NORD樹脂

『壹』 防狼噴霧的常用成份

基本成分都是高濃度辣椒水，某寶上有 上個月在李狗子的跆拳道館店子里找過一瓶，噴後淚流滿面，噴嚏咳嗽不止，持續30分鍾後會自動解除。

『貳』 怎樣找些機電工程公司

您好，
廣州廣總裝飾機電工程有限公司
（Guangzhou GuangZong Adornment electromechanical engineering Co., LTD）
公司位於廣州增城新塘荔新公路112號（廣州東部增城汽車產業基地附近），公司前身為廣州天德設備工程有限公司成立於2006年,是一家集廠房裝修裝飾工程、工業地坪工程（環氧樹脂地坪工程）、鋼結構工程、廠房水電安裝工程、機電設備安裝、維護工程（不含特種設備）工業機電產品、五金工具、金屬製品、LED產品、軸承皮帶批發、零售；五金機械加工、橡塑加工；管道工程，空調製冷及通風設備於一體的專業裝飾機電工程公司。本公司銷售產品：電動工具（如博世BOSCH、牧田MAKITA、日立HITACHI、得偉DEWALT等著名品牌）；氣 缸（SMC、小金井KOGANEI、喜開理CKD、太陽鐵工TAIYO、亞德客AIRTAC）；閥 門（斯派莎克SPIRAX SARCO、良精、開維喜、自貢、良工閥門）；軸承皮帶（SKF、NTN、THK、NSK、KOYO、ZWZ瓦軸、LYC洛陽軸承）；減 速 機（SEW、NORD諾德、弗蘭德、泰興泰隆、南京高精齒輪、珠江減速機）；以及工業自動化設備及配件、五金材料等。 同時，本公司長期承接大量不銹鋼製作及安裝；廠房室內外裝飾、機電設備安裝、調試、維修；空調製冷設備安裝；管道保溫；水電安裝工程。並加工製作非標五金配件、橡塑件。 長久以來，憑借良好的產品質量、一流的服務意識、合理的價格體系，專業的施工技術，我公司在業界及客戶心中取得較多好評與信賴。與諸多企業（如：百事可樂、可口可樂、康師傅、廣州地鐵等）建立了良好的合作關系。我們始終秉承「誠信經營、持續發展、質量第一、客戶至上」的企業精神，繼續致力於為廣大客戶提供最具競爭力的產品及服務。

『叄』 區域熱變質煤的顯微煤岩特徵及其地質意義

摘 要 我國許多晚古生代和中生代煤受中生代以來構造岩漿活動的影響，在深成變質基礎上，發生了廣泛的區域熱變質作用，在相當程度上決定了煤種的分布。區域熱變質煤的顯微煤岩特徵有:高反射率和強各向異性，發育熱變氣孔和各向異性體，煤中有熱液礦物、富集某些微量元素、同生礦物受到熱液改造。一些低煤化煤中瀝青質體等組分受熱液影響形成變滲出瀝青體。

煤變質作用類型是影響煤性質和結構的成因因素之一。研究區域熱變質煤的特徵有助於確定煤變質分帶原因，恢復地熱演化史及分析煤成油、煤成氣等問題。

近年來，聯邦德國、英、蘇、美、澳、波等許多國家，都發現一些煤田的煤受疊加熱場的影響，發生了區域熱變質作用(Stach et al.，1982;Teichmüller et al.，1979;Богданова，1985)。我國不少晚古生代煤，東部地區的中生代煤受中生代以來的構造岩漿活動的影響，在原有深成變質的基礎上，發生了廣泛的區域熱變質，在相當程度上決定了我國煤種的分布¹⁾(韓德馨等，1980)。

一、區域熱變質煤的特點

區域熱變質煤與相同煤級的深成變質煤相比，具有V^r低、H/C低、芳香度較大，自由基濃度大，熱解色譜最高裂解溫度T_max較高和S₂較少的特點;在煤晶結構上具有芳香層L_a較大的特徵。可見，變質作用類型是影響煤組成和性質的又一個重要的成因因素。

區域熱變質煤的顯微煤岩特徵有:反射率和雙反射高，出現熱變氣孔、各向異性體和熱液礦物等。

1.反射率高、雙反射高

反射率是表徵煤化程度最常用的標志。豫西石炭二疊紀煤田的煤受燕山期疊加熱場的影響，形成了煤級的環帶狀分布，出現了大面積高變質無煙煤帶。濟源克井礦區煤中無結構鏡質體的最大反射率R°_max高達6.6%。福建建甌晚三疊世煤受燕山期花崗岩岩漿熱液活動的影響，無結構鏡質體的R°_max普遍在5.0%以上，最高可達9.3%。

雙反射是在煤化過程中發育形成的與鏡質組芳香層有序性相關的光學性質。區域熱變質無煙煤的鏡質組具強烈的各向異性。如豫西無煙煤的雙反射ΔR大多在2.0%以上，可達4.34%，相對各向異性 大多在45%～50%以上，可達68%。建甌無煙煤的ΔR也多在2.0%以上，個別高達8.48%，相對各向異性大多在50%以上，最高可達91.3%。

1)楊起等，1981，中國煤變質問題的探討。

高反射率和強烈的各向異性是世界上典型區域熱變質煤，如聯邦德國布臘姆舍岩體上的石炭紀煤( Teichmüller et al. ，1979) 、蘇聯通古斯煤田二疊紀煤( Богданова，1985) 的共同特點，我國煤不僅有此特色，而且表現更為強烈( 表 1) 。

表 1 區域熱變質煤的反射率和相對各向異性 單位: %

引人注目的是，在一些淺成區域岩漿熱變質的地區，構造岩漿活動強烈，煤強烈破碎，眾多裂隙成為熱液活動的通道，同一煤層不同部位的鏡質組受熱液的影響不同，反射率和雙反射有相當大的變化，分布很不均勻，反射率面譜呈多峰狀。

2. 熱變氣孔

這種氣孔形態多樣，常見圓形、橢圓形，受熱液溶蝕而形成的往往帶有毛邊，呈港灣狀。熱變氣孔孔徑從 <0. 1μm 到大於 10μm。一般認為熱變氣孔的形成與煤受熱軟化時揮發物產生和逸出有關。一些熱變氣孔孔壁及周緣常見放射狀裂紋，有時也有環狀裂紋，其成因與熱塑狀態下揮發物的逸出產生收縮作用有關。熱變氣孔周圍及孔底時有小球體萌生，有時孔緣小球體的粒度及各向異性程度均向氣孔中心方向增大，部分氣孔充填有石英、方解石等熱液礦物，表明這些氣孔內壁曾與載熱流體接觸，載熱流體帶來的熱能導致中間相小球體從鏡質組中萌生。

3. 各向異性體

各向異性體是煤中各向異性相對明顯的新生組分。由於均質鏡質體反射率達 1. 0% 以後，各向異性漸增，因此各向異性體較強的各向異性是相對均質鏡質體而言的( 表 2) 。各向異性體的形態各異，其命名可暫借用焦炭岩石學中的術語，如各向異性孢子體、各向異性角質體、各向異性樹脂體、鑲嵌結構體、葉狀體、中間相小球體等。值得注意的是，相當一部分微粒體具各向異性，可稱之為各向異性微粒體。此外，部分富氫鏡質組、孢子體所形成的各向異性體，在透射光下透明，正交偏光下各向異性強。

表 2

各向異性體的類型和豐度既取決於成煤原始物質和聚煤環境，又取決於原始煤級和熱演化史。一般，在近海還原環境下形成的富氫鏡質組、瀝青質體以及樹脂體、孢子體、角質體等富含類脂物質的組分較易形成各向異性體。從煤岩成分來看，富殼質組組分的暗煤中各向異性體較亮煤、鏡煤中多，含量可達 10% 以上。原始煤級及熱演化史對於各向異性體的發育有相當影響。豫西煤田朝川礦區早二疊世二1煤受深成變質所形成的原始煤級約為肥煤階段，正處於「生油期」，受區域熱變質作用影響明顯，較快的升溫速度和較高的古地溫，促進了顯微組分的差異煤化作用，加強了富類脂組分的熱分解，促使液態烴大量排出，從而大大增加了各向異性體的豐度和類型。豫西濟源等地的二1煤，由於有巨厚的中生代覆蓋層，蓋層總厚達 4500m 以上，持續沉降時間長，原始煤級為焦煤階段，經受區域熱變質作用後雖已達高變質無煙煤，煤中仍有 3. 5% ～5. 7% 的各向異性體。而建甌晚三疊世煤的煤級與濟源相似，鏡質組反射率和雙反射也很高，但各向異性體罕見，看來可能與蓋層較薄，原始煤級較低有關。

微區分析表明，各向異性體的碳含量高於鏡質組，所富集的元素受熱源、載熱流體組成的影響。例如，豫西無煙煤中各向異性體普遍富含 C1，不少 K、Na 含量較高，這是熱液作用的結果; 而豫西煤田朝川、韓梁等地受基性岩漿接觸變質形成的天然焦中鑲嵌結構體則富含Ca、Mg、Fe 等元素。

各向異性體的成因復雜，大多是原地萌生的，其中有固相轉變的，也有經歷中間相的; 此外，也有氣相沉澱的。煤化過程中從富氫鏡質組和殼質組中形成的「煤成油」及其他裂解產物，在進一步煤化中，可經過類似碳化時的共碳化作用等方式轉變成各向異性體。

