除鹽酸鹽用什麼離子交換樹脂

❶ 怎樣除去鹽酸鹽的鹽酸

鹽酸是一種揮發性酸。只要將含有鹽酸的鹽酸鹽溶液蒸干（蒸干方法同氯化鈉，但是要注意氯化鐵、氯化銅等不能蒸干），氯化氫就會自己揮發出來，再將得到的晶體溶於純凈的水，得到的就是純凈的鹽酸鹽溶液了。

❷ 鹽酸有什麼用途

鹽酸是一種無機強酸，在工業加工中有著廣泛的應用，例如金屬的精煉。鹽酸往往能夠決定產品的質量。

1、鹽酸一個最重要的用途是酸洗鋼材。在後續處理鐵或鋼材（擠壓、軋制、鍍鋅等）之前，可用鹽酸反應掉表面的銹或鐵氧化物。通常使用濃度為18%的鹽酸溶液作為酸洗劑來清洗碳鋼。剩餘的廢酸常再用作氯化亞鐵溶液，但其中重金屬含量較高，故這種做法已經逐漸變少。

2、鹽酸的另一大主要用途是制備有機化合物，例如合成PVC塑料的原料氯乙烯、二氯乙烷、聚碳酸酯的前體雙酚A、催化膠黏劑聚乙烯醇縮甲醛、抗壞血酸等。在明膠、食品、食品原料和食品添加劑的生產中常用到鹽酸。典型例子有阿斯巴甜、果糖、檸檬酸、賴氨酸、酸水解植物蛋白等。這些工藝都使用食品級（非常純）的鹽酸。

3、鹽酸可以發生酸鹼反應，故能制備許多無機化合物，例如處理水所需的化學品氯化鐵與聚合氯化鋁。氯化鐵與聚鋁在污水處理、紙、飲用水等的生產中起絮凝劑和混凝劑的作用。用鹽酸還可以制備其他的無機物，包括道路用鹽氯化鈣、電鍍用鹽氯化鎳、鍍鋅工業和電池製造業用鹽氯化鋅等。另外，常通過氯化鋅活化法從木炭制備活性炭。

4、鹽酸可以用來調節溶液的pH值：在工業中對純度的要求極高時（如用於食品、制葯及飲用水等），常用高純的鹽酸來調節水流的pH；要求相對不高時，工業純的鹽酸已足以中和廢水，或處理游泳池中的水。

5、鹽酸還有許多小規模的用途，比如皮革加工、食鹽生產、家務用清潔劑，以及用於建築業。石油工業也常用鹽酸：將鹽酸注入油井中以溶解岩石，形成一個巨大的空洞。此法在北海油田的石油開采工業中經常用到。

