途徑和路線時，就要進行合理選擇。選擇的基本要求是原料價廉，原理正確，路線簡捷，便於操作、條件適宜、易於分離，產率高，成本低。中學常用的合成路線有三條。
(1)一元合成路線
R—CH═CH2 →鹵代烴 →一元醇 →一元醛 →一元羧酸 →酯
(2)二元合成路線
(3)芳香化合物合成路線
3.有機合成題的解題方法解答有機合成題時，首先要正確判斷合成的有機物屬於哪一類有機物，帶有何種官能團，然後結合所學過的知識或題給信息，尋找官能團的引入、轉換、保護或消去的方法，盡快找出合成目標有機物的關鍵和突破點。基本方法有：
(1)正向合成法：此法採用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產物，逐步推向目標合成有機物，其思維程序是：原料 →中間產物 →產品。(2)逆向合成法：此法採用逆向思維方法，從目標合成有機物的組成、結構、性質入手，找出合成所需的直接或間接的中間產物，逐步推向已知原料，其思維程序是：產品 →中間產物 →原料。(3)綜合比較法：此法採用綜合思維的方法，將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進行比較，得出最佳合成路線。
例題 在醛、酮中，其他碳原子按與羧基相連的順序，依次叫α，β，γ，…碳原子，如： 。在稀鹼或稀酸的作用下，2分子含有α-氫原子的醛能自身加成生成1分子β-羥基醛，如：
巴豆酸(CH3—CH═CH—COOH)主要用於有機合成中制合成樹脂或作增塑劑。現應用乙醇和其他無機原料合成巴豆酸。請寫出各步反應的化學方程式。
解析 用反推法思考：
F. （16分）高分子化合物PPTA樹脂、PF樹脂、脲醛樹脂合成路線如下。 已知：I. R—NH 2 + R—NHCOCH 3
（襲16分） （1）
G. PHEMA材料、樹脂Q在生產、生活中有著十分廣泛的應用．其中PHEMA的結構是：它們的合成路線如下：已知：回
由PHEMA的結構結合D與乙二醇反應生成E，可知E通過加聚反應到達PHEMA，故E為CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，D為CH2=C（CH3）COOH，C與銀氨溶液反應生成D，故C為CH2=C（CH3）CHO，由A到C的轉化關系，結合反應信息可知，A為CH3CH2CHO，B為HOCH2CH（CH3）CHO，C與氫氣發生加成反應生成F為CH3CH（CH3）CH2OH，由（2）中G可使Br2的CCl4溶液褪色，說明G中含有不飽和鍵，應是F在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成G，G為CH2═C（CH3）2，與對二苯酚反應生成K，由（5）中K的核磁共振氫譜有兩種峰，峰值面積比為2：9，分子中含有2種H原子，結合G與對二苯酚的結構可知，應是對二苯酚與G發生加成反應，K為
H. 環氧氯丙烷是制備環氧樹脂的主要原料，工業上有不同的合成路線，以下是其中的兩條（有些反應未註明條件）
由反應②中生成的C 3 H 6 O的結構簡式為CH 2 ═CHCH 2 OH，與Cl 2 發生加成反應得到Y
I. PHEMA材料、樹脂Q在生產、生活中有著十分廣泛的應用．其中PHEMA的結構是： 它們的合成路線如下： 已知
| 由PHEMA的結構結合D與乙二醇反應生成E，可知E通過加聚反應到達PHEMA，故E為CH 2 =C（CH 3 ）COOCH 2 CH 2 OH，D為CH 2 =C（CH 3 ）COOH，C與銀氨溶液反應生成D，故C為CH 2 =C（CH 3 ）CHO，由A到C的轉化關系，結合反應信息可知，A為CH 3 CH 2 CHO，B為HOCH 2 CH（CH 3 ）CHO，C與氫氣發生加成反應生成F為CH 3 CH（CH 3 ）CH 2 OH，由（2）中G可使Br 2 的CCl 4 溶液褪色，說明G中含有不飽和鍵，應是F在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成G，G為CH 2 ═C（CH 3 ） 2 ，與對二苯酚反應生成K，由（5）中K的核磁共振氫譜有兩種峰，峰值面積比為2：9，分子中含有2種H原子，結合G與對二苯酚的結構可知，應是對二苯酚與G發生加成反應，K為
J. 酚醛樹脂的合成工藝路線、方法、原理是其間的關鍵技術或需注意之處是
酚醛樹脂是以酚類化合物與醛類化合物為原料經縮聚反應製得的合成樹脂的總稱。它是最早實現工業化的合成樹脂，由於它具有很多優點，如絕緣性能好、隔熱、防腐、防潮、其模塑品強度高、尺寸穩定性好，耐高溫、價廉等，因此在現代工業中是應用最廣的塑料之一。本實驗是在酸性催化劑下，使甲醛與過量的苯酚縮聚而得到熱塑性樹脂。其反應式為： 分子量在1000以下。可加熱熔融，可溶於丙酮、酒精或鹼性溶液中。三、實驗內容1、實驗葯品 苯酚 甲醛（30%水溶液） 鹽酸（d=1.19）2、實驗步驟 將40g苯酚及33g甲醛溶液放入250ml的三口燒瓶中混合，用水浴加熱，溫度維持在60±2℃，取樣2～3g後，加入0.5ml鹽酸，反應立即開始，每隔30min用滴管取樣2～3g樣品放入三角瓶中，進行分析。反應3h後，將三口燒瓶內所有物料倒入水蒸發器中，冷卻倒掉上層水，將下層縮聚物用水攪拌洗滌數次，直到呈中性為止。然後用小火加熱，以除去水及未反應的苯酚等揮發成分。揮發完畢後泡沫消失，而且樹脂表面變得光滑。當溫度約達170～180℃時，停止加熱，把樹脂放在鐵皮上 使其冷卻，稱其產量，計算產率。四、苯酚存在下甲醛含量的測定 1、分析甲醛含量： 根據甲醛與亞硫酸鈉作用，生成氫氧化鈉，然後用標准鹽酸溶液滴定生成的氫氧化鈉 。2、測定步驟： 將准確稱量過的2—3g苯酚、甲醛混合物置於250ml的錐形瓶中，加入25ml蒸餾水，再加入3滴百里酚酞指示劑，用CNaOH=0.1mol·L-1NaOH標准液滴定至溶液出現藍色。然後加入1mol亞硫酸鈉溶液25ml，為了使亞硫酸鈉與甲醛反應完全，混合物在室溫下放置2h，然後用CHCl=0.5mol·L-1鹽酸滴定至藍色褪去。甲醛的百分含量計算式為：x%=C·V·MHCHO/1000W式中：x——甲醛含量 V——滴定所消耗的鹽酸體積，ml C——鹽酸的mol濃度 W——稱量樣品物質量 MHCHO——甲醛分子量五、實驗數據處理1、實驗數據：反 應時 間反 應現 象反 應溫 度取 樣空瓶質量g空瓶質量＋樣品質量g物料量g百分含量 2、根據分析結果，計算在不同時間甲醛的轉化率，以時間對甲醛的濃度作圖。六、思考題：1、計算配方中苯酚甲醛mol比，為什麼要如此配方?2、苯酚與甲醛縮聚為什麼既能生成線型縮聚物，又能生成體型縮聚物？任務書實驗項目考核標准成果展示實驗室規則總結
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發布：2025-07-01 00:14:49
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