發育有各向異性體是區域熱變質煤的重要特徵。與此同時，在國內外一些低煤化程度煤中也有各向異性體存在，如加拿大的亞煙煤( Goodarzi，1985) 、我國平朔、大同等煤田的長煙煤、氣煤，不過各向異性體的數量較少，缺少氣相沉澱等類型。而這些煤田的煤通常被認為是深成變質所形成的，對其成因眾說紛紜，是有待於進一步深入研究的。

4. 煤中熱液礦物、微量元素及同生礦物的熱液改造

區域熱變質作用發育的地區，除圍岩發生不同程度的交代蝕變外，煤中也出現了多種熱液礦物。如豫西、建甌的高變質無煙煤中有黃鐵礦、黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦以及磷灰石等典型低中溫熱液礦物組合，脈石礦物有石英、方解石( 多為雙晶) 、菱鐵礦等，其產狀以脈狀為主，也有充填顯微組分的胞腔和熱變氣孔的。

在異常的古熱流影響下，煤中同生礦物發生了明顯的熱液改造。同生的黃鐵礦微晶和莓粒溶解、活化遷移，重結晶成粗大的自形晶，或連成片狀，或充填於裂隙中( 豫西、建甌) 。陸源石英碎屑溶解，形成自形晶、半自形晶，充填在溶蝕孔、半絲質體胞腔和無結構鏡質體的內生裂隙中( 貴州水城) 。

中子活化法微量元素分析表明，區域熱變質煤中富集的微量元素，有時反映了由於岩漿熱液活動所造成的區域地球化學異常。例如，建甌煤中鎢含量可達 57. 6ppm，超過克拉克值幾十倍，極為富集。微區分析證實，鎢主要分布於熱液礦脈中。以鈰族輕稀土為主的稀土元素總量可達 196. 5ppm，也比沉積岩中常見值高。我國東南沿海燕山期岩漿活動頻繁，建甌煤田四周幾公里范圍內都有燕山期花崗岩的分布。建甌煤中微量元素的富集與該區由燕山期花崗岩岩漿熱液活動所造成的區域性鎢、稀土元素異常是一致的。

除上述主要特徵外，在一些煤化程度較低、但受過某種程度疊加熱場或熱液活動影響的煤田煤中，有些顯微煤岩特徵是值得注意的。如貴州水城的燭藻煤中( 處於氣煤階段) ，瀝青質體受熱液的影響，熱解並微區運移到相鄰的均質鏡質體的內生裂隙和孔隙以及半絲質體的胞腔中，形成「變滲出瀝青體」，其透光色為深棕色，但反射率低於均質鏡質體，R0r為0. 265% ，無熒光。浙江長廣樹皮殘植煤中的木栓質體受疊加熱場的影響，也形成了充填於無結構鏡質體內生裂隙中的「變滲出瀝青體」。

二、結語

( 1) 煤變質作用類型是影響煤性質和結構的重要成因因素之一。對區域熱變質煤的組成和性質的深入研究，包括對其中各向異性體的組成和性質的研究，將有利於煤炭資源的合理利用和深度加工利用。

( 2) 區域熱變質煤具有一系列明顯的顯微煤岩特徵。這是煤中有機質和無機質在特定的地質條件下，受溫度、壓力、時間及地球化學條件等變質因素影響而形成的。根據對這些特徵的定性定量分析，結合地質條件的綜合研究，可較為確切地探討煤變質帶分布的原因，預測深部煤質，有助於恢復地區的地熱演化史，也有利於研究大地構造發展史。深入研究區域各地質時期變質作用及其類型，對於分析煤成氣的形成和賦存，礦井瓦斯的成因亦是有益的。根據有機顯微組分熱敏性不同，發育各向異性的程度不同，在高變質煤中可藉以判斷原有的煤岩顯微組成。

本課題得到韓德馨教授的熱情指導; 毛鶴齡、陳中凱、戴紀民、李敏銳同志參加了部分樣品的測試、采樣、製片工作; 得到了河南省有關礦務局及煤田地質勘探公司，煤炭第一勘探公司、建甌煤礦、水城礦務局的大力協助; 承蒙中國科學院高能所楊紹晉等同志完成了微量元素分析，北京鋼鐵學院宋海濤等同志完成了掃描電鏡觀察及微區分析，在此一並致謝!

參 考 文 獻

韓德馨、楊起主編，1980，中國煤田地質學( 下冊) ，煤炭工業出版社。

Goodarzi，F. ，1985，Optical anisotropic fragments in a Western Canadian subbituminous coal，Fuel，No. 5.

Stach，E. et. al，1982，Stach』s textbook of coal petrology，Gebrüder Borntraeger，Berlin，Stuttgart.

Teichmüller，M. et al. ，1979，lnkohlung and Erdgas in Nordwestdeutschland，Fortschr. Geol. Rheinland u. Westf. ，27，137 ～170.

Бorдaнова，Л. . А. ，1985，Пребразование угле в зонах Tермального возействия интрузий. вк. : А. И . Г инзбург，иН. B. Иванов( peд) ，Углеосные Формации и петрологии углей，115 ～ 112，Недра，Ленинград.

( 本文由任德貽、鍾寧寧、肖賢明合著，原載《中國石炭二疊紀含煤地層及地質學術討論會》論文集，科學出版社，1987)

『肆』 地腳螺栓忘記預埋怎麼辦

鑽孔吧，採用植筋的工藝，有規范要求，或者採用水鑽鑽孔用環氧樹脂砂漿粘結。

『伍』 天然氣的成因類型及特點

根據形成機理，天然氣可劃分為有機成因氣和無機成因氣兩大類。所謂有機成因氣是指分散的沉積有機質或可燃有機礦產 ( 油、煤和油頁岩) ，在其成岩成熟過程中，由微生物降解和熱解作用形成的以烴氣為主的天然氣，就目前的研究程度來看，現今發現的天然氣絕大部分屬於有機成因氣。顯然，這是一個非常龐大的類型。由前面的敘述可知，根據成氣的主要作用因素，可進一步將有機成因氣分為生物成因氣 ( 包括成岩氣) 和熱解氣，後者是有機成因氣的主體。還可根據成氣有機質類型的不同再進一步劃分: 將由成油有機質 ( Ⅰ、Ⅱ型乾酪根) 形成與石油相伴生成的天然氣稱為油型氣; 而將Ⅲ型乾酪根和成煤有機質在成煤變質過程中形成的天然氣稱為煤型氣。這樣就將天然氣劃分為四種基本的成因類型，即生物成因氣、油型氣、煤型氣和無機成因氣 ( 表 5 －5) 。

表 5 －4 天然氣組成的來源

表 5 －5 天然氣成因類型

(一)生物成因氣

生物成因氣是有機質在還原環境下主要由微生物降解、發酵和合成作用形成的以甲烷為主的天然氣，有時也包括(或混有)部分早期低溫降解作用形成的甲烷氣和數量不等的重烴氣。

生物成因氣形成過程包括一系列復雜的生物化學作用。這一過程從淺處的微生物喜氧呼吸的代謝作用開始，游離氧被消耗，從而進入硫酸鹽還原帶的厭氧呼吸階段，使硫酸鹽還原為H₂S;當繼續進入缺硫酸鹽的碳酸鹽還原帶時，在嚴格的厭氧環境中，微生物發酵作用使不溶有機質(生物聚合物)在酶的作用下變成可溶有機質，進而在產酸菌和產氫菌的作用下變為揮發性有機酸、H₂和CO₂;H₂和CO₂在甲烷菌的作用下，最終合成甲烷。因此，碳酸鹽還原帶是生成生物甲烷的主要生化帶(圖5－27)。

富含硫酸鹽的強還原環境，特別是沉積腐泥型有機質的強還原環境，對產甲烷菌有明顯的抑製作用，有機質不易分解出H₂和CO₂，使生物成因氣不能大量生成。在陸相環境中，由於淡水湖泊鹽度低，缺少硫酸鹽類礦物，腐殖型和混合型有機質易被分解成H₂和CO₂，並有利於甲烷菌繁殖。甲烷在靠近地表不深的地帶即可形成，但由於埋深太淺，大部分被散失或氧化，不易形成規模較大的生物成因氣藏。在低氣溫的極地和深海，淺層形成的烴氣可與水結合形成固態氣－水合物。在半鹹水和鹹水湖，尤其是鹼性鹹水湖有利於有機質保存。直到埋藏一定深度後，有機質才大量分解並使產甲烷菌大量繁殖，合成的甲烷在適當的條件下可聚集成較大規模的氣藏。因此，富含腐殖型和混合型有機質的淺海和海陸交互相帶，寒冷的極地和深海以及大陸乾旱－半乾旱的鹹水湖泊都是生物成因氣形成的有利沉積環境。

有利於生物氣形成的因素可大致歸納為:①有豐富的有機質;②嚴格的缺氧、缺硫酸鹽環境;③pH值以接近中性為宜;④溫度在35～42℃為最佳。pH值低於6.0或高於8.0，甲烷菌生長和甲烷氣產率都會有明顯減少;甚至會使甲烷菌中毒，發酵停滯。即使發酵好了，也可能缺CO₂;pH值接近8.0時，CO₂溶解度趨近於0，也不能生成CH₄。雖然有資料表明，產甲烷細菌可以在溫度高於100℃時仍能成活，但模擬實驗顯示，適合甲烷菌大量繁殖並生成甲烷的溫度一般低於75℃。在低於75℃的條件下，甲烷的產率隨溫度上升而增加。主生氣帶在25～65℃之間(關德師和戚厚發等，1997)。根據發酵的溫度，可分低溫發酵(＜28℃)，中溫發酵(28－42℃)和高溫發酵(＞42℃);一般高溫發酵具有較高的甲烷產率，因為高溫發酵不僅能使有機質較快地轉化生成甲烷(或許包含有低溫熱解的因素)，而且有新的甲烷細菌群體出現，產酸和產氫菌類型也有較大改善。