❸ 酯化反應催化劑除了濃硫酸，還有哪些酸也可用作催化劑，其優點和缺點是什麼

酯化反應中濃硫酸是作為脫水劑，因為酯化反應會有水生成如果不脫水會使已經產生的酯水解，根據此原理，加入的催化劑要能吸水，以下是我從文獻上找到的，希望對你有所幫助。
一、一般酸型催化劑 這類催化劑是指磷酸、硼酸、有機磺酸、鹽酸鹽及硫酸鹽。一般酸催化劑進行催化產率較低,且反應時間長,價值不大,而用鹽酸鹽、硫酸鹽作催化劑,前景十分看好,使用後的催化劑仍有一定的催化作用,但活性下降。
二、固體酸催化劑 固體酸催化劑是指陽離子交換樹脂、多種沸石(包括合成分子篩)和各種改性沸石及氧化物催化劑,這類催化劑可避免硫酸催化劑所存在的問題,並可在氣固相反應體系中連續進行酯化,反復使用,穩定性好,易分離。
三、雜多酸催化劑 雜多酸是一類具有確定組成的含氧核的多核配合物,作為酸型催化劑,它不僅有活性高,不腐蝕設備,減少污染等顯著特點,而且它再生速度快,選擇性高,是較為理想的酯化催化劑。
四、固體超強酸催化劑 超強酸是酸強度比100%硫酸更強的酸,它以其不同尋常的酸強度,使許多難以進行的化學反應在很溫和的條件下進行,成為催化劑領域的熱點,被稱為「魔酸」。超強酸一般有液體和固體兩種形式,分別稱作液體超強酸和固體超強酸,液體超強酸盡管酸強度大,作催化劑活性也高,但和其它液體酸催化劑類似,對設備腐蝕性強,不能回收重復使用,或者對環境造成污染。而固體超強酸有其特有的優點,不腐蝕反應器,與反應物易於分離,對某些反應選擇性高,能反復使用,耐高溫、制備方便。固體超強酸可分為硫酸負載的固體超強酸和金屬氧化物負載的固體超強酸。據文獻報道現已合成的硫酸負載的固體超強酸有SO2-4/Fe2O3、 SO2-4/TiO2、SO2-4/ZnO2、SO2-4/Fe2O3-SiO2、 SO2-4/NiO-TiO2、SO2-4/SnO2。雖然硫酸負載的固體超強酸的催化活性與濃H2SO4液體相當,穩定性能好,制備方法簡便,易與產物分離可反復使用多次,不腐蝕設備,不污染環境,但其成本較高,易被還原使硫酸根離子脫落,失去超強酸性質,為此有人制備金屬氧化物負載的固體超強酸如:WO3/ZnO2、MoO3/ZnO2 等,該催化劑對甲醇氧化為甲醛的反應呈現出很高的活性和選擇性,但對酯化反應的催化作用有待於進一步研究。

❹ 生物鹼草酸鹽置換成鹽酸鹽,用氯化鈣去除草酸後! 是加鹽酸嗎,還有在結晶前需要將溶液濃縮嗎

如果是要進一步純化,就氨水鹼化氯仿萃取出遊離生物鹼,如果要直接結晶,需要濃縮到一定程度後,放置析晶

❺ 求助：關於氨基酸鹽酸鹽

關於氨基酸鹽酸鹽
還可用陰離子交換樹脂 【OH形式】,一起攪拌,或過柱子.gao1026gao(站內聯系TA)我的是L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽,用什麼樣的溶劑,反應的時間長短?請再賜教.dota(站內聯系TA)可以試一試 MeCN ＋ K2CO3 （5-10 eq.固體）,室溫攪拌幾個小時,過濾（去除 KCl 和 過量 K2CO3）

❻ 鹽酸鹽與鈉鹽進行離子交換反應，最後形成什麼化學鍵

這需要看情況回答。
離子交換反應原則上是在（水）溶液中進行的。那麼鹽酸鹽與專鈉鹽反應，需要屬生成難溶物質或弱電解質（氣體在這里的可能性不是很大）。最後形成的NaCl和另一種新鹽，由於在水溶液中，實際上的狀態是溶液中的陰陽離子均被水分子包裹，因此不能說有離子鍵。只有沉澱，以及將溶液蒸發後形成的晶體內，是（新的）離子鍵。

