『壹』 蛋白分子量為45KD應選用截留分子量30kd的超濾管合適嗎
3KD指的是截留分子量截留分子量（MWCO:molecularweightcutoff）是使用分子量大小表示的超濾膜的截留性能，專又稱作切割分子量。由屬於直接測定超濾膜的孔徑相當困難，所以使用已知分子量的球狀物質進行測定。如膜對被截留物質的截留率大於90%時，就用被截留物質的分子量表示膜的截留性能，稱為膜的截留分子量。實際上，所使用的物質並非絕對的球形，由於試驗條件的限制，所測定的截留率也有一定的誤差，所以截留分子量不能絕對表示膜的分離性能。也就是說3KD分子量的產品有可能透過膜也有可能被膜攔截，一般來說希望3KD的產品全部透過，需要選擇截留分子量更大的膜，比如5KD
『貳』 超濾膜的分子量為16-17萬，相當於這個膜是多少μm的孔徑
超濾復膜切割分子量在制16-17萬DALTON，相當於孔徑0.01μm，懸浮物，膠體，病毒，細菌，蛋白質都能過濾去了。
www.china-membrane.com
『叄』 如何查找蛋白的分子量大小
www.uniprot.org
UniProt是一個集中收錄蛋白質資源並能與其它資源相互聯系的資料庫，也是目前為止收錄蛋白質序列目錄最廣泛、功能注釋最全面的一個資料庫。 UniProt是由歐洲生物信息學研究所（European Bioinformatics Institute）、美國蛋白質信息資源（Prontein Information Resource）以及瑞士生物信息研究所（Swiss Institute of Bioinformatics）等機構共同組成的UniProt協會（UniProt Consortium）編輯、製作的一個信息資源，旨在為從事現代生物研究的科研人員提供一個有關蛋白質序列及其相關功能方面的廣泛的、高質量的並可免費使用的共享資料庫。
UniProt是一個向所有使用者免費開放的資料庫，全球科研人員都可以登陸網站www.uniprot.org瀏覽並下載這些資料。藉助它，科研人員可以對目的蛋白進行互動式分析或特定的分析。
『肆』 如何根據分子量選擇合適的超濾膜
做濃縮的話，分子量除以2或3，就是你要選擇的超濾膜截留分子量，做脫鹽的話，超濾膜截留分子量越接近目標物的分子量越好
『伍』 超濾膜的孔徑，能過濾的分子量是8000 嗎 納濾的 過濾分子量呢
中空纖維超濾膜的過濾孔徑
標准孔徑是從 6000-500000 道爾頓 之間都可以來，通過生產成形
可以通回過葡聚糖溶答液來評價孔徑的准確，和分布率
超濾膜可以用來 提純，濃縮，和純化功能，要也根據過濾原液來設計膜參數，和製作膜的物理或者化學的屬性。。。
500肯定不是超濾膜。因為超濾膜跟截留不住500分子量的物質，或者說截留率達不到93以上。。
納濾的 過濾分子量 80～1000 之間
『陸』 做超濾實驗時，超濾膜上標的10KD、30KD單位如何對應分子的大小是否單位越大，超濾得到的物質分子越小
超濾膜上標的10KD、30KD都是指截留率。單位越大，超濾得到的物質分子也越大。
『柒』 超濾分子量在10-30KD的蛋白，用外壓膜好還是內壓膜好
應該用外壓好，容易清洗，使用壽命長些。
『捌』 蛋白大小為27.8kd，應該用多大的超濾管截流
3KD指的是截留分子量
截留分子量（MWCO:molecular weight cutoff）是使用分子量大小表示的超濾膜的內截留性能，又稱容作切割分子量。
由於直接測定超濾膜的孔徑相當困難，所以使用已知分子量的球狀物質進行測定。如膜對被截留物質的截留率大於90%時，就用被截留物質的分子量表示膜的截留性能，稱為膜的截留分子量。實際上，所使用的物質並非絕對的球形，由於試驗條件的限制，所測定的截留率也有一定的誤差，所以截留分子量不能絕對表示膜的分離性能。也就是說3KD分子量的產品有可能透過膜也有可能被膜攔截，一般來說希望3KD的產品全部透過，需要選擇截留分子量更大的膜，比如5KD
『玖』 WB實驗中蛋白跑帶如何區分分子量大小
western
blot中分離膠濃度的選擇取決於目的蛋白分子量
不同的分離膠濃度對不同的目的蛋白分子量的解析度不一樣，比如15%的分離膠更適合45kDa的分目的蛋白，而10%的分離膠更適合70kDa的目的蛋白而因為western
blot的膜應該是完全覆蓋SDS
PAGE的凝膠，所以不用太擔心條帶在凝膠上位置偏上活偏下
所以western
blot中分離膠濃度的選擇取決於目的蛋白分子量
如果以溴酚藍跑到膠的底部為准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而15%就在由下往上大約1/2（不太確定）的地方,對於分子量比較小的蛋白,當然是膠的濃度越大,分離效果越好.但是你必須考慮到,膠的孔徑一旦小於蛋白-SDS復合體的直徑,分子量大於這個蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分離效果.如果孔徑太大,所有蛋白都跑得那麼快,也是分不開的.所以,關鍵是看這個分子量附近的蛋白,比如±5kD以內的所有蛋白,在不同濃度的膠中的速度差要盡可能達到最大,假設是對數正態分布,那麼方差要足夠大,才會有較好的分離效果.另一方面,蛋白跑的路程越大,也越能和附近的蛋白分開.
建議是溴酚藍跑到底,而目標蛋白正好在整塊膠的1/2的地方,分離的效果時最好的
分子量較大的蛋白做wb實驗和其他蛋白並沒有什麼特別的不同主要注意幾個地方合適的內參印染，一般用的比較多的幾種內參分子量都比較小（30~50KD）合適的凝膠，膠濃度要配製的稀一些，一般選擇3%~10%的凝膠增加轉膜時間，分子量較大的蛋白要完全轉到膜上需要更長的時間
『拾』 超濾膜的切割分子量越大,孔徑越大；還是切割分子量越小,孔徑越大
切割分子量越大,孔徑越大.
不過一般孔徑是做不到完全均一的,也是一個正態分布的概念