生物成因氣化學組成，除個別含N₂較多的天然氣外，CH₄含量一般大於98%，有的甚至在99%以上。重烴含量低，一般少於0.2%，個別可達1%～2%。C₁/C⁺₂(乾燥系數)一般在數百以上到數千不等，為典型的干氣。重烴含量一般隨埋藏深度的增加而增加，這已被深海鑽探計劃提交的研究成果所證實。一般認為重烴含量在2%以上者大多有熱成因氣摻和。

圖5－27 富含有機質的敞開海沉積物中微生物代謝作用的生化環境剖面圖(據Rice＆Claypool，1981)

生物成因氣的δ¹³C₁值一般為－85‰～－60‰(亦有以－55‰或－58‰為上限者)之間，最低可為－90‰。若有深部熱成因氣的加入，δ¹³C₁值可升高達－50‰～－45‰。腐殖母質的生物成因氣其δ¹³C值約為－80‰～58‰。有機質進入沉積域後，經過微生物的發酵作用一直到合成甲烷氣的過程，實際上都是¹²C富集的過程。故生物成因氣中甲烷的¹³C含量很低，因而δ¹³C₁值的負值大。生物成因氣的δ¹³C₁值隨埋藏深度的增加會有所升高。這不僅與少量低溫熱解成因氣的形成有關，也與深部熱解成因氣的向上運移有關。

目前已發現的生物成因氣儲量大致佔世界已發現天然氣總儲量的20%左右。其中大約80%在俄羅斯，而俄羅斯的大部分又是在西西伯利亞地區，其勘探前景不可低估。

(二)油型氣

油型氣指成油有機質(腐泥型和混合型乾酪根)在熱力作用下以及石油熱裂解形成的各種天然氣，主要包括石油伴生氣、凝析油伴生氣和熱裂解干氣。成油有機質的熱演化成烴過程用R_o來表示其階段和主要產物(圖5－28)。

圖5－28 有機質成烴演化條件的模式圖

成油有機質成熟演化過程中產生的天然氣以烴氣為主，但仍有數量不等的非烴氣。CO₂主要形成於深成作用階段的早中期，N₂主要形成於深成階段的中期，H₂S主要形成於深成階段中期到准變質階段。產氣高峰在深成作用的中晚期，這是因為深成作用中晚期成油有機質液態烴產率明顯降低，而產氣率逐漸增加，與此同時已生成的液態烴，開始裂解成氣，兩種成氣作用疊加的結果，使產烴氣率大增，形成產氣高峰。

與成油有機質演化有關的天然氣(烴和非烴)隨深度的生成模式，如圖5－29所示。

成油有機質熱降解作用所形成的石油伴生氣和熱裂解成因干氣，都是在較高溫度(超過門限溫度)下參與熱化學反應形成的。石油和凝析油伴生氣在化學組成上的基本特點是重烴含量高，一般大於5%;最高可達40%～50%，甚至可超過甲烷含量。而且iC₄/nC₄常小於1。過成熟干氣則以甲烷為主，很少重烴(≤2%)。兩者在碳同位素組成上亦有明顯差別，由石油伴生氣→凝析油伴生氣→過成熟干氣向¹³C逐漸富集，δ¹³C₁值增大。分別為－55‰～－40‰，－45‰～－30‰，－35‰。不同演化階段天然氣δ¹³C₁值的分布區間只是概略的，實際情況變化范圍可能更大些。此外還必須指出，在原油開始裂解時形成的天然氣具有較低的δ¹³C₁值，甚至比石油伴生氣更低些(δ¹³C₁值約為－60‰～50‰)。

圖5－29 與成油有機質演化有關的天然氣(烴和非烴)生成模式圖(轉引自陳榮書，1994)

(三) 煤型氣

指腐殖煤及腐殖型煤系有機質在變質作用階段形成的天然氣。其含義與腐泥型有機質在成油演化過程中形成的天然氣稱為油型氣相對應，又稱煤系氣、煤成氣等。

煤系又稱含煤岩系，它是指以含有煤層和煤線為特徵的沉積岩系。當腐殖有機質高度聚集時便形成腐殖煤，而當其分散存在時便形成暗色泥岩和炭質泥岩，一般把有機碳含量≤15%的稱暗色泥岩，在15%～30%之間稱炭質泥岩，＞30%時叫煤。

腐殖煤及腐殖型乾酪根顯微鏡下觀察有3組煤岩顯微組成，即鏡質組、惰質組和殼質組。鏡質組是最主要的組成，它是植物莖、葉等木質纖維組織通過分解和凝膠化作用而形成的，有結構鏡質組和無結構鏡質組。惰質組又稱絲質組，是木質纖維被焚燒或經脫水強氧化後而形成，具絲炭狀細胞結構。殼質組也稱穩定組，包括孢粉、樹脂體、角質體和木栓體等，它們常具清晰的特殊形態和光學性質。上述3種煤岩組分中，揮發分含量以殼質組最多，其次為鏡質組，再次為惰質組。殼質組在成煤所有階段均有烴類生成，鏡質組僅從氣煤－肥煤階段才開始生烴，而惰質組則從貧煤(R_o＞1.9%)階段才產生甲烷。3種煤岩組分和幾種植物組成的元素分析見圖5－30。

圖5－30 煤岩顯微組分和植物組成的H/C與O/C原子比相關圖(據Tissot等，1984)

腐殖有機質的基本結構是帶有許多脂肪族短側鏈和雜原子官能團的縮合稠環芳烴體系。稠環有較大的穩定性，但側鏈和官能團與稠環之間的結合力較弱，熱穩定性小，故在不斷埋藏和升溫過程中逐漸發生脫落，分解形成CO₂、H₂O、N₂、CH₄及其同系物等分子簡單的揮發物質。

成煤作用的階段可劃分為泥炭化作用和煤化作用兩大階段，前者指高等植物主要在生物化學作用下轉變成泥炭的過程。後者又分為成岩作用和變質作用階段，成岩作用階段是從泥炭到褐煤的過程，而變質作用階段主要是在熱力作用下由褐煤依次轉變為長焰煤、氣煤、肥煤、焦煤、瘦煤和貧煤等煙煤至無煙煤的過程。從泥炭到無煙煤的元素組成如圖5－31所示。

圖5－31 在埋藏過程中從泥炭到無煙煤的元素組成演化(據Durand等，1983)

泥炭化階段所生成的生物成因氣因缺乏保存條件而難以形成聚集。與成油母質相比，腐殖型有機質在成岩作用階段形成的生物成因氣，非烴氣含量較高。進入變質作用階段所形成的天然氣稱煤型氣。其中氣煤－肥煤階段(R_o約0.65%～1.2%)為生成輕質油和C₂—C₄重烴氣的高峰期，從焦煤或瘦煤開始(R_o=1.5%或1.7%)，為煤型裂解氣主要生成階段。煤型氣中非烴氣以CO₂生成量最大，N₂次之，H₂S最少;無錫石油地質中心實驗室對不同岩性、不同類型有機質進行了大量的成氣熱模擬實驗和實際資料的研究，得出了主要生氣階段和生氣高峰時R_o值的分布和其母質的H/C原子比值，如圖5－32所示。

煤型氣的化學組成中重烴氣含量有時可達10%以上，甲烷氣一般佔70%～95%。非烴氣中普遍含N₂和Hg蒸氣，也常含CO₂，但貧H₂S。據戴金星等(1985)資料，我國煤型氣的δ¹³C₁值為－41.8‰～－24.9‰;δ¹³C₂值為－27.09‰～－23.81‰，平均值為－25.78‰;δ¹³C₃值為－25.72‰～－19.16‰，平均值為－23.45‰。

圖5－32 天然氣生成模式圖(據張義綱等，1991)

(四)無機成因氣

對於無機成因氣，前面在論及烴類的無機成因中已有所涉及。在此僅就「氣」的無機成因問題進行討論。

Wclham and Craig(1979)在東太平洋海隆熱液噴出口觀測到射出的甲烷氣，從實踐上證實了地球內部大量深源無機成因甲烷氣的客觀存在。在加勒比海深大斷裂附近，曾測得規模更大的甲烷氣，外逸氣中還含有少量乙烷和丙烷(C⁺₂含量達0.5%)。在6300m深處的甲烷濃度為標准海水中甲烷濃度的5000倍，每10日逸出量達1×10⁶m³。

海洋沉積物中廣泛分布的甲烷水合物，數量巨大，甚至連贊成有機成因的研究者(Claypool and Kaplan，1974)也承認難以單用細菌作用生成甲烷來解釋。而深源無機成因說可提供符合實際情況的解釋———由深部形成的甲烷在向地表運移過程中被捕集於泥質沉積物中，在適當溫壓條件下轉變為氣水合物。但氣水合物中δ¹³C₁值一般較低，這可能是由於甲烷在淺層氧化過程中¹³C貧化(同位素交換作用使¹³C富集於CO₂中)所致。