❼ 求氨基酸鹽酸鹽如何去鹽酸

還可用陰離子交換樹脂 【OH形式】，一起攪拌，或過柱子。gao1026gao(站內聯系TA)我的是L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽，用什麼樣的溶劑，反應的時間長短？請再賜教。dota(站內聯系TA)可以試一試 MeCN ＋ K2CO3 （5-10 eq. 固體），室溫攪拌幾個小時，過濾（去除 KCl 和 過量 K2CO3）, 慮液旋干，再高真空乾燥，就應該是L-亮氨酸甲酯。mcbauon(站內聯系TA)Originally posted by gao1026gao at 2009-3-9 12:42: 對於氨基酸甲酯鹽酸鹽我通常用甲醇鈉來中和， 將甲醇鈉與氨基酸甲酯鹽酸鹽等摩爾溶於甲醇，後蒸出甲醇，生成的氯化鈉通常不會影響下一步的反應（也可加有溶劑提取再蒸干）。 用其它方法也可以。（有一些氨基酸酯的水溶性很好，用有機溶劑很難從水相中萃取出來，所以不提倡用萃取法）freeseeker(站內聯系TA)我一般是在乙醇里,加等量的三乙胺,然後把三乙胺的鹽酸鹽濾掉.冰之羽(站內聯系TA)我是做氨基酸的全合成的，我的方法是先把演算旋掉，然後剩下的鹽酸鹽中加入一些環氧丙烷，然後過柱子純化就可以得到純的氨基酸了。你可以試一下bfh(站內聯系TA)有甲醇鈉直接攪拌 NaCl 成固體析出 直接過濾就好了凝冰897(站內聯系TA)三乙胺就可以，如果你是拿來做反應的話，沒有必要用很強的鹼。

❽ 有機物質鹽酸鹽 什麼溶劑易溶解

有機物大多數易溶於有機溶劑，例如汽油，酒精等；
.
鹽酸鹽，除了氯化銀，氯化亞汞，大多數都易溶於水。

❾ 吲哚nh會對酯化反應產生影響嗎

催化劑過多是不是會影響酯化效率
酯化反應中濃硫酸是作為脫水劑，因為酯化反應會有水生成如果不脫水會使已經產生的酯水解，根據此原理，加入的催化劑要能吸水，以下是我從文獻上找到的，希望對你有所幫助。
一、一般酸型催化劑 這類催化劑是指磷酸、硼酸、有機磺酸、鹽酸鹽及硫酸鹽。一般酸催化劑進行催化產率較低,且反應時間長,價值不大,而用鹽酸鹽、硫酸鹽作催化劑,前景十分看好,使用後的催化劑仍有一定的催化作用,但活性下降。
二、固體酸催化劑 固體酸催化劑是指陽離子交換樹脂、多種沸石(包括合成分子篩)和各種改性沸石及氧化物催化劑,這類催化劑可避免硫酸催化劑所存在的問題,並可在氣固相反應體系中連續進行酯化,反復使用,穩定性好,易分離。
三、雜多酸催化劑 雜多酸是一類具有確定組成的含氧核的多核配合物,作為酸型催化劑,它不僅有活性高,不腐蝕設備,減少污染等顯著特點,而且它再生速度快,選擇性高,是較為理想的酯化催化劑。
四、固體超強酸催化劑 超強酸是酸強度比100%硫酸更強的酸,它以其不同尋常的酸強度,使許多難以進行的化學反應在很溫和的條件下進行,成為催化劑領域的熱點,被稱為「魔酸」。超強酸一般有液體和固體兩種形式,分別稱作液體超強酸和固體超強酸,液體超強酸盡管酸強度大,作催化劑活性也高,但和其它液體酸催化劑類似,對設備腐蝕性強,不能回收重復使用,或者對環境造成污染。而固體超強酸有其特有的優點,不腐蝕反應器,與反應物易於分離,對某些反應選擇性高,能反復使用,耐高溫、制備方便。固體超強酸可分為硫酸負載的固體超強酸和金屬氧化物負載的固體超強酸。據文獻報道現已合成的硫酸負載的固體超強酸有SO2-4/Fe2O3、 SO2-4/TiO2、SO2-4/ZnO2、SO2-4/Fe2O3-SiO2、 SO2-4/NiO-TiO2、SO2-4/SnO2。雖然硫酸負載的固體超強酸的催化活性與濃H2SO4液體相當,穩定性能好,制備方法簡便,易與產物分離可反復使用多次,不腐蝕設備,不污染環境,但其成本較高,易被還原使硫酸根離子脫落,失去超強酸性質,為此有人制備金屬氧化物負載的固體超強酸如:WO3/ZnO2、MoO3/ZnO2 等,該催化劑對甲醇氧化為甲醛的反應呈現出很高的活性和選擇性,但對酯化反應的催化作用有待於進一步研究。