㈠ 廢水中無機磷和有機磷的檢測方法
總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者版之差就是有機磷權,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
㈡ 廢水中磷酸根濃度如何測定要詳細步驟
總磷抄=無磷+有機磷 知道了這襲點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即: 無機磷: 取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 總磷: 消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL, 做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了. 需要注意的是: 1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液; 2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
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中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准
鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血
酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
㈣ 生活污水化驗總磷總氮怎麼化驗有詳細的步驟嗎謝謝
國標有，附送後面。
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水中總磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽及有機磷酸鹽）。
1.方法提要
本方法採用強氧化劑過硫酸銨加熱分解有機磷酸鹽及聚磷酸鹽為正磷酸鹽，用硫酸肼還原磷鉬黃為磷鉬蘭後進行分光光度測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2電爐：500W
2.2試劑
2.2.1硫酸：1N溶液；
2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；
2.2.3甲醇；
2.2.4硫酸肼：0.15%水溶液；
2.2.5過硫酸銨：
2.2.6無水硫酸鈉：
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2 過硫酸銨——硫酸鈉分解劑：
稱取0.8g過硫酸銨和4.2g無水硫酸鈉混合均勻或使用市售的過硫酸銨—硫酸鈉片劑。
3.3磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。
3.3.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.3.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣於100ml錐形瓶中，加入1ml1N硫酸溶液及50mg過硫酸銨——硫酸鈉分解劑，將錐形瓶放置在置有石棉網的小電爐上，均勻加熱至溶液剛好乾並冒濃厚白煙為止。
4.2稍冷，加入10ml水，4——40mg亞硫酸鈉粉末或10滴甲醇，再在電路上微沸30——60秒，取下。將溶液小心轉移到50ml比色管中，並用少量水沖洗原錐形瓶幾次，（少量多次原則），洗液並入比色管中，（溶液控制在25ml左右）。
4.3加入10ml鉬酸鈉——硫酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總磷酸鹽的含量。
註：①蒸干這一步是本方法的關鍵，因此應小心操作。
②如循環水中有機物較多，過硫酸銨——硫酸鈉分解劑可適當多加些。當蒸干冒白煙時有機物碳化變黑，這時應在加亞硫酸鈉微沸後進行過濾。
5、計算
試樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15
有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08
有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
總磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
工業循環冷卻水中正磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系中0-3mg/l PO43-的正磷酸鹽。
1.方法提要
在酸性介質中磷酸鹽與鉬酸鈉生成磷鉬雜多酸，再被氯化亞錫還原成磷鉬藍後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2定性濾紙，慢速。
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；
2.2.2氨磺酸：分析純，10%水溶液；
2.2.3氯化亞錫-甘油溶液：稱取分析純的氯化亞錫2.5克加入100毫升分析純的甘油中，促使其溶解。
3.准備工作
3.1 鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.01毫克PO43-。
3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液：吸取10ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管6支，用移液管分別加入0、1、3、5、7、9ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至40ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取25ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入氨磺酸4毫升，放置1分鍾用蒸餾水稀釋至40毫升左右。
4.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，從標准曲線上查得相應正磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
正磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中正磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
工業循環冷卻水中總無機磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系50mg/l以下的總無機磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽）。
1.方法提要
在煮沸情況下聚磷酸鹽逐步水解，與鉬酸鈉生成磷鉬黃多酸被硫酸肼還原為磷鉬蘭後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2電爐：500W
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；
2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；
2.2.3硫酸肼：0.15%水溶液；
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。
3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入30—60mg亞硫酸鈉粉末及10ml鉬酸鈉—硫酸溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出。
4.2加入1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用蒸餾水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總無機磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中總無機磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15
有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08
有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
總無機磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總無機磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
㈤ 測水中的總磷總氮有哪些儀器設備
現在市面上有總磷測定儀和總氮測定儀。很方便，直接消解完測定出結果。樓上的是傳統方法，比較復雜。具體設備可以參考我們網站哦~~嘻嘻：http://www.qinghaijing.com/pro_list.php?PID=MjAxNjA2MTgwNDUwMDQ0&ID=MjAxNjEwMDkxMzUxMDQx
㈥ 想要測水中的揮發酚，磷等用什麼儀器呢 有沒有推薦的
這樣的話，你可以在網上搜索一下，然後選擇那些口碑比較好的，然後進行使用
㈦ 廢水中總磷標准曲線的公式是什麼
總磷的C=A*3.996-0.0070
R=0.9998
（25ml水樣消解，測量定容到50ml）
別人的曲線只能是參考，總磷比較穩定，你自己做一個總磷的曲線可以用很久
㈧ 測廢水中磷酸鹽的方法的葯劑怎麼配
鉬酸銨分光光度法
1 方法提要
在酸性介質中，膦酸鹽和亞膦酸在硫酸和過硫酸銨存在下，加熱，氧化成磷酸。利用鉬酸銨、酒石酸銻鉀和磷酸反應生成銻磷鉬酸配合物，以抗壞血酸還原成」銻磷鉬藍「， 用吸光光度法測定總磷酸鹽（以PO43-計）的含量。和正磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
2 試劑和材料
2.1 磷酸鹽（以PO43-計）標准儲備溶液：1mL溶液含有0.500mg PO43-。
稱量0.7165g預先在100～105℃乾燥至恆重的磷酸二氫鉀，精確至0.0002g。置於燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2 磷酸鹽（以PO43-計）標准溶液：1mL溶液含有0.020mg PO43-。
吸取20.00mL磷酸鹽標准貯備溶液（2.1）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 鉬酸銨溶液：稱量6.0g鉬酸銨溶於約500mL水中，加入0.2g酒石酸銻鉀及83 mL硫酸，冷卻後用水稀釋至1000mL，搖勻，貯存於棕色試劑瓶中，貯存期6個月；
2.4 抗壞血酸溶液：稱量17.6g抗壞血酸溶於約50mL水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉及8 mL甲酸，用水稀釋至1000mL，搖勻。貯存於棕色試劑瓶中，貯存期15天；
2.5 硫酸：c（1/2H2SO4）=1mol/L溶液；
2.6 過硫酸銨：24.0g/L溶液，貯存期7天。
㈨ 我們要測工業廢水中的COD、BOD、總磷、氨氮，應該買哪些牌子的檢測儀器
水質監測分析儀器有很多品牌，有攜帶型、在線式的。如果你有錢的話建議首專選國外品牌，不過也是在國屬內組裝生產的，比如：島津、哈希、seres、WTW等等，國內品牌也有很多，比如：杭州聚光、怡文、等等很多，不過不建議選擇，精確度和穩定性上較國外品牌有差距。
㈩ 廢水監測中總磷和磷酸鹽的區別
廢水中的磷有無機磷、有機磷，無機磷可能是磷酸根、次磷酸根、亞磷酸根、焦磷酸根等，有機磷的可能種類就更多了。水中的無機磷、有機磷都會造成水體的富營養化。