關於深源無機成因氣的形成機理，據French(1966)、Nordlie(1971)、Gerlach(1980)和Holloway(1981)等對地殼內部岩漿作用的熱力學模型的研究結果認為，地殼內部甲烷的穩定性取決於溫度、壓力和氧的化學有效性。氧的化學有效性用「逸度」表示。高逸度值有利於形成H₂O、CO₂和SO₂，低逸度值有利於還原型化合物如H₂S、H₂和CH₄等的形成和保存。

根據對地幔排氣作用的綜合研究結果認為，地幔排氣過程依其特點可分為兩種基本類型:即較高溫度、較高氧逸度、較小壓力的熱排氣過程和較低溫度、較低氧逸度、較大壓力的冷排氣過程。前者地幔氣以H₂O和CO₂為主，後者則以CH₄和H₂為主(陳榮書，1989)。前者相當於火山噴氣，後者則相當於岩漿侵入上覆岩層中的脫氣作用。

化學組成一般以甲烷占優勢，C⁺₂含量很少，一般＜1%。常可見少量到微量的烯烴(乙烯或丙烯)，且氫、氮、二氧化碳、一氧化碳及氦氣含量較高。烴氣中δ¹³C₁值變化范圍大，從－2‰～－41‰都有，但以－15‰～－35‰區間最為普遍。一般以δ¹³C₁值＞－20‰作為無機成因氣的較可靠證據。

目前發現純粹的無機成因氣藏(田)不多，但已發現了許多混有無機成因氣的氣田。如美國中部大陸本得隆起等氣田，氮含量高達80%～90%，伴有7%～9%的氦，推斷這種氣體同深源岩漿成因有關;在俄羅斯科拉半島鑽入超基性岩體的井內，發現含氮量20%～40%、含氦量0.6%～3.7%的天然氣，從這種天然氣的地質產狀及氮－氦組合來看均表明是岩漿成因。我國東營凹陷平方王油田下第三系所產天然氣，二氧化碳含量達63%～66%，系喜馬拉雅期玄武岩與石灰岩接觸後碳酸鈣的熱分解所致。匈牙利潘農盆地米哈伊氣田，呈不整合直接覆蓋在結晶基岩之上的第三系砂層上，產出的天然氣中CO₂含量達95%，CH₄僅4.5%，可能來自結晶基岩深處。

圖5－33 自然界CH₄與CO₂共生體系的δ¹³C_CH4和δ¹³C_CO2分布圖(據Гуцало，1981)

『陸』 印度尼西亞(程業明 余俊傑)

2.6.1 研究歷史及概況

早在19世紀，印度尼西亞的木化石研究就已經開始。Goppert（1854）、Ettingshouses （1883）、Crie（1888） （Kräusel，1925） 在研究了印度尼西亞新生代葉化石的同時，也研究了少數木化石樣品。自此以後，許多研究者相繼在印度尼西亞爪哇和蘇門答臘島開展了木化石研究工作，主要有以下研究者，Den Berger（1923，1927）、Schweitzer （1958）、Kramer （1974a，b）、Sukiman （1977）、Vozenin-Serra （1980）、Srivastava和Kagemori （2001） 等。其中，Schweitzer （1958） 和Kramer （1974a，b）做了系統而全面的工作。

2.6.2 屬種類型及其地質地理分布

被子植物木化石

Actinophoroxylon heteroradiatum Kramer，1974，Kramer K.，1974b，36～42頁，圖版5，圖225，226，228，229；插圖34a—c，時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Altingioxylon rhodoleioides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，99～105頁，圖版23，圖61，63；圖版24，圖65，255，67，68，70～72，插圖8a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Calophylloxylon cf.indicum Lakhanpal et Awasthi，1965，Kramer K.，1974b，31～36頁，圖版4，圖222，224，插圖33；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Casuaroxylon palaeosumatranum Kramer，1974，Kramer K.，1974a，94～98頁，圖版22，圖52，54；圖版23，圖55，56，插圖35a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Celastrinoxylon sp.，Kramer K.，1974b，60～64頁，圖版7，圖248，250，插圖39a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Copaiferoxylon sindoroides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，134～138頁，圖版29，圖121，122，124～126，插圖16a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Damaroxylon kaurioides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，63～71頁，圖版18，圖1，3～5，7，8，10，圖版19，圖11～15，插圖la—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Dipterocarpoxylon anisopteroides Schweitzer，1958，Schweitzer H.-J.，1958，29頁，圖版4，圖6，圖版5，圖1，插圖14；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，betweenBatavia and Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus。地層：？

Dipterocarpoxylon goeppertii Krausel，1926，Schweitzer H.-J.，1958，16～17頁，圖版2，圖2～3，插圖3；時代：古近紀—新近紀；產地：印度尼西亞西爪哇Nangoeng；Distr.Josinga；地層：？

Dipterocarpoxylon gracile Schweitzer，1958，Schweitzer H.-J.，1958，25～26頁，圖版4，圖2，插圖12；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas～Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Dipterocarpoxylon javanicum （Hofmann） Schweitzer，1958，24～25頁，圖版3，圖6，圖版4，圖1，插圖11；時代：古近紀—新近紀；產地：印度尼西亞爪哇島北岸Indramaju，west Batavia；地層：？

Dipterocarpoxylon kräuselii （Den Berger） Edwards，Schweitzer H.-J.，1958，17～19頁，圖版2，圖4，插圖4；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia andRangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Dipterocarpoxylon perforatum Schweitzer，1958，27～28頁，圖版4，圖3～5，插圖13；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，Punkt 201，leg.Posthumus；地層：？

Dipterocarpoxylon resiniferum Schweitzer，1958，22～24頁，圖版3，圖5，插圖8～9；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Dipterocarpoxylon schenkii（Felix）Schweitzer，1958，Java，21～22頁，圖版3，圖3～4，插圖6～7；時代：古近紀—新近紀；產地：印度尼西亞爪哇Preanger Res.；地層：？

Dryobalanoxylon cf.bangkoense Schweitzer，1958，40～41頁，圖版6，圖5～6，插圖22；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，Punkt 201，leg.Posthumus；地層：？

Dryobalanoxylon bogorensis，Srivastava et Kagemori，2001，396～398頁，圖版1，圖1～6；時代：上新世；產地：印度尼西亞爪哇西部Bogor；地層：？

Dryobalanoxylon borneense Schweitzer，1958，35～36頁，圖版6，圖1，插圖19；時代：Miocene；產地：印度尼西亞O-Borneo，S.Pelarang，Sudlich Samarinda，leg.Veber；地層：？

Dryobalanoxylon javanese （Kräusel） Den Berger，Schweitzer H.-J.，1958，38～39頁，圖版6，圖4，插圖21；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam，K.Tondjo時代：上新世（？）；地層：？

Dryobalanoxylon lunaris Mandang et Kagemori，2004，28～35頁，圖2～8；時代：上新世；產地：印度尼西亞爪哇；層位：Genteng組。

Dryobalanoxylon mirabile Schweitzer，1958，36～38頁，圖版6，圖2～3，插圖20；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，leg.Posthumus；地層：？

Dryobalanoxylon musperi Schweitzer，1958，43～45頁，圖版7，圖5～6；圖版8，圖1，插圖25；時代：早中新世至晚上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Buitenzorg，Tjimatoek，4，1 km ostlichder Munng，leg.Musper；地層：？

Dryobalanoxylon neglectum Schweitzer，1958，42～43頁，圖版7，圖3～4，插圖24；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，Punkt 201，leg.Posthumus；地層：？

Dryobalanoxylon rotundatum Schweitzer，1958，45～46頁，圖版8，圖2～3，插圖26；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，Punkt 201，leg.Posthumus；地層：？

Dryobalanoxylon spectabile（Crie） Den Berger，1927，Schweitzer H.-J.，1958，30～32頁，圖版5，圖2，插圖15；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Bataviaand Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Dryobalanoxylon sumatrense Schweitzer，1958，34～35頁，圖版5，圖4～6，插圖18；時代：上新世；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，Sei Inoem Pemirian，Res.-Grenze；地層：？

Dryobalanoxylon tobleri （Kräusel） Den Berger（？），Schweitzer H.-J.，1958，32～33頁，圖版5，圖3，插圖17；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia andRangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Duabangoxylon tertiarum Prakash et Awasthi，1970，Kramer K.，1974a，153～159頁，圖版32，圖148，149，151，153～157，插圖20a-d，22a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇；地層：？

Glutoxylon burmense（Holden） Chowdhury，1952，Kramer K.，1974 b，47～59頁，圖版6，圖238，240，241，243，圖版7，圖244，246，247，插圖36a-c，37，38a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Koompassioxylon elegans Kramer，1974，Kramer K.，1974a，117～124頁，圖版27，圖94，95，97～101，103，圖版28，圖105，插圖12a—c，13；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Lagerstroemioxylon eoflosreginium Prakash et Tripathi，1970，Kramer K.，1974a，167～172頁，圖版33，圖167，169，圖版34，圖170，171，173～175，插圖25a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Leeoxylon altiradiatum Kramer，1974，Kramer K.，1974b，64～71頁，圖版7，圖251，253；圖版8，圖254，255，257-265，插圖40a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Lumnitzeroxylon geinitzii （Schenk） Kramer，1974，Kramer K.，1974b，17～24頁，圖版3，圖205，206，208～210，213～215，插圖30a—c，31；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇：地層：？

Lumnitzeroxylon palaeococcineum Kramer，1974，Kramer K.，1974b，17～24頁，圖版3，圖205，206，208～210，213～215，插圖30a—c，31；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇；地層：？

Mallotoxylon keriense Lakhanpal et Dayal，1964，Kramer K.，1974b，71～78頁，圖版9，圖266，267，269，271，插圖41a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Mangiferoxylon assamicum Prakash et Tripathi，1970，Kramer K.，1974b，42～47頁，圖版6，圖232，234，圖版5，圖235，237，插圖35a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Mimosoxylon acacioides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，130～133頁，圖版29，圖117，119，120，插圖15a—b；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Pahudioxylon sahnii Ghosh et Kazmi，1961，Kramer K.，1974a，138～144頁，圖版30，圖128，130～132，134，136，插圖17a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？Peltophoroxylon parenchymatosum Kramer，1974，Kramer K.，1974a，124～130頁，圖版28，圖107，108，110～112，114，115，圖版29，圖116，插圖14a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇；地層：？

Polyalthioxylon platymitroides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，106～112頁，圖版25，圖73，74，76，78，79，81，82，插圖9a—b；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Polyalthioxylon stelechocarpides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，113～117頁，圖版26，圖83，85，86，88，89，91，92，插圖11a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Quercoxylon cyclobalanopsioides Kramer，1974，Kramer K.，1974a，86～93頁，圖版22，圖45，46，48，49，插圖6a—b；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇；地層：？

Schimoxylon gardonioides Kramer，1974，Kramer K.，1974b，25～31頁，圖版4，圖216，218，219，221，插圖32a—b：時代：新近紀：產地：印度尼西亞蘇門答臘：地層：？

Shoreoxylon asiaticum Schweitzer，1958，47～49頁，圖版8，圖4～5，插圖27；時代：古近紀—新近紀；產地：Sumatra，Res.Lamping，S.Sebang；地層：？

Shoreoxylon djambiense Den Berger，Schweitzer H.-J.，1958，49～50頁，圖版8，圖6，插圖28；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Shoreoxylon maximumSchweitzer，1958，50～51頁，圖版9，圖1～2，插圖29；時代：古近紀—新近紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Palembang，S.Roem，Punkt 113，leg.Musper；地層：？

Shoreoxylon multiporosum Schweitzer，1958，53～54頁，圖版9，圖4～5，插圖31；時代：第四紀；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Shoreoxylon parvum Schweitzer，1958，51～53頁，圖版9，圖3，插圖30；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

Shoreoxylon posthumi Schweitzer，1958，57～58頁，圖版10，圖3～5，插圖33；時代：古近紀—新近紀？；產地：印度尼西亞蘇門答臘Res.Benkoelen，S.Mangoes；地層：？

Shoreoxylon pulchrum Schweitzer，1958，54～56頁，圖版9，圖6，圖版10，圖1～2，插圖32；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，Punkt201，leg.Posthumus；地層：？

Sonneratioxylon preapatalum Awasthi，1969，Kramer K.，1974a，160～166頁，圖版33，圖159，160，162，163，166，插圖23a—d，24a—c；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇；地層：？

Syzygioxylon bataviae Kramer，1974，Kramer K.，1974a，145～153頁，圖版30，圖137，138，圖版31，圖139，140，142～144，146，插圖 （18a—c，19）；時代：新近紀；產地：印度尼西亞爪哇；地層：？

Terminalioxylon burmense Madel-Angeliewa et Muller-Stoll，1973，Kramer K.，1974b，10～13頁，圖版1，圖194，圖版2，圖195，197～199，插圖28a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Terminalioxylon densiporosum Kramer，1974，Kramer K.，1974b，13～15頁，圖版2，圖200～204，插圖29a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘；地層：？

Terminalioxylon tertiarum Prakash，1966，Kramer K.，1974b，5～10頁，圖版1，圖181，182，184～186，188～190，192，插圖27a—d；時代：新近紀；產地：印度尼西亞蘇門答臘、爪哇；地層：？

Vaticoxylon paradoxum Schweitzer，1958，13 ～15頁，圖版1，圖5 ～6，圖版2，圖1，插圖2；時代：第四紀；產地：印度尼西亞Mittelsumatra，Res.Djambi，southwestern Bangko，S.Merangin，Punkt201 ，leg.Posthumus；地層：？

Vaticoxylon pliocaenicum Schweitzer，1958，12 ～13頁，圖版1，圖1 ～4，插圖1；時代：上新世；產地：印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas- Bitoeng，leg.Posthumus；地層：？

2.6.3 出現在本地區的新屬特徵及模式種

Actinophoroxylon Kramer，1974 （圖2.6.1 a—b）

模式種 Actinophoroxylon heteroradiatum Kramer，1974，37 ～42頁，圖版5，圖225，226，228，229；插圖34a—c。

屬征 木材結構與椴木科 （Tiliaceae） Actinophora屬相似。散孔材。生長輪存在或缺乏。生長輪界上存在一條細長的薄壁組織帶。導管內徑中等大小；導管在橫切面上均勻分布；單管孔以及2 ～5個管孔組成徑向復管孔，大多數為復管孔為2個管孔，單管孔少，導管頻度為10 ～40個/mm2，大多數為20個/mm2。導管大多數呈疊層排列。穿孔板簡單。侵填體有或缺乏。導管間的紋孔小至很小，互列；導管與射線細胞和薄壁組織細胞間紋孔與管間紋孔類似或有一些紋孔相互組合成一個橢圓形的紋孔；導管與射線細胞間紋孔呈垂直排列，導管與薄壁組織細胞間紋孔呈水平排列。纖維壁厚，可能呈疊層排列。薄壁組織多為短的單層弦向帶狀，弦向帶長短不一，不規則，另外還具有傍管薄壁組織，分布於導管側面呈短細翼狀，薄壁組織可能疊層排列。射線寬1 ～5個細胞，多數為1 ～2個或2 ～4個細胞，大多數呈現清晰的疊層排列；射線由橫卧射線細胞和1 ～3列邊緣的正方形邊緣細胞組成，邊緣射線細胞常常含有一個晶體。除以上類型射線外，還有另一種數量不多的、較寬的和較高的射線；這類射線3 ～6個細胞寬度、長度約為第一種類型的兩倍，未顯示有疊層排列。所有射線不具有瓦細胞和鞘細胞。

時代 新近紀。

產地 印度尼西亞Sumbawa，Penge bei Pommasar。

Altingioylon Kramer，1974 （圖2.6.2a—b）

模式種 Altingioxylon rbodoleioides Kramer，1974，99～105頁，圖版23，圖61～63；圖版24，圖65，67，68，插圖8a，b，c。

屬征 木材結構與金縷梅科（Hamamelidaceae） 的Altingia屬相似。散孔材。生長輪存在或者缺乏。管孔多為單管孔；管孔直徑多數窄小，少數至中等大小，弦向直徑平均為70～120 μm；管孔頻度多數為30～70個/mm2。穿孔板呈梯狀，排列十分傾斜。導管與射線細胞和薄壁組織細胞間紋孔呈梯狀水平排列。具有纖維導管，壁很厚；纖維壁上紋孔少，切向壁上常常有紋孔，比徑向管壁上多；纖維很長 （1400～3000μm）。薄壁組織數少，單細胞星散和短帶狀分布，薄壁組織帶十分短小、單列並切向延伸。射線有兩種類型，一種類型射線細長、較低、大多數為單列的，另一種類型為2列至4列，較高；邊緣射線細胞單列至多列。垂直和徑向樹脂道可能存在。

時代 古近紀—新近紀。

產地 印度尼西亞爪哇Res.Bantam；Tjidoerian，Modjo。

Koompassioxylon Kramer，1974 （圖2.6.3a—b）

模式種 Koompassioxylon elegans Kramer，1974，117～124頁，圖版27，圖94，95，97～101，103；圖版28，圖105；插圖12a—c。

屬征 木材結構類似豆科 （Leguminosea） Koompassia屬。散孔材。大多數有生長輪。管孔均勻分布；直徑大至中等大小；多數單管孔，2～4個復管孔少見。導管頻度為1～5個/mm2。單穿孔。導管間的紋孔中等大小，附物，互列，許多紋孔合生。導管與射線細胞和薄壁組織細胞間紋孔與管間紋孔類似。木薄壁組織豐富至十分豐富；主要為傍管翼狀、聚翼狀。薄壁組織束由4～8個細胞組成；大多數軸向薄壁組織束細胞內含有晶體。射線2～4個細胞寬，射線高7～30個細胞。個別部位射線存在疊生結構，但大多數按非完全均勻的疊層排列；邊緣射線細胞排列不均勻，至少一列，具有橫隔壁分開，並含有晶體。

時代 古近紀—新近紀。

產地 印度尼西亞Nord-B，Fluβ Samba im Süden von Kalimantan Tengah.

Lumnitzeroxylon Kramer，1974 （圖2.6.4a—b）

模式種 Lumnitzeroxylon palaeococcineum Kramer，1974，17～24頁，圖版3，圖205，206，208～210，213～215；插圖30a—c。

屬征 木材結構與使君子科 （Combretaceae） 的Lumnitzera類似。散孔材。有或無生長輪。管孔均勻分布，直徑中等大小 （單個導管切向直徑為40～120μm，平均在100μm以下）；多為復管孔，2～10個管孔組成徑向管孔鏈，大多數2～4 （6） 個組成管孔鏈。導管頻度多數為15～80個/mm2，平均為20餘個/mm2。侵填體常見。穿孔板簡單。管間紋孔中等大小，互列。導管與射線細胞和薄壁組織細胞間紋孔與管間紋孔類似。纖維中等厚壁至厚壁。薄壁組織缺乏至十分缺乏；有少量的傍管式薄壁組織存在，在導管周圍最多為1～2層，但這些導管沒有被封閉和沒有完全被圍裹；翼狀薄壁組織少見。射線細長，單列至兩列，一般為單列；射線頻度為15～25條/mm，大多數15～20條/mm；射線高2～40個細胞，大多數都在10～15個細胞或更多一些；細胞類型包括橫卧射線細胞和方形射線細胞組成，部分射線細胞含有一個晶體。

時代 古近紀—新近紀。

產地 ？

Polyalthioxylon Kramer，1974 （圖2.6.5a—b）

模式種 Polyalthioxylon platymitroides Kramer，1974，106～112頁，圖版25，圖73，74，76，78，79，81，82；插圖9a，b。

屬征 木材結構特徵與番荔枝科 （Annonaceae） 的Polyalthia，Platymitra和Stelechocarpus類似。散孔材。生長輪存在，罕有缺乏。管孔均勻分布；單管孔及短徑列復管孔，復管孔由2～4個管孔組成，大多數由2個管孔組成；導管大多數窄小，有時勉強夠中等大小 （單個導管切向直徑為50～150 μm，大多數為70～120μm，徑向直徑為50～230μm）；導管頻度為10～40個/mm2（大多數為15～25個/mm2）。穿孔板簡單；穿孔呈水平至稍微傾斜排列。導管間的紋孔小，互列。導管與薄壁組織細胞間紋孔類似管間紋孔式。薄壁組織豐富，呈弦向帶狀，薄壁組織帶長而窄；徑向距離十分統一且大致等於切向導管直徑；薄壁組織列寬1個或2個細胞。射線寬1～12個細胞（最寬為250μm）。射線有兩種類型，一種是細長而又低矮的射線，一種是寬而又高的射線；第一類射線1～3個細胞寬，大多數為單列。第二類射線3～12個細胞（大多數為4～8個細胞，50～120μm） 寬，最高至6 mm，大多數為600～2000μm；射線細胞包括橫卧射線細胞、方形射線細胞和直立射線細胞。

時代 古近紀—新近紀 （新近紀？）。

產地 印度尼西亞Borneo，Fluβ Samba im Süden von Kalimantan Tengah。

Schimoxylon Kramer，1974 （圖2.6.6a-b）

模式種 Schimoxylon gordonioides Kramer，1974，25～31頁，圖版4，圖216，218，219，221；插圖32a—b。

屬征 木材結構與山茶科 （Theaceae） Schima、Adinandra和Gordonia相似。散孔材。生長輪缺乏、不清晰或清晰。導管十分豐富 （20～70個/mm2），管孔直徑多數中等大小，主為單管孔。穿孔板梯狀，十分傾斜，穿孔板橫閂15～70個。導管間紋孔式和導管與薄壁組織細胞和射線細胞間紋孔呈梯狀至對生。薄壁組織為零星分散的單個細胞和短的、切向的、單層不規則排列的短帶狀。射線有兩種類型，有低的單列射線和較高的多列射線；最寬的射線為3個細胞，豎直排列的邊緣射線細胞有—列至多列。纖維徑向和切向壁上帶有清晰的具緣紋孔。

時代 古近紀—新近紀。

產地 印度尼西亞West-Borneo，Fluβ Mandai。

Syzygioxylon Kramer，1974 （圖2.6.7a—b）

模式種 Syzygioxylon bataviae Kramer，1974，145～153頁，圖版30，圖137，138，圖版31，圖139，140，142～144，146；插圖18a—c。

屬征 木材結構與桃金娘科 （Myrtaceae） 的Syzygium相似。散孔材。一般有生長輪。導管在橫斷面上均勻分布；個別生長輪無導管；導管內徑中等大小；單管孔及短徑列復管孔，復管孔由2～3個管孔組成，大多數由2個組成。導管頻度為10個/mm2，最高的達到20～25個/mm2；具有按切向至稍微傾斜排列的趨勢。穿孔板簡單。導管間紋孔大，直徑一般為10μm或者更大。導管與射線細胞和薄壁組織細胞間紋孔大，呈圓形或大多數呈寬橢圓形至長橢圓形和梯形排列。纖維壁厚，紋孔明顯。薄壁組織以傍管為主，呈翼狀、聚翼狀、帶狀等；射線2～4列寬 （少見至5列）；射線高10～60個細胞，多數為20個以上細胞。邊緣正方形射線細胞1～4列。

時代 古近紀—新近紀。

產地 印度尼西亞西爪哇；bei Pr.Tjilegon，topograph.Bl.Nr.12c；coll.Hetzel 28.10.34。

Vaticoxylon Schweitzer，1958 （圖2.6.8a—b）

模式種 Vaticoxylon pliocaenicum Schweitzer，1958，12～13頁，圖版1，圖1～4，插圖1。

屬征 散孔材。管孔呈圓形至橢圓形，單個和成組排列，多為單管孔；管孔直徑小，至少有一半不超過150μm的寬度。薄壁組織主要分布在樹脂道四周或導管旁，多數為分散的薄壁細胞或不規則組群分布。射線呈規則至不規則排列，單列或多列，射線細胞中經常含有晶體。樹脂道直徑大多數小於導管，極少數大於導管，多數單列排列或兩列排列，可見有若干樹脂道組成長的弦向帶，最多可見8個連續排列。疊生結構缺乏。

時代 上新世。

產地 印度尼西亞西爪哇Prov.Bantam；Daroe，between Batavia and Rangkas-Bitoeng，leg.Posthumus。

圖2.6.8b Vaticoxylon pliocaenicum Schweitzer，1958

『柒』 生態紡織品的環境標志

環境標志也稱生態標志、綠色標志，是由政府管理部門或獨立機構和組織，依據一定的環境標准，向有關申請者頒發其產品或服務符合要求的一種特定標志。其中，生態標準是環境標志的核心。環境標志是一種證明性商標，獲得者可以將它貼在商品上，向消費者表明該產品與同類產品相比，在生產、使用、處理等整個過程或其中某個過程，符合特定的環境促護理求。
環境標志制度執行自願原則，即申請環境標志並不是強制性的，而是由生產者自主決定。它是環境管理手段從行政法令到市場引導的產物。環境標志通過市場因素中消費者的驅動，促使生產者採用較高的環境標准，引導企業自覺調整產品結構，採用清潔工藝，生產對環境有益的產品，最終達到保護環境、節約資源的目的。環境標志的申請需經過嚴格的檢查、檢測和綜合評定，經認可的委員會審定，簽訂特定的使用合同，交納一定數量的使用費用後方可使用，其標志的所有權仍屬於某一特定的認證委員會。這與當今世界綠色消費浪潮沖擊下，企業擅自對外宣稱的綠色公司、環保先鋒、綠色產品、純天然配方等截然不同。環境標志的授予有嚴格的標准，並需定期檢查，標志的使用有一定的年限，逾期需再申請。而有些公司自己宣稱的綠色，通常沒有嚴格的標准和審核程序，一般是純商業性的，目的是為了迎合消費者的環保需求，獲取利潤。這種綠色標志不屬於本文討論的范圍。 歐盟國的紡織品環境標志總體狀況
歐盟作為一獨立體，有自己統一的環境標志，即Eco-1abel(生態標簽)歐盟各成員國也都有各自的環境標志，大約共有10餘種。其中，以德國的環境標志最多，共有7種，涉及產品種類包括服裝、地毯、纖維等。其較有影響力的有oeko-Texloo、ToxProof；EcoTex等。其他歐盟國家如荷蘭、丹麥，北歐等國也都有各自的環境標志.這些標志有的表明最終產品上有害物質的限量低於特定的要求，符合人類生態學如Oeko-Texloo的要求；有的則表明產品整個生命周期，即從纖維培植或生產到最後廢棄物的處理整個生產鏈，都符合一定的環保要求，如Eco-1abelo本文主要對市場上較有影響力的幾種標志作系統介紹。 (1)Eco-1abel標志Eco-1abel由歐盟執法委員會根據策880/92號法令成立，自1993年頒布了首批關於洗衣機和洗碗機的標准以來，現產品已涉及包括紡織品如床單、T恤在內的12種。標志如圖l所示。
歐盟環境標志標準的制定原則是對產品從搖籃到墳墓進行終生環保評估(1CA)，即對其原材料、生產過程1產品流通、消費一直到最後廢棄物處理各個階段進行評價。該方法是歐盟於1993年指定以LEIDEN大學教授為首的12個專家組研究制定而成。
Eco-1abel標志的申請、授予程序主要為：
(1)歐盟執行委與有關各方協商後，確定產品類別和每類產品的環境標准。
(2)每個成員國指定一個有關部門按歐盟的標准受理生產者或進口者的環境標志申請。
(3)環境標志申請需先經成員國有關部門批准(30天內)。
(4)申請批准後，申請者與成員國有關部門簽定合同，規定在一定時間內可使用該標志，成員國負責徵收申請費和年度使用費。
(5)歐盟執行委通過公報公布產品清單，標志所授予的企業名稱、授予國家等。 Eco-1abel標志可在歐盟十五個成員國的任一國內申請，並可在包括挪威、冰島、列支敦斯登在內的歐洲18國內使用。
1994年歐盟執行委委託丹麥制訂了紡織品生態標准，並於1996年通過了床單和T恤標准。根據歐盟執行委的規定，生態標准一般三年修訂一次。有關其他紡織品的生態標准目前正在討論之中。
(2)Oeko-Tex標准100標志，Oeko-Tex標准100，首先是由德國海恩斯坦研究院和維也納奧地利紡織研究院於1989年作為OTNloo提出的，到1991年底奧地利已有10家公司通過了該標准。1990年該研究院成立了包括德國海恩斯坦(Hohenstein)紡織研究院1國際生態領域的研究和測試聯合會在內的國際紡織品生態研究和檢測協會。近年來，該組織發展迅速，目前已發展了13個組織機構，其標准也幾經修改。由於其較高的市場認可度，前MUT(Markenzeichen Umwelt6chonende Textilen消費者和環境保護紡織品協會)標志和MST(Markenzeich Schadstof-fgeprutte Textilen)標志已相繼放棄了原有的標志與其合並oOeko-Tex標准100原來只有紡織品上有害物質的標准，但MuT和MsT介入後，對生產過程式控制制將是該標志今後的發展方向。
Oeko-Tex標准100悠久的歷史，使其在歐洲市場上的知名度很高。申請該標志的企業日益增多，截止1998年9月，已有遍布世界各地700家公司的1400種產品獲得了該標志。現行的Oeko-Tex標准100標准將紡織品劃為四類，即直接接觸皮膚、不直接接觸皮膚、嬰兒用品、裝飾用品。
(3)Milieukeur標志
Milieukeur是1992年由荷蘭Housing，PhysicalPlanning and Environment部和經濟事務部共同創立的自願環境標志計劃，其中文意思是環境評論基金會。該組織是一獨立機構，由來自政府、消費者、環境組織、製造商、零售商組織等各方代表組成。對紡織品的生態要求幸更強調公產付擔
(4)WhitG Swan標志
White Swan標志，即白天鵝標志，是由北歐幾個國家，丹麥、芬蘭、冰島、挪威、瑞典於1989年實施的統一的北歐標志。
各種標志涉及的產品種類
各環境標志所涉及的產品種類如表1所示。 各環境標志的標准除了執行有關國家相關的法規還對重金屬、殺蟲劑、甲醛、五氯苯酚、某些偶氮染料等參數作了更嚴格的限制。
對歐盟紡織品環境標志的綜合評價
環境標志作為一種新型的環境管理手段，自出台之日起就引起各界人士褒貶不一的爭論，作為國際貿易中敏感性商品紡織品的環境標志更是如此。以下從經濟、技術、貿易對其優缺點作綜合評價
歐盟紡織品環境標志的優點
歐盟紡織品環境標志的優點主要體現在環境標志制度本身。
首先，環境標志制度作為獨特的環境管理手段，對於調動企業和消費者參與環境保護有著不可比擬的作用。法律、行政管理等強制性手段有著自身的局限性。例如，它不能保證社會生產的生態效益與經濟效益相協調，使環境效益反而得不到保證，市場機制本身也難以保證環境效益的最大化。解決這些矛盾的途徑就是將行政的強制性與市場機制的引導性相結合，而環境標志制度正是這樣的制度。
其次，它實行公開自願的申請原則，平等地面向國內外廠商，這符合WTO的非歧視性、透明性、公開性貿易原則。如歐盟的Eco-label標志、Oeko-Tex標准100等標志對產品類別、標准、評價方法、管理機構、申請程序、標志圖形、標志費用及標志證書等某些剝色劑、阻燃劑、去污劑和拒水整理劑，以及一些後處理劑等。染整紡織品上染料和助劑後處理殘余的重金屬離子在小劑量時是維持生命不可缺少的物質，但超過一定濃度後，則對人體健康有害。金屬離子被人體吸收後，會在肝、骨路、腎、心及腦中沉積，當某器官金屬離子沉積到一定程度，便會對健康產生巨大的危害。兒童尤為如此，因為兒童對重金屬有較高的消化吸收能力。
生態紡織品與紡織產品基本安全項目檢測
生態紡織品——這一理念或概念源於歐盟，對歐洲乃至全球的紡織品和日用消費品市場都產生了重大的影響，它從出現伊始就帶有綠色壁壘的特性，它一方面限制了我國某些紡織品的出口，另一方面也對我國的紡織產業的升級起到了一定的促進作用。我國相關部門結合我國國情，從最基本的安全性能方面入手，制定了GB 18401標准，GB 18401標准中的考核項目都是生態紡織品的檢測項目。
1生態紡織品的定義
「生態紡織品」 的概念源於1992 年國際生態紡織品研究和檢驗協會頒布的「Oeko-Tex Standard 100」（生態紡織品標准100）。其含義有廣義和狹義兩種：
1） 廣義的生態紡織品
廣義的生態紡織品又稱全生態紡織品，是指產品從原材料的製造到運輸，產品的生產、消費以及回收利用和廢棄處理的整個生命周期（即所謂的「從搖籃到墳墓」）都要符合生態性，既對人體健康無害，又不破壞生態平衡。
生態紡織品必須符合四個基本前提：①資源可再生和可重復利用；②生產過程對環境無污染；③在穿著和使用過程中對人體沒有危害；④廢棄後能在環境中自然降解，不污染環境。即具有「可回收、低污染、省能源」等特點。
有機紡織品是指紡織品的加工、消費及後處理過程是環保、無污染的，因此，有機紡織品即全生態紡織品，例如有機棉產品。有機棉就是從種子到紡織品的生產過程是全天然無污染的，以自然耕作管理為主，不使用任何殺蟲劑、化肥和轉基因產品。由於對全生態紡織品要求的嚴格性，致使真正意義上的有機紡織品還需要更進一步的研究，是生態紡織品的發展方向。
2） 狹義的生態紡織品
狹義的生態紡織品又稱為部分生態紡織品或者半生態紡織品，是指在現有的科學知識水平下，採用對周圍環境無害或少害的原料製成的對人體健康無害或達到某個國際性生態紡織品標準的產品，是主要側重生產、人類消費或處理等某一方面生態性的紡織品。目前主要是針對狹義上的生態紡織品的有關內容進行檢測。
2生態紡織品的檢測
2.1 生態紡織品的檢測項目
Oeko-Tex 200（檢測標准）的檢測程序包含12 大類，分別為：pH值測定、甲醛測定、可提取重金屬、農葯殘留、苯酚（氯化苯酚和OPP）含量、禁用染料、有機氯載體、PVC增塑劑（鄰苯二甲酸鹽）含量、有機錫化合物、色牢度、揮發性物質及有氣味混合物的測定、敏感性氣味等。
需要說明的是，生態紡織品的檢測項目是動態變化的，幾乎每年都會增加一些新的指標。目前我國各檢測機構比較成熟的檢測項目有：pH值測定、甲醛測定、可提取重金屬、禁用偶氮染料、色牢度、異味等。
2.2 生態紡織品的檢測項目的主要技術
現代生態紡織品測試技術主要有三類：色譜技術、原子光譜技術和分子光譜技術。其中，色譜分析技術的運用最為廣泛。
2.3生態紡織品的產品標准和標簽
現在國際上實行的紡織品生態標准有很多種，ISO曾把涉及生態產品的標准和標簽分為3種類型：
第一種類型：①考察產品的整個生命周期即從原材料的提取到產品的運輸，生產使用和廢棄；②自願加入；③多產品種類；④第三方檢驗和現場審核代表性的生態標簽。例如：Europen Eco-Label（歐盟生態標簽）、Nor White Swan Labe（北歐的白天鵝標志）、The Blue Angel ( 德國的藍色天使標志)、Flower Label（歐盟的花型標簽）、ECP（加拿大的環境選擇保護標簽）、ECO-Mark ( 日本的生態標志)。
第二種類型：自我聲明的標簽。它們或是考察產品的整個生命周期或是考察產品的某方面生態性能，主要是由一些行業協會或者民間組織機構開發的。它不強調由第三方試驗室檢測或者是現場直接審核，甚至有的還允許申請廠商自我聲明即可。例如：Oeko-Tex Standard 100（生態紡織品標准100)、Milieukeur標志（荷蘭生態標志）、Toxproof Seal（德國的生態紡織品標志）、Eco-Tex（德國的生態紡織品標志）、Gut（德國的地毯生態標簽）、Bioland和Demeter（民間組織機構建立的生態標簽）。
第三種類型：環境行為的聲明和報告是非選擇性的，是由買家制定的買家標准，但是其與產品售賣地的標准、法規和法令是相一致的。例如：Clean Fashion 標志和Comitextil 標志。
在如此多的生態紡織品標准、標簽中，對紡織和服裝業比較有影響力的是Oeko-Tex Standard 100 和Europen Eco-Label。同時需注意的是生態標准Oeko-Tex Standard 100屬於自願性的，並非必須要達到其考核指標才能在歐盟市場上銷售。如果達到其考核指標，產品能進入比較高端的流通領域，產品的附加值就能得以提升；而達不到其考核指標的產品就不能掛該標准和標簽，會進入比較低端的流通領域，產品的附加值會低的多，當然，這樣的產品也必須達到買家的要求才能進入歐盟市場。
3生態紡織品檢測中的問題
相對於生態紡織品技術要求的立法和標准化，無論是國際還是國內，生態紡織品的檢測技術的研發和標准化都顯得相當滯後。德國政府雖然在1994年就提出在紡織和日用消費品上禁止使用某些可能還原出致癌芳香胺的偶氮染料，但相應的測試方法標準直到1998年才正式出台；而歐盟的測試方法標准則直至2004年2月24日才以歐盟指令2004/21/EC的形式發布；Oeko-Tex在推出Oeko-Tex Standard 100的同時，發布了對相關檢測項目的檢測方法指導性文件––Oeko-Tex 200，但並未提供相應的檢測方法標准，甚至部分項目被明確告知尚無合適的檢測方法。這些都對相關法規和標準的實施帶來了困難。產生這些問題的主要原因有3個：
1） 世界各國對生態紡織品的定義以及各自在技術和經濟發展水平上存在差異，至今尚無一個統一的有關生態紡織品的國際標准。
2） 紡織品生態安全性能檢測技術本身具有一定的難度。
3） 檢測用的先進檢測設備，使檢測成本大幅提高。
4紡織產品基本安全項目
4.1甲醛含量
甲醛是一種無色，有強烈刺激型氣味的氣體，易溶於水和乙醇，通常以水溶液形式出現。甲醛是一種重要的有機原料（醛基、羰基），廣泛應用於化工產業，主要用於塑料工業（如制酚醛樹脂、脲醛塑料–電玉）、合成纖維（如合成維尼綸–聚乙烯醇縮甲醛）、皮革工業、醫葯、染料等。甲醛對健康危害主要有以下幾個方面：
1)刺激作用：甲醛的主要危害表現為對呼吸道和皮膚粘膜的刺激作用。甲醛對生物細胞的原生質是一種毒性物質，能與生物體內的蛋白質結合，改變蛋白質結構並將其凝固。高濃度吸入時出現呼吸道嚴重的刺激和水腫、眼刺激、頭痛。
2) 致敏作用：皮膚直接接觸甲醛可引起過敏性皮炎、色斑、壞死，吸入高濃度甲醛時可誘發支氣管哮喘。
3)致突變作用：高濃度甲醛還是一種基因毒性物質。實驗動物在實驗室高濃度吸入的情況下，可引起鼻咽腫瘤。
甲醛作用突出表現為頭痛、頭暈、乏力、惡心、嘔吐、胸悶、眼痛、嗓子痛、胃納差、心悸、失眠、體重減輕、記力減退以及植物神經紊亂等；孕婦長期吸入可能導致胎兒畸形，甚至死亡，男子長期吸入可導致男子精子畸形、死亡等。
為了使一般纖維素纖維為主的織物，具有防縮，防皺和外觀平挺的效果，需要進行必要的整理，其使用的後整理劑在穿著、使用過程中逐漸釋放出遊離甲醛，是產生游離甲醛的主要來源[2]。
4.2 pH值測試
一般情況下，人體皮膚的pH值在5.5~7.0之間不等，略呈酸性。這是由於人體汗腺分泌乳酸，在出汗時使皮膚也呈酸性，其pH值為5.2～5.8，人體皮膚表面酸性環境可保護常駐菌的平衡，防止致病菌的侵入，因此，紡織品的pH值在微酸性和中性之間有利於人體的保護[2]。但以纖維素纖維為主的織物在前處理時會採用濃的強鹼溶液進行處理，以達到預期的效果，這是造成紡織品pH值的測定結果不合格的一個重要原因，也會對人體產生一定的危害，服裝導致人體過敏最常見的原因是皮膚接觸了因沒有清洗干凈而留在了服裝上的殘余鹼。
4.3禁用偶氮染料
紡織品服裝使用含致癌芳香胺的偶氮染料之後，在與人體的長期接觸中，染料可能被皮膚吸收（這種情況在染色牢度不佳時更容易發生）並在人體內擴散。這些染料在人體內可能分解還原，並釋放出某些有致癌性的芳香胺。這些芳香胺在體內通過代謝作用使細胞的脫氧核糖核酸（DNA）發生變化，成為人體病變的誘因，具有潛在的致癌致敏性。早在20世紀30年代，日本人Yoshida發現溶劑黃可以引起老鼠的肝細胞癌變後，人們就開始意識到偶氮染料及其中間體在生產與使用過程中的危險性。實際上，1905年德國衛生部門已經從染料品紅、金胺和萘胺中確認了一些芳香胺的致癌作用。隨著染料化工的高速發展，這種情況進一步惡化，據不完全統計，到20世紀60年代，世界各國因從事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超過了3000例。
1994年，德國政府頒布法令禁止使用能夠產生20種有害芳香胺的118種偶氮染料。歐盟於1997年發布了67/648/EC指令，是歐盟國家禁止在紡織品和皮革製品中使用可裂解並釋放出某些致癌芳香胺的偶氮染料的法令，共有22個致癌芳香胺。歐盟於2001年3月27日發布了2001/C96E/18指令，該指令進一步明確規定了列入控制范圍的紡織產品。該指令還規定了3個禁用染料的檢測方法，致癌芳香胺的檢出量不得超出30 mg/kg。2002年7月19日，歐盟公布第2002/61號令，指出凡是在還原條件下釋放出致癌芳香胺的偶氮染料都被禁用。2003年1月6日，歐盟進一步發出2003年第3號指令，規定在歐盟的紡織品、服裝和皮革製品市場上禁用和銷售含鉻偶氮染料，並於2004年6月30日生效。
4.4色牢度測試和異味測試
分析Oeko-Tex 200（檢測標准）的檢測程序可以看出，在考核的項目中，除了色牢度和異味外，其他的考核項目基本都是對有毒、有害物質的限制。那麼為什麼要對色牢度和異味進行考核呢？這是因為染色牢度與禁用染料和可提取重金屬這兩大類考核指標密切相關，當染色牢度不好時，如禁用染料和可提取重金屬物質存在時，紡織品對人體的傷害會更大。目前GB 18401標准考核的色牢度項目有耐水（變色、沾色），耐酸汗漬（變色、沾色），耐鹼汗漬（變色、沾色），耐干摩擦、耐唾液（變色、沾色）等。而異味的存在則直接導致紡織品的服用性能大為下降，任何與產品無關的氣味或雖與產品有關，但氣味過重都表明紡織品上有過量的化學品殘留，有可能對健康造成潛在的危害。目前GB 18401標准考核的異味有霉味、高沸程石油味、魚腥味、芳香烴氣味等。
關於重金屬離子濃度的限制的爭議
關於重金屬離子濃度的限制，歐盟市場上不同環境標志之間的標准差異較大。這表現在：
(1)對同一重金屬離子的濃度限值不同，如Oeko-Tex標准100和White Swan對鋅離子沒有作任何限定；而Milieukeur對鋅離子的限值為．10mg/kg；
(2)對重金屬離子的測定方法不同。有的認為是酗定金屬離子的總量，有的認為應該測定金屬離子的游離量。
目前，學術上對測定重金屬離子的游離量還是總量頗有爭議。一方面，現行的大多數化學測試方法是用於測量材料中一種物質的總含量，這種方法得到的數值較真實，使不同實驗室問的統計結果有可比性。而測定金屬的游離量，其試驗結果取決於測試條件，因而各實驗室測試結果的可比性不強。如果測試游離量，就會因統計結果的不確定性給製造商和執行部門帶來不必要的問題。但如果採用總量測試法，存在的另一個問題是，重金屬的游離量和總量並沒有什麼聯系。紡織品上重金屬離子含量的多少除了受上述生產工藝原因影響外，還取決於它的染色牢度。色牢度差的紡織品，染料會在以後的洗滌中從紡織品上剝落，重金屬離子會減少。另外，紡織品與人體皮膚接觸，皮膚出汗的多少直接影響重金屬離子含量。每個人出汗情況不同，每個人對金屬離子的吸收能力也不一樣。因此，測定金屬離子游離量並不代表紡織品在實際使用中金屬離子的含量。如果測定總量，則大多數紡織品的金屬離子的總量都大大超過規定的濃度限值。因此，用測定紡織品重金屬離子總量並將其轉化成游離量也不能解決這一問題、這是一對矛盾。
(3)甲醛
對甲醛的限值，各標志也不相同，如Eco-1abel標志和白天鵝標志對嬰兒服裝的限定值為30 ppm，而Oeko-Tex標准100標志對嬰兒服裝的限值為20ppm。
其他指標，如偶氮染料也有類似的情況。造成這一現象的主要原因是由於各種標准所採用的檢測方法不同，而限值的確定是以檢測方法的極限為標準的o這種技術標準的差異性，必然潛在地限制國際經貿的發展。
另外，從經濟的角度看，貼有環境標志的產品相對於同類型的其他產品而言價格要高，這是因為普通商品的生產遵循成本最低的原則，而環境標志產品的生產則多了一層環保的考慮，不得不偏離成本最低原則。而一般經濟活動人士有追求自身利益的傾向，消費者尋求最便宜的商品，生產者追求利潤的極大化，環境標志制度則對經濟運行的自利原則提出了挑戰。高成本導致的高價格環境標志產品能否得到市場的承認，這是環境標志產品必須面臨的課題。最近，CBI對歐洲消費者購買服裝時所考慮的因素作了調查，發現價格、舒適性、質量和時尚性在消費者購買紡織品決策中起重要作用，而環境標志、品牌所起的作用相對較小，這又是環境標志紡織品在市場中將面臨的不利